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(共71张PPT)
第二章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
你认为“人妖”是男性还是女性呢？
性别是由什么决定的？
转胎丸：
服用转胎丸可使胎儿由女性改变为男性？
新课导入
一、性别决定方式
1、染色体类型
2、性别决定与性染色体
染
色
体
性染色体
常染色体
与性别决定有关的染色体
与性别决定无关的染色体
性别是由性染色体（上的基因）来决定的
（如人类细胞中第23、24号：男性：X、Y 女性：X、X）
（人类细胞中1～22号）
女♀ 22对(常)+XX(性)
男♂ 22对(常)+XY(性)
性染色体上的基因不都是决定性别的。
3、性别决定的类型
（1）XY型性别决定
所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫（双翅目昆虫如果蝇）；一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.）
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
雄性：
雌性：
（普遍存在于生物界）
男（44条+XY 或22对+XY）
女（44条+XX 或22对+XX）
一、性别决定方式
22+Y
22+X
配 子
22+X
22对+XY
22对+XX
受精卵
22对+XY
22对+XX
比 例
1 ： 1
1 ： 1
子 代
亲 代
生男生女，由谁决定？何时决定？
X一定传给女儿
Y一定传给儿子
一、性别决定方式
人的X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
X
Y
人类X、Y染色体扫描电镜照片
X和Y同源区段
X、Y非同源区段
X、Y非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性
伴X隐性
伴X和Y遗传
Ⅱ
X
Y
Ⅰ
Ⅲ
一、性别决定方式
【例】（2017年新课标Ⅰ卷，32）
（3）一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因
（如A/a）位于常染色体上时，基因型有
种；
当其位于X染色体上时，基因型有 种；
当其位于X和Y染色体的同源区段时，（如图所示），基因型有 种。
3
5
7
习题检测
（2）ZW型性别决定
鸟类（如鸡，雌性的基因型为ZW，雄性的基因型为ZZ），鳞翅目昆虫、某些两栖类和爬行类。
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
雄性：
雌性：
一、性别决定方式
蝶蛾类
（3）XO型性别决定：
（蝗虫、蟑螂等等）
一、性别决定方式
♀（雌性）：性染色体组成是XX。
♂（雄性）：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）
如蝗虫、蟑螂等性别决定属于XO型
（4）染色体组数决定型：
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
（蚂蚁、蜜蜂等）
一、性别决定方式
蜂王
雄蜂
工蜂
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
雄蜂由未受精的卵发育而成
雌蜂由受精卵发育而来
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。
（5）环境因子决定型：
（鳄鱼、乌龟等）
一、性别决定方式
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
（6）环境因子影响性别表征：
（黄鳝、红鲷鱼等）
一、性别决定方式
一、性别决定方式
【例2】下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ）
A、同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
B、XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C、含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D、各种生物细胞中的染色体都分为性染色体和常染色体
【例1】人类精子染色体组成是（ ）
A、44条+XY B 、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
B
A
一、性别决定方式
概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
X染色体
Y染色体
人类性染色体
果蝇性染色体
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体
例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体
1、伴性遗传：
判断正误
（1）性染色体上的基因都与性别的决定有关。
（2）XY同源区上基因的遗传与性别无关。
×
×
易错点拨：
1.性染色体含有与性别决定有关的基因，并不代表其上所有基因都与性别有关。
2.只要是位于性染色体上基因其遗传均与性别有关。
习题检测
色盲检测
色盲检测
正常人看到45，色盲患者看不到数字
正常人看到29，色盲患者看到数字70
正常人看不到数字，色盲患者看到5
正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2
色盲的分类（了解）
全色盲
红色盲
（第一色盲）
绿色盲
（第二色盲）
蓝黄色
（第三色盲）
全色弱
部分色弱
测一测
正常人眼睛看到的
色盲患者眼睛看到的
二、伴性遗传
　　英国科学家道尔顿（J.Dalton，1766-1844）发现自己看到的花的颜色与其他人看到的不同，从而发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象。成为第一个发现色盲的人。
为红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用略偏黄的红和略偏蓝的绿。
道尔顿
阅读教材34页小字内容，谁发现了色盲
道尔顿
二、伴性遗传
可见，色盲遗传和性别相关
我国男性色盲患者约7%
我国女性色盲患者约0.5%
性染色体
性别
基　因
性状
决定
决定
社会调查结果：
二、伴性遗传
伴性遗传还有哪些特点？
三、人类红绿色盲的遗传特点
图 例
婚配关系
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。
三、人类红绿色盲的遗传特点
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因， 根据Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-6
