资源简介 烟台市2022-2023学年高二下学期期中考试化学1.答题前,考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置,认真核对姓名、考生号和座号。2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分. 每小题只有一个选项符合题意.1.化学与生活联系密切,下列说法正确的是( )A.肥皂与纯碱都可去除油污,但两者去污原理不同B.乙二醇溶液用作汽车防冻液,乙二醇与甘油互为同系物C.木糖醇[CH2OH(CHOH)3CH2OH]是常用的甜味剂,和葡萄糖同属于单糖D.福尔马林是良好的杀菌剂,主要利用了甲醛的强氧化性2.下列化学用语使用正确的是( )A. CH3CH(C2H5)2的名称:2-乙基丁烷 B.氟乙烷的空间填充模型:C. 2-乙基-1,3-丁乙烯的键线式: D.甲醛的电子式:3.下列说法正确的是( )A.蛋白质只能由蛋白酶催化水解B.淀粉经一系列水解反应后,就可酿造成酒C.用水可分离苯、溴苯的混合物D.判断皂化反应基本完成的依据是静置后的反应液不分层4.下列关于高分子材料制备方法错误的是( )A.氯丁橡胶()由2-氯-1,3-丁二烯经加聚反应制备B.聚丙烯酸甲酯()由丙烯酸和甲醇经缩聚反应制备C.AS树脂()由苯乙烯和丙烯腈经加聚反应制备D.涤纶()由对苯二甲酸和乙二醇经缩聚反应制备5.下图为有机物X(只含C、H、O)的球棍模型图. 不同颜色的球代表不同的原子,小球之间的“棍”代表化学键(如单键、双键等). 下列有关M的说法错误的是( )A.X难溶于水B.X有3种官能团C.X的不饱和度为8D.X中所有碳原子一定共平面6.下列装置或操作能达到相应实验目的的是配置银氨溶液 实验室制备并收集乙烯 分离乙醛和乙酸 除去苯中的苯酚A B C D7.某药物成分M具有生物活性,结构如图所示。下列说法错误的是( )A.M的分子式为C27H28NO4B.M可与Na2CO3溶液反应C.M能发生氧化反应、还原反应和消去反应D.1mol M分别与足量盐酸和NaOH反应,消耗HCl和NaOH的物质的量之比为1:28.下列说法错误的是( )A.分子式为C6H12的烯烃可能的结构(不考虑立体异构)有13种B.立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有3种C.甘氨酸和丙氨酸混合,在一定条件下可生成3种二肽D.分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些酸和醇重新组合可形成12种酯9.绿原酸具有抗病毒、抗氧化的功效,可由奎尼酸和咖啡酸通过酯化反应合成。下列说法错误的是( )A.可用质谱法区分奎尼酸和咖啡酸B.咖啡酸分子中羟基和苯环相互影响,使羟基和苯环上的氢原子活性均增强C.1mol奎尼酸发生催化氧化反应最多能消耗2molO2D.奎尼酸六元环上的一溴代物与咖啡酸苯环上的一溴代物种类数目相同10.有机物M、N、P之冋存在如下转化关系,下列说法错误的是( )A. 1molM与1moIBr2加成,所得产物有2种B. N可能的结构有两种C.检验N中Cl原子所需试剂的先后顺序:NaOH溶液,稀HNO3,AgNO3,溶液D. P在一定条件下能与乙二酸缩聚形成高聚物二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分. 每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分.11.在实验室中进行下列操作,不能达到实验目的的是( )实验目的 实验操作A 证明苯与溴反应生成HBr 将产生的气体通入AgNO3溶液中,观察是否产生沉淀B 除去苯中少量甲苯 向混合物中加入足量酸性KMnO4溶液,充分反应后分液C 检验淀粉是否水解完全 向酸性淀汾水解液中滴加碘水,观察溶液是否变蓝D 检验绿茶中是否含有酚类 向茶水中滴加几滴FeCl3溶液,观察溶液是否显紫色12.谷氨酸单钠是味精的主要成分,利用发酵法制备味精的流程如下:下列说法错误的是( )A.可用红外光谱仪测定谷氨酸中所含官能团的种类B.1 mol葡萄糖中含有手性碳原子的数目为3.01×1024C.α-酮戊二酸最多可与3 mol H2发生加成反应D.“中和”时,需严格控制Na2CO3的用量13.2022年1月,全国首个肝癌创新药阿可拉定获批上市,其分子结构如图甲,下列说法正确的是( )甲 乙A.阿可拉定所有碳原子可能共平面B.阿可拉定存在对映异构和顺反异构C.阿可拉定与乙互为同分异构体D. 1mol阿可拉定最多可与3molNaOH反应14.邻苯二甲酸肝(X)是重要的化工原料,分子中所有原子在同一平面上. 用X合成高分子化合物(Z)的台成路线如下,下列说法正确的是( )A. X的二氯代物有4种B.Y的同分异构体中,能与Na反应的只有一种C.高分子材料Z可降解D.聚合过程中有小分子生成15.共价有机框架(COF)是一类具有平面、多孔网状结构的材料,其在催化、能量储存等领域有潜在的应用。一种COF材料的合成如图所示,下列说法正确的是( )A.BDT分子中B、O、S的杂化方式相同B.HHTP的核磁共振氢谱有2组峰C.合成COF的过程中发生了取代反应D. 也可与BDT合成COF材料三、非选择题:本题共5小题,共60分.16.