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(共42张PPT)
第3节 伴性遗传
1.理解伴性遗传的概念。
2.通过对红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传实例归纳伴性遗传特点（重难点）
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢
问题探讨
【自学指导1】
人类染色体组成
1.人类基因组测序测定几条染色体？
2.男性和女性的染色体组成分别是哪副图？
3.人类性别由什么决定？
4.人类男性和女性的染色体组成有什么区别？
雌雄异体的生物，其性别主要由性染色体决定。
除了性染色体决定性别之外，生物的性别还受染色体的数目(如蜜蜂和蚂蚁)、温度(如蛙等很多爬行动物)、年龄(如鳝)、日照长短(如大麻)等条件的影响，有多种方式。
X
Y
X和Y同源区段
Y非同源区段
X非同源区段
Y染色体上包含有78个基因
人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别。X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
X染色体上包含有1098个基因
X和Y有等位基因
XBYb
同源区段
非同源区段
X和Y无等位基因
XBY或XYa
性染色体
判断题
1.所有生物的性染色体类型都是XY型 （ ）
2.性染色体只存在于性腺细胞中。 （ ）
3.性别受性染色体控制而与基因无关。 （ ）
4.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。（ ）
5.性染色体上的基因都与性别决定有关。 （ ）
【检测1】
×
×
×
×
×
决定某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
如人类的红绿色盲,血友病，抗维生素D佝偻病，以及果蝇的眼色遗传等
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
性染色体
性别
基　因
性状
决定
决定
伴性遗传概念
位于
相联系
英国化学家道尔顿
1766--1844
色盲症的发现
（一）人类红绿色盲症
经过认真分析和比较，发现他和弟弟对某些颜色识别不清
第一个发现色盲的人
“道尔顿症”
一朵花为何在白天和晚上呈现两种不同颜色？
阅读课本第35-37页，解决以下问题：（6min）
1.已知红绿色盲是伴性遗传病，分析35页“色盲家族系谱图”,说说如何确定红绿色盲基因是在X染色体上还是在Y染色体上？是显性基因还是隐性基因？
2.如何用B和b表示正常色觉和红绿色盲的基因型？
3.根据图2-13和图2-14，尝试书写第37页思考·讨论中两种婚配类型的人类红绿色盲遗传图解。
【自学指导2 】
研究人类的遗传病，可以从对系谱图的研究中获取信息。下图为某色盲家族系谱图。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
思考 讨论：分析人类红绿色盲
（一）人类红绿色盲症
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体。若位于Y染色体，则Ⅱ-2和Ⅲ-2也会患病
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因， 无中生有为隐性
思考 讨论：分析人类红绿色盲
（一）人类红绿色盲症
2.红绿色盲症的遗传分析
项目 女性 男性
基因型
表型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲
问题：1.你能解释红绿色盲患者中，为什么男性多于女性吗？
2.不同个体婚配，共有多少种婚配组合？
6种婚配方式=男2种基因型×女3种基因型
XbY男患者
XBXB女正常
XBXb女正常（携带者）
XBY男正常
XbXb女患者
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
（一）伴X染色体隐性遗传病：人类红绿色盲症
3.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（相关基因用B/b表示）
红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲;
而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。
（2）女性携带者与男性正常
（4）女性色盲与男性正常
（3）女性携带者与男性红绿色盲
（1）色觉正常的女性纯合子与男性色盲
4.请写出以下组合的婚配图解：
亲代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
XB XB
XB Xb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
①证明：
男性色盲基因
只能传给他女儿
1
（一）伴X染色体隐性遗传病：人类红绿色盲症
XB Xb
XBY
XBXB
XB
Y
XBY
XB
Xb
XBXb
XbY
②证明：
男性色盲基因只能从母亲那里传来
2
亲代 女性携带者 X 男性正常
配子
子代
（一）伴X染色体隐性遗传病：人类红绿色盲症
女性正常
女性正常
男性正常
男性色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
③证明：
XB Xb
XbY
XBXb
Xb
Y
XBY
XB
Xb
XbXb
XbY
配子
子代
亲代 女性携带者 X 男性色盲
3
女病父必病
（一）伴X染色体隐性遗传病：人类红绿色盲症
1：1：1：1
女性正常
女性色盲
男性正常
男性色盲
Xb
Xb
X
b
X
b
④证明：
Xb Xb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女性携带者 男性色盲
1 ： 1
4
配子
子代
亲代 女性色盲 X 男性正常
母病子必病
（一）伴X染色体隐性遗传病：人类红绿色盲症
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