口诀：无中生有为隐性
三、人类红绿色盲的遗传特点
（3）如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
XBXB或XBXb
XbY
XBY
XBXb
XBXb
XbY
XbY
XbY
XBY
XBY
XBY
XBXB或XBXb
三、人类红绿色盲的遗传特点
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
（4）从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？
男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；
而女性有两条X染色体，必须两条染色体上偶有色盲基因b，才表现为色盲患者。
三、人类红绿色盲的遗传特点
性 别 女 男
基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
3、基因型类别：（相关基因用B/b表示。）
1、基因所在的位置：
2、遗传类型：
仅X染色体上有
伴X染色体隐性遗传
三、人类红绿色盲的遗传特点
XbY
XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY
XbXb 女患者
有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式
5
6
男正常
男患者
①　XBXB　× XBY →
无色盲
②　XBXb　× XBY
③　XbXb　× XBY
④　XBXB　× XbY
⑤　XBXb　× XbY
→ 都色盲
性别 女(♀) 男(♂)
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
→ 无色盲
三、人类红绿色盲的遗传特点
亲代 女性正常 男性色盲
配子
子代
×
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
婚配组合
证明：
男性色盲基因
只能传给他女儿
三、人类红绿色盲的遗传特点
亲代 女性携带 男性正常
配子
子代
×
XBXb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女正 女携 男正 男色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XBXb × XBY
婚配组合
证明：
男性色盲基因只能从母亲那里传来
三、人类红绿色盲的遗传特点
亲代 女性携带 男性色盲
配子
子代
×
XBXb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女携带 女色盲 男正 男色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
结果：女儿和儿子各有一半为色盲。
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XbXb × XbY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
婚配组合
证明：
女儿色盲，父亲一定是色盲。
三、人类红绿色盲的遗传特点
亲代 女性色盲 男性正常
配子
子代
×
XbXb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女携带 男色盲
1 ： 1
结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者
XBXB × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XbXb × XBY
婚配组合
证明：
父亲正常，女儿一定正常，母亲色盲，儿子一定色盲。
三、人类红绿色盲的遗传特点
特点一：
男患者多于女患者
红绿色盲患者中男性多还是女性多？
4、伴X染色体隐性遗传特点：
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
6.
5.
4.
3.
1.
2.
×
三、人类红绿色盲的遗传特点
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
特点二：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿,这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。一般交叉隔代遗传。
4、伴X染色体隐性遗传特点：
三、人类红绿色盲的遗传特点
4、伴X染色体隐性遗传特点：
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
XbXb
XbY
XbY
XbY
特点三：女色盲的父亲和儿子一定色盲（女病父子病，男正母女正）
女病
子病
三、人类红绿色盲的遗传特点
4、伴X染色体隐性遗传特点：
其他伴X隐性遗传：
人的血友病
果蝇的白眼
特点①：男患者远多于女患者
特点②：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代遗传
特点③：女病父子病，男正母女正
三、人类红绿色盲的遗传特点
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
（伴X隐性遗传）
特点：
病因：
症状：
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
女性患者：XhXh
男性患者：XhY
其他伴X隐性遗传
三、人类红绿色盲的遗传特点
生物拯救爱情
1、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？
A.父亲和母亲 B.儿子和女儿
C.母亲和女儿 D.父亲和儿子
2、判断题
（1）母亲色盲,儿子一定是色盲。
（2）父亲色盲,女儿一定是色盲。
（3）外祖父色盲,外孙一定是色盲。
（4）祖母色盲,孙女一定是色盲。
D
√
×
×
×
习题检测
四、抗维生素D佝偻病的遗传特点
抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片
1.观察图片，说出患者的主要症状：
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
2.致病基因： 染色体上的 性基因。
X
显
四、抗维生素D佝偻病的遗传特点
写出人类抗维生素D佝偻病和正常所有的基因型，相关基因用D/d表示。
女性 男性
基因型
表现型 患者 患者 （较轻） 正常 患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
任意男女婚配共有 种婚配方式。
6
有什么特点？
四、抗维生素D佝偻病的遗传特点
写出6种婚配方式，分析子代患病概率。
XDXD
XDY
x
1.
2.
3.
5.
4.
6.
