资源简介 压轴题02 遗传专题遗传的基本规律包括孟德尔的分离定律,自由组合定律以及摩尔根的连锁互换规律,伴性遗传以及有关遗传变异的综合应用,通过研究这些规律,了解配子的形成过程,考试中常与遗传规律和变异、减数分裂等进行综合考查,一般难度较大,需要学生重点掌握。(1)伴性遗传的基因在性染色体上,性染色体也是一对同源染色体,伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。(2)在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时,位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理,位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理,整个则按基因的自由组合定律处理。(3)若研究两对等位基因控制的两对相对性状,若都为伴性遗传,则不符合基因的自由组合定律。1. (2021 黑龙江省齐齐哈尔市高考模拟)在观赏植物众多的性状中,花色是最重要的性状之一,直接关系到植物的观赏价值和市场地位。某可以自花传粉的植物的花瓣有白色、黄色、红色三种,由常染色体上两对独立遗传的等位基因(,)控制,其中基因位于号染色体上,控制机理如图所示。回答下列问题:(1)基因指导合成的酶发挥作用的场所最可能是__________(填细胞结构)。(2)将黄花植株与白花植株杂交,全为红花,亲本黄花植株的基因型是____________,自交得、中红 黄 白,试分析其最可能的原因是______________________________________,可用________方法验证这种假设。(3)某同学重复上述实验时发现中出现了一株黄花植株,其出现的原因可能有如下两种,请你补充完整,并设计最简单的实验,从细胞学水平进行验证。①发生了基因突变,基因变化为______________;②发生了____________的染色体部分缺失。实验思路:__________________________________________;实验结果:____________________________________________(简要写出实验思路和实验结果)2. (2022 山东卷)果蝇的正常眼与无眼是对相对性状,受对等位基因控制,要确定该性状的遗传方式,需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交,根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图,如图所示。不考虑致死、突变和、染色体同源区段的情况。(1)据图分析,关于果蝇无眼性状的遗传方式,可以排除的是_________。若控制该性状的基因位于染色体上,Ⅲ与Ⅲ杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是_________。(2)用Ⅱ与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代,根据杂交结果_________(填“能”或“不能”)确定果蝇正常眼性状的显隐性,理由是_________。(3)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验,确定无眼性状的遗传方式。(要求:① 只杂交一次;② 仅根据子代表型预期结果;③ 不根据子代性状的比例预期结果)实验思路:_________;预期结果并得出结论:_________。(4)若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的片段所致,且该对等位基因的长度已知。利用及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时,只以Ⅱ为材料,用对合适的引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列,电泳检测产物,通过电泳结果_________(填“能”或“不能”)确定无眼性状的遗传方式,理由是_________。3. (2022 江苏卷)科学家研发了多种药物用于疾病治疗和预防,图中①④ 示意种药物的作用机制。请回答下列问题。(1)细胞核内转录合成以_________为模板,需要_________的催化。前体需加工为成热的,才能转运到细胞质中发挥作用,说明_________对大分子物质的转运具有选择性。(2)机制① :有些杜兴氏肌营养不良症患者蛋白基因的外显子片段中发生_________,提前产生终止密码子,从而不能合成蛋白。为治疗该疾病,将反义药物导入细胞核,使其与外显子转录产物结合形成_________,前体剪接时,异常区段被剔除,从而合成有功能的小蛋白,减轻症状。(3)机制② :有些高胆固醇血症患者的蛋白可促进低密度脂蛋白的内吞受体降解,血液中胆固醇含量偏高。转入与 特异性结合的 ,导致 被剪断,从而抑制细胞内的_________合成,治疗高胆固醇血症。(4)机制③ :药物进入患者细胞内可表达正常的功能蛋白,替代变异蛋白发挥治疗作用。通常将药物包装成脂质体纳米颗粒,目的是__________________。(5)机制④ :编码新冠病毒蛋白的疫苗,进入人体细胞,在内质网上的核糖体中合成蛋白,经过__________________修饰加工后输送出细胞,可作为_________诱导人体产生特异性免疫反应。(6)接种了两次新型冠状病毒灭活疫苗后,若第三次加强接种改为重组新型冠状病毒疫苗,根据人体特异性免疫反应机制分析,进一步提高免疫力的原因有:_________________________________________。4. (2023 辽宁省沈阳市高考模拟)普通玉米是我国重要的经济作物,易染病,科研人员在研究玉米的抗病(以下简称“抗病”)实践中,通过诱变处理,培育出三个纯合的抗病品系甲、乙和丙(都是单基因突变体)。回答下列相关问题:(1)分别将甲、乙、丙品系与普通玉米品系杂交,均表现为抗病,自交,中抗病与不抗病比例均为。表明抗病基因是_________(填“显性”或“隐性”)基因。再从甲与普通玉米杂交得到的中选择抗病植株随机传粉,则中抗病的植株所占的比例为_________。(2)现已探明甲品系抗病基因位于号染色体上,为进一步研究乙、丙品系抗病基因所在的位置,科研人员将甲、乙、丙三个纯合品系相互杂交,再将自交得到,三组实验结果见表:组别 杂交组合 表型及比例 表型及比例实验一 甲乙 全部抗病 抗病 不抗病实验二 乙丙 全部抗病 抗病 不抗病实验三 丙甲 全部抗病 全部抗病上述实验结果表明:丙品系的抗病基因________________(填“在”或“不在”) 号染色体上;乙、丙品系的抗病基因位于________________(填“同源”或“非同源”)染色体上。(3)将实验一的与实验二的杂交,的表型及比例为________________;用普通玉米品系花粉对植株授粉,单株收获中抗病植株的种子,将每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系,在得到的所有株系中,理论上有________________的株系为全抗病,有________________的株系表现型及比例为抗病 不抗病,其余的株系表现型及比例为抗病:不抗病________________。5. (2022 安徽省滁州市定远县高考模拟)水稻()是人类重要的粮食作物之一、某些水稻品种存在着彩色基因,彩色水稻的叶色和穗色,除了野生型绿叶和绿穗以外,还具有其他颜色,具有很高的研究和利用价值。让两种纯合的彩色水稻杂交得,自交得,植株的性状表现及数量如表所示。性状 绿叶绿穗 绿叶白穗 黄叶绿穗株数回答下列问题:(1)叶色由_________对等位基因控制,穗色中的显性性状是_________。(2)控制叶色和穗色的基因之间_________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。(3)科研人员在研究中获得了紫穗植株突变体,已知紫穗性状由一对隐性基因控制。研究人员利用相关技术,对彩色水稻的穗色进行基因定位。① 单体的核型为_________,单体可用于对基因的染色体定位(未配对的染色体在减数第一次分裂后期随机分配)。以野生型绿穗植株为材料,人工构建水稻的单体系(绿穗)中应有_________种单体。将紫穗突变体与该水稻单体系中的全部单体分别杂交,留种并单独隔离种植,当子代出现表现型及比例为_________时,可将紫穗基因定位于_________。② 三体(核型为)也可以用于基因定位。请设计实验,利用该水稻穗色纯合的野生型三体系植株对紫穗基因进行定位。实验思路:将紫穗突变体与_________分别杂交,留种并种植,使其随机受粉,收集种子并单独隔离种植,观察的表现型及比例。结果分析:当_________时,可对紫穗基因进行染色体定位。6. (2022 天津市二模)人有许多血型系统,如血型、血型等。研究表明,人的血型不仅由位于号染色体上的、、基因决定,还与位于第号染色体上的H、基因有关。在人体内,物质在基因的作用下,形成凝集原;物质在基因的作用下形成凝集原;而的人不能转变物质。其原理如图所示:请根据上述信息回答下列问题:(1)基因变成基因或的现象在遗传学上称为_________。(2)根据上述原理,具有凝集原的人应具有_________基因。决定血型的基因型共有_________种。(3)假如夫妇两人的基因型均为 ,理论上他们的后代中是型血的概率是_________。(4)在另外一个家系中,一个型血男子与一个型血女子结婚后生下的孩子只能为型血,该孩子与其基因型相同的配偶结婚,生育型、型、型、型血的孩子的概率之比为_________。