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第一部分 中考考点分层训练
微专题四　基因组成及概率计算
1．(2022苏州27题2分)镰刀型细胞贫血病是一种人类遗传病，致病的隐性基因位于常染色体上，用字母a表示。下列叙述正确的是( B )
A．1号个体的基因组成是AA
B．2号个体一定携带致病基因
C．1和2号再生一个孩子，患病的可能性为1/8
D．4号个体内没有该致病基因
B
2．(2021潍坊19题2分)家鼠的灰毛和黑毛是一对相对性状，控制这一相对性状的基因用S、s表示。让一只雌鼠(M)与一只雄鼠(N)交配，得到一窝共4个子代。下列分析合理的是( D )
A．若子代全为灰毛，则灰毛为显性性状
B．若子代全为黑毛，则M、N的基因组成中一定有一个是ss
C．若子代中灰毛∶黑毛＝3∶1，则M、N的基因组成一定都是Ss
D．若子代中灰毛∶黑毛＝1∶1，则M、N的基因组成中一定有一个是Ss
D
3.人的棕眼和蓝眼是由一对基因控制的，下图表示一个家族眼色的遗传情况(基因用D、d表示)，下列叙述错误的是( D )
A．由个体3、4、10可推断，棕眼是显性性状
B．个体3、4、5的基因组成是Dd
C．如果个体5和6再生一个孩子，孩子可能为蓝眼
D．个体3和4再生一个蓝眼男孩的可能性是1/4
D
4．(2021临沂31题8分)牛的有角和无角是一对相对性状，由基因(D、d)控制。公牛和母牛的基因组成与性状表现如表一，不同杂交组合以及杂交多次的结果如表二。请根据两个表格提供的信息，回答有关问题。
表一：不同性别牛角的基因组成与性状表现
表二：不同杂交组合以及杂交结果
基因组成 公牛的性状表现 母牛的性状表现
DD 有角 有角
Dd 有角 无角
dd 无角 无角
杂交组合 亲本杂交类型 子代公牛 子代母牛
一 甲：有角(公牛)×乙：无角(母牛) 全有角 全无角
二 丙：有角(公牛)×丁：无角(母牛) 有角∶无角＝3∶1 有角∶无角＝1∶3
(1)已知不同性别牛角的基因组成与性状表现关系如表一，现有一头有角母牛生了一头无角小牛，则这头小牛的性别为 雌性 ，基因组成为 Dd 。
(2)杂交组合一的亲本中有角公牛的基因组成为 DD ，无角母牛的基因组成为
dd 。
基因组成 公牛的性状表现 母牛的性状表现
DD 有角 有角
Dd 有角 无角
dd 无角 无角
杂交组合 亲本杂交类型 子代公牛 子代母牛
一 甲：有角(公牛)×乙：无角(母牛) 全有角 全无角
二 丙：有角(公牛)×丁：无角(母牛) 有角∶无角＝3∶1 有角∶无角＝1∶3
雌性
Dd
DD
dd
(3)对组合二多次杂交后，子代母牛有角与无角的比例为1∶3，请用遗传图解说明其原因。
杂交组合 亲本杂交类型 子代公牛 子代母牛
一 甲：有角(公牛)×乙：无角(母牛) 全有角 全无角
二 丙：有角(公牛)×丁：无角(母牛) 有角∶无角＝3∶1 有角∶无角＝1∶3
(4)为尽快确定一头有角公牛的基因组成，农场技术员设计了如下杂交实验，请予以补充完整。
①让该有角公牛与一头有角母牛交配，产生子代。
②统计子代中母牛牛角的情况，可判断该有角公牛的基因组成。
结果预测：
a．若 子代母牛全有角 ，则该有角公牛的基因组成为DD。
b．若 子代母牛既有有角又有无角 ，则该有角公牛的基因组成为Dd。
基因组成 公牛的性状表现 母牛的性状表现
DD 有角 有角
Dd 有角 无角
dd 无角 无角
子代母牛全有角
子代母牛既有有角又有无角
5．(2022自贡33题10分)小麦植株的抗锈病与易染锈病是一对相对性状。某科研小组，用3组小麦植株进行了如下杂交实验，请据表回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：
(1)根据表中实验结果，可以判断出显性性状是 抗锈病 ，三组实验中的第 2 组不能用于判断显性性状和隐性性状。
(2)第2组中，亲代抗锈病与易染锈病植株的基因组成分别是 Aa 和 aa ；第1组中，亲代抗锈病植株的基因组成是 AA 。
组号 亲代杂交组合类型 子代性状表现和植株数量 抗锈病 易染锈病
1 抗锈病与易染锈病 2 000 0
2 抗锈病与易染锈病 1 000 1 000
