2.3伴性遗传第2课时 课件(共26张PPT) 2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2

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2.3伴性遗传第2课时 课件(共26张PPT) 2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2

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(共26张PPT)
课前5分钟练习
1. 判断题
性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
(1)位于X或Y染色体上的基因,其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。 ( )
(2)位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔遗传规律,但表现出伴性遗传的特点。( )
2.右图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答:
(1)控制人类红绿色盲的基因位于 染色体上,患者的基因型可表示为 ,
此类遗传病的遗传特点是 。
(2)写出该家族中下列成员的基因型:4 ,10 ,11 。
×
×
X
XbXb或XbY
①男患者多于女患者②女性患者的父亲和儿子一定患病
③交叉隔代遗传
XbY
XbY
XBXB或XBXb
第3节 伴性遗传
(第二课时)
学习重点
伴X染色体显性遗传的特点
学习难点
伴性遗传理论在生产中的应用
伴X染色体显性遗传的特点
(重点)
01
抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。
分析抗维生素D佝偻病系谱图
(1)控制该病的基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?
(2)控制该病的基因是显性基因,还是隐性基因?
X染色体
显性基因(D)
有中生无为显性
性别 女性 女性 女性 男性 男性
基因型
表型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病症轻)
正常
患者
正常
2.有关抗维生素D佝偻病所有的基因型(D基因致病)
1.遗传方式:伴 染色体 性遗传
X

从基因型分析,患者中 多于 。
女性
男性
抗维生素D佝偻病
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
亲代
配子
子代
女性正常
男性患病
女性患病
(病症轻)
XdY
男性正常
XDXd
女性患病
XdY
男性正常
Xd
XD
Xd
Y
XDXd
女性患病
(病症轻)
XDY
男性患病
XdXd
女性正常
XdY
男性正常
患病概率:
男:0
女:100%
患病概率:
男:50%
女:50%
特点:
父病女必病
特点:
子病母必病
1.患者中女性多于男性
3.世代连续性
2.男患的母亲和女儿都患病
(父病女必病、子病母必病)
伴X染色体显性遗传病的特点
实例:抗维生素D佝偻病
二、实例:外耳道多毛症遗传分析
遗传方式:伴Y染色体遗传病
(致病基因只位于Y染色体上)
2. 遗传特点
无显隐性之分
患者全为男性
世代遗传,致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子
印度男子耳毛长25厘米,
获吉尼斯世界纪录
①伴X染色体隐性遗传
(父亲←女病→儿子)
·男性患者多于女性
②伴X染色体显性遗传
·女性患者多于男性
③伴Y染色体遗传
·患者全为男性
·没有显隐性之分
·父传子,子传孙,代代传
·隔代、交叉遗传
·代代遗传
·女病父必病,母病子必病
·父病女必病,子病母必病
——抗维生素D佝偻病(XD)
——红绿色盲(Xb)、血友病( Xh )、果蝇眼色的遗传
——外耳道多毛症
小结:伴性遗传种类及特点
考点一:抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传
例1 下列有关抗维生素D佝偻病的叙述,不正确的是( )。
A.通常表现为世代连续遗传 B.该病女性患者多于男性患者
C.部分女性患者病症较轻 D.男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者
变式1 下图为某家族遗传病的遗传系谱图,该病一定不是( )
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病
D
C
伴性遗传理论在生产中的应用
(难点)
02
遗传咨询
1.根据伴性遗传的规律,可以推算后代的患病概率,
从而指导优生
三、伴性遗传理论在实践中的应用
伴性遗传理论在实践中的应用
情景模拟:
有一对新婚夫妇,丈夫为抗维生素D佝偻病患者,妻子正常,当他们就如何优生向你进行遗传咨询时,你建议他们生男孩还是生女孩?
正常女性
患病男性
亲代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
指导优生
建议生男孩
如果你是医生,请给他们一些建议:
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ;原因:_______________________
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ;原因:_______________________
男性正常×女性携带者 生 ;原因:_______________________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
芦花鸡
非芦花鸡
2.根据毛色分辨早期雏鸡的性别
三、伴性遗传理论在实践中的应用(P38)
鸡的性别决定方式是 型, 为雌性, 为雄性
芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹(芦花)是由Z染色体上显性基因B控制的。
ZW
ZW
ZZ
伴性遗传的应用
雌性:
雄性:
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡
亲代 ZbZb  ZBW
配子 Zb ZB W
子代 ZBZb   ZbW  
芦花雄鸡 非芦花雌鸡
用非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配,那么F1中,雄鸡都是芦花鸡(ZBZb) , 雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。这样,对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开,从而做到多养母鸡,多得鸡蛋。
(芦花)
(非芦花)
(芦花)
(芦花)
(非芦花)
ZBW
ZbW
ZBZB
ZBZb
ZbZb
考点二:伴性遗传理论在实践中的应用
例2 鸡的性别决定方式为 ZW 型。芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹由Z染色体上的显性基因控制,非芦花性状由隐性基因控制。下列哪组杂交组合中,通过羽毛可直接判断子代雏鸡的性别 ( )
A.芦花♀鸡×非芦花♂鸡 B.芦花♀鸡×芦花♂鸡
C.芦花♂鸡×非芦花♀鸡 D.非芦花♀鸡×非芦花♂鸡
变式2 已知鸡的芦花性状为显性,非芦花性状为隐性,该基因位于Z染色体上。纯种芦花雄鸡与纯种非芦花雌鸡交配,产生F1,F1中的雌雄个体互交得到F2,F2雌性中芦花鸡与非芦花鸡的比例是( )
A.3:1 B.2:1 C.1:1 D.1:2:1
A
C
3.遗传病类型的判断与分析(难点)
如果是熟悉的遗传病,可直接进行判断
2.
女性都正常,男性均患病,因此为伴Y遗传。
1.
1.排除伴Y遗传
2.隐性遗传
5.可能为常染色体隐性遗传病
4.与假设不符
3.假设是伴X染色体遗传,则应满足女病父必病
3.
1.排除伴Y遗传
2.显性遗传
5.可能为常染色体显性遗传病
4.与假设不符
3.假设是伴X染色体遗传,则应满足父病女必病
4.
1.排除伴Y遗传
2.患者中女性多于男性,
5.可能为伴X染色体显性遗传病
4.与假设相符
3.假设是伴X染色体遗传,则应满足父病女必病
5.
1.排除伴Y遗传
2.隐性遗传
5.可能为常染色体隐性遗传病
4.与假设相符
3.假设是伴X染色体遗传,则应满足父病女必病
巧记:
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子皆病为伴性;
有中生无为显性,显性遗传看男病,母女皆病为伴性。
伴X染色体显性遗传病特点
伴Y染色体遗传病特点
课堂小结
伴性遗传的应用
遗传系谱图的判别
×
×
C
A
练习

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