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伴性遗传与两大遗传定律的关系
1．与基因的分离定律的关系
伴性遗传遵循基因的分离定律。
伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。
2．与基因的自由组合定律的关系：
在分析既有性染色体又有常染色体的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，
位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；
由位于常染色体上的基因控制的性状按基因分离定律处理。
整体上则按基因的自由组合定律处理。
一、系谱图中遗传病遗传方式的特殊思路
1.确定是否是伴Y染色体遗传病
(1)判断依据：人群中所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。
(2)典型系谱图
2.确定是否是细胞质遗传病
(1)判断依据：人群中只要母病，子女全病；母正常，子女全正常。
(2)典型系谱图
XY同源区段X非同源区段Y非同源区段X XX Y伴X伴YCBBB或b伴Y遗传特点：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。请你判断下面这种遗传病的显隐性
隐性
二、系谱图中遗传病遗传方式的一般思路
1.确定显隐性
甲
乙
丙
丁
无中生有为隐性
有中生无为显性
我们学过判断显隐性的方法还有那些？
在这里能否应用？
请你判断下面这种控制遗传病的基因在常染色体orX染色体上？
隐性
母病，子必病，
③伴X染色体隐性遗传特点
女病，父与儿必病
2.确定基因在染色体上的位置
(1)隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常， 一定是常染色体遗传。(图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，
可能是伴X染色体遗传(图6、7)
隐性找女患者，其父、其子不患必为常
父病，女儿必病。
④伴X染色体显性遗传特点
男病，母与女儿必病
(2)显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常， 一定是常染色体遗传。(图8)
②男性患者，其母和其女都患病，
可能是伴X染色体遗传(图9、10)
显性找男患者，其母、其女不患必为常
常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显判断口诀：无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。熟记四种基本性状：
4
2
3
1
无中生有为隐性，生女有病为常隐
有中生无为显性，生女无病为常显
常隐
常隐或伴X隐
常显
常显或伴X显
判断以下说法正误
（已知：控制性状的一对基因位于一对同源染色体上）
某性状代代连续为显性。
某性状隔代遗传为隐性。
家系图中无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
家系图中有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
该病的遗传方式是_ _ __
常染色体显性遗传
常隐
常染色体显性
常显
常染色体隐性遗传
常染色隐性遗传
常隐
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
7 8
1 2
3 4
5 6
9
甲病男性
乙病女性
已知Ⅱ6不携带任何致病基因
甲病为
伴X隐性遗传病
乙病为
常染色体隐性遗传病
常隐
非伴X显性
非伴X隐性
7 8
1 2
3 4
5 6
9 10
已知Ⅱ6不携带任何致病基因
非常染色体显性
①患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分
②先定显隐：无中生有为隐性，有中生无为显性
③再定致病基因的位置:
隐性看女病（女患其父或子正常）
出现——确定常染色体隐性；
没出现——最可能X染色体隐性
显性看男病（男患其母或女正常）
出现——确定常染色体显性；
没出现——最可能X染色体显性
遗传家系图谱判定总结
最可能（伴X、隐）
最可能（伴X、显）
患者无性别差异（男:女≈１:１）可能在常染色体上
患者有明显的性别差异：男多女可能为X隐性；女多男可能为X显性（大数据的人群统计确定）
若系谱图中判断有多种可能性，确认可能性大小（遗传方式不能确定）
看发病的连续性
无性别差异、男女患者各半
有性别差异
最可能为常染色体遗传病
男 ＞ 女
女 ＞ 男
代代连续
隔代
性别差异
（1）
（2）
最可能伴X隐性
最可能伴X显性
最可能显性
一定为隐性
家系图中个体数量相对有限，不能直接将人群中的大数据统计结果拿来应用
3、可能性判断：
判断显隐性
代代发病：
可能为显
隔代：
为隐
判断
男女均等：
可能为常
男女不等：
常、性
伴性
男>女：
伴X隐
母病儿必病
女病父必病
伴X显
女>男：
父病女必病
儿病母必病
全男：
伴Y
质遗传：
母系遗传
可能为：
伴X隐
常显、
常隐、
伴X显、
最可能为
“伴X隐”
可能为：
伴X隐
常显、
常隐、
最可能为
“伴Y”
最可能为伴X显性遗传
可能为：
伴X隐
常显、
常隐、