红绿色盲基因不能从男性传到男性。
这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传，且是隔代遗传。
（一）伴X染色体隐性遗传病：人类红绿色盲症
3.患者男性多于女性
1.隔代交叉遗传（男患者—女携带—男患者）
2.女病父必病、母病子必病（女病父子病）
红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传
遗传特点
实例
（一）伴X染色体隐性遗传病
1.判断题
(1)伴X染色体隐性遗传病的一个特点是男患者多于女患者 (　　)
(2)位于性染色体上的基因，遗传中只表现伴性遗传的特点而不遵循孟德尔定律。（ ）
(3)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病。（ ）
(4)母亲患血友病,儿子一定患此病。 ( )
(5)父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。 ( )
(6)女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。 ( )
(7)女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。 ( )
√
【检测1】
×
×
√
×
×
√
2.请你帮助分析孩子的色盲基因是谁遗传的？
3.一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（ ）
A．外祖父→母亲→男孩　　
B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩　　
D．祖母→父亲→男孩
B
母亲
4.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ）
A.25% B.50% C.75% D.100%
B
正常基因d
致病基因D
等位基因
只存在于X染色体
Y染色体上没有相关基因
（二）伴X染色体显性遗传病：抗维生素Ｄ佝偻病
性别 类型 女性 男性
基因型
表现型
XdXd
XDXD
XDXd
XdY
XDY
正常
正常
抗维生素D
佝偻病患者
患者
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
①.家系中往往出现世代连续遗传的现象 。
特点
②.父病女必病、子病母必病 。（男病母女病）
③.女患者多于男患者。
（二）伴X染色体显性遗传病：抗维生素Ｄ佝偻病
XDY
XDXd
XDXd
XdY
XdXd
×
×
XdY
（三）伴Y染色体遗传：外耳道多毛症
伴Y染色体遗传的遗传特点：
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性。
①
②
③
④
⑤
小结：遗传病的类型及特点
常见病
类型
特点
序号
伴Y染色体遗传病
外耳道多毛症
患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者
伴X染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病
伴X染色体隐性遗传病
常染色体隐性遗传病
抗维生素D佝偻病
多指症、
并指症
色盲、
血友病
白化病、
先天性聋哑
患者女性多于男性，男性患者的母亲和女儿均为患者
男女患病几率相同
患者男性多于女性，女性患者的父亲和儿子均为患者
男女患病机率相同
代代相传，患者的父母中至少有一人患病；正常双亲不可能有患病子女
有隔代遗传现象，患病双亲不可能有正常子女
第3节 伴性遗传
1.根据伴性遗传的规律，对后代性状及比例作出预测或应用于生产实践。（重点）
2.运用伴性遗传规律对遗传系谱图进行分析解答。（难点）
1.医学方面
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
例如：抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。
XdXd
XDY
×
亲代
配子
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
子代
女性患病
男性正常
——生男孩
一、伴性遗传在医学和生产实践中应用
芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹由Z染色体上的B基因控制，基因b纯合时表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。
生产上要求对早期雏鸡可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。
2.伴性遗传指导育种工作
芦花：B；非芦花：b
雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）
雄性：ZBZB（芦花） ZBZb（芦花）
ZbZb（非芦花）
鸡的性别决定方式与人类和果蝇不同，雌性为异型的ZW，雄性为同型的ZZ
2.伴性遗传指导育种工作
zbzb
zＢw
zb
×
亲代
zB
w
zBzb
zbw
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
♂
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
♀
♂ZZ
♀ZW
配子
子代
芦花鸡
非芦花鸡
同型隐性个体与异型显性个体杂交可通过性状判断后代性别
同隐
异显
第一步：确定是否为伴Y染色体遗传；
第二步：判断致病基因是显性还是隐性；
第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。
第四步：不能确定判断类型的，只能从可能性大小方面推断。
二、遗传系谱图的判断方法
（1）若系谱图中患者全为男性，且家族中的男性全为患者，女性全正常，则为伴Y染色体遗传。
（2）若系谱图中患者有男有女，则不是。
1.确认是否为伴Y染色体遗传：
二.遗传系谱图的判断方法
2.确定是显性遗传还是隐性遗传：
甲
乙
丙
丁
无中生有为隐性
有中生无为显性
隐性找女患者
显性找男患者
二.遗传系谱图的判断方法
