资源简介 (共33张PPT)第三节 乙醇与乙酸课时2 乙酸第七章 有机化合物醋醋醋酸在生活中有很多的应用为什么呢?学习目标1、知道乙酸的组成、结构、官能团、物理性质及用途。2、会运用乙酸的结构分析其化学性质。3、掌握制备乙酸乙酯的实验核心素养1、微观探析:从官能团的角度认识乙酸的性质。2、科学探究: 设计实验探究乙酸的性质。核心素养02学习目标CONTENT乙酸的结构及用途0103乙酸的物理和化学性质常见官能团一、乙酸的物理性质俗名 颜色 状态 气味 熔点 沸点 溶解性醋酸 无色 液态16.6℃118℃易溶于水和乙醇熔点:16.6 ℃,温度低于熔点时,乙酸凝结成晶体,所以纯净的乙酸又称冰醋酸。低于16.6 ℃强烈刺激性气味【学习评价 】1、关于乙酸下列说法中正确的是( )A.在标准状况下醋酸是一种无色有强烈刺激性气味的液体B.乙酸易挥发,食醋应密闭保存C.冰醋酸是混合物D.乙酸分子中含有4个H原子,故为四元酸B2、冰醋酸是结冰的醋酸吗?不是,冰醋酸是指纯净的乙酸或者无水乙酸分子式:C2H4O2结构简式:结构式:官能团:O—C—OH(或—COOH) 羧基二、乙酸的结构空间充填模型:球棍模型:CH3COOH 或 CH3 —C—OHO问题1:家里的水壶用的时间久了,里面就会留下水垢,水垢的主要成分是 ,用食醋可以清除水壶中的少量水垢,这是利用了乙酸的什么性质?乙酸为什么具有这种性质?该反应类似实验室制CO2反应,请写出该反应的化学方程式。合作探究问题2:如何比较乙酸与碳酸、盐酸的酸性强弱?2CH3COOH + CaCO3 → (CH3COO)2Ca +H2O+CO2↑乙酸分子中含有官能团-COOH,在水中部分电离CH3COOH CH3COO- +H+乙酸是一元弱酸酸性强弱顺序:HCl>CH3COOH>H2CO3乙酸根离子(酸性强的酸制取酸性弱的酸)问题3:乙酸是一元弱酸,具有酸的通性,除与碳酸钙反应外,还能与什么物质反应?2CH3COOH +Mg(OH)2 (CH3COO)2Mg+2H2O三、化学性质1、 弱酸性CH3COOH CH3COO – + H+具有酸的通性2)与活泼金属:1)与酸碱指示剂:使紫色石蕊变红2CH3COOH + 2Na → 2CH3COONa + H2↑3)与碱性氧化物:2CH3COOH+Na2O → 2CH3COONa+H2O5)与某些盐:4)与 碱 :CH3COOH + NaOH → CH3COONa+ H2OCH3COOH+NaHCO3 → CH3COONa+H2O+CO2↑分子 乙酸 乙醇 CH3CH2OH 水H-OH酸碱性遇石蕊溶液与Na与NaOH与NaHCO3变红 不变红(不变色)反应生成H2 反应生成H2 反应生成H2乙酸、乙醇、水的性质比较弱酸性 中性 中性中和反应 不反应 不反应反应生成CO2 不反应 不反应CH3由上可知:分子中含有官能团 的有机物,能与Na反应生成H2。分子中含有官能团 的有机物,能与NaHCO3反应生成CO2-OH或-COOH-COOH不变红(不变色)与Na反应时,物质的量的关系为与NaOH反应时,物质的量的关系为与Na2CO3反应时,物质的量的关系为与NaHCO3反应时,物质的量的关系为2Na~2-COOH~H2NaOH~-COOHNa2CO3~2-COOH~CO2NaHCO3~-COOH~CO2羧基(-COOH)参与反应时量的关系在有机化学中能和NaHCO3反应只有羧基( —COOH)厨师烧鱼时常加醋并加点酒,这样鱼的味道就变得香醇,特别鲜美为什么呢?俗话说:“姜是老的辣,酒是陈的香。”【深究乙酸】在一支试管中加入 ,然后边振荡试管边加慢慢加入 和 ,再加入 。连接好装置,用酒精灯小心加热,将产生的蒸汽经导管通到 液面上,观察现象 。3mL 无水乙醇2mL浓硫酸2mL乙酸几片碎瓷片饱和Na2CO3溶液乙酸乙酯的制备.mp4现象:液面上层有无色透明不溶于水的油状液体产生,并可以闻到香味。结论: 在浓硫酸、加热的条件下,乙酸和乙醇发生反应,生成无色、透明、不溶于水、有果香味的油状液体。该油状液体是乙酸乙酯。【实验7-6】乙酸与乙醇的酯化反应课本P80CH3—C—OH + C2H5 —OH CH3—C—O—C2H5 + H2O浓硫酸==OO②可逆反应③生成的乙酸乙酯和H2O如果留在反应液里会抑制反应向正方向进行。①常温下几乎不反应,需加热和催化剂④乙醇沸点(78.5℃)和乙酸沸点(117.8℃)都较低,当乙酸乙酯形成蒸气被导出时,其中会混有少量乙醇和乙酸蒸气。冷却后的乙酸乙酯和乙醇、乙酸都互溶而难于分离。反应的特点2. 试管倾斜加热的目的?为什么用酒精灯小心加热?3. 加碎瓷片或沸石的作用?4. 浓硫酸的作用?5. 如何分离出乙酸乙酯 1. 加入试剂的先后顺序?