(5)血型由常染色体上的对等位基因和控制,和表现为阳性,表现为阴性,为确定控制人类血型和血型的基因是否遵循自由组合定律,理论上可采用下列哪种婚配所生子女的表现及比例来判定_________。. . . . 7. (2022 北京市一模)番茄细菌性斑点病会降低番茄产量、破坏番茄口味。研究番茄的抗病机理对农业生产具有重要意义。(1)番茄的抗病和易感病为一对_________。利用番茄抗病品系甲,培育出两种纯合突变体,突变体表现为中度易感病(患病程度介于抗病和易感病之间),突变体表现为易感病。研究人员进行了如下杂交实验,结果见表。杂交组合 植株数量(株) 自交得到的植株数量(株)抗病 中度易感病 易感病 抗病 中度易感病 易感病品系甲突变体品系甲突变体① 上述杂交实验结果表明,显性性状为_________;推测突变体和突变体均为单基因突变体,判断依据是____________________________________。② 品系甲与突变体杂交,中出现株中度易感病的原因可能有_________。.品系甲自交的结果.突变体自交的结果.品系甲产生配子的过程中抗病基因发生了突变.突变体产生配子的过程中发生了基因重组(2)已知品系甲中存在抗病基因,为确定突变体、的突变基因与基因的位置关系,利用基因缺失的易感病番茄品系乙(其他遗传信息均与品系甲相同)进行了如下杂交实验,结果见表。杂交组合 植株数量(株) 自交得到的植株数量(株)抗病 中度易感病 易感病 抗病 中度易感病 易感病品系乙突变体品系乙突变体① 突变体中突变基因与基因在染色体上的关系为_________________。② 请用遗传图解解释品系乙与突变体的杂交结果(要求写出的配子)。8. (2022 河北省保定市一模)某闭花授粉植物,花的颜色受一对等位基因(、)控制,色素是否形成受另一对等位基因(、)控制,无色素时为白花。已知基因或所在的染色体上有一条带有致死基因(该致死基因导致受精卵致死),染色体某一片段缺失的个体正常存活。现用一株紫花(作父本)和一株红花(作母本)杂交,中紫花:白花 ,且中出现了一株红花植株。请回答:(1)由杂交实验可知,花色中_________性状是显性,父本、母本的基因型依次为_________。(2)从上述杂交实验中可以判断致死基因是_________(填“显”或“隐”)性基因,该致死基因与基因_________(填“”或“”)位于同一条染色体上。(3)让上述实验获得的中的紫花植株自交。若子代表现型及比例为___________________________则基因、与基因、位于两对同源染色体上;若子代表现型及比例为__________________则基因、与基因、位于一对同源染色体上(不考虑交叉互换)。(4)为探明中红花植株产生机理,用种不同颜色的荧光对基因、和致死基因进行标记,每个基因都会出现一个亮点。在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞着色情况:① 若该红花植株是由于环境因素引起的,则一个细胞中可能出现种颜色个亮点或_________________。② 若该红花植株是由于某一个基因突变产生的,则一个细胞中出现__________________。③ 若该红花植株是由于某条染色体结构缺失导致的,则一个细胞中出现__________________。9. (2023 湖南省衡阳市一模)植物的雄性不育(花粉败育,但雌性器官仍然发育正常)一般分为核不育和质核互作不育两大类。类型一:核不育。根据核不育的原因又可分为基因控制的核不育和环境诱导的核不育两种。类型二:质核互作的雄性不育。即雄性不育受到细胞质不育基因和对应的细胞核基因的共同控制,当细胞质不育基因 存在时,核内必须有相对应的隐性不育基因,即个体基因型为 ()时才表现为雄性不育。根据控制雄性不育质核基因的对数可以分为主基因不育和多基因不育两种。回答下列问题:(1)类型一中的基因控制的核不育,即花粉是否可育由细胞核基因的显隐性控制,与细胞质基因没有关系。假定某植物开单性花,其雄性不育由基因控制,取一杂合雄性不育植株与另一可育植株杂交得到,将进行自由交配,预测雄性不育植株与雄性可育植株的比例为_________。(2)类型一中的环境诱导的核不育,即花粉是否可育由细胞核基因在特定环境下的表达产物控制。同一植株,在一定条件下花粉可育,在另一特定条件下花粉不育。“两系法”杂交水稻是最为典型的实例,其育种过程如图所示。① 假定有温敏雄性不育植株、,且的雄性不育起始温度低于的,在制备杂交种子时,考虑到温度的日间波动,最好选用植株_________(填字母编号)来制种。② 图中,杂合子表现出优于双亲的生长状况,也叫杂种优势,但我们一般不继续将自交留种,原因是____________________________________。③ 在长日照下,小麦光敏雄性不育系仍有超的自交结实率,为制种带来了一定困难。现有纯合的光颖和毛颖小麦若干,毛颖()对光颖()为显性,请利用小麦颖的相对性状设计一代杂交实验解决上述问题:_____________________________________________。(3)类型二中的主基因不育,指一对或两对核基因与对应的不育细胞质基因决定的不育性,在这种情况下,显性的核基因能使对应细胞质的不育基因恢复正常。假定某水稻品种为主基因不育型,其花粉是否可育受细胞质基因、和细胞核基因.共同控制,植株中出现 ()或 ()均表现为雄性不育,其余的都可育。根据图杂交实验回答:① 预测中雄性可育与雄性不育的比例为_________。若将亲本恢复系的基因型换成 (),的表型_________(填“会”或“不会”)发生改变,原因是____________________________________。② 预测正交 ()♀ ()♂和反交 ()♀ ()♂子代的育性:正交_________,反交_________。10. (2022 河北省保定市一模)某雌雄异株植物显性基因、、同时存在时开紫花,其余情况都开白花。一株纯合紫花雌株与隐性纯合白花雄株杂交得到,回答下列问题:(1)若三对等位基因均位于常染色体上且独立遗传,则雌雄株随机传粉得到的中紫花植株与白花植株的比例为_________________。(2)若三对基因均位于常染色体上,已知产生的配子如表所示,则三对基因的分布情况是________________________,且________(填“发生”或“未发生”)过交叉互换,据此分析测交子代的表现型及比例为________。配子占比(3)若三对基因中有一对位于染色体上,另外两对基因在常染色体上且独立遗传,雌雄株随机传粉得到的中紫花雌株占_________________,白花植株中纯合子占_________________。(4)若不考虑交叉互换,也不考虑基因位于染色体的同源区段,已知至少有一对基因位于染色体上,则三对基因位置关系为________时,中紫花 白花。11. (2022 辽宁省沈阳市和平区二模)请根据以下资料,分析并回答问题:资料一:以下为某同学观察洋葱根尖细胞有丝分裂的操作步骤:(一)解离:剪取洋葱根尖,放入盛有质量分数为的盐酸和体积分数为 的酒精混合液(体积比为)的玻璃皿中,在室温下解离 。(二)漂洗:将根尖放入盛有清水的玻璃皿中漂洗约。(三)染色:把根尖放在盛有 甲紫溶液的玻璃皿中染色。(四)制片:将根尖放在载玻片上,加一滴清水,并用镊子把根尖弄碎,盖上盖玻片,再加一片载玻片,用拇指轻轻按压、铅笔橡皮头轻敲载玻片……(五)观察:在显微镜下的多个视野中均只能观察到染色很浅的细胞图像,无正在分裂的洋葱细胞,如图 所示。(1)请根据资料一分析实验失败的原因:________________________________、________________________________。(2)有些因素会影响细胞周期各时期的长短,实验过程中也会产生一些误差。对整个实验结果可能产生影响的有 _________________(填序号)。① 取材时间② 根尖培养温度③ 解离时间长短④ 载玻片厚度⑤ 计数的细胞是否属于分生区细胞⑥ 细胞周期各时间区分是否准确资料二:如图 中 是显微镜下观察到的某生物减数分裂的细胞图象。如图 的甲丁是细胞分裂过程中某些时期 与染色体的数量柱形图。(3)请将图中 按细胞所处时期进行排序 _________________ (用字母和箭头表示)。可能发生基因重组的细胞图象有 _________________ (填写字母)。图 中的 对应图中的 时期 _________________ (填“甲”“乙”“丙”或“丁”)。资料三: 是一类只存在于增殖细胞的阶段性表达的蛋白质,其浓度在细胞周期中呈周期性变化,检测其在细胞中的表达,可作为评价细胞增殖状态的一个指标(图4所示)。(4)下列推断正确的有 _________________ 。A. 经核糖体合成,主要在细胞核内发挥B.曲线表明 可能辅助 复制C. 可能与染色体平均分配到细胞两极有关D.肺癌病人体内的 含量可能较正常人高12. (2022 辽宁省沈阳市和平区二模)糖原贮积病是由于遗传性糖代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病,临床表现为低血糖等症状。图为人体糖代谢的部分途径。请分析回答:(1)据图可知,抑制葡萄糖激酶不仅制约糖原的合成,还会制约体内细胞的_________呼吸,使产能减少;细胞呼吸的启动需要________供能。(2)Ⅰ型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病,图为某家族此病遗传情况家系图,在正常人中,杂合子概率为。若Ⅱ与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子,则患病概率约为_________。(3)某新型糖原贮积病是由磷酸酶基因()突变引起。经过家系调查绘出的家系遗传图与图一致。研究者合成了两种探针,能分别与正常基因和突变基因相应的序列互补。此探针在一定的杂交和洗脱条件下,只要有一个碱基不匹配,就不能形成稳定的 杂交链而被洗脱。