3 抗锈病与抗锈病 1 500 500
抗锈病
2
aa
Aa
AA
(3)选用第1组亲代抗锈病与第3组亲代抗锈病植株进行杂交，子代中出现抗锈病植株的可能性为 100% ，出现易染锈病植株的可能性为 0 。
(4)选用第1组子代抗锈病与第3组亲代抗锈病植株进行杂交，下一代中出现易染锈病植株的可能性为 25% 。
(5)第1组子代中没有出现易染锈病植株，有同学认为是易染锈病的基因没有遗传给后代，你认为对吗？ 错 (填“对”或“错”)，你的理由是 a(隐性基因)控制的性状不表现，但a不受A的影响，还会遗传给后代 。
组号 亲代杂交组合类型 子代性状表现和植株数量 抗锈病 易染锈病
1 抗锈病与易染锈病 2 000 0
2 抗锈病与易染锈病 1 000 1 000
3 抗锈病与抗锈病 1 500 500
100%
0
25%
错
a(隐性
基因)控制的性状不表现，但a不受A的影响，还会遗传给后代
6．(2021济南29题9分)人类白化病基因位于11号染色体上，ABO血型基因位于9号染色体上，如图为某个家族成员的白化病遗传系谱图(显、隐性基因用D、d表示)，如表为血型表现性状和基因组成的对应关系表。请据图分析回答下列问题：
(1)人的体细胞中含有 23 对染色体，女性生殖细胞的染色体组成是 22条＋X。
(2)图中第一代1、2正常，第二代5患病，这种现象在生物学上称为 变异 ，由此推断人类白化病是一种 隐性 遗传病。
表现性状 基因组成
A型 AA、AO
B型 BB、BO
AB型 AB
O型 OO
23
22条＋X
变异
隐性
(3)根据白化病遗传系谱图推断：第二代8的基因组成是 Dd ，第二代7和第二代8夫妇再生一个正常孩子的概率是 5/6 。
(4)若第二代7为AB血型，第二代8为O血型。那么第一代3不会出现的血型是
AB型 ，第三代9为O血型的概率是 0 。若第三代9需要输血，能否接受第二代7的血液？ 否 。
表现性状 基因组成
A型 AA、AO
B型 BB、BO
AB型 AB
O型 OO
Dd
5/6
AB型
0
否
解析：(3)第一代3正常女性的基因组成为DD或Dd，第一代4白化病的基因组成为dd，因此，第二代8正常的基因组成为Dd。由遗传图可知第二代7正常的基因组成是DD或Dd(DD∶Dd＝1∶2)。只有当第二代7的基因组成为Dd时，这对夫妇所生的孩子才可能患病，概率为2/3×1/4＝1/6，所以子代正常的概率为1－1/6＝5/6。(4)第二代8为O型血，则基因组成为OO，推断第一代3和4的基因组成中必然有基因O，因此第一代3的血型一定不是AB型；第二代7为AB型血，基因组成为AB，第三代9的基因组成不可能是OO，因此第三代9的血型是O型的概率为0；第二代7和8的基因组成分别是AB和OO，第三代9的基因组成可能是AO或BO，血型为A型或B型，不能接受第二代7的AB型血液。
7．(2022达州改编10题14分)某研究机构对一些家庭进行先天性耳聋遗传调查后(该性状用一对基因A、a表示)，得到下表数据，请分析作答：
(1)在遗传学上，先天性耳聋和正常称为一对 相对性状 。
(2)根据第 三 组可判断先天性耳聋是 隐性 性状。第一组中父母的基因组成分别是 aa、aa ，若第一组的一对父母再生一个孩子，这个孩子为正常的可能性是 0 。
(3)第二组中父亲的基因组成可能是 Aa或AA 。
(4)第三组中的一对父母第一胎生了一个先天性耳聋男孩，则再生一个正常女孩的概率为 3/8(或37.5%) 。
婚配方式 家庭数目 子女 组别 父 母 耳聋 正常
一 耳聋 耳聋 46 58 0
二 正常 耳聋 74 21 102
三 正常 正常 158 5 278
相对性状
三
隐性
aa、aa
0
Aa或AA
3/8(或37.5%)
解析：(3)表现正常为显性性状，所以第二组中表现正常的父亲的基因组成为AA或Aa，母亲的基因组成为aa。当父亲基因组成为Aa时，子女的性状表现既有耳聋的也有正常的；但不一定是一对父母，在这74对父母中，父亲的基因组成也有AA的，其子女基因组成为Aa，全部表现为正常。所以第二组子女正常人数多于耳聋人数。(4)第三组中的一对父母第一胎生了一个先天性耳聋男孩，所以这对父母的基因组成均为Aa，所生子女正常的占3/4(75%)，而生女孩的概率是1/2(50%)，所以生一个正常女孩的概率为3/4×1/2＝3/8(37.5%)。