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
全患病
特点：
女患者多于男患者
四、抗维生素D佝偻病的遗传特点
伴X显性遗传病遗传特点：
2.患者女性多于男性
3.男患，其母女皆患
显性遗传病的特点
女性有两个X染色体
分析男患者
1.一般般代代相传
→
→
→
五、伴Y遗传病的遗传特点
外耳道多毛症
Radhakant Bajpai来自印度，他的耳毛长到了25厘米。获吉尼斯世界纪录。
特点：
①传男不传女，父病子必病
②父传子，子传孙，世代连续
③无显隐性
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
伴性遗传种类以及特点
①伴X染色体隐性遗传
（父亲←女病→儿子）
·男性患者多于女性
②伴X染色体显性遗传
（母亲←男病→女儿）
·女性患者多于男性
③伴Y染色体遗传（限雄遗传）
·患者全为男性 ·没有显隐性之分
·父传子，子传孙，代代传！
·隔代、交叉遗传
·连续遗传、交叉遗传
·女病父子病
·男病母女病
——抗维生素D佝偻病（ XD）
——红绿色盲（Xb）、血友病（ Xh ）
——外耳道多毛症
课堂小结
六、伴性遗传的应用
1、医学实践，指导优生
有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
XBY
XB
Y
配子
子代
XbXb
Xb
XBXb
XbY
女孩正常
男孩患病
1 : 1
×
亲代
六、伴性遗传的应用
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：________________
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：__________________
男性正常×女性携带者 生 ；原因：_____________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
如果你是医生，请给他们一些建议：
1、医学实践，指导优生
芦花鸡 非芦花鸡
表现型 羽毛有黑白相间的 横斑条纹 无
控制基因 ZB Zb
基因型 雄： 雄：
雌： 雌：
ZBZB或ZBZb
ZBW
ZbZb
ZbW
生产上要求对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案。写出遗传图解
2、在生产实践中的应用
六、伴性遗传的应用
2、在生产实践中的应用
六、伴性遗传的应用
zbzb
zBw
zb
×
亲代
zB
w
配子
子代
zBzb
zbw
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
♂
芦花鸡
非芦花鸡
♀
早期根据羽毛的特征把公鸡与母鸡区分开，从而多养母鸡，多得鸡蛋
习题检测
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
(1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（ ）
(2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点( )
×
×
2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是( )
C
（1）III9的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____号个体,该个体的基因型是______.
（2）III8的可能基因型是______________,她是杂合子的概率是______。
（3）IV10是色盲携带者的概率是__________。
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
下图是某家系红绿色盲遗传图解。色盲基因用B或b表示，请据图回答：
I
II
III
IV
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
1/4
习题检测
七、遗传系谱图的解题规律
1、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传
2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病
3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传
4、确定有关个体的基因型
5、概率计算或解答有关问题
解题步骤:
七、遗传系谱图的解题规律
细胞质遗传（母系遗传）
细胞质中基因（如线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的遗传方式。细胞质基因不在染色体上，细胞质基因的遗传不遵循遗传规律。
特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。
母亲患病，所有的子女都患病
母亲正常，子女都正常。
子女性状随母亲，
胞质遗传最可能。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
3
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
七、遗传系谱图的解题规律
1、确定是不是伴Y染色体遗传
②若系谱图中，患者有男有女，则一定不是伴Y遗传。
（1）所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。
首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传
（2）女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，则最可能为母系遗传。
七、遗传系谱图的解题规律
2、确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病
(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)
(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
显性遗传
隐性遗传
隐性遗传
显性遗传
习题检测
七、遗传系谱图的解题规律
3、判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传
(1)在隐性遗传病的系谱图中——（隐性遗传病—看女患）
①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、图5)
②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、图7)
无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性（常染色体）
七、遗传系谱图的解题规律
3、判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传
(2)在显性遗传病的系谱图中——（显性遗传病—看男患）
①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(图8、图9)
②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10、图11)
有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性（常染色体）。
七、遗传系谱图的解题规律