问题探究①催化剂:加快化学反应速率。 ②吸水剂:促进反应向正反应方向进行。分液增大受热面积,减少乙酸、乙醇的挥发,防止有机物碳化乙醇→浓硫酸→乙酸防止液体暴沸6、得到的实验产物是否纯净?主要杂质是什么?主要杂质是乙酸和乙醇8. 能否用氢氧化钠溶液代替饱和Na2CO3溶液?NaOH溶液能使生成的酯水解,故不可能用。CH3COOC2H5+NaOH CH3COONa+C2H5OH9. 如何提高乙酸的转化率?①过量的乙醇增大反应进行的程度;②浓硫酸的吸水性增大反应进行的程度;③及时分离生成物等。7. 饱和Na2CO3溶液作用?中和乙酸溶解乙醇降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层11、将产生的蒸汽经长导管通到饱和碳酸钠溶液的液面上,长导管的作用是?导气管起冷凝回流导气作用,不伸入饱和碳酸钠溶液内,防止倒吸。10、酯化反应属于哪一类型有机反应?13、反应的反应机理(如何脱去水)?取代反应12、酯化反应中有无其它防倒吸的方法?√CH3 C-O-H + H-O-C2H5 CH3 -C-O-C2H5 +H-O-H用什么方法或实验来确定其脱水方式?酯化反应中,乙醇和乙酸如何断键脱水?同位素原子示踪法酯化反应本质:酸脱羟基、醇脱氢(羟基上氢)。浓H2SO4OOCH3 C-O-H + H-O-C2H5 CH3 -C-O-C2H5 +H-O-H浓H2SO4OOCH3 C-O-H + H-O-C2H5 CH3 -C-O-C2H5 +H-O-H浓H2SO4OO1818√×酯化反应的断键方式: 酸脱羟基、醇脱氢1、下列物质中,能与醋酸发生反应的是( )①石蕊 ②乙醇 ③乙醛 ④金属铝 ⑤氧化镁⑥碳酸钙 ⑦氢氧化铜A.①③④⑤⑥⑦ B.②③④⑤C.①②④⑤⑥⑦ D.全部C课堂练习2. 写出甲醇和丙醇与乙酸反应的方程式。CH3COOH + CH3CH2CH2OH CH3COOCH2CH2CH3 + H2O甲醇与乙酸反应:CH3COOH+ CH3OH CH3COOCH3 + H2O丙醇与乙酸反应:浓H2SO4浓H2SO4涂料乙酸的用途化学纤维眼镜框架农药药物消毒剂酯:官能团:酯基酯基:—COOR 或OC OR(1)酯:羧酸分子羧基中的羟基被—OR取代后的一类有机物,其官能团为酯基。(2)酯的命名: “某酸某酯”(3)物理性质低级酯密度比水____,一般难溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,具有_____气味。(4)用途①作香料:如作饮料、糖果、香水中的香料。②作溶剂:如作高档化妆品的溶剂。小芳香酯:酯在自然界的存在和用途:很多鲜花和水果的香味都来自酯,如草莓中含有乙酸乙酯和乙酸异戊酯,苹果中含有戊酸戊酯。这些分子中碳原子数较少、相对分子质量较小的低级酯具有一定的挥发性,有芳香气味,可用作饮料、糖果、化妆品中的香料和有机溶剂。酯是有芳香气味的液体,存在于各种水果和花草中。【生活常识】酒是陈的香?在一般酒中,除乙醇外,还含有有机酸、杂醇等,有机酸带酸味,杂醇气味难闻,饮用时涩口刺喉,但长期贮藏过程中有机酸能与杂醇相互酯化,形成多种酯类化合物,每种酯具有一种香气,多种酯就具有多种香气,所以老酒的香气浓郁而优美,口感味道也变得纯正了。【生活常识】(1)在酯化反应实验时,应先加入浓硫酸,然后边振荡试管,边加入乙醇和乙酸( )(2)乙醇和乙酸含有相同的官能团羟基,在酯化反应中都可以脱去( )(3)在酯化反应中,只要乙醇过量,可以把乙酸完全反应生成乙酸乙酯( )(4)酯化反应一定为取代反应( )×√××(5)酯化反应实验中,加入的碎瓷片为反应的催化剂( )提示 碎瓷片的加入是为了防止产生暴沸现象,不是反应的催化剂。(6)制取乙酸乙酯时,导管应插入碳酸钠溶液中( )(7)乙酸乙酯是有特殊香味的、易溶于水的无色液体( )(8)在酯化反应实验中,可用稀硫酸代替浓硫酸( )××××1.下列物质都能与Na反应放出H2,其产生H2速率排列顺序正确的是 ①C2H5OH ②CH3COOH溶液 ③H2OA.①>②>③ B.②>①>③ C.③>①>② D.②>③>①2. 除去乙酸乙酯中混有少量的CH3COOH,最好的处理方法是A.蒸馏B.水洗后分液C.用过量饱和Na2CO3溶液洗涤后分液D.用过量NaOH溶液洗涤后分液√√小 结一、乙酸的物理性质二.乙酸的分子结构结构简式: 官能团:三.乙酸的化学性质1.乙酸的酸性:乙酸是一种一元弱酸,其酸性大于碳酸2.乙酸的酯化反应(取代)CH3 C-O-H + H-O-C2H5 CH3 -C-O-C2H5 +H-O-H浓H2SO4OO1818CH3COOH—COOH(羧基) 展开更多...... 收起↑ 资源预览