利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测,过程和结果如图所示。① 结合图和图分析:该新型糖原贮积病的遗传方式为染色体隐性遗传病,做出些判断依据的是该家系中 _________________个体杂交检测的结果,其中Ⅰ个体的基因型是 ________________。② 理论上,该病在男性中的发病率_________(填“大于”、“小于”或“等于”)该致病基因的基因频率。③ 假如Ⅲ和一个正常男性结婚,生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是_________。13. (2022 江苏卷)大蜡螟是一种重要的实验用尾虫,为了研究大蜡螟幼虫体色遗传规律。科研人员用深黄、灰黑、白黄种体色的品系进行了系列实验,正交实验数据如表(反交实验结果与正交一致)。请回答下列问题。表:深黄色与灰黑色品系杂交实验结果杂交组合 子代体色深黄 灰黑深黄()♀灰黑()♂深黄()♀深黄()♂深黄()♂深黄()♀深黄()♀灰黑()♂表:深黄色与白黄色品系杂交实验结果杂交组合 子代体色深黄 黄 白黄深黄()♀白黄()♂黄()♀黄()♂黄()♂深黄()♀黄()♀白黄()♂表:灰黑色与白黄色品系杂交实验结果杂交组合 子代体色灰黑 黄 白黄灰黑()♀白黄()♂黄()♀黄()♂黄()♂灰黑()♀黄()♀白黄()♂(1)由表可推断大蜡螟幼虫的深黄体色遗传属于_________染色体上_________性遗传。(2)深黄、灰黑、白黄基因分别用、、表示,表中深黄的亲本和个体基因型分别是_________,表、表中基因型分别是_________。群体中、、三个基因位于一对同源染色体。(3)若从表中选取黄色()雌、雄个体各只和表中选取黄色( )雌、雄个体各只,进行随机杂交,后代中黄色个体占比理论上为_________。(4)若表、表、表中深黄(♀、 ♀♂)和黄色(♀♂、 ♀♂)个体随机杂交,后代会出现_________种表现型和_________种基因型( )。(5)若表中两亲本的另一对同源染色体上存在纯合致死基因和(两者不发生交换重组),基因排列方式为_________________,推测互交产生的深黄与灰黑的比例为_________;在同样的条件下,子代的数量理论上是表中的_________。14. (2022 浙江卷)某种昆虫野生型为黑体圆翅,现有个纯合突变品系,分别为黑体锯翅、灰体圆翅和黄体圆翅。其中体色由复等位基因 控制,翅形由等位基因控制。为研究突变及其遗传机理,用纯合突变品系和野生型进行了基因测序与杂交实验。回答下列问题:(1)基因测序结果表明,个突变品系与野生型相比,均只有个基因位点发生了突变,并且与野生型对应的基因相比,基因长度相等。因此,其基因突变最可能是由基因中碱基对发生_________导致。(2)研究体色遗传机制的杂交实验,结果如表所示:杂交组合♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂Ⅰ 黑体 黄体 黄体 黄体 黄体:黑体 黄体:黑体Ⅱ 灰体 黑体 灰体 灰体 灰体:黑体 灰体:黑体Ⅲ 灰体 黄体 灰体 灰体 灰体:黄体 灰体:黄体注:表中亲代所有个体均为圆翅纯合子。根据实验结果推测,控制体色的基因(黑体)、(灰体)和(黄体)的显隐性关系为________________(显性对隐性用“”表示),体色基因的遗传遵循________定律。(3)研究体色与翅形遗传关系的杂交实验,结果如表所示:杂交组合♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂Ⅳ 灰体圆翅 黑体锯翅 灰体圆翅 灰体圆翅 灰体圆翅:黑体圆翅 灰体圆翅:黑体圆翅:灰体锯翅:黑体锯翅Ⅴ 黑体锯翅 灰体圆翅 灰体圆翅 灰体锯翅 灰体圆翅:黑体圆翅:灰体锯翅:黑体锯翅 灰体圆翅:黑体圆翅:灰体锯翅:黑体锯翅根据实验结果推测,锯翅性状的遗传方式是_________,判断的依据是______________________________________________________。(4)若选择杂交Ⅲ的中所有灰体圆翅雄虫和杂交Ⅴ的中所有灰体圆翅雌虫随机交配,理论上子代表现型有_________种,其中所占比例为的表现型有哪几种?____________________________________。(5)用遗传图解表示黑体锯翅雌虫与杂交Ⅲ的中灰体圆翅雄虫的杂交过程。15. (2022 重庆卷)科学家用基因编辑技术由野生型番茄()获得突变体番茄(),发现突变体中 基因的表达发生改变,进而影响乙烯合成相关基因 等的表达及果实中乙烯含量(如图Ⅰ、Ⅱ),导致番茄果实成熟期改变。请回答以下问题:(1)图Ⅰ中,基因是由基因编码区第位碱基后插入一个(虚线框所示)后突变产生,致使蛋白比蛋白少个氨基酸,其原因是____________________________________。基因转录形成的上第个密码子为_________。另有研究发现,基因发生另一突变后,其转录形成的上有一密码子发生改变,但翻译的多肽链氨基酸序列和数量不变,原因是___________________________。(2)图Ⅱ中,时段,突变体番茄中 基因转录的相对量低于野生型,推测在该时间段,蛋白对 基因的作用是________________。突变体番茄果实成熟期改变的可能机制为:突变为后,由于 基因的作用,果实中 基因_________,导致果实成熟期_________(填“提前”或“延迟”)。(3)番茄果肉红色()对黄色()为显性。现用基因型为 和的番茄杂交,获得果肉为红色、成熟期为突变体性状的纯合体番茄,请写出杂交选育过程(用基因型表示)。压轴题02 遗传专题遗传的基本规律包括孟德尔的分离定律,自由组合定律以及摩尔根的连锁互换规律,伴性遗传以及有关遗传变异的综合应用,通过研究这些规律,了解配子的形成过程,考试中常与遗传规律和变异、减数分裂等进行综合考查,一般难度较大,需要学生重点掌握。(1)伴性遗传的基因在性染色体上,性染色体也是一对同源染色体,伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。(2)在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时,位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理,位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理,整个则按基因的自由组合定律处理。(3)若研究两对等位基因控制的两对相对性状,若都为伴性遗传,则不符合基因的自由组合定律。1. 在观赏植物众多的性状中,花色是最重要的性状之一,直接关系到植物的观赏价值和市场地位。某可以自花传粉的植物的花瓣有白色、黄色、红色三种,由常染色体上两对独立遗传的等位基因(,)控制,其中基因位于号染色体上,控制机理如图所示。回答下列问题:(1)基因指导合成的酶发挥作用的场所最可能是__________(填细胞结构)。(2)将黄花植株与白花植株杂交,全为红花,亲本黄花植株的基因型是____________,自交得、中红 黄 白,试分析其最可能的原因是______________________________________,可用________方法验证这种假设。(3)某同学重复上述实验时发现中出现了一株黄花植株,其出现的原因可能有如下两种,请你补充完整,并设计最简单的实验,从细胞学水平进行验证。①发生了基因突变,基因变化为______________;②发生了____________的染色体部分缺失。实验思路:__________________________________________;实验结果:____________________________________________(简要写出实验思路和实验结果)【答案】(1)【答案】细胞质;【解析】由分析可知,基因、是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状的,而代谢的主要场所是细胞质,故基因、指导合成的酶发挥作用的场所最可能是细胞质。(2)【答案】;形成的精子(或卵细胞)致死;测交【解析】由分析可知,将黄花植株与白花植株杂交,全为红花,亲本黄花植株的基因型是,白花植株的基因型是,的基因型是。自交得、中红 黄 白,是的变形,最可能的原因是形成的精子(或卵细胞)致死,可用测交方法验证这种假设。(3)【答案】①突变为;② 含基因;取细胞在显微镜下进行号染色体观察;若观察染色体缺失则是原因② ,否则为原因①【解析】某同学重复上述实验时发现(基因型应为)中出现了一株黄花植株(基因型应为),导致发生的可能原因如下:①发生了基因突变,基因变化为突变为。②发生了含基因的染色体部分缺失,染色体可在显微镜下观察到。实验思路:取细胞在显微镜下进行号染色体观察。实验结果:若观察染色体缺失则是原因② 含基因的染色体部分缺失,否则为原因① 突变为。2. (2022 山东卷)果蝇的正常眼与无眼是对相对性状,受对等位基因控制,要确定该性状的遗传方式,需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交,根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图,如图所示。不考虑致死、突变和、染色体同源区段的情况。(1)据图分析,关于果蝇无眼性状的遗传方式,可以排除的是_________。若控制该性状的基因位于染色体上,Ⅲ与Ⅲ杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是_________。(2)用Ⅱ与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代,根据杂交结果_________(填“能”或“不能”)确定果蝇正常眼性状的显隐性,理由是_________。