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
七、遗传系谱图的解题规律
判断方法：
1）确定是否为伴Y遗传病。
2）判断显隐性。
3）确定是否为伴性（X）遗传。
遗传系谱图判断口诀：
无中生有为隐性，
隐性遗传看女病，
父子无病非伴性。
若无明显特征，用假设伴性，若不成立，为常染色体遗传。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。
第四步：不能确定类型的，只能从可能性大小方面推测
顺序：伴Y→显隐性→常染色体→可能性推测
七、遗传系谱图的解题规律
4、确定有关个体的基因型
5、概率计算或解答有关问题
[典例]一对夫妇表现正常，妻子是色盲基因的携带者，回答下列问题：
(1)这对夫妇生了一个男孩，该男孩是色盲的概率是_________。
(2)这对夫妇再生一色盲男孩的概率是______________。
1/2
1/4
七、遗传系谱图的解题规律
A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传
C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传
下图是某遗传病系谱图，请推测其最可能的遗传方式是（ ）
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
分析思路：
1、确定是否伴Y
3、确定常/X染色体
2、确定显、隐性
B
七、遗传系谱图的解题规律
最可能（伴X、显）
女病多于男病
最可能（伴X、隐）
男病多于女病
最可能（伴Y遗传）
判断下列系谱图的遗传方式
七、遗传系谱图的解题规律
1、判定基因位于细胞核还是细胞质中
正反交
方法：
正反交结果相同则基因位于细胞核内；正反交结果不同且与母本性状相同，则基因位于细胞质中。
结果：
2、证明基因在常染色体，性染色体，是否同源区段等
方法：
(2)、正反交法
(1)、隐雌显雄法
（显隐性已知）（注：ZW型是隐雄显雌）
（显隐性未知）
判断基因所在位置的实验设计
七、遗传系谱图的解题规律
隐性♀
×
显性♂
子代♀♂表现型一致
常染色体上
子代♀显、♂隐
X染色上
(1)
(2)、正反交法
结论：正反交实验结果相同，则基因位于常染色体上；正反交实验结果不同，则基因位于X染色体上。
判断基因所在位置的实验设计
2、证明基因在常染色体，性染色体，是否同源区段等
若已知性状的显隐性
若未知性状的显隐性
3、探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上
(1)适用条件
已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
(2)常用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1的性状。即：
七、遗传系谱图的解题规律
3、探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上
设计思路：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表型情况。即：
七、遗传系谱图的解题规律
七、遗传系谱图的解题规律
“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法
（1）由常染色体上的基因控制的遗传病
①男孩患病概率＝女孩患病概率＝ 患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝ 患病孩子概率× 1/2。
（2）由性染色体上的基因控制的遗传病
①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。
②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
七、遗传系谱图的解题规律
“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法
典型易错：
1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少 生育色盲男孩的概率呢
1/4
1/8
2.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少 生育一个白化病男孩的概率呢？
1/4
1/8
七、在遗传系谱图中判断患病类型
只患甲病
只患乙病
两病
兼患
正常
当两种遗传病（甲病和乙病）之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率（患甲病或患乙病的概率），再根据乘法原理计算：
（1）两病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率；
（2）只患甲病概率＝患甲病概率一两病兼患概率；
（3）只患乙病概率＝患乙病概率一两病兼患概率；
（4）只患一种病概率＝只患甲病概率十只患乙病概率；
（5）患病概率＝患甲病概率十患乙病概率一两病兼患概率；
（6）正常概率＝（1-患甲病概率） ×（1-患乙病概率）或1-患病概率。
患病概率计算
七、遗传系谱图的解题规律
“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法
例1：人的白化病是常染色体遗传，正常对白化是显性。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。
这对夫妇
生一个患白化病孩子的概率？ 生一个白化病男孩的概率？ 生一个色盲孩子的概率？ 生一个色盲女孩的概率？ 生一个色盲男孩的概率？ 生了一个男孩患色盲的概率？
生一个只患白化病孩子的概率？ 生一个正常孩子的概率？
生一个既白化又色盲孩子的概率？
A__XBY
A__XBX__
1/4
1/8
1/4
0
1/4
1/2
3/16
9/16
1/16
（全国Ⅱ卷，31,15分）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：
请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。
灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛
雌蝇 3/4 0 1/4 0
雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8
常染色体
X染色体
依据：
雌性——灰身：黑身=3：1 雌性——直毛：分叉毛=4：0
雄性——灰身：黑身=3：1 雄性——直毛：分叉毛=1：1
子代雌雄表型相同→位于常染色体上
子代雌雄表型不同→位于X染色体上
（全国Ⅱ卷，31,15分）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：
请回答：（2）亲代果蝇的基因型为 、 。
（3）亲代果蝇的表现型为 、 。
灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛
雌蝇 3/4 0 1/4 0
雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8
依据：
雌性——灰身：黑身=3：1 雌性——直毛：分叉毛=4：0
雄性——灰身：黑身=3：1 雄性——直毛：分叉毛=1：1
灰身为显性
Bb X Bb
母本为杂合子
XFXf
XFXf X XFY，直毛为显性
BbXFXf BbXFY
灰身直毛雌蝇 灰身直毛雄蝇

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