8．(2022泰安20题7分)下表是兴趣小组对甲同学及其家人部分性状的调查结果。请分析回答下列问题。
(1)人体性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把 基因 传递给子代，在传递过程中 精子和卵细胞(生殖细胞) 起到桥梁作用。
序号 性状(基因) 相对性状 父亲 母亲 甲同学 兄弟姐妹
1 眼皮类型(A、a) 双眼皮 √ √ √
单眼皮 √
2 有无酒窝(E、e) 有酒窝 √ √
无酒窝 √ √
3 十指交叉方式(G、g) 左拇指在上 √ √ √
右拇指在上 √
4 习惯用手(H、h) 惯用右手 √ √ √ √
惯用左手
基因
精子和卵细胞(生殖细胞)
(2)根据调查结果，4对相对性状中可以确定显隐性关系的性状是 眼皮类型、十指交叉方式 ，针对上述能确定显隐性关系的性状，写出甲同学的基因组成
aa、GG或Gg 。
序号 性状(基因) 相对性状 父亲 母亲 甲同学 兄弟姐妹
1 眼皮类型(A、a) 双眼皮 √ √ √
单眼皮 √
2 有无酒窝(E、e) 有酒窝 √ √
无酒窝 √ √
3 十指交叉方式(G、g) 左拇指在上 √ √ √
右拇指在上 √
4 习惯用手(H、h) 惯用右手 √ √ √ √
惯用左手
眼皮类型、
十指交叉方式
aa、GG或Gg
(3)甲同学对自己姐姐的习惯用手情况做了说明，姐姐小时候原本是惯用左手，后来父母对其强制纠正，现在惯用右手。
①如果甲同学的姐姐与惯用左手的男士结婚，所生孩子的习惯用手情况不被强制纠正，孩子是否有可能惯用右手 不可能 ，原因是姐姐和男士均为隐性性状。
②如果甲同学的姐姐与惯用右手的男士结婚，所生孩子惯用左手的最大概率是
50% 。
不可能
姐姐和男士均为隐性性状
50%
解析：(2)第1组父母都是双眼皮，甲同学是单眼皮，可以确定单眼皮是隐性性状，双眼皮是显性性状，所以甲同学的基因组成是aa；同理第3组中，左拇指在上是显性性状，右拇指在上是隐性性状，其父母都是Gg，所以甲同学的基因组成是GG或Gg。(3)根据题干信息可知第4组的遗传情况，惯用右手是显性性状，而惯用左手是隐性性状(hh)。①如果甲同学的姐姐(hh)，与惯用左手的男士(hh)结婚，所生孩子的基因组成是hh，表现为惯用左手。所以，若孩子习惯用手情况不被强制纠正，则孩子不可能惯用右手。②惯用右手是显性性状，基因组成是HH或Hh。若该男士的基因组成是HH，则他们的孩子都是Hh，表现为惯用右手，惯用左手的概率是0；若该男士的基因组成是Hh，则他们的孩子表现为惯用左手的概率是50%。所以，他们所生孩子惯用左手的最大概率是50%。
9. 豌豆中有开红花和开白花的，下表是科研人员进行的相关实验。请回答下列有关问题。
(1)在第Ⅰ组和第Ⅱ组中，子代与亲代豌豆开花颜色相同，在生物学中，这种现象称为 遗传 ，豌豆的红花和白花称为 相对性状 。
(2)根据表中的第 Ⅲ、Ⅴ 组实验结果，可推断 红花 属于显性性状。
组别 亲代 子代
Ⅰ 红花×红花 全部为红花
Ⅱ 白花×白花 全部为白花
Ⅲ 红花×白花 全部为红花
Ⅳ 红花×白花 红花99株，白花97株
V 红花×红花 红花148株，白花49株
遗传
相对性状
Ⅲ、Ⅴ
红花
(3)若用D表示显性基因，d表示隐性基因，第Ⅲ组中，亲代红花、白花豌豆的基因组成分别是 DD、dd ，子代红花豌豆的基因组成是 Dd 。如果将第Ⅲ组子代红花的种子种植下去，让其自然传粉，则后代中出现白花豌豆的概率是25%。
(4)第V组中，亲代红花豌豆的基因组成分别是 Dd、Dd ，子代红花豌豆的基因组成是 DD、Dd 。如果将第V组子代红花豌豆与白花豌豆进行杂交，则杂交后代中白花豌豆所占的比例为 1/3 。
组别 亲代 子代
Ⅰ 红花×红花 全部为红花
Ⅱ 白花×白花 全部为白花
Ⅲ 红花×白花 全部为红花
Ⅳ 红花×白花 红花99株，白花97株
V 红花×红花 红花148株，白花49株
DD、dd
Dd
25%
Dd、Dd
DD、Dd
1/3

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