资源简介 (共35张PPT)2.3 伴性遗传基因和染色体的关系第3节 伴性遗传学习目标2.伴性遗传的定义3.伴性遗传的类型及其特点①伴X染色体隐性遗传病（红绿色盲、血友病）；②伴X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病）；③伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症）；④伴XY同源区段遗传1.人类染色体的组成（拓展：性别决定方式）4.伴性遗传理论在实践中的应用①医学上的应用；②指导育种工作新课引入1972年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实—附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。约翰·道尔顿问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？讨论红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不同。男性的染色体组成12345678910111213141516171819202122YX女男性的染色体组成12345678910111213141516171819202122XX比较男性和女性的染色体组成，找出它们的异同相同点：前22对相同，与性别决定无关，叫常染色体。不同点：第23对不同，说明该对染色体与人的性别有关，叫性染色体。人类染色体的组成人类染色体的组成XY人的性染色体组成男性：异型，XY女性：同型，XX比较项目 X染色体 Y染色体大小 人的X染色体大 人的Y染色体小，为X的1/5左右携带的基因种类和数量 多 少，无X上的许多等位基因XX拓展：性别决定概念：雌雄异株的生物决定性别的方式。（雌雄同株的生物没有性别决定）不是所有的生物都有性染色体性别是一对相对性状，其传递方式遵循分离定律性染色体是一对同源染色体，既存在于体细胞中，也存在于生殖细胞中性染色体上的基因在遗传时都会与性别相关联，但不是都与动物的性别决定相关。常见方式：①性染色体决定（XY型、ZW型）（常考）；②环境影响（如：性反转）；③性激素；④基因决定等。拓展：性别决定伴性遗传的定义伴性遗传的定义基因控制生物的性状基因位于染色体上性染色体与性别有关位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。为什么这些疾病，有的多发于男性,有的却多发于女性 伴性遗传还有哪些特点 性染色体上携带着决定性别的基因，但同时也携带着一些与性别无关的基因，这些与性别无关的基因随性染色体一起遗传，在遗传上总是和性别相关联，这就是伴性遗传。伴性遗传的类型及特点---①伴X染色体隐性遗传：红绿色盲系谱图中的患者是什么性别？你认为红绿色盲的遗传与性别相关吗？红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？为什么有的人携带色盲基因却没有色盲症状？若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，单就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？有几种婚配组合？研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。红绿色盲的遗传类型为X染色体隐性遗传病伴性遗传的类型及特点---①伴X染色体隐性遗传：红绿色盲X Y写表现型时，应把与表型有关个体的性别表述出来。男性色盲首先写出相关个体的性染色体组成。然后把控制相关性状的基因写在相应染色体的右上角上。设红绿色盲基因为b，以某男性红绿色盲患者为例基因型的写法bXbXb训练：请写出某女性红绿色盲患者的基因型表型的写法1.性染色体上的基因型和表型的写法伴性遗传的类型及特点---①红绿色盲1.性染色体上的基因型和表型的写法项目 女性 男性 基因型表型XBXB人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBYXbY正常色盲思考Thinking女性有3种基因型，男性有2种基因型，那么男女之间有多少种婚配组合方式？① XBXB × XBY③ XbXb × XBY② XBXb × XBY⑤ XBXb × XbY④ XBXB × XbY⑥ XbXb × XbY伴性遗传的类型及特点---①伴X染色体隐性遗传：红绿色盲（亲→子）：推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲① XBXB × XBY③ XbXb × XBY② XBXb × XBY⑤ XBXb × XbY④ XBXB × XbY⑥ XbXb × XbY特点1：男性患者多于女性患者因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，女性必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。伴性遗传的类型及特点---①伴X染色体隐性遗传：红绿色盲2.遗传图解XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbYIIIIIIIV特点2：交叉遗传（色盲典型遗传过程：女－> 男－>女）女病，其父、子必患病特点3：隔代遗传如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表型会是怎样呢？如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常男性结婚，情况又会如何？×亲代配子子代基因型子代表型数量比女性携带者：男性色盲：：×亲代配子子代基因型子代表型数量比女性色盲：男性正常：：伴性遗传的类型及特点---①伴X染色体隐性遗传：红绿色盲伴性遗传的类型及特点---①伴X染色体隐性遗传：红绿色盲2.遗传图解XBXBXbY×XBXbXBY亲代配子子代女性携带者男性正常11：女性正常男性色盲XBXbY女性携带者亲代配子子代XBXbXBY男性正常XBXbYXBXbYXBYXBXbXBXB女性携带者女性正常男性正常男性色盲×1111：：：女性携带者亲代配子子代XBXbXBY男性正常XBXbYXBXbYXBYXBXbXBXB女性携带者女性正常男性正常男性色盲×1111：：：如果女性红绿色盲基因携带者和色觉正常男性结婚，那么：他们生出一个男孩色盲的几率是多少？他们生出一个色盲男孩的几率是多少？男孩色盲=子代中患色盲的男孩子代中全部男孩×100%色盲男孩=子代中患色盲的男孩子代中全部子女×100%伴性遗传的类型及特点---①伴X染色体隐性遗传：红绿色盲3.“男孩色盲”VS“色盲男孩”注：常染色体上“患病男孩”=患病的概率×1/2常染色体上“男孩患病”=患病的概率病因：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。