资源简介 常见有机物-2023年高考化学终极押题预测专练(全国通用)押题6 常见有机物1.分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用。布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用,但口服该药对胃、肠道有刺激性,可对该分子进行如图所示的分子修饰。下列说法错误的是A.乙的含氧官能团是酯基 B.甲和乙都能发生氧化反应和取代反应C.乙分子中含有两个手性碳原子 D.甲修饰成乙可降低对胃、肠道的刺激2.偶联反应是合成芳胺的重要方法,反应机理如图(图中Ar表示芳香烃基,……→表示为副反应)。下列说法正确的是A.该体系中1、3、5和8都是中间体B.理论上1mol最多能消耗1molC.该变化过程中涉及到的有机反应类型仅限于取代反应D.若原料用和,则可能得到的产物为、和3.可降解塑料PCL的合成路线如下:下列说法错误的是A.B的分子式为C6H12O B.C→D发生的是氧化反应C.D→PCL发生的是缩聚反应 D.D与PCL的水解产物相同4.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如图。下列叙述正确的是A.迷迭香酸属于芳香烃B.迷迭香酸分子式为C17H16O8C.迷迭香酸可以发生加成反应、水解反应和酯化反应D.1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应5.2020年6月,清华大学在基于苯炔的不对称催化研究上取得重大突破,反应示意图如下:下列说法错误的是A.化合物甲的一氯代物有6种B.苯炔的分子式为C6H4C.化合物甲、化合物乙具有相同的含氧官能团D.苯炔不属于芳香烃6.气态有机物①~④分别与氢气发生加成反应生成1mol气态环己烷()的能量变化如图所示。下列说法错误的是A.物质的热稳定性:②<③B.物质④中不存在碳碳双键C.物质①~④与氢气的加成反应都是放热反应D.物质③脱氢生成④的热化学方程式为:(g)(g)+H2(g)-21kJ7.断肠草中分离出来的2种毒素的结构简式如下,有关推断正确的是A.互为同系物 B.均能与氢氧化钠溶液反应C.互为同分异构体 D.1mol均能与6molH2加成8.布洛芬是一种解热镇痛药,结构简式如图所示。下列关于布洛芬的叙述正确的是A.分子式为C13H16O2B.有6种一氯代物C.分子中至少有9个碳原子共面D.能发生取代、加成反应9.我国科学家突破了二氧化碳人工合成淀粉的技术,部分核心反应如下图。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关说法正确的是A.DHA难溶于水,易溶于有机溶剂B.DHA与葡萄糖具有相同种类的官能团C.3.0 g HCHO与DHA的混合物中含碳原子数为0.1 NAD.淀粉属于有机高分子,可溶于冷水,可水解生成乙醇10.盐酸洛派丁胺是一种新型止泻药,适用于各种病因引起的腹泻。下列说法正确的是A.分子的结构中左边两苯环不可能同时共平面B.该物质分子中有4种官能团和2个手性碳C.该物质与溶液反应,最多消耗D.该物质与溴水反应,能与发生取代反应11.北京化工大学研究团队首次实现了利用微生物生产非天然产物对乙酰氨基酚,又称扑热息痛,是镇痛和治疗发热的主要药物之一、下列关于对乙酰氨基酚的说法不正确的是A.分子式为C8H10NO2B.遇FeCl3溶液显紫色C.既能与氢氧化钠溶液反应,又能与盐酸反应D.对乙酰氨基酚与甲醛在一定条件下可以发生反应12.D是一种具有交联结构的吸附性高分子材料,其部分合成路线如下图。下列说法不正确的是A.A、B、C 生成D的反应是加聚反应B.C中的核磁共振氢谱图吸收峰面积之比为2:1:1:1C.D在碱性条件下水解可以生成NH3D.