(3)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验,确定无眼性状的遗传方式。(要求:① 只杂交一次;② 仅根据子代表型预期结果;③ 不根据子代性状的比例预期结果)实验思路:_________;预期结果并得出结论:_________。(4)若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的片段所致,且该对等位基因的长度已知。利用及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时,只以Ⅱ为材料,用对合适的引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列,电泳检测产物,通过电泳结果_________(填“能”或“不能”)确定无眼性状的遗传方式,理由是_________。【答案】【分析】根据题意,不考虑致死、突变和X、同源区段遗传,那么果蝇的有眼与无眼的遗传方式有以下可能:常染色体显性、常染色体隐性、伴染色体显性或伴染色体隐性遗传。假设控制正常眼和无眼性状的基因由控制,再结合系谱图及其他信息进行分析作答。(1)【答案】伴遗传和伴染色体显性遗传;【解析】不考虑致死、突变和、同源区段遗传,Ⅰ正常眼雌果蝇与Ⅰ无眼雄果蝇杂交,Ⅱ雌果蝇出现正常眼,说明该性状的遗传不可能为伴显性遗传,如果是伴显性遗传,雌果蝇均为无眼;Ⅰ正常眼雌果蝇与Ⅰ无眼雄果蝇杂交,Ⅱ雄果蝇出现正常眼,说明该性状的遗传不可能为伴遗传,如果是伴遗传,Ⅱ雄果蝇应为无眼。若控制该性状的基因位于染色体上,则无眼为隐性性状,Ⅰ的基因型为,Ⅱ的基因型为,Ⅱ基因型为,则Ⅲ的基因型为、,Ⅲ基因型为,两者杂交,雌配子的基因型及比例为 ,雄配子的基因型及比例为 ,后代正常眼雄果蝇的概率为 。(2)【答案】不能;不论是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传还是伴隐性遗传,Ⅱ和亲本杂交,后代雌雄性表型和比例相同【解析】无眼性状的遗传方式可能是伴隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。如果无眼性状为隐性性状,基因位于染色体上,Ⅰ的基因型为,Ⅱ的基因型为,两者杂交,后代数量足够多,后代基因型及比例为,表型及比例为正常眼雌性 无眼雌性 正常眼雄性 无眼雄性;如果位于常染色体上,Ⅰ的基因型为,Ⅱ的基因型为,两者杂交,后代数量足够多,后代基因型及比例为,表型及比例为正常眼 无眼,再考虑性别,则有正常眼雌性:无眼雌性:正常眼雄性:无眼雄性;如果无眼性状为显性性状,基因只能位于常染色体上,Ⅰ的基因型为,Ⅱ的基因型为,两者杂交,后代数量足够多,后代基因型及比例也为,表型为正常眼 无眼,雌雄比例为,正常眼雌性 无眼雌性 正常眼雄性 无眼雄性,故不能判断无眼性状的显隐性关系。(3)【答案】Ⅱ和Ⅱ杂交;若后代雌果蝇均为正常眼、雄果蝇有正常眼和无眼,只有雄果蝇有无眼性状,则无眼性状的遗传为伴隐性遗传;若后代雌蝇、雄蝇既有正常眼也有无眼,则无眼性状的遗传为常染色体隐性遗传;若后代雌蝇、雄蝇都只有正常眼,则无眼性状的遗传为常染色体显性遗传【解析】若要确定无眼性状的遗传方式,可通过测交或者杂交的方式判断,根据题干信息只杂交一次杂交、仅根据子代表型预期结果,不涉及子代性状分离比的条件,测交是在已知相对性状显隐性的条件下进行的,不适用于本题。故选择Ⅱ和Ⅱ杂交的方式来判断。如无眼性状的遗传为伴隐性遗传,Ⅱ和Ⅱ的基因型为 ,后代雌果蝇均为正常眼、雄果蝇有正常眼和无眼,只有雄果蝇有无眼性状;如无眼性状为常染色体隐性遗传,Ⅱ和Ⅱ的基因型为,后代雌蝇、雄蝇既有正常眼也有无眼;如无眼性状为常染色体显性遗传,Ⅱ和Ⅱ的基因型为,后代雌蝇、雄蝇都只有正常眼。(4)【答案】不能;若无眼性状的遗传伴隐性遗传,扩增后电泳的产物只有一条显示;若无眼性状的遗传常染色体隐性遗传,扩增后电泳的产物有两条显示带;若无眼性状的遗传常染色体显性遗传,扩增后电泳的产物有一条显示带【解析】若无眼性状产生的分子机制是由正常眼基因缺失一段较大的片段所致,则电泳时无眼基因的长度比正常眼基因短。若无眼性状的遗传伴隐性遗传,Ⅱ的基因型为,扩增后,产物只有一条显示带;若无眼性状的遗传常染色体隐性遗传,Ⅱ的基因型为,扩增后电泳的产物有两条显示带;若无眼性状的遗传常染色体显性遗传,Ⅱ的基因型为,扩增后电泳的产物有一条显示带,故根据电泳结果不能确定无眼性状的遗传方式。3. (2022 江苏卷)科学家研发了多种药物用于疾病治疗和预防,图中①④ 示意种药物的作用机制。请回答下列问题。(1)细胞核内转录合成以_________为模板,需要_________的催化。前体需加工为成热的,才能转运到细胞质中发挥作用,说明_________对大分子物质的转运具有选择性。(2)机制① :有些杜兴氏肌营养不良症患者蛋白基因的外显子片段中发生_________,提前产生终止密码子,从而不能合成蛋白。为治疗该疾病,将反义药物导入细胞核,使其与外显子转录产物结合形成_________,前体剪接时,异常区段被剔除,从而合成有功能的小蛋白,减轻症状。(3)机制② :有些高胆固醇血症患者的蛋白可促进低密度脂蛋白的内吞受体降解,血液中胆固醇含量偏高。转入与 特异性结合的 ,导致 被剪断,从而抑制细胞内的_________合成,治疗高胆固醇血症。(4)机制③ :药物进入患者细胞内可表达正常的功能蛋白,替代变异蛋白发挥治疗作用。通常将药物包装成脂质体纳米颗粒,目的是__________________。(5)机制④ :编码新冠病毒蛋白的疫苗,进入人体细胞,在内质网上的核糖体中合成蛋白,经过__________________修饰加工后输送出细胞,可作为_________诱导人体产生特异性免疫反应。(6)接种了两次新型冠状病毒灭活疫苗后,若第三次加强接种改为重组新型冠状病毒疫苗,根据人体特异性免疫反应机制分析,进一步提高免疫力的原因有:_________________________________________。【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程,其中转录是以的一条链为模板合成的过程,该过程主要在细胞核中进行,需要解旋酶和聚合酶参与;翻译是以为模板合成蛋白质的过程,该过程发生在核糖体上,需要以氨基酸为原料,还需要酶、能量和。(1)【答案】的一条链;聚合酶;核孔【解析】转录是指在聚合酶的催化作用下,以的一条链为模板合成的过程,主要发生在细胞核中;核孔某些大分子的运输孔道,需要加工为成熟后才能通过核孔被转移到细胞质中发挥作用,而分子不能出细胞核,说明核孔对大分子物质的转运具有选择性。(2)【答案】基因突变 双链【解析】若蛋白基因的外显子片段中发生发生碱基对的增添、替换或缺失,即发生基因突变,导致转录产生的上的碱基发生改变,终止密码提前出现,从而不能合成蛋白而引发杜兴氏肌营养不良;治疗该疾病,将反义药物导入细胞核,使其与外显子转录产物结合形成双链,前体剪接时,异常区段被剔除,从而合成有功能的小蛋白,减轻症状。(3)【答案】蛋白【解析】高胆固醇是由于胆固醇含量过高引起的,转入与 特异性结合的 ,导致 不能发挥作用,即不能作为模板翻译出蛋白,从而抑制细胞内的蛋白,导致密度脂蛋白的内吞受体降解减慢,使胆固醇含量正常,达到治疗高胆固醇血症的目的。(4)【答案】利于药物进入组织细胞【解析】通常将药物包装成脂质体纳米颗粒,由于脂质体与细胞膜的基本结构类似,因而有利于药物进入组织细胞。(5)【答案】内质网和高尔基体;抗原【解析】新冠病毒的蛋白属于膜上的蛋白,膜上的蛋白质在核糖体合成后,还需要经过内质网的运输和高尔基体的修饰加工后输送出细胞;疫苗相当于侵入人体内的抗原,可诱导人体产生特异性免疫反应。(6)【答案】可激发机体的二次免疫过程,能产生更多的抗体和记忆细胞,促进机体产生不同的抗体和记忆细胞【解析】接种了两次新型冠状病毒灭活疫苗后,若第三次加强接种改为重组新型冠状病毒疫苗,由于该疫苗可激发机体的二次免疫过程,能产生更多的抗体和记忆细胞,并促进机体产生不同的抗体和记忆细胞,故可以进一步提高免疫力。4. 普通玉米是我国重要的经济作物,易染病,科研人员在研究玉米的抗病(以下简称“抗病”)实践中,通过诱变处理,培育出三个纯合的抗病品系甲、乙和丙(都是单基因突变体)。回答下列相关问题:(1)分别将甲、乙、丙品系与普通玉米品系杂交,均表现为抗病,自交,中抗病与不抗病比例均为。表明抗病基因是_________(填“显性”或“隐性”)基因。再从甲与普通玉米杂交得到的中选择抗病植株随机传粉,则中抗病的植株所占的比例为_________。(2)现已探明甲品系抗病基因位于号染色体上,为进一步研究乙、丙品系抗病基因所在的位置,科研人员将甲、乙、丙三个纯合品系相互杂交,再将自交得到,三组实验结果见表:组别 杂交组合 表型及比例 表型及比例实验一 甲乙 全部抗病 抗病 不抗病实验二 乙丙 全部抗病 抗病 不抗病实验三 丙甲 全部抗病 全部抗病上述实验结果表明:丙品系的抗病基因________________(填“在”或“不在”) 号染色体上;乙、丙品系的抗病基因位于________________(填“同源”或“非同源”)染色体上。(3)将实验一的与实验二的杂交,的表型及比例为________________;用普通玉米品系花粉对植株授粉,单株收获中抗病植株的种子,将每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系,在得到的所有株系中,理论上有________________的株系为全抗病,有________________的株系表现型及比例为抗病 不抗病,其余的株系表现型及比例为抗病:不抗病________________。【答案】(1)【答案】显性【解析】据题意可知,甲、乙和丙均是抗病品系,分别与普通玉米品系(不抗病)杂交,均表现为抗病,因此抗病基因是显性。