(12分)乙酸乙酯是一种重要的有机化工原料,在有机合成、医药等行业应用广泛. 已知:乙醇沸点78.5℃,乙酸沸点117.9℃,乙酸乙酯沸点77℃.回答下列问题:(1)甲、乙两同学分别设计a、b装置实验室制取乙酸乙酯(夹持装置和加热装置略)。①生成乙酸乙酯的化学方程式为 ;混合乙醇和浓硫酸时,在烧杯中加入药品的先后顺序为 .若加热一段时间后,发现圆底烧瓶中忘记加碎瓷片,正确的操作是 (填标号).A.立即停止加热,趁热补加 B.小心加热,无需补加C.立即停止加热,冷却后补加 D.弃去反应物,重新配料和实验②下列有关装置a和b说法错误的是 (填标号)。A.温度越高,a中产率越高B.实验结束时,装置b应先停止加热后关闭冷凝水C.与装置a相比,装置b乙酸的转化率更高D.装置b可同时实现产品的制备和分离③实验过程中,反应混合物变黑。甲同学将装置a产生的气体通入酸性KMnO4,溶液中,溶液褪色,甲同学认为褪色的原因是气体中含有SO2。乙同学认为该结论并不严密,理由是 .(2)乙酸乙酯粗品中含有少量的乙酸、乙醇和水,丙同学设计如下提纯流程:试剂a为 ;操作1用到的玻璃仪器有 .在有机层中加入无水MgSO4,粉末并振荡,目的 ;操作2的名称是 .17.(12分)化合物F是制备某治疗幽门螺旋杆菌药物的中间体,其合成路线如下:回答下列问题:(1)A的结构简式为 ;B中官能团的名称为 ,同时满足下列条件的B的同分异构体有 种.①含有苯环 ②能发生银镜反应和水解反应 ③有4种不同化学环境的氢(2)试剂a为 ;设计A→B的目的是 .(3)C→D的反应方程式为 .(4)若E→F历经两步反应:,则X的结构简式为 .18.(12分)有机物H是一种用于治疗胃肠道疾病的芳香酯类药物,合成路线如下:已知B的核磁共振氢谱有4组峰,请回答下列问题:(1)A的同分异构体中,一氯代物只有4种的芳香烃的名称是 ;B的结构简式为 .(2)B→C的反应类型是 ;D→E的化学方程式为 .(3)F在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式为 ,两分子F一定条件下反应形成含有六元环(苯环除外)的有机物的结构简式为 .(4)G→H的化学方程式为 .(5)H有多种芳香族同分异构体,符合下列条件的同分异构体共有 种(不考虑立体异构).①含有-COOH;②能因反应使溴水褪色;③苯环上有两个取代基19.(12分)某研究小组按下列路线合成抗癌药物盐酸苯达莫司汀.已知:①②回答下列问题:(1)写岀A→B的化学方程式 ;B→C的反应类型为 .(2)化合物H的结构简式是 ;将苯达莫司汀制成盐酸盐的目的是 .(3)写岀同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式 .①分子中仅含一种环状结构且分子中不含醚键;②能发生银镜反应,且1mol该物质与足量的银氨溶液反应能生成4molAg;③分子中共有3种不同化学环境的氢原子.(4)写出以D为主要原料合成E的路线.20.(12分)抗肿瘤、抗病毒药物中间体K的一种合成路线如下:已知:①②回答下列问题:(1)B与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 ;L是C与甲醇酯化后的产物,同时满足下列条件的L的同分异构体有 种,其中核磁共振氢谱峰面积之比为1:2:2:2:1的结构是 .①能发生银镜反应 ②含有苯环 ③与FeCl3能发生显色反应(2)F→G的反应类型为 ;G→H的化学方程式为 .(3)I结构简式为 .(4)参照上述合成路线,写出以乙酸和为主要原料制备的合成路线.高二化学参考答案一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分. 每小题只有一个选项符合题意1.A 2.C 3.D 4.B 5.D 6.B 7.A 8.C 9.C 10.B二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分. 每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分.11.AB 12.BC 13.A 14.AC 15.BC三、非选择题:本题共5小题,共60分.16.(12分)(1)①(2分)先加乙醇,后加浓硫酸(1分) C(1分)②AD(2分)③装置a产生的气体中含有挥发出的乙醇,乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色(2分)(2)饱和Na2CO3溶液(1分) 分液漏斗,烧杯(1分)除去乙酸乙酯中的水(1分) 蒸馏(1分)17.(12分)(1)(2分)醚键、酰胺基(2分) 3(2分)(2)浓H2SO4、浓HNO3 (1分) 保护氨基(1分)(3)(2分)(4)(2分)18.(12分)(1)1,2,3-三甲基苯 (1分) (1分)(2)消去反应(1分)(2分)(3)(2分)(1分)(4)(2分)(5)18 (2分)19.(12分)(1)(2分)还原反应(1分)(2)(2分)提高药物的水溶性(2分)(3) (2分)(4)(3分)20.(12分)(1)(2分)13(2分) (1分)(2)取代反应(1分)(2分)(3) (1分)(4)(3分) 展开更多...... 收起↑ 资源预览