生成 1mol D 参与反应的A、B 物质的量之比为1:113.奥司他韦可以用于治疗流行性感冒,其结构如图所示。下列关于奥司他韦的说法正确的是A.含有4个手性碳原子B.1mol奥司他韦最多能与3mol发生加成反应C.存在芳香族化合物的同分异构体D.分子中至少有7个碳原子共平面14.下图为合成药物M工艺过程中的某一步转化关系(反应条件已省略)。下列说法正确的是A.上述反应为取代反应,生成物有化合物丙和乙酸B.化合物甲分子中含有4个手性碳原子C.化合物甲和化合物丙均含有的官能团为氨基、酰胺基和羧基D.化合物丙在一定条件下可发生水解反应,水解产物中有化合物乙15.2021年10月6日,德国科学家本亚明·利斯特(Benjamin List)和美国科学家戴维·麦克米伦(David MacMillan),因“开发了不对称有机催化”获得2021年诺贝尔化学奖。脯氨酸是一种有效的催化剂,脯氨酸的结构简式如图,下列说法正确的是A.不属于烃类化合物,分子式为C5H8NO2B.与甘氨酸()互为同系物C.分子中所有原子可能共平面D.能发生氧化反应、取代反应16.有机物M是合成某种抗肿瘤药物的中间体,结构简式如图所示。下列有关M的说法错误的是A.分子式为 B.能与溶液发生显色反应C.与苯甲酸互为同系物 D.可用碳酸氢钠溶液鉴别M和苯酚17.具有镇痉效能的天然产物H的分子结构如图所示,其可由乙炔等简单有机物合成。下列有关说法错误的是A.乙炔可加聚掺杂得到具有导电性能的聚乙炔B.H的水解产物在一定条件下可发生缩聚反应C.H存在含萘环( )结构的同分异构体D.H与氧气在铜催化反应的产物中含有手性碳原子18.化合物P具有抗肿瘤活性,结构简式如图,下列有关P的说法错误的是A.存在顺反异构B.可发生取代反应、氧化反应、消去反应C.与酸或碱溶液反应均可生成盐D.水解后可得到三种有机物19.Z是一种抗休克药,合成反应如图所示:下列有关说法错误的是A.Y的结构简式为 B.Z在酸性或碱性溶液中易变质C.可用溶液区分X和Z D.X、Y、Z均可与NaOH溶液发生反应20.具有美白功效的某化妆品主要成分Z的合成如图:下列分析错误的是A.1molX最多与4molH2发生加成反应B.Y中所有原子可能共面C.X和Y反应生成Z为加成反应D.Z中苯环上一氯代物有8种21.阿斯巴甜(M)比蔗糖甜约200倍,其结构简式如下,下列有关说法正确的是A.M中含有两种含氮官能团B.M的分子式为:C14H16O5N2C.1molM最多与2molNaOH反应D.M与蔗糖为同系物22.甘油酸是一种食品添加剂,可由甘油氧化制得。下列说法不正确的是A.甘油与足量金属钠反应生成(标准状况下)B.甘油酸中含有键的数目约为C.可用溶液区分甘油和甘油酸D.甘油和甘油酸均易溶于水23.从某中草药中提取一种具有治疗癌症作用的有机物,结构如下图所示。下列说法错误的是A.含有平面环状结构 B.含有1个手性碳原子C.能发生取代反应、加成反应 D.该有机物最多能与反应24.化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体,可通过下列路线制得:下列说法错误的是A.Z的分子式为C13H16O5B.X分子中共平面的碳原子最多有8个C.Y与足量H2加成后的产物分子中含有4个手性碳原子D.1molZ可与3molNaOH反应,生成1molH2O25.羟基茜草素具有止血、化瘀、通经络等功效,其结构简式如图。下列关于羟基茜草素说法错误的是A.能发生氧化反应和消去反应B.分子中所有原子可能共平面C.苯环上的氢原子被4个氯原子取代的结构有5种D.1mol羟基茜草素最多能与8molH2发生加成反应常见有机物-2023年高考化学终极押题预测专练(全国通用)押题6 常见有机物1.