甲、乙和丙都是单基因突变体,甲与普通玉米品系杂交,表现为抗病,自交,中抗病与不抗病比例均为,因此中抗病植株基因型可表示为、 ,随机传粉,则中抗病的植株()所占的比例为 基因型频率 。(2)【答案】在 非同源【解析】据题意可知,甲品系抗病基因位于号染色体上,甲和丙都是纯合的抗病品系,根据实验三丙甲杂交,和中全部是抗病,说明甲和丙中抗病基因位于一对同源染色体上,即丙品系的抗病基因在号染色体上。根据实验二乙和丙杂交后代全是抗病,中抗病 不抗病,是的变形,说明乙和丙上的抗病基因位于非同源染色体上。(3)【答案】抗病 不抗病【解析】据第(1)可知,抗病基因是显性,假定甲品系的抗病基因为,乙品系的抗病基因为,丙品系的抗病基因为,实验一中甲和乙杂交后代全是抗病,中抗病 不抗病,是的变形,说明甲和乙上的抗病基因位于非同源染色体上,甲和乙的基因型可表示为、,的基因型为,根据实验可知,乙和丙的基因型可表示为、,的基因型为,由于甲和乙上的抗病基因位于非同源染色体上,乙和丙上的抗病基因位于非同源染色体上,甲和丙中抗病基因位于一对同源染色体上,因此产生配子及比例为 ,产生配子及比例为 ,即将实验一的()与实验二的()杂交,的基因型及比例为抗病( 、 、 ) 不抗病 。其中抗病植株中 、 、 、 与普通玉米品系后,单株收获中抗病植株的种子,理论上,在得到的所有株系中全是抗病;抗病植株中 、 与普通玉米品系后,单株收获中抗病植株的种子,理论上,在得到的所有株系中,抗病不抗病;抗病植株中 、 、 、 、 与普通玉米品系后,单株收获中抗病植株的种子,理论上,在得到的所有株系中,抗病 不抗病。5. 水稻()是人类重要的粮食作物之一、某些水稻品种存在着彩色基因,彩色水稻的叶色和穗色,除了野生型绿叶和绿穗以外,还具有其他颜色,具有很高的研究和利用价值。让两种纯合的彩色水稻杂交得,自交得,植株的性状表现及数量如表所示。性状 绿叶绿穗 绿叶白穗 黄叶绿穗株数回答下列问题:(1)叶色由_________对等位基因控制,穗色中的显性性状是_________。(2)控制叶色和穗色的基因之间_________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。(3)科研人员在研究中获得了紫穗植株突变体,已知紫穗性状由一对隐性基因控制。研究人员利用相关技术,对彩色水稻的穗色进行基因定位。① 单体的核型为_________,单体可用于对基因的染色体定位(未配对的染色体在减数第一次分裂后期随机分配)。以野生型绿穗植株为材料,人工构建水稻的单体系(绿穗)中应有_________种单体。将紫穗突变体与该水稻单体系中的全部单体分别杂交,留种并单独隔离种植,当子代出现表现型及比例为_________时,可将紫穗基因定位于_________。② 三体(核型为)也可以用于基因定位。请设计实验,利用该水稻穗色纯合的野生型三体系植株对紫穗基因进行定位。实验思路:将紫穗突变体与_________分别杂交,留种并种植,使其随机受粉,收集种子并单独隔离种植,观察的表现型及比例。结果分析:当_________时,可对紫穗基因进行染色体定位。【答案】(1)【答案】两 绿穗【解析】分析表格数据可知,让两种纯合的彩色水稻杂交得,自交得,绿叶 黄叶 ,可知控制水稻叶色的基因有对;绿穗 白穗 ,绿穗是显性。(2)【答案】不遵循【解析】中绿叶 黄叶约为,绿穗 白穗为,如果控制两种性状的基因之间遵循自由组合定律,性状分离比应为绿叶绿穗 绿叶白穗 黄叶绿穗 黄叶白穗 ,与实际结果不相符。因此控制叶色和穗色的基因之间不遵循自由组合定律。(3)【答案】 ;(或);绿穗:紫穗约为;该单体所缺少的染色体上;紫穗突变体与三体系中的全部三体植株;出现绿穗:紫穗约为【解析】① 假设控制穗色的相关基因用、表示。水稻是二倍体,共有条染色体,对同源染色体,单体是某对同源染色体少一条的个体,因此单体的核型为 ;构建单体时每次只需缺一对同源染色体中的任意一条,因此共需构建种单体。若单体缺少的染色体上含有相应的基因,则其基因型为 (表示缺少相应的基因),那么紫穗()与野生型绿穗单体( )杂交,的表现型及比例为绿穗():紫穗( )约为。② 利用该水稻穗色纯合的野生型三体系植株对紫穗基因进行定位时,可将紫穗突变体与三体系中的全部三体植株分别杂交,留种并单独隔离种植,使其随机受粉,收集种子并单独隔离种植,观察的表现型及比例。若基因在三体上,则紫穗基因型为,三体绿穗纯合植株基因型为 ,的基因型为 、 ; 产生的配子为 、 , 产生的配子为 、 、 、 ;因此产生的配子种类和比例为 、 、 、 ,后代表现为紫穗的概率为 ,其余个体全部表现为绿穗,占 ,因此出现绿穗:紫穗约为。6. 人有许多血型系统,如血型、血型等。研究表明,人的血型不仅由位于号染色体上的、、基因决定,还与位于第号染色体上的H、基因有关。在人体内,物质在基因的作用下,形成凝集原;物质在基因的作用下形成凝集原;而的人不能转变物质。其原理如图所示:请根据上述信息回答下列问题:(1)基因变成基因或的现象在遗传学上称为_________。(2)根据上述原理,具有凝集原的人应具有_________基因。决定血型的基因型共有_________种。(3)假如夫妇两人的基因型均为 ,理论上他们的后代中是型血的概率是_________。(4)在另外一个家系中,一个型血男子与一个型血女子结婚后生下的孩子只能为型血,该孩子与其基因型相同的配偶结婚,生育型、型、型、型血的孩子的概率之比为_________。(5)血型由常染色体上的对等位基因和控制,和表现为阳性,表现为阴性,为确定控制人类血型和血型的基因是否遵循自由组合定律,理论上可采用下列哪种婚配所生子女的表现及比例来判定_________。. . . . 【分析】由题意知,人类的血型由对等位基因控制,对等位基因分别位于号染色体和号染色体,因此遵循自由组合定律;又由题意知,血型的基因型是 、 ,血型的基因型是 、 、血型的基因型是 ,血型的基因型是 、 。(1)【答案】基因突变【解析】基因变成基因或的现象属于基因突变,即等位基因是基因突变而来。(2)【答案】,【解析】根据图示信息可知,具有凝集原的人应具有基因和基因。根据题干信息可知,两对等位基因分别位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律,因此决定血型的基因型共有种。(3)【答案】【解析】基因型为的夫妇,生出血型为型血的孩子的几率是 。(4)【答案】 【解析】由于该夫妇所生孩子的血型只可能是型血,因此型血女子应含有基因,且该基因不能表达,其基因组成为;再根据该夫妇所生孩子的血型只可能是型血可推出,型血男子的基因组成为 ,其孩子的基因组成为.与其基因型相同的配偶结婚,生育的孩子基因型、血型及其概率有 (型血,占 )、 (型血,占 )、(型血,占 )、(型血,占 )、(型血,占 )、 (型血,占 )、 (型血,占 )、 (型血,占 )、(型血,占 ),综合起来,型:型:型:型 。(5)【答案】【解析】为确定控制人类血型和血型的基因是否遵循自由组合定律,可以利用测交的方法进行验证,即杂合子和隐性纯合子进行杂交,只有项符合。7. 番茄细菌性斑点病会降低番茄产量、破坏番茄口味。研究番茄的抗病机理对农业生产具有重要意义。(1)番茄的抗病和易感病为一对_________。利用番茄抗病品系甲,培育出两种纯合突变体,突变体表现为中度易感病(患病程度介于抗病和易感病之间),突变体表现为易感病。研究人员进行了如下杂交实验,结果见表。杂交组合 植株数量(株) 自交得到的植株数量(株)抗病 中度易感病 易感病 抗病 中度易感病 易感病品系甲突变体品系甲突变体① 上述杂交实验结果表明,显性性状为_________;推测突变体和突变体均为单基因突变体,判断依据是____________________________________。② 品系甲与突变体杂交,中出现株中度易感病的原因可能有_________。.品系甲自交的结果.突变体自交的结果.品系甲产生配子的过程中抗病基因发生了突变.突变体产生配子的过程中发生了基因重组(2)已知品系甲中存在抗病基因,为确定突变体、的突变基因与基因的位置关系,利用基因缺失的易感病番茄品系乙(其他遗传信息均与品系甲相同)进行了如下杂交实验,结果见表。杂交组合 植株数量(株) 自交得到的植株数量(株)抗病 中度易感病 易感病 抗病 中度易感病 易感病品系乙突变体品系乙突变体① 突变体中突变基因与基因在染色体上的关系为_________________。② 请用遗传图解解释品系乙与突变体的杂交结果(要求写出的配子)。【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的,在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。2、在生物体的体细胞中,控制同一种性状的遗传因子成对存在,不相融合,在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。(1)【答案】相对性状;抗病;自交得到中植株数量比为;【解析】遗传学中把生物体所表现的形态结构、生理特征和行为方式等统称为性状。番茄的抗病和易感病是同一种性状的不同表现形式,称为相对性状。表格中自交得到比例都接近于,说明该性状可能受一组复等位基因控制,假定为 。品系甲的基因型为,突变体可以为,品系的基因型可以为。品系甲(抗病)与突变体(易感病)杂交,均为抗病,说明抗病为显性性状;自交得到中植株数量比为,说明突变体和突变体都只涉及单基因突变。.品系甲()与突变体()杂交,杂交结果为(抗病),甲自交不会出现中度易感病株,错误;.突变体自交()可以出现中度易感病株,正确;.品系甲产生配子的过程中抗病基因发生了突变(如产生了的配子),可以产生的后代,正确;.突变体产生配子的过程中没有非等位基因的重组,错误。故选:。(2)【答案】互为等位基因;【解析】等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。