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(共32张PPT)
染色体结构的变异
染色体结构的变异
染色体数目的变异
染色体结构的变异
类型
染色体变异：生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化。
个别染色体的增加或减少
以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少
染色体结构的变异
染色体结构的变异
缺失
重复
易位
倒位
染色体结构的变异
缺 失
正常翅
缺刻翅
例如，果蝇缺刻翅的形成、人类猫叫综合征。
一、类型
a
b
c
d
e
f
1.缺失：染色体的某一片段缺失引起变异
染色体结构的变异
a
b
c
d
e
f
a
c
d
e
f
例如，果蝇缺刻翅的形成、人类猫叫综合征。
缺 失
缺失
联会
一、类型
1.缺失：染色体的某一片段缺失引起变异
染色体结构的变异
项目 染色体片段缺失 碱基对缺失
图解
区别 原理
观察
染色体结构变异
基因突变
可在显微镜下观察到
在显微镜下观察不到
结果：导致部分基因数目减少
一、类型
染色体结构的变异
例如，果蝇棒状眼的形成。
重 复
正常眼
棒状眼
结果：导致部分基因数目增加
一、类型
2.重复：染色体中增加某一片段引起变异
a
b
c
d
e
f
b
染色体结构的变异
重 复
重复
联会
一、类型
例如，果蝇棒状眼的形成。
a
b
c
d
e
f
b
a
b
c
d
e
f
2.重复：染色体中增加某一片段引起变异
染色体结构的变异
例如，果蝇花斑眼的形成。
易 位
正常眼
花斑眼
结果：染色体上基因的排列顺序发生改变
一、类型
a
b
c
d
e
f
g
h
i
j
k
3.易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异
染色体结构的变异
例如，果蝇花斑眼的形成。
易 位
a
b
c
d
e
f
1
2
3
4
5
a
b
c
d
1
2
3
4
5
e
f
易位
联会
一、类型
3.易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异
问题: 染色体结构变异中的易位现象与基因重组中的交叉互换很相似，他们一样吗？
图解
区别 位置
原理
观察
基因
时期
染色体结构的变异
比较染色体易位与互换
发生于非同源染色之间
发生于同源染色体的
非姐妹染色单体之间
染色体结构变异
基因重组
可在显微镜下观察到
在显微镜下观察不到
染色体易位
互换
交换的是等位基因
交换的是非等位基因
能发生于有丝分裂和减数分裂
仅发生于减数分裂
一、类型
染色体结构的变异
例如，果蝇卷翅的形成。
倒 位
正常翅
卷翅
结果：染色体上基因的排列顺序发生改变
一、类型
c
d
e
f
a
b
a
f
b
c
d
e
b
c
d
e
4.倒位：染色体的某一片段位置颠倒也可引起变异
染色体结构的变异
倒 位
d
e
f
a
b
c
a
e
d
c
b
f
倒位
联会
一、类型
例如，果蝇卷翅的形成。
4.倒位：染色体的某一片段位置颠倒也可引起变异
染色体结构的变异
二、结果
结果
影响
染色体结构上的缺失、重复、易位和倒位
染色体上的基因数量、排列顺序的改变
生物性状的改变（变异）
大多数染色体结构变异对生物体是不利的，甚至导致生物体死亡。
染色体结构的变异
染色体结构变异后出现的联会异常分析：
缺失
重复
染色体结构的变异
倒位
易位
染色体结构的变异
染色体结构的变异
1、染色体结构变异的原因是什么？
3、基因突变和染色体变异有什么区别？
（染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异）
（染色体的断裂以及断裂后片段不正常的重新连接）
2、染色体变异的结果？
（基因突变是基因上某一位点的改变，为分子水平的变异，不能用光学显微镜观察到；染色体变异为细胞水平的变异，可用光学显微镜观察到）
染色体结构的变异
染色体结构变异与基因突变的比较
项目 基因突变 染色体结构变异
变化 实质 基因发生碱基的替换、缺失、增添 染色体上的基因片段缺失、重复、倒位及易位
对象 碱基 基因
结果 碱基的排列顺序改变 基因数目或排列顺序改变
镜检 不可见 可见
染色体结构的变异
基因突变、基因重组和染色体变异的比较
项 目 基因突变 基因重组 染色体变异
本 质
发生时期
观 察
适用范围
产生结果
应用
共同点 基因结构的改变
基因的重新组合
染色体结构或数目发生变化
任何时期，主要发生分裂前的间期
减数分裂Ⅰ前期、后期
任何时期，主要发生在细胞分裂时
光学显微镜下无法观察
光学显微镜下无法观察
光学显微镜下可以观察
任何生物（包括病毒）
真核生物、有性生殖
真核生物
产生新的基因
不能产生新的基因和性状，只改变基因型
