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(共37张PPT)
第二章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
你认为“人妖”是男性还是女性呢？
性别是由什么决定的？
转胎丸：
服用转胎丸可使胎儿由女性改变为男性？
新课导入
1、染色体类型
2、性别决定与性染色体
染
色
体
性染色体
常染色体
与性别决定有关的染色体
与性别决定无关的染色体
性别是由性染色体（上的基因）来决定的
（如人类细胞中第23、24号：男性：X、Y 女性：X、X）
（人类细胞中1～22号）
女♀ 22对(常)+XX(性)
男♂ 22对(常)+XY(性)
性染色体上的基因不都是决定性别的。
一、生物的性别决定方式
1、XY型性别决定（普遍存在于生物界）
雄性：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雌性：
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
男性体细胞染色体组成
女性体细胞染色体组成
一、生物的性别决定方式
2、ZW性别决定型（如：鸟禽类、蛾、蝶等）
雄性：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
雄鸡性染色体组成：ZZ
雌鸡性染色体组成：ZW
一、生物的性别决定方式
雌性：性染色体组成是XX。
雄性：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）
3、XO型性别决定（如蝗虫、蟑螂等）
一、生物的性别决定方式
4. 染色体组数决定型：
（蚂蚁、蜜蜂等）
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
蜂王
雄蜂
工蜂
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
一、生物的性别决定方式
4、染色体数目决定性别（即卵细胞是否受精，与染色体的数目有关）
一、生物的性别决定方式
5、环境因子决定型（如鳄鱼、乌龟等）
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占15%。
一、生物的性别决定方式
6. 环境因子影响性别表征：（黄鳝、红鲷鱼等）
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
一、生物的性别决定方式
1、XY型性别决定（普遍存在于生物界）
2、ZW性染色体决定型（如：鸟禽类、蛾、蝶等）
3、XO型性别决定（如蝗虫、蟑螂等）
4、染色体数目决定性别（即卵细胞是否受精，与染色体的数目有关）
5、环境因子决定型（如鳄鱼、乌龟等）
6. 环境因子影响性别表征：（黄鳝、红鲷鱼等）
生物的性别决定方式
XY
XX
ZZ
ZW
X
XX
【例2】下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ）
A、同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
B、XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C、含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D、各种生物细胞中的染色体都分为性染色体和常染色体
【例1】人类精子染色体组成是（ ）
A、44条+XY B 、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
B
A
说明：
遗传图解一般包括（绿色内容根据暗示或需要选择写或者不写）：
亲代：基因型、表型及交配方式
配子：亲本产生配子类型
子代：基因型、表型及分离比例
亲代与配子之间、配子与子代之间用箭头连起来
色盲检测
色盲检测
正常人看到45，色盲患者看不到数字
正常人看到29，色盲患者看到数字70
正常人看不到数字，色盲患者看到5
正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2
色盲的分类（了解）
全色盲
红色盲
（第一色盲）
绿色盲
（第二色盲）
蓝黄色
（第三色盲）
全色弱
部分色弱
测一测
正常人眼睛看到的
色盲患者眼睛看到的
二、伴性遗传
问题：红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？
粉红色
白天：天蓝色
夜晚：鲜红色
可见，色盲遗传和性别相关
我国男性色盲患者约7%
我国女性色盲患者约0.5%
社会调查结果：
控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
性染色体
性别
基　因
性状
决定
决定
伴性遗传
二、伴性遗传：
X染色体
Y染色体
X
Y
人类X、Y染色体扫描电镜照片
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性
伴X隐性
伴X和Y遗传
Ⅱ
X
Y
Ⅰ
Ⅲ
性染色体上的遗传方式
判断正误
（1）性染色体上的基因都与性别的决定有关。
（2）XY同源区上基因的遗传与性别无关。
×
×
易错点拨：
1.性染色体含有与性别决定有关的基因，并不代表其上所有基因都与性别有关。
2.只要是位于性染色体上基因其遗传均与性别有关。
习题检测
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；
1、2…代表各世代中的个体；
分析人类的红绿色盲
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
思考讨论
p35
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
分析人类的红绿色盲
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
思考讨论
p35
① 红绿色盲基因位于X染色体，还是位于Y染色体上？
② 红绿色盲基因是显性还是隐性基因？
√
√
口诀：无中生有为隐性
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
分析人类的红绿色盲
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
思考讨论
③用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型
XbY
XBX-
XBY
XBXb
XBY
XBX-
XBY
XBXb
XBX-
XbY
XbY
XBY
性 别 女 男
基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
3、基因型类别：（相关基因用B/b表示。）
1、基因所在的位置：
2、遗传类型：
仅X染色体上有
伴X染色体隐性遗传
三、人类红绿色盲
有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式
5
6
①　XBXB　× XBY →
无色盲
③　XBXb　× XBY
⑤　XbXb　× XBY
②　XBXB　× XbY
④　XBXb　× XbY
→ 都色盲
性别 女(♀) 男(♂)
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
→ 无色盲
三、人类红绿色盲
⑥ XbXb　× XbY
→ 都色盲
特点1：
男患者多于女患者
红绿色盲患者中男性多还是女性多？
伴X染色体隐性遗传特点：
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
6.
5.
4.
3.
1.
2.
×
三、人类红绿色盲
结论：
男性色盲基因只能传给他女儿
女性正常 X 男性色盲
亲代
配子
子代
XB XB
XB
Xb
Y
女性携带者 男性正常
1 ： 1
XBXb
XbY
XBY
女性携带者 X 男性正常
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
1 ： 1 ： 1 ： 1
结论：
男性色盲基因只能从母亲那里传来
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
三、人类红绿色盲
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
伴X染色体隐性遗传特点：
三、人类红绿色盲
特点2：交叉遗传、隔代遗传
结论：女性色盲父亲一定色盲，母亲一定携带Xb
女性色盲 X 男性正常
亲代
配子
子代
XbXb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
Xb
XBXb
XbY
女性携带者 女性携带者 男性色盲 男性色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
结论：女性色盲儿子一定色盲，女儿一定携带Xb
女性携带者 X 男性色盲
亲代
配子
子代
XBXb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1
三、人类红绿色盲
伴X染色体隐性遗传特点：
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
XbXb
XbY
XbY
XbY
特点三：女病父子病
女病
子病
三、人类红绿色盲
总结：伴X染色体隐性遗传病特点：
① 男患者多于女患者；
② 女病父子必病；
③ 常隔代遗传，通常不代代患病；
④ 交叉遗传。
实例： 红绿色盲、血友病 、果蝇眼色的遗传
判断口诀：
无中生有为隐性；
隐性遗传看女病，父子皆病为伴性；
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
（伴X隐性遗传）
特点：
病因：
症状：
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
女性患者：XhXh
男性患者：XhY
其他伴X隐性遗传
欧洲王室间的“神秘杀手”——血友病
（伴X染色体隐性遗传）
1．一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇的基因型为(　　)
A．XBXB与XBY B．XbXb和XBY C．XBXb和XbY D．XBXB和XbY
B
2.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ）
A、25% B、50%
C、75% D、100%
B
如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体红绿色盲基因分别来自Ⅰ代中的(　　)
B
A.甲的2号，乙的2号和4号 B.甲的4号，乙的2号和4号
C.甲的2号，乙的1号和4号 D.甲的4号，乙的1号和4号
(1) III3的基因型是__ ___,他的致病基因来自于 I 中_____个体，该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是_ _____________，她是杂合体的概率是_____。
(3) IV1是色盲携带者的概率是_________。
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。(已知控制红绿色盲的基因用b表示）
1/4
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
1
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1

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