突变基因与基因都是决定同一性状的基因,因此为等位基因;品系乙缺失基因(),突变体为纯合体( ),后代都是中度易感( )。根据的比例,写出的配子,遗传图解如下:8. 某闭花授粉植物,花的颜色受一对等位基因(、)控制,色素是否形成受另一对等位基因(、)控制,无色素时为白花。已知基因或所在的染色体上有一条带有致死基因(该致死基因导致受精卵致死),染色体某一片段缺失的个体正常存活。现用一株紫花(作父本)和一株红花(作母本)杂交,中紫花:白花 ,且中出现了一株红花植株。请回答:(1)由杂交实验可知,花色中_________性状是显性,父本、母本的基因型依次为_________。(2)从上述杂交实验中可以判断致死基因是_________(填“显”或“隐”)性基因,该致死基因与基因_________(填“”或“”)位于同一条染色体上。(3)让上述实验获得的中的紫花植株自交。若子代表现型及比例为___________________________则基因、与基因、位于两对同源染色体上;若子代表现型及比例为__________________则基因、与基因、位于一对同源染色体上(不考虑交叉互换)。(4)为探明中红花植株产生机理,用种不同颜色的荧光对基因、和致死基因进行标记,每个基因都会出现一个亮点。在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞着色情况:① 若该红花植株是由于环境因素引起的,则一个细胞中可能出现种颜色个亮点或_________________。② 若该红花植株是由于某一个基因突变产生的,则一个细胞中出现__________________。③ 若该红花植株是由于某条染色体结构缺失导致的,则一个细胞中出现__________________。【分析】1、根据信息一株紫花(作父本)和一株红花(作母本)杂交,中紫花:白花 ,说明紫花为显性,且出现致死的现象。2、花的颜色受一对等位基因(、)控制,色素是否形成受另一对等位基因(、)控制,无色素时为白花,所以和都表现为有颜色,而和是白色。(1)【答案】紫花 、【解析】由于紫花和红花杂交,中紫花:白花 ,所以紫花为显性性状,亲本基因型是(紫花)和(红花),后代出现了的白花,几乎没有红花,因此说明亲代基因型是父本和母本。(2)【答案】隐【解析】由于和杂交,后代紫花:白花 ,知基因或所在的染色体上有一条带有致死基因,但存在的个体,因此该致死基因为隐性基因,同时杂交的后代缺少的个体,因此可以推测,该基因与基因位于一条染色体上。(3)【答案】紫花:红花:白花;紫花:白花【解析】紫花植株基因是,如果基因A、与基因B、位于两对同源染色体上,则遵循自由组合定律,考虑致死,用棋盘法表示杂交结果: 致死紫花 红花白花所以后代紫花:红花:白花;如果基因A、与基因B、位于一对同源染色体上,则有可能是和,和分别位于一条染色体上,还有可能是和,和分别位于一条染色体上,如果是前者,则后代 (致死),所以紫花:白花,如果是后者,自交后代(致死): ,所紫花:白花。(4)【答案】种颜色个亮点;种颜色个亮点;种颜色个亮点【解析】该杂交父本基因型是,母本基因型是,子代基因型有或,现出现了一株红花;在四分体时期,每条染色体含有条姐妹染色单体,所以基因完成了复制。如果红花植株是由于环境因素引起的,则基因型没有改变,因此是(种颜色个亮点)或(种颜色个亮点);如果该红花植株是由于某一个基因突变产生的,则其肯定是突变为,表现为种颜色个亮点;如果若该红花植株是由于某条染色体结构缺失导致的,则是中含基因的染色体缺少,因此基因型是,表现为种颜色个亮点。9. 植物的雄性不育(花粉败育,但雌性器官仍然发育正常)一般分为核不育和质核互作不育两大类。类型一:核不育。根据核不育的原因又可分为基因控制的核不育和环境诱导的核不育两种。类型二:质核互作的雄性不育。即雄性不育受到细胞质不育基因和对应的细胞核基因的共同控制,当细胞质不育基因 存在时,核内必须有相对应的隐性不育基因,即个体基因型为 ()时才表现为雄性不育。根据控制雄性不育质核基因的对数可以分为主基因不育和多基因不育两种。回答下列问题:(1)类型一中的基因控制的核不育,即花粉是否可育由细胞核基因的显隐性控制,与细胞质基因没有关系。假定某植物开单性花,其雄性不育由基因控制,取一杂合雄性不育植株与另一可育植株杂交得到,将进行自由交配,预测雄性不育植株与雄性可育植株的比例为_________。(2)类型一中的环境诱导的核不育,即花粉是否可育由细胞核基因在特定环境下的表达产物控制。同一植株,在一定条件下花粉可育,在另一特定条件下花粉不育。“两系法”杂交水稻是最为典型的实例,其育种过程如图所示。① 假定有温敏雄性不育植株、,且的雄性不育起始温度低于的,在制备杂交种子时,考虑到温度的日间波动,最好选用植株_________(填字母编号)来制种。② 图中,杂合子表现出优于双亲的生长状况,也叫杂种优势,但我们一般不继续将自交留种,原因是____________________________________。③ 在长日照下,小麦光敏雄性不育系仍有超的自交结实率,为制种带来了一定困难。现有纯合的光颖和毛颖小麦若干,毛颖()对光颖()为显性,请利用小麦颖的相对性状设计一代杂交实验解决上述问题:_____________________________________________。(3)类型二中的主基因不育,指一对或两对核基因与对应的不育细胞质基因决定的不育性,在这种情况下,显性的核基因能使对应细胞质的不育基因恢复正常。假定某水稻品种为主基因不育型,其花粉是否可育受细胞质基因、和细胞核基因.共同控制,植株中出现 ()或 ()均表现为雄性不育,其余的都可育。根据图杂交实验回答:① 预测中雄性可育与雄性不育的比例为_________。若将亲本恢复系的基因型换成 (),的表型_________(填“会”或“不会”)发生改变,原因是____________________________________。② 预测正交 ()♀ ()♂和反交 ()♀ ()♂子代的育性:正交_________,反交_________。【分析】基因的分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的:在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。(1)【答案】【解析】核不育是符合常规的分离定律,按照题目意思雄性不育由基因控制,则亲本为(母本)和(父本),子一代 、 ,自由交配采用配子法,雌配子 、 ,由于雄花不育,只有产雄配子,全为,所以自由交配结果是。(2)【答案】;留种自交的后代会出现性状分离,且杂种优势效应会减弱;选用光颖()温敏雄性不育小麦作母本,与纯合毛颗雄性可育系小麦杂交,并在子代小麦接穗后踢除少数光颖个体【解析】① 温敏不育和光敏不育是两系杂交水稻的主要模式,温敏不育比较常规,雄性不育的起始温度越低,在日间温度波动的情况下雄性可育概率越低,所以选择。② 杂合子不继续留种的原因有两个,一是子代出现性状分离,相当一部分会表现为隐性,也不具备杂种优势,二是即使是杂合子杂种优势的力度也会减弱。③ 制种的困难在于自交不可避免,那只要自交后代和杂交后代性状完全不同,就可以达到目的,于是选用光颖(即)温敏雄性不育小麦作母本,与纯合毛颖()雄性可育系小麦杂交,自交的子代都是,杂交的子代都是 ,在子代小麦接穗后剔除光颖个体即可。(3)【答案】①;不会;的细胞质均来自亲代雄性不育植株,与恢复系的父本无关② 可育;不育【解析】① 主基因不育的意思是对应的不育,比如细胞质有不育基因,只要细胞核有对应的显性基因就可以让细胞恢复可育,不管是还是都可以,和后面的累加效应形成了对比,但是这里要注意是(核)恢复(质)的,恢复的,且 ()或 ()均表现为雄性不育,就是说第一对质核对应基因或者第二对有一对不育,就是雄性不育。子一代、子二代的细胞质都来自母本,细胞核基因就是双杂合,所以子二代只要细胞核出现、都不行,因此可育的有 ,则不育 。若将亲本恢复系的基因型换成 ()与 ()杂交,则后代基因型为 ()。若为雄性均不育,的表型不会发生改变,的细胞质均来自亲代雄性不育植株,与恢复系的父本无关。② 正交 ()♀ ()♂,则后代全为 (),所以可育;反交 ()♂ ()♀,则后代全为 (),所以不育。10. 某雌雄异株植物显性基因、、同时存在时开紫花,其余情况都开白花。一株纯合紫花雌株与隐性纯合白花雄株杂交得到,回答下列问题:(1)若三对等位基因均位于常染色体上且独立遗传,则雌雄株随机传粉得到的中紫花植株与白花植株的比例为_________________。(2)若三对基因均位于常染色体上,已知产生的配子如表所示,则三对基因的分布情况是________________________,且________(填“发生”或“未发生”)过交叉互换,据此分析测交子代的表现型及比例为________。配子占比(3)若三对基因中有一对位于染色体上,另外两对基因在常染色体上且独立遗传,雌雄株随机传粉得到的中紫花雌株占_________________,白花植株中纯合子占_________________。(4)若不考虑交叉互换,也不考虑基因位于染色体的同源区段,已知至少有一对基因位于染色体上,则三对基因位置关系为________时,中紫花 白花。【答案】【分析】基因分离定律的实质是位于同源染色体的等位基因随着同源染色体的分开和分离。基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合。基因分离定律是基因自由组合定律的基础。(1)【答案】【解析】若三对基因均位于常染色体上且独立遗传,则雌雄株基因型均为,随机传粉得到的中紫花植株占,因此中紫花植株与白花植株的比例为。(2)【答案】、基因位于一对同源染色体上,且和连锁,和连锁,基因位于另一对同源染色体上;发生;紫花 白花 【解析】若三对基因均位于常染色体上,产生的配子如表所示,其中组合在一起和组合在一起所占的比例较大,则三对基因的分布情况是、基因位于一对同源染色体上,且和连锁,和连锁,基因位于另一对同源染色体上。