分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用。布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用,但口服该药对胃、肠道有刺激性,可对该分子进行如图所示的分子修饰。下列说法错误的是A.乙的含氧官能团是酯基 B.甲和乙都能发生氧化反应和取代反应C.乙分子中含有两个手性碳原子 D.甲修饰成乙可降低对胃、肠道的刺激【答案】C【详解】A.乙含氧官能团为-COO-R为酯基,A项正确;B.甲和乙苯环上的烷基均能被氧化,同时苯环、羧基、酯基、烷基等都能发生去取代反应,B项正确;C.手性碳特点:连接四个不同原子或基团,该分子中只有1个手性碳,C项错误;D.甲呈酸性对胃肠有刺激,而乙不显酸性,D项正确;故选C。2.偶联反应是合成芳胺的重要方法,反应机理如图(图中Ar表示芳香烃基,……→表示为副反应)。下列说法正确的是A.该体系中1、3、5和8都是中间体B.理论上1mol最多能消耗1molC.该变化过程中涉及到的有机反应类型仅限于取代反应D.若原料用和,则可能得到的产物为、和【答案】D【详解】A.1进入反应后经过多步后又产生了,该物质为催化剂。而3、5、8均上一步得产物和下一步的反应物,它们均为中间体,A项错误;B.由反应可以看出需要消耗2mol ,B项错误;C.8→10为消去反应,C项错误;D.反应的主产物为,副产物为和,D项正确;故选D。3.可降解塑料PCL的合成路线如下:下列说法错误的是A.B的分子式为C6H12O B.C→D发生的是氧化反应C.D→PCL发生的是缩聚反应 D.D与PCL的水解产物相同【答案】C【分析】A与氢气发生加成反应生成B为,B发生醇的催化氧化生成C,C与过氧乙酸反应生成D,D一定条件下反应生成PCL,根据PCL的结构简式和D的分子式可知,D为。【详解】A.根据分析可知,B的分子式为C6H12O,A正确;B.C到D的过程为加氧的过程,发生氧化反应,B正确;C.D为,D一定条件下反应生成PCL并未脱水缩合,发生的不是缩聚反应,C错误;D.D与PCL水解的产物均为HOCH2CH2CH2CH2CH2COOH,D正确;故答案选C。4.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如图。下列叙述正确的是A.迷迭香酸属于芳香烃B.迷迭香酸分子式为C17H16O8C.迷迭香酸可以发生加成反应、水解反应和酯化反应D.1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应【答案】C【详解】A.由题干有机物结构简式可知,迷迭香酸中含有苯环,则属于芳香族化合物,含有氧原子,不属于烃,A错误;B.由题干有机物结构简式可知,迷迭香酸分子式为C18H16O8,B错误;C.由题干有机物结构简式可知,迷迭香酸含有羟基、羧基和酯基三种含氧官能团,且含有苯环,迷迭香酸可以发生水解反应、加成反应和酯化反应,C正确;D.由题干有机物结构简式可知,迷迭香酸含有2个苯环,1个碳碳双键可以和H2加成,故1mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应,D错误;故答案为:C。5.2020年6月,清华大学在基于苯炔的不对称催化研究上取得重大突破,反应示意图如下:下列说法错误的是A.化合物甲的一氯代物有6种B.苯炔的分子式为C6H4C.化合物甲、化合物乙具有相同的含氧官能团D.苯炔不属于芳香烃【答案】A【详解】A.该分子中一氯共7种,如图,A项错误;B.键线式中端点和拐点均为C,按C的四价结构补充H,该物质的化学式为C6H4,B项正确;C.化合物甲有酯基和羰基,化合物乙含有酯基和羰基,C项正确;D.苯炔中不含苯环不属于芳香烃,D项正确;故选A。