症状：在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。特点：血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。XHXhXHXHXHXhXHXhXHXhXHXh伴性遗传的类型及特点---①伴X染色体隐性遗传：血友病小结1：1.男性患者多于女性患者。2.交叉遗传：男性患者的致病基因通过他的女儿传给他的外孙。3.女病父、子必病；男正母、女必正在遗传系谱图中的判定方法：女性患者的父亲和儿子都是患者。女性患者女性正常男性正常男性患者4.伴X染色体隐性性状的遗传特点：习题检测：伴X染色体隐性遗传的特点色盲的遗传特点：患者中男性远多于女性；（交叉遗传）男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；隔代遗传。(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体()(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短()(3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别()(4)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病()(5)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的()×××××1.性染色体上的基因型和表型的写法伴性遗传的类型及特点---②伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病项目 女性 男性 基因型表型XDXD患者XDXd患者(较轻)XdXd正常XDYXdY患者正常女性的基因型为XDXD和XDXd时，都是患者，但后者比前者发病轻。男性患者只有一种基因型XDY，发病程度与XDXD相似。抗维生素D佝偻病患儿患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示)思考Thinking女性有3种基因型，男性有2种基因型，那么男女之间有多少种婚配组合方式？伴性遗传的类型及特点---②伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病XDXDXDYx①②③⑤④⑥XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％ 女：100%男：0 女：100%男：50％ 女：50％全正常全患病（亲→子）：推导六种婚配的结果——子代患抗维生素D佝偻病的情况特点1：女性患者多于男性患者从基因型/婚配的角度分析，抗维生素D佝偻病这种遗传病，是男的发病率高还是女的发病率高？因为女性有两条X染色体，得到抗维生素D佝偻病显性基因的概率比男性大，男性只有一条X为显性基因即患病伴性遗传的类型及特点---②伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病2.患者系谱图IVIIIIII251 234567891011121314151617181920212223241、女性患者多于男性患者2、世代相传3、交叉遗传特点男病其母、女必病女正常其父、子必正常下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分特点：①患者全为男性 ②传男不传女 ③代代遗传伴性遗传的类型及特点---③伴Y染色体遗传：外耳道多毛症患者系谱图小结2：特点：① 男患者多于女患者；② 交叉遗传女患者的父亲和儿子必患；③隔代相传XⅠXbXⅠXb女性色盲YXⅠⅠXb男性色盲XⅠXDXⅠX_女性患者YXⅠⅠXD男性患者特点：① 女患者多于男患者 ；② 交叉遗传男患者的母亲和女儿必患病；③世代相传YXⅠⅠYD男性患者特点：①无显隐性之分。②患者后代中男性全为患者，女性全为正常。交叉遗传——伴X染色体遗传的特点隔代遗传——隐性遗传的特点代代遗传——显性遗传的特点伴性遗传的类型及特点---④伴XY染色体同源区段XYX、Y同源区段bh共 种基因型，任意男女婚配共有 种婚配方式7女XAXAXAXaXa Xa男XAYAXAYaXaYAXaYa可区别常染色体遗传：Xa XaXaYAxXa XaXaYAXa XaxXAYaXAXaXaYa12雌隐雄显，后代可变雌隐雄显，后代不变XAXaXAYaxXAXAXAXaXAYaXaYaXAXaXaYAxXAXAXaXaXAYAXaYA同伴X隐形遗传X、Y同源区段特有同伴X隐形遗传X、Y同源区段特有男性正常女性患者男性患者女性正常×医学方面根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。应用如抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚：后代女性、男性表型如何？从优生的角度，你给这对夫妇什么样的建议？举例XDXdXdYXDYXdXdPF1建议他们生男孩伴性遗传理论在实践中的应用---①医学方面伴性遗传理论在实践中的应用---②指导育种工作生产实践伴性遗传理论可以指导育种工作应用根据早期雏鸡羽毛的特征，把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。举例雌性：两条性染色体是异型的（ZW）雄性：两条性染色体是同型的（ZZ）ZW型鸡的性别决定方式ZZZW思考：如何根据早期雏鸡羽毛的特征，把雌性和雄性区分开呢？伴性遗传理论在实践中的应用---②指导育种工作芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹是由Z染色体上的显性基因B决定的：芦花♀ZBW × ♂ZbZbPZbW♂芦花F1ZBWZb配子ZBZb♀非芦花方 法利用♀ZBW×♂ZbZb杂交子代：雌鸡都是非芦花（ZbW） 雄鸡都是芦花（ZBZb）根据羽毛特征就可以把雌雄分开。结 果非芦花芦花鸡 非芦花鸡表现型 羽毛有黑白相间的横斑条纹 无控制基因 ZB Zb基因型 雄：ZBZB或ZBZb 雄：ZbZb雌：ZBW 雌：ZbW一、概念检测1. 性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（ ）（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（ ）2. 在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表 示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（ ）3. 