由于能产生种配子,因此推测在产生配子时发生过交叉互换,由于产生配子的概率为,因此测交子代表现型及比例为紫花 白花 。(3)【答案】 【解析】若三对基因中有一对位于染色体上,另外两对基因在常染色体上且独立遗传,以其中一种情况为例,亲本为 及 ,为和 ,则雌雄株随机传粉得到的中紫花雌株占 ,白花植株占 ,其中纯合子有 、 、 、 、 、 、 、 、 、 ,占全部植株的 ,因此白花植株中纯合子占 。(4)【答案】均位于染色体上【解析】若不考虑交叉互换,也不考虑基因位于、染色体的同源区段,已知至少有一对基因位于染色体上,则三对基因均位于染色体上时,中紫花 白花。11. 请根据以下资料,分析并回答问题:资料一:以下为某同学观察洋葱根尖细胞有丝分裂的操作步骤:(一)解离:剪取洋葱根尖,放入盛有质量分数为的盐酸和体积分数为 的酒精混合液(体积比为)的玻璃皿中,在室温下解离 。(二)漂洗:将根尖放入盛有清水的玻璃皿中漂洗约。(三)染色:把根尖放在盛有 甲紫溶液的玻璃皿中染色。(四)制片:将根尖放在载玻片上,加一滴清水,并用镊子把根尖弄碎,盖上盖玻片,再加一片载玻片,用拇指轻轻按压、铅笔橡皮头轻敲载玻片……(五)观察:在显微镜下的多个视野中均只能观察到染色很浅的细胞图像,无正在分裂的洋葱细胞,如图 所示。(1)请根据资料一分析实验失败的原因:________________________________、________________________________。(2)有些因素会影响细胞周期各时期的长短,实验过程中也会产生一些误差。对整个实验结果可能产生影响的有 _________________(填序号)。① 取材时间② 根尖培养温度③ 解离时间长短④ 载玻片厚度⑤ 计数的细胞是否属于分生区细胞⑥ 细胞周期各时间区分是否准确资料二:如图 中 是显微镜下观察到的某生物减数分裂的细胞图象。如图 的甲丁是细胞分裂过程中某些时期 与染色体的数量柱形图。(3)请将图中 按细胞所处时期进行排序 _________________ (用字母和箭头表示)。可能发生基因重组的细胞图象有 _________________ (填写字母)。图 中的 对应图中的 时期 _________________ (填“甲”“乙”“丙”或“丁”)。资料三: 是一类只存在于增殖细胞的阶段性表达的蛋白质,其浓度在细胞周期中呈周期性变化,检测其在细胞中的表达,可作为评价细胞增殖状态的一个指标(图4所示)。(4)下列推断正确的有 _________________ 。A. 经核糖体合成,主要在细胞核内发挥B.曲线表明 可能辅助 复制C. 可能与染色体平均分配到细胞两极有关D.肺癌病人体内的 含量可能较正常人高【答案】【分析】观察细胞有丝分裂制片过程为:(1)解离:上午时至下午时,剪去洋葱根尖,立即放入盛入有盐酸和酒精混合液()的玻璃皿中,在温室下解离。目的:用药液使组织中的细胞相互分离开来;(2)漂洗:待根尖酥软后,用镊子取出,放入盛入清水的玻璃皿中漂洗。目的:洗去药液,防止解离过度;(3)染色:把根尖放进盛有质量浓度为 或 的龙胆紫溶液(或醋酸洋红液)的玻璃皿中染色。目的:染料能使染色体着色;(4)制片:用镊子将这段根尖取出来,放在载玻片上,加一滴清水,并用镊子尖把根尖能碎,盖上盖玻片,在盖玻片上再加一片载玻片。然后,用拇指轻轻的按压载玻片。目的:使细胞分散开来,有利于观察;(5)观察。(1)【答案】取材部位不对,应该取 而不是;漂洗时间过短,导致解离过度并影响染色效果【解析】在资料一中,解离剪取洋葱根尖,应取洋葱根尖 ;漂洗时间为,时间过短,导致解离过度,同时影响染色效果,导致实验失败。(2)【答案】① ② ③ ⑤ ⑥【解析】① 取材时间是影响细胞分裂的重要因素,肯定会对细胞周期有所影响;② 细胞周期各时期的变化与酶的催化作用有关,而酶的活性受温度、值等因素的影响;③ 解离时间过长不便于操作,因此会对实验结果有所影响;④ 载玻片厚度不会影响实验结果;⑤ 观察的如果不是分生区,都可能认为是分裂间期的细胞;⑥ 细胞周期各时期区分如果不准确,肯定也会影响统计结果。故选① ② ③ ⑤ ⑥ 。(3)【答案】 和 乙【解析】减Ⅰ前期,减数分裂间期,减Ⅱ中期,减Ⅰ中期,减Ⅱ后期,减Ⅱ末期,减Ⅰ末期,减Ⅰ后期,按细胞时期进行排序 ;可能发生基因重组的细胞是:减Ⅰ前期,染色体联会非同源染色单体交叉互换,减Ⅰ后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合分向两极移动。图中的减Ⅰ后期:染色体数目不变,含量为体细胞的倍,对应图中的乙。(4)【答案】ABD【解析】、观察图发现,复制时伴随着 含量升高,不复制时 含量降低, 是一类只存在于增殖细胞的阶段性表达的蛋白质,蛋白质的合成场所在核糖体, 经核糖体合成,主要在细胞核内发挥,正确;、曲线表明随着 的增加,不断复制,所以 可能辅助复制,正确;、分裂时, 含量很低不可能与染色体平均分配到细胞两极有关,错误;、肺癌病人体内的细胞分裂旺盛, 含量可能较正常人高,正确。故选:。12. 糖原贮积病是由于遗传性糖代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病,临床表现为低血糖等症状。图为人体糖代谢的部分途径。请分析回答:(1)据图可知,抑制葡萄糖激酶不仅制约糖原的合成,还会制约体内细胞的_________呼吸,使产能减少;细胞呼吸的启动需要________供能。(2)Ⅰ型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病,图为某家族此病遗传情况家系图,在正常人中,杂合子概率为。若Ⅱ与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子,则患病概率约为_________。(3)某新型糖原贮积病是由磷酸酶基因()突变引起。经过家系调查绘出的家系遗传图与图一致。研究者合成了两种探针,能分别与正常基因和突变基因相应的序列互补。此探针在一定的杂交和洗脱条件下,只要有一个碱基不匹配,就不能形成稳定的 杂交链而被洗脱。利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测,过程和结果如图所示。① 结合图和图分析:该新型糖原贮积病的遗传方式为染色体隐性遗传病,做出些判断依据的是该家系中 _________________个体杂交检测的结果,其中Ⅰ个体的基因型是 ________________。② 理论上,该病在男性中的发病率_________(填“大于”、“小于”或“等于”)该致病基因的基因频率。③ 假如Ⅲ和一个正常男性结婚,生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是_________。【答案】【分析】分析图形:图为人体糖代谢的部分途径,显示葡萄糖与糖原、非糖类物质之间的转化过程;图为该病的遗传图解,根据常染色体隐性遗传病的规律分析患者和相关个体的基因型,作相关计算;图是各个的电泳图,根据条带作合理的判断和计算。(1)【答案】有氧和无氧【解析】据图可看出磷酸葡萄糖在酶的作用下可生成糖原、丙酮酸。抑制葡萄糖激酶会抑制磷酸葡萄糖的生成,从而限制糖原合成,也会减少丙酮酸的量,丙酮酸是细胞呼吸的中间产物,其量减少会影响有氧呼吸和无氧呼吸。是生物体内各种耗能反应的能量的直接提供者,从图中也可以看出细胞呼吸的启动需要功能。(2)【答案】【解析】Ⅰ型糖原贮积病是常染色体隐性遗传病。 Ⅰ、Ⅰ生出的的基因型为,所以易推理出Ⅰ、Ⅰ的基因型都为,Ⅱ基因型为 ,已知正常人群中杂合子的概率为 ,即 ,所以Ⅱ(是的概率为)与表现型正常的男性(是的概率为 )结婚,生育患病孩子()的概率为 。(3)【答案】(Ⅰ)Ⅰ、Ⅱ 等于【解析】① 分析图该病的遗传系谱:由Ⅰ、Ⅰ都正常,但生出的Ⅱ有病可知该病为隐性病;而探针检测的图的结果显示:Ⅰ(女)既有基因又有基因,Ⅰ(男)只有基因,Ⅱ(男)只有基因。综合以上两个图的分析可推理出:该病是伴隐性遗传病,Ⅰ基因型是,Ⅰ基因型是,Ⅱ基因型是。② 由① 可知,该病为伴染色体隐性遗传病,因此,该遗传病在男性中的发病率等于该致病基因的基因频率。③ Ⅰ基因型是,Ⅰ基因型是,则Ⅱ的基因型为 ;Ⅱ和Ⅱ(基因型为)结婚所生的Ⅲ基因型是的概率为 ;所以Ⅲ与正常男性结婚(基因型为)结婚所生孩子患病的概率为 。13. (2022 江苏卷)大蜡螟是一种重要的实验用尾虫,为了研究大蜡螟幼虫体色遗传规律。科研人员用深黄、灰黑、白黄种体色的品系进行了系列实验,正交实验数据如表(反交实验结果与正交一致)。请回答下列问题。表:深黄色与灰黑色品系杂交实验结果杂交组合 子代体色深黄 灰黑深黄()♀灰黑()♂深黄()♀深黄()♂深黄()♂深黄()♀深黄()♀灰黑()♂表:深黄色与白黄色品系杂交实验结果杂交组合 子代体色深黄 黄 白黄深黄()♀白黄()♂黄()♀黄()♂黄()♂深黄()♀黄()♀白黄()♂表:灰黑色与白黄色品系杂交实验结果杂交组合 子代体色灰黑 黄 白黄灰黑()♀白黄()♂黄()♀黄()♂黄()♂灰黑()♀黄()♀白黄()♂(1)由表可推断大蜡螟幼虫的深黄体色遗传属于_________染色体上_________性遗传。(2)深黄、灰黑、白黄基因分别用、、表示,表中深黄的亲本和个体基因型分别是_________,表、表中基因型分别是_________。群体中、、三个基因位于一对同源染色体。(3)若从表中选取黄色()雌、雄个体各只和表中选取黄色( )雌、雄个体各只,进行随机杂交,后代中黄色个体占比理论上为_________。(4)若表、表、表中深黄(♀、 ♀♂)和黄色(♀♂、 ♀♂)个体随机杂交,后代会出现_________种表现型和_________种基因型( )。