6.气态有机物①~④分别与氢气发生加成反应生成1mol气态环己烷()的能量变化如图所示。下列说法错误的是A.物质的热稳定性:②<③B.物质④中不存在碳碳双键C.物质①~④与氢气的加成反应都是放热反应D.物质③脱氢生成④的热化学方程式为:(g)(g)+H2(g)-21kJ【答案】D【分析】从图中可知,四种物质与氢气加成生成1mol气态环己烷,均放出热量。【详解】A.从图中可知,物质②的能量高于物质③,则稳定性②<③,A正确;B.物质④为苯,苯环中不存在碳碳双键,B正确;C.从图中可知,四种物质与氢气发生加成反应生成1mol气态环己烷都放出热量,都是放热反应,C正确;D.物质③能量高于物质④,则物质③脱氢生成④的热化学方程式为(g)(g)+H2(g)+21kJ,D错误;故答案选D。7.断肠草中分离出来的2种毒素的结构简式如下,有关推断正确的是A.互为同系物 B.均能与氢氧化钠溶液反应C.互为同分异构体 D.1mol均能与6molH2加成【答案】B【详解】A.根据图示可知,分子组成上①比②多一个CH2O,两者不是同系物,A错误;B.①和②中都含有酯基,均能与氢氧化钠溶液反应,B正确;C.①和②分子式不同,不是同分异构体,C错误;D.①和②中酯基不能与氢气发生加成反应,1mol两种物质均能与5molH2加成,D错误;故答案选B。8.布洛芬是一种解热镇痛药,结构简式如图所示。下列关于布洛芬的叙述正确的是A.分子式为C13H16O2B.有6种一氯代物C.分子中至少有9个碳原子共面D.能发生取代、加成反应【答案】D【详解】A.分子式为C13H18O2,故A错误;B.该有机物有8种位置的氢,其碳原子上一氯代物有8种,故B错误;C.碳碳键可以旋转,根据苯中12个原子在同一平面,因此分子中至少有8个碳原子共面,故C错误;D.有机物含有苯环,能发生加成反应、取代反应,含有羧基,能发生酯化反应(取代反应),故D正确。综上所述,答案为D。9.我国科学家突破了二氧化碳人工合成淀粉的技术,部分核心反应如下图。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关说法正确的是A.DHA难溶于水,易溶于有机溶剂B.DHA与葡萄糖具有相同种类的官能团C.3.0 g HCHO与DHA的混合物中含碳原子数为0.1 NAD.淀粉属于有机高分子,可溶于冷水,可水解生成乙醇【答案】C【详解】A.DHA分子中碳链较小且含有2个羟基,能溶于水,A错误;B.DHA含有酮羰基、羟基;葡萄糖含有醛基、羟基,不具有相同种类的官能团,B错误;C.HCHO与DHA的实验式均为CH2O,则3.0 g HCHO与DHA的混合物中CH2O为0.1mol,含有0.1mol碳原子,碳原子数为0.1 NA,C正确;D.淀粉属于有机高分子,不溶于冷水,可水解生成葡萄糖,D错误;故选C。10.盐酸洛派丁胺是一种新型止泻药,适用于各种病因引起的腹泻。下列说法正确的是A.分子的结构中左边两苯环不可能同时共平面B.该物质分子中有4种官能团和2个手性碳C.该物质与溶液反应,最多消耗D.该物质与溴水反应,能与发生取代反应【答案】D【详解】A.单键可以旋转,则分子的结构中左边两苯环可能同时共平面,A错误;B.该物质分子中有酚羟基、碳氯键、羟基、氨基、酰胺基5种官能团;手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子, 中含有1个手性碳,B错误;C.分子中酚羟基、酰胺基、HCl均可以和氢氧化钠反应,则该物质与溶液反应,最多消耗,C错误;D.酚羟基的邻位2个氢可以和溴发生取代反应,故该物质与溴水反应,能与发生取代反应,D正确;故选D。11.北京化工大学研究团队首次实现了利用微生物生产非天然产物对乙酰氨基酚,又称扑热息痛,是镇痛和治疗发热的主要药物之一、下列关于对乙酰氨基酚的说法不正确的是A.