3.确定是否为伴X染色体遗传：
隐→女患→看其父和其子
如有正常：则为常隐
都是患者：最可能是伴X
显→男患→看其母和其女
如有正常：则为常显
都是患者：最可能是伴X
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
最可能为伴X染色体隐性遗传
二.遗传系谱图的判断方法
4.不确定型遗传系谱图：
（1）依据系谱图相关信息判断最可能的情况：
伴X隐性
或伴X显性
二.遗传系谱图的判断方法
不可判显隐性
若
遗传方式
连续遗传
隔代遗传
可能
可能
显性遗传
隐性遗传
患者男女比例相当
患者男多于女
或女多于男
常染色体遗传
上述系谱图可能为伴X染色体隐性遗传，也可能为常染色体隐性遗传。
若题干出现“1号个体不携带致病基因”的表述，
则为 ；
若题干出现“1号个体携带致病基因”的表述，
则为 。
伴X染色体隐性遗传
常染色体隐性遗传
4.不确定型遗传系谱图：
（2）依据题干附加条件判断：
二.遗传系谱图的判断方法
1.父子相传为伴Y；
2.无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正为常隐；
3.有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正为常显。
遗传系谱图的判定口诀
例1.下列是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是(　　)
A.甲为常染色体隐性遗传病系谱图
B.乙为伴X染色体隐性遗传病系谱图
C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图
D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
A
二.遗传系谱图的判断方法
解析:甲图中，患病女儿的父母均正常，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；
乙图中，患病儿子的父母均正常，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；
丙图中，不能确定其遗传方式，但患病母亲有正常的儿子，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，也不可能是伴Y遗传；
丁图中，父母均患病，但有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明丁为常染色体显性遗传病。
二.遗传系谱图的判断方法
例2.(2020·成都二诊)腓骨肌萎缩症(CMT)是一种特殊的遗传病,其遗传方式有多种类型。某一CMT患者的母亲也患该病,但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。下列相关分析一定正确的是(　　)。
A.若该患者为男性,则该病为伴X染色体隐性遗传病
B.若该患者为女性,则该患者的哥哥为隐性纯合子
C.若该患者的父亲是携带者,则其妹妹也是携带者
D.若该患者的母亲是杂合子,则该患者就是纯合子
二.遗传系谱图的判断方法
C
解析:母亲患病,儿子(患者哥哥)正常,则该病不可能为伴X染色体隐性遗传病,A错误;若该患者为女性且为常染色体隐性遗传病,则该患者的哥哥为杂合子,B错误;若该患者的父亲是携带者,则为常染色体隐性遗传病,而母亲患病,所以其正常妹妹是携带者,C正确;若该患者的母亲是杂合子,而母亲是患者,则为显性遗传病,若为常染色体显性遗传病,则该患者是杂合子,D错误。
“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法
(1)由常染色体上的基因控制的遗传病
①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。
(2)由性染色体上的基因控制的遗传病
①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，
即可求得患病男(女)的概率。
②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病
情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
二.遗传系谱图的判断方法
1.如图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：
（1）甲病的遗传方式是哪种类型？
常染色体显性遗传
（2）若Ⅱ－5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为多少？
1/2
（3）假设Ⅱ－1不是乙病致病基因的携带者，则乙病的遗传方式是哪种类型？
伴X染色体隐性遗传
（4）我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
假设Ⅲ－1与Ⅲ－5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为多少？
1/4
2.分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是(　　)
A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3
C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的
D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4
B
一、红绿色盲症的遗传分析
1.遗传性质：X染色体上的隐性基因（b）控制
2.传特递点：
患者男性多于女性、交叉遗传、母病子必病，女病父必病。
二、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析
1.遗传性质：X染色体上的显性基因（D）控制
2.传特递点：
患者女性多于男性、具有世代连续性、父病女必病、子病母必病；
三、伴性遗传的概念及类型
四、伴性遗传在实践中的作用
小结：

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