(5)若表中两亲本的另一对同源染色体上存在纯合致死基因和(两者不发生交换重组),基因排列方式为_________________,推测互交产生的深黄与灰黑的比例为_________;在同样的条件下,子代的数量理论上是表中的_________。【分析】由题干可知,深黄()♀深黄()♂产生子代深黄:灰黑,可推知深黄对灰黑为显性性状,由于反交实验结果与正交一致,故该性状相关基因位于常染色体上。(1)【答案】常 显【解析】由分析可知,大蜡螟幼虫的深黄体色遗传属于常染色体上的显性遗传。(2)【答案】、 、 【解析】深黄、灰黑、白黄基因分别用、、表示,根据表深黄()♀深黄()♂产生子代深黄:灰黑,推知深黄()基因型为 ,故亲本基因型为深黄()♀灰黑()♂。表深黄()♀白黄()♂产生子代只有黄色,可推知亲本基因型为 ,基因型为。表灰黑()♀白黄()♂产生子代只有黄色,可推知亲本基因型为 ,基因型为 。(3)【答案】【解析】从表中选取黄色()雌、雄个体各只和表中选取黄色( )雌、雄个体各只,进行随机杂交,故雌性中 ,产生的雌配子为 ,雄性中 ,产生的雄配子为 ,故黄色个体(、 )占比为 。(4)【答案】【解析】若表、表、表中深黄(♀、 ♀♂)和黄色(♀♂、 ♀♂)个体随机杂交,则雌性、 、、 可产生、、种雌配子,雄性 、 可产生、、种雄配子,故后代会出现 共种基因型,其中、 表现为深黄,、 表现为黄色,表现为白黄,表现为灰黑,共种表现型。(5)【答案】;;【解析】若表中两亲本的另一对同源染色体上存在纯合致死基因和(两者不发生交换重组),则基因排列方式为,则基因型为 ,配子类型为 、、 、 ,由于和纯合致死,互交后代中深黄(、 )为,灰黑()为,故深黄与灰黑的比例为。在同样的条件下,由于和纯合致死,故有子代致死,剩余子代的数量理论上是表中的。14. (2022 浙江卷)某种昆虫野生型为黑体圆翅,现有个纯合突变品系,分别为黑体锯翅、灰体圆翅和黄体圆翅。其中体色由复等位基因 控制,翅形由等位基因控制。为研究突变及其遗传机理,用纯合突变品系和野生型进行了基因测序与杂交实验。回答下列问题:(1)基因测序结果表明,个突变品系与野生型相比,均只有个基因位点发生了突变,并且与野生型对应的基因相比,基因长度相等。因此,其基因突变最可能是由基因中碱基对发生_________导致。(2)研究体色遗传机制的杂交实验,结果如表所示:杂交组合♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂Ⅰ 黑体 黄体 黄体 黄体 黄体:黑体 黄体:黑体Ⅱ 灰体 黑体 灰体 灰体 灰体:黑体 灰体:黑体Ⅲ 灰体 黄体 灰体 灰体 灰体:黄体 灰体:黄体注:表中亲代所有个体均为圆翅纯合子。根据实验结果推测,控制体色的基因(黑体)、(灰体)和(黄体)的显隐性关系为________________(显性对隐性用“”表示),体色基因的遗传遵循________定律。(3)研究体色与翅形遗传关系的杂交实验,结果如表所示:杂交组合♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂Ⅳ 灰体圆翅 黑体锯翅 灰体圆翅 灰体圆翅 灰体圆翅:黑体圆翅 灰体圆翅:黑体圆翅:灰体锯翅:黑体锯翅Ⅴ 黑体锯翅 灰体圆翅 灰体圆翅 灰体锯翅 灰体圆翅:黑体圆翅:灰体锯翅:黑体锯翅 灰体圆翅:黑体圆翅:灰体锯翅:黑体锯翅根据实验结果推测,锯翅性状的遗传方式是_________,判断的依据是______________________________________________________。(4)若选择杂交Ⅲ的中所有灰体圆翅雄虫和杂交Ⅴ的中所有灰体圆翅雌虫随机交配,理论上子代表现型有_________种,其中所占比例为的表现型有哪几种?____________________________________。(5)用遗传图解表示黑体锯翅雌虫与杂交Ⅲ的中灰体圆翅雄虫的杂交过程。【分析】1.基因突变概念:分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫做基因突变;2.具有相对性状的双亲进行交配,中表现出来的性状对另一个没有表现出来的性状来说是显性,这一性状称为显性性状,相应的基因被称为显性基因;3.基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时,位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合;4.验证是否符合分离定律和自由组合定律的方法有:自交(杂合子自交后代符合分离定律),测交,花药离体培养等方法。(1)【答案】替换【解析】分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫做基因突变。题目中基因测序结果表明,个突变品系与野生型相比,均只有个基因位点发生了突变,并且与野生型对应的基因相比,基因长度相等,所以最可能发生了碱基对的替换。(2)【答案】 基因分离【解析】实验Ⅰ亲本黑体♀、黄体♂,全为黄体,说明黄体对黑体为显性, ;实验Ⅱ亲本灰体、♀黑体♂,全为灰体,说明灰体对黑体为显性, ;实验Ⅲ亲本灰体♀、黄体♂,全为灰体,说明灰体对黄体为显性, ;所以灰体对黄体为显性,黄体对黑体为显性, ;而中性状分离比均为,说明符遵循基因分离定律。(3)【答案】伴隐性遗传;杂交V的母本为锯翅,父本为圆翅,雌虫全为圆翅,雄虫全为锯翅【解析】只考虑锯翅圆翅这一对相对性状:由实验Ⅴ亲本锯翅雌虫与圆翅雄虫杂交,雌性全为圆翅,雄性全为锯翅,可判断出锯翅性状的遗传方式是伴隐性遗传。(4)【答案】;灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫【解析】圆翅锯翅性状:杂交实验Ⅲ中的亲本均为圆翅纯合子,由(3)可知圆翅基因为伴显性基因,假设圆翅基因为,锯翅基因为,则亲本雌虫基因型为,亲本雄虫基因型;灰体黄体性状:实验Ⅲ亲本灰体♀与黄体♂杂交,全为灰体,灰体:黄体,可推出亲本基因型为 ,基因型为,基因型为(灰体):(灰体):(黄体) ;所以杂交Ⅲ的中所有灰体圆翅雄虫的基因型为 ;杂交实验Ⅴ中灰体:黑体,可推出灰体基因型为 ;圆翅雌虫与锯翅雄虫杂交,雌虫中圆翅:锯翅,可推出中圆翅为杂合子,所以杂交Ⅴ的中所有灰体圆翅雌虫基因型 ;用拆分法: ,子代 ,圆翅雌虫比例为,圆翅雄虫比例为,锯翅雄虫比例为;灰体雄虫( )与灰体雌虫( )随机交配,雄配子比例为,比例为;雌配子比例为,比例为,子代比例为, 比例为,比例为, 比例为,其中灰体比例为,黄体比例为;所以在子代中灰体圆翅雌虫比例为,灰体圆翅雄虫比例为,灰体锯翅雄虫比例为,黄体圆翅雌虫比例为,黄体圆翅雄虫比例为,黄体锯翅雄虫比例为;(5)【答案】【解析】黑体锯翅雌虫 与杂交Ⅲ的中灰体圆翅雄虫 遗传图解:15. (2022 重庆卷)科学家用基因编辑技术由野生型番茄()获得突变体番茄(),发现突变体中 基因的表达发生改变,进而影响乙烯合成相关基因 等的表达及果实中乙烯含量(如图Ⅰ、Ⅱ),导致番茄果实成熟期改变。请回答以下问题:(1)图Ⅰ中,基因是由基因编码区第位碱基后插入一个(虚线框所示)后突变产生,致使蛋白比蛋白少个氨基酸,其原因是____________________________________。基因转录形成的上第个密码子为_________。另有研究发现,基因发生另一突变后,其转录形成的上有一密码子发生改变,但翻译的多肽链氨基酸序列和数量不变,原因是___________________________。(2)图Ⅱ中,时段,突变体番茄中 基因转录的相对量低于野生型,推测在该时间段,蛋白对 基因的作用是________________。突变体番茄果实成熟期改变的可能机制为:突变为后,由于 基因的作用,果实中 基因_________,导致果实成熟期_________(填“提前”或“延迟”)。(3)番茄果肉红色()对黄色()为显性。现用基因型为 和的番茄杂交,获得果肉为红色、成熟期为突变体性状的纯合体番茄,请写出杂交选育过程(用基因型表示)。【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质,所有已知的生命,都利用基因表达来合成生命的大分子,转录过程由聚合酶( )进行,以为模板,产物为,聚合酶沿着一段移动,留下新合成的链,翻译是以为模板合成蛋白质的过程,场所在核糖体。(1)【答案】翻译的过程中提前遇见终止密码子;;密码子具有简并性【解析】由图Ⅰ可知:基因是由基因编码区第位碱基后插入一个后突变产生,插入一个后导致基因后的碱基排列顺序发生改变,在进行翻译的时候,核糖体沿着移动的过程中反密码子提前读取了密码子,导致翻译过程提前终止,所以致使蛋白比蛋白少个氨基酸,密码子是由位于上的个相邻的碱基决定的,基因是由基因编码区第位碱基后插入一个后突变产生,插入一个后就变成了位的碱基,所以基因转录形成的上第个密码子为,由于密码子具有简并性,所以当基因发生另一突变后,其转录形成的上有一密码子发生改变,但翻译的多肽链氨基酸序列和数量不变。(2)【答案】促进 基因的转录过程;表达受到抑制;延迟【解析】由图Ⅱ可知:时段,野生型番茄()中由蛋白,所以促进 基因转录的相对量高,突变体()番茄中没有蛋白,所以 基因转录的相对量低,说明蛋白促进 基因的转录过程,突变为后,突变体() 基因中相对量下降,所以推测由于 基因的作用,导致果实中 基因的含量下降,导致果实成熟期延迟。(3)【答案】将 的番茄杂交,获得基因型为 、、的代,然后让 、 分别去自交,基因型 自交,获得 得到 ,从中选出 红果且成熟期晚的就是 ;自交后,淘汰黄果,让红果野生型单株收获的种子再单独种植,选择只有红果的野生型【解析】将 的番茄杂交,获得基因型为 、、的代,然后让 、 分别去自交,基因型 自交,获得 得到 ,从中选出 红果且成熟期晚的就是 ;自交后,淘汰黄果,让红果野生型单株收获的种子再单独种植,选择只有红果的野生型。 展开更多...... 收起↑ 资源列表 压轴题02 遗传专题 (解析版).docx 压轴题02 遗传专题 (原卷版).docx