分子式为C8H10NO2B.遇FeCl3溶液显紫色C.既能与氢氧化钠溶液反应,又能与盐酸反应D.对乙酰氨基酚与甲醛在一定条件下可以发生反应【答案】A【详解】A.根据对乙酰氨基酚的结构简式得到分子式为C8H9NO2,故A错误;B.该物质含有酚羟基,因此遇FeCl3溶液显紫色,故B正确;C.该物质含有酚羟基,能与氢氧化钠溶液反应,含有,能与盐酸反应,故C正确;D.根据苯酚和甲醛在一定条件下发生缩聚反应生成酚醛树脂,因此对乙酰氨基酚与甲醛在一定条件下可以发生反应,故D正确。综上所述,答案为A。12.D是一种具有交联结构的吸附性高分子材料,其部分合成路线如下图。下列说法不正确的是A.A、B、C 生成D的反应是加聚反应B.C中的核磁共振氢谱图吸收峰面积之比为2:1:1:1C.D在碱性条件下水解可以生成NH3D.生成 1mol D 参与反应的A、B 物质的量之比为1:1【答案】B【详解】A.由于BC中的碳碳双键,A是苯乙烯,故该反应是加聚反应,A正确;B.C有三种环境的氢,吸收峰面积之比为2:2:1,B错误;C.D在碱性条件下水解,C-N键断裂,—NH2结合H原子生成NH3,C正确;D. 从D的结构中可以看出,合成1molD,A使用了(m+n)mol,B使用了(m+n)mol,故生成 1mol D 参与反应的A、B 物质的量之比为1:1,D正确;故选B。13.奥司他韦可以用于治疗流行性感冒,其结构如图所示。下列关于奥司他韦的说法正确的是A.含有4个手性碳原子B.1mol奥司他韦最多能与3mol发生加成反应C.存在芳香族化合物的同分异构体D.分子中至少有7个碳原子共平面【答案】C【详解】A.连接4个不同基团的C为手性碳,如图 红球的三个碳为手性碳,A项错误;B.分子中只有碳碳双键能与氢气发生加成反应,则1mol奥司他韦最多能1mol发生加成反应,B项错误;C.根据奥司他韦结构可知,不饱和度为4,同分异构体中中完全满足苯环的结构,C项正确;D.根据结构可知,分子中存在一个碳碳双键的环,不符合苯环的同平面结构,D项错误;故答案选C。14.下图为合成药物M工艺过程中的某一步转化关系(反应条件已省略)。下列说法正确的是A.上述反应为取代反应,生成物有化合物丙和乙酸B.化合物甲分子中含有4个手性碳原子C.化合物甲和化合物丙均含有的官能团为氨基、酰胺基和羧基D.化合物丙在一定条件下可发生水解反应,水解产物中有化合物乙【答案】B【详解】A.根据上述反应,甲和乙反应生成丙和乙醇,A错误;B.根据化合物甲的结构简式,分子中含有的手性碳原子如图: 共4种,B正确;C.化合物甲和化合物丙均含有的官能团为氨基和羧基,局不含酰胺基,C错误;D.化合物丙在一定条件下可发生水解反应,水解产物为:而不是乙,D错误;故选B。15.2021年10月6日,德国科学家本亚明·利斯特(Benjamin List)和美国科学家戴维·麦克米伦(David MacMillan),因“开发了不对称有机催化”获得2021年诺贝尔化学奖。脯氨酸是一种有效的催化剂,脯氨酸的结构简式如图,下列说法正确的是A.不属于烃类化合物,分子式为C5H8NO2B.与甘氨酸()互为同系物C.分子中所有原子可能共平面D.能发生氧化反应、取代反应【答案】D【详解】A.不属于烃类化合物,烃类是只含有C、H两种元素的有机化合物,分子式为C5H9NO2,故A错误;B.同系物:组成和结构相似,在分子上相差一个CH2或若干个CH2,甘氨酸化学式C2H5NO2,和脯氨酸不算同系物,故B错误;C.脯氨酸分子中有四个碳原子是sp3杂化,四面体形,分子中不可能所有原子共面,故C错误;D.脯氨酸可以燃烧可以氧化,含有羧基和-NH-可以发生取代反应,故D正确;故选:D。16.有机物M是合成某种抗肿瘤药物的中间体,结构简式如图所示。