伴X显、
最可能为X染色体隐性遗传
可能为：
伴X隐
常隐、
最可能是伴Y
伴Y常隐伴X隐常显
最可能（伴X显性遗传）
伴X显
伴X显
伴X隐、常隐
最有可能是伴X隐
常显、伴X显
最有可能是伴X显
下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是(　　)
甲：
乙：
丙：
丁：
一定是常染色体隐性遗传病
一定是隐性遗传病
不是伴X染色体隐性遗传病
一定是常染色体显性遗传病
你从图中能得到些什么？
伴性遗传题目总结
①患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。
只要母病，子女全病；母正常，子女全正常。确定是否是细胞质遗传病
②先定显隐：无中生有为隐性，有中生无为显性
③再定致病基因的位置:
隐性看女病（女患其父或子正常）
出现——确定常染色体隐性；
没出现——最可能X染色体隐性
显性看男病（男患其母或女正常）
出现——确定常染色体显性；
没出现——最可能X染色体显性
④写出确定的基因型
从男性、隐性个体开始，根据亲子代关系补充完善其余个体基因型，或者相应基因型的概率
　遗传病快速判断法　
遗传方式
遗传
Y遗传
父病子病女不病
X显性遗传
①双亲病子女常(有中生无为显性)
②父病女必病，子病母必病
常染色体显性遗传
①双亲病子女常(有中生无为显性)
②父病女不病或子病母不病
X隐性遗传
①双亲常子女病(无中生有为隐性)
②母病子必病，女病父必病
常染色体隐性遗传
①双亲常子女病(无中生有为隐性)
②母病子不病或女病父不病
细胞质遗传
①母病子女均病
②母常子女均常
总结1：细胞核的几种遗传方式
遗传方式 遗传特征 典型实例
常——显 男女患病概率相同；代代遗传 多指等
常——隐 男女患病概率相同；隔代遗传 白化病、先天性聋哑等
伴X——显 女患者多于男患者；代代遗传；男患者的女儿和母亲一定患病。 抗维生素D佝偻病
伴X——隐 男患者多于女患者；交叉、隔代遗传；女患者的儿子和父亲一定患病。 红绿色盲、血友病
伴Y 患者暑都是男性；有父传子、子传孙的传递规律 外耳道多毛症
以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。
（2）
Ⅲ10
是杂合体的几率为：________。
（3）
Ⅲ10
和
Ⅳ13
可能相同的基因型是______。
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
14
13
7
正常
患者
隐
常
100％
Dd
下图是一色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1→4→8→14
25%
0
例题.如图是患甲病(显性基因为A、隐性基因为a)和乙病(显性基因为B、隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答:
(1)甲病的遗传方式是　　　　。
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是　　　　。
(3)Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚,子女中患病的可能性分别是　　　　、　　　　。
(4)若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚,子女中患病的可能性是　　　　 。
常染色体显性遗传
伴X染色体隐性遗传
0　
1/8
17/24
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。(所有概率用分数表示):
(1)甲病的遗传方式为　　　　　　　　　,乙病最可能的遗传方式为　　　　　　　　。
(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续以下分析。
①Ⅰ-2的基因型为　　　　　;Ⅱ-5的基因型为 　　。
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为　　　　。
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为___ 。
④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为　　　　。
常染色体隐性遗传
伴X染色体隐性遗传
HhXTXt
HHXTY或HhXTY
1/36
1/60 000
3/5
右图是某家族神经系统疾病的遗传图谱，请据图回答下列问题：（基因用B、b表示）
⑴ 该致病基因最可能位于______染色体上，_______性遗传。
⑵ 图中Ⅰ2和Ⅱ5的基因型分别是_____________和_____________。
⑶ Ⅲ14和致病基因是由________遗传给________后再传给他的。
⑷ Ⅳ16的致病基因是由________遗传给________后再传给他的。
⑸ Ⅲ8和Ⅲ9如再生小孩，生患病女孩的概率是________，生患病男孩的概率是________，所生男孩中患病的概率是________。
⑴ X（或性）；隐
⑵ XBXb；XBXb
⑶ Ⅰ1（或Ⅰ2）；Ⅱ7
⑷ Ⅱ4；Ⅲ9
⑸ 0；1/4；1/2

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