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ）A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病××CA练习与应用二、拓展应用1. 人的白化病是常染色体遗传病，正常（A） 对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一 个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。（1） 这对夫妇的基因型是______ 。（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是 。2. 果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性， 为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3 : 1。根据这一 实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。【答案】AaXBXb（妇），AaXBY（夫）【答案】 AAXBXB, AAXBXb，AAXBY，AaXBXB， AaXBXb，AaXBY【答案】如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3 : 1 ；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3：1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等 位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。练习与应用一、选择题1. 在减数分裂I中会形成四分体，每个四分体具有（ ）A.2条同源染色体，4个DNA分子 B.4条同源染色体，4个DNA分子C.2条姐妹染色单体，2个DNA分子 D.4条姐妹染色单体，2个DNA分子2. 男性患病概率高于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在 （ ）A. 线粒体中 B. X染色体上 C. Y染色体上 D.常染色体上3.下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是 （ ）A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因D.患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者4.XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1 : 1，原因之一是（ ）A. 雌配子：雄配子=1 : 1B. 含X染色体的配子:含Y染色体的配子=1 : 1C. 含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1 : 1D. 含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵 细胞=1 : 1ABDC复习与提高5. 果蝇的灰身基因（B）对黑身基因（b） 为显性，位于常染色体上；红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，再自由交配得F2。下列说法正确的是（ ）A. F2中会产生白眼雌蝇B. F1中无论雌雄都是灰身红眼C. F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方D. F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼二、非选择题1.下图是抗维生素D佝偻病的系谱图（图中深颜色表示患者），据图回答问题。B复习与提高（1）科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据系谱图找出依据吗？（2）Ⅱ代的5号和7号是否携带致病基因？为什么？（3）如果图中Ⅲ代4号与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，可以采取哪种优生措施？2. 1961年首次报道性染色体为3条的XYY 男性，患者的临床表现为举止异常，性格多变, 容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。你认为这种病是父母哪一方在减数分裂的哪个时期出现异常引起的？为避免这些性染色体异常患儿的出生，临床上应进行哪些检查才能预防？【答案】 (1)表型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子代患病的概率是1/2 。(或者：已知抗维生索D佝偻病基因位于X染色体上，如果致病基因为隐性基因，则Ⅰ1的X染色体应携带正常的显性基因，Ⅰ2的一对X染色体上均有致病基因，那么不会出现Ⅱ3的患者，也不会出现Ⅱ7的正常男性。)【答案】不携带。一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患者。【答案】选择生男孩。【答案】是父方，可能是在减数分裂Ⅱ中复制的Y染色体未分开，进入了同一个配子，形成了含有两条Y染色体的精子所引起的:，在孕妇的产前诊断中，通过对胎儿的染色体进行分析检查，来预防患儿的出生。复习与提高3. “牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡, 长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，你怎样解释这种现象出现的可能原因？鸡是ZW型性别决定，公鸡的两条性染色体是同型的（ZZ）,母鸡的两条性染色体是异型的（ZW）。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别会是怎样的？4.从细菌到人类，性状都受基因控制。是否所有生物的基因的遗传，都遵循孟德尔遗传规律？为什么？【答案】性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转；子代雌雄之比是2 : 1。【答案】否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的变化，因此，该规律只适用于真核生物。复习与提高 展开更多...... 收起↑ 资源列表 2.3伴性遗传（1）.pptx media1.mp4
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