下列有关M的说法错误的是A.分子式为 B.能与溶液发生显色反应C.与苯甲酸互为同系物 D.可用碳酸氢钠溶液鉴别M和苯酚【答案】C【详解】A.M的分子式为C11H13NO4,A项正确;B.M含有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,B项正确;C.M与苯甲酸结构不相似,分子组成上不是相差1个或若干个“CH2”,不互为同系物,C项错误;D.M含有羧基,能和碳酸氢钠溶液反应产生气体,而苯酚与碳酸氢钠溶液不反应,D项正确;故选C。17.具有镇痉效能的天然产物H的分子结构如图所示,其可由乙炔等简单有机物合成。下列有关说法错误的是A.乙炔可加聚掺杂得到具有导电性能的聚乙炔B.H的水解产物在一定条件下可发生缩聚反应C.H存在含萘环( )结构的同分异构体D.H与氧气在铜催化反应的产物中含有手性碳原子【答案】D【详解】A.由于聚乙炔分子中存在单键、双键交替结构,故乙炔可加聚掺杂得到具有导电性能的聚乙炔,A正确;B.由题干H的结构简式可知,H的水解产物中含有羧基和羟基,两种官能团可以在一定条件下发生酯化反应而发生缩聚反应生成聚酯高分子物质,B正确;C.由题干H的结构简式可知,H的分子式为:C15H18O3,其不饱和度为7,故H存在含萘环()结构的同分异构体,C正确;D.同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,结合题干H的结构简式可知,H与氧气在铜催化反应的产物中不含有手性碳原子,D错误;故答案为:D。18.化合物P具有抗肿瘤活性,结构简式如图,下列有关P的说法错误的是A.存在顺反异构B.可发生取代反应、氧化反应、消去反应C.与酸或碱溶液反应均可生成盐D.水解后可得到三种有机物【答案】B【详解】A.具有顺反异构体的有机物中C=C应连接不同的原子或原子团,化合物P中碳碳双键连接羧基、甲基、H原子和剩余部分的结构均不相同,存在顺反异构,选项A正确;B.分子中存在羧基、酰胺基,能发生取代反应,存在碳碳双键能发生氧化反应,不存在能发生消去反应的卤素原子、醇羟基等,选项B错误;C.分子中存在酰胺基,与酸或碱溶液反应均可生成盐,选项C正确;D.分子中存在2个酰胺基,水解后可得到三种有机物,选项D正确;答案选B。19.Z是一种抗休克药,合成反应如图所示:下列有关说法错误的是A.Y的结构简式为 B.Z在酸性或碱性溶液中易变质C.可用溶液区分X和Z D.X、Y、Z均可与NaOH溶液发生反应【答案】D【详解】A.由图可知,X和Y发生酯化反应生成Z,结合XZ结构可知,Y的结构简式为 ,A正确;B.Z含有酯基,在酸性或碱性溶液中易水解变质,B正确;C.X中羧基可以和碳酸氢钠反应、Z不反应,故可用溶液区分X和Z,C正确;D.X含有羧基、Z含有酯基,均可与NaOH溶液发生反应;Y中羟基不和氢氧化钠反应,D错误;故选D。20.具有美白功效的某化妆品主要成分Z的合成如图:下列分析错误的是A.1molX最多与4molH2发生加成反应B.Y中所有原子可能共面C.X和Y反应生成Z为加成反应D.Z中苯环上一氯代物有8种【答案】D【详解】A.X含有苯环和碳碳双键,则1mol X最多与4molH2发生加成反应,故A正确;B.苯中12个原子共平面,根据氧氢单键可以旋转,因此Y中所有原子可能共面,故B正确;C.根据X与Y和Z的结构简式及分子式得到X和Y反应生成Z为加成反应,故C正确;D.Z中苯环上有5种位置的氢,因此其一氯代物有5种,故D错误。综上所述,答案为D。21.阿斯巴甜(M)比蔗糖甜约200倍,其结构简式如下,下列有关说法正确的是A.M中含有两种含氮官能团B.M的分子式为:C14H16O5N2C.1molM最多与2molNaOH反应D.M与蔗糖为同系物【答案】A【详解】A.M中有两种含氮官能团氨基(-NH2)和肽键(-NH-CO-),A正确;B.M的分子式:C14H18O5N2,B错误;C.1mol M中与NaOH反应的官能团及物质的量为:羧基(1mol),酯基(1mol)及肽键(1mol),共3mol,C错误;D.