不产生新的基因
都是可遗传的变异
诱变育种
杂交育种
单倍体育种、多倍体育种
染色体结构的变异
①非同源染色体之间相互交换片段；
②非同源染色体之间自由组合；
③同源染色体之间通过互换交换片段；
④染色体中DNA的碱基对增加或缺失发生改变；
⑤染色体缺失或增加片段；
染色体变异
基因重组
基因重组
基因突变
染色体变异
1.辨析下列变异属哪种变异
下列各项中，属于染色体变异的是（　 ）
1、21三体综合征
2、染色体之间发生相对应部位的交叉互换
3、染色体数目增加或减少
4、花药离体培养后长成的植株
5、非同源染色体之间自由组合
6、染色体上碱基对的增添或缺失
7、猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失
1、3、4、7、
2. (海南)关于植物染色体变异的叙述，正确的是 (　 　)
A. 染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加
B. 染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生
C. 染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化
D. 染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化
D
染色体结构的变异
5、导致遗传物质变化的原因有很多,下图字母代表不同基因,其中变异类型①和②依次是( )
A.突变和倒位 B.重组和倒位
C.重组和易位 D.易位和倒位
D
染色体结构的变异
6.下列变异中，不属于染色体结构变异的是（ 　）
A.非同源染色体之间相互交换片段
B.染色体中DNA的一个碱基发生改变
C.染色体缺失片段
D.染色体增加片段。
B
基因突变时，缺失或增添的是碱基对；
染色体结构变异时，缺失或增添的是染色体的片段。
染色体变异是光学显微镜下可见的变异。
染色体结构的变异
哪些是属于染色体结构变异
属于什么类型
①②③⑥属于染色体结构变异中的缺失、重复、倒位和易位
④中碱基对的缺失，是分子水平的变化，属于基因突变;
⑤中片段的交换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组中的交换;
⑥中片段的交换发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异中的易位。
(1) 一个染色体组中的染色体数就是体细胞中染色体数的一半。 (　 )
(2) 体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体。 (　 )
(3) 单倍体茎秆粗壮,果实、种子较大,而多倍体则长势矮小,且高度不育。 (　 )
(4) 低温诱导多倍体形成和秋水仙素诱导多倍体形成的作用原理相同。 (　 )
(5) 基因型是aaaBBBCcc的植株一定不是单倍体。 (　 )
(6) 蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来的。 (　 )
（7）生物的一个精子或卵细胞就是单倍体。 ( )
（8）含一个染色体组的个体是单倍体，但单倍体未必只含一个染色体组。 ( )
×
×
×
[解析] 由四倍体的花粉发育而来的单倍体细胞中也含有两个染色体组。
√
×
√
×
√
例1 图为不同细胞染色体组成的示意图,下列叙述正确的是 (　 )
A.一个染色体组中存在同源染色体
B.图a和图b细胞均含有3个染色体组
C.如果图a表示体细胞,则该生物一定是三倍体
D.如果图c表示体细胞,则该生物一定是单倍体
D
例2 [2022·内蒙古赤峰四中期末] 下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述,不正确的是 (　 )
A.二倍体生物一定是由受精卵直接发育而来的
B.单倍体生物体细胞中不一定只含有一个染色体组
C.采用花药离体培养的方法得到的个体是单倍体
D.三倍体无子西瓜体细胞含有三个染色体组
A
2．秋水仙素能诱导多倍体形成的原因是(　　)
A. 促进细胞融合
B. 诱导染色体多次复制
C. 促进染色单体分开，形成染色体
D. 抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成
D
3．慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞。该病是由于9号染色体和22号染色体互换片段所导致。这种变异属于(　　)
A. 基因突变
B. 基因重组
C. 染色体结构变异
D. 染色体数目变异

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