蔗糖分子式为C12H22O11,只含碳氢氧三种元素,而M含氮,不可能为同系物,D错误。故答案为:A。【点睛】M的分子式主要看H原子是否相符,一般有两种方法。一为数氢原子(略过);二为计算:先算不饱和度Ω=4(苯环)+3(碳氧双键)=7,再根据公式(二价氧不用计算,三价氮转化为二价需加一个氢原子):N(H)=N(C)×2+2-Ω×2+N(N)×1=14×2+2-14+2×1=18。22.甘油酸是一种食品添加剂,可由甘油氧化制得。下列说法不正确的是A.甘油与足量金属钠反应生成(标准状况下)B.甘油酸中含有键的数目约为C.可用溶液区分甘油和甘油酸D.甘油和甘油酸均易溶于水【答案】A【详解】A. 甘油与足量金属钠反应生成 =(标准状况下),故A错误;B. 每个甘油酸分子中含有1个键,甘油酸中含有键的数目约为,故B正确;C. 甘油酸能与反应产生气泡,可用溶液区分甘油和甘油酸,故C正确;D. -OH和-COOH均为亲水基,甘油和甘油酸含有亲水基,易溶于水,故D正确;故选A。23.从某中草药中提取一种具有治疗癌症作用的有机物,结构如下图所示。下列说法错误的是A.含有平面环状结构 B.含有1个手性碳原子C.能发生取代反应、加成反应 D.该有机物最多能与反应【答案】D【详解】A.分子中含有苯环,苯环为平面结构,A正确;B.含有1个手性碳原子,B正确;C.分子中含有碳碳双键,能发生加成反应;分子中含有酚羟基、羧基能发生取代反应,C正确;D.羧基、酯基、酚羟基均可以和氢氧化钠反应,故该有机物最多能与反应,D错误;故选D。24.化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体,可通过下列路线制得:下列说法错误的是A.Z的分子式为C13H16O5B.X分子中共平面的碳原子最多有8个C.Y与足量H2加成后的产物分子中含有4个手性碳原子D.1molZ可与3molNaOH反应,生成1molH2O【答案】A【详解】A.Z分子中,含有13个C原子、5个O原子,不饱和度为7,则含H原子个数为13×2+2-7×2=14,则分子式为C13H14O5,A错误;B.X分子 中,同一框内的碳原子一定共平面,两个框内的碳原子可能共平面,所以共平面的碳原子最多有8个,B正确;C.Y与足量H2加成后的产物为 ,分子中带“ ”的碳原子为手性碳原子,共含有4个手性碳原子,C正确;D.Z分子中含有2个酯基,且水解后生成1个酚羟基,酚羟基和酯基都能与NaOH发生反应,所以1molZ可与3molNaOH反应,生成1molH2O,D正确;故选A。25.羟基茜草素具有止血、化瘀、通经络等功效,其结构简式如图。下列关于羟基茜草素说法错误的是A.能发生氧化反应和消去反应B.分子中所有原子可能共平面C.苯环上的氢原子被4个氯原子取代的结构有5种D.1mol羟基茜草素最多能与8molH2发生加成反应【答案】A【详解】A.羟基茜草素不能发生消去反应,A项错误;B.该分子中所有的碳原子都是sp2杂化,所有原子可能共平面,B项正确;C.苯环上有五个不同化学环境的H,苯环上的H原子被4个Cl原子取代和被1个Cl原子取代的结构数目相同,均为5种,C项正确;D.一定条件下,苯环和羰基均能和H2发生加成反应,所以1mol羟基茜草素最多能与8molH2发生加成反应,D项正确。答案选A。 展开更多...... 收起↑ 资源列表 常见有机物-2023年高考化学终极押题预测专练(全国通用)(原卷版).docx 常见有机物-2023年高考化学终极押题预测专练(全国通用)(解析版).docx