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(共26张PPT)
必修2　第2章　基因和染色体的关系
第3节　伴性遗传
【内容索引】
问题探讨
伴性遗传的概念
人的性别决定
人类红绿色盲症遗传分析
抗维生素D佝偻病遗传分析
外耳道多毛症遗传分析
伴性遗传理论在实践中的应用
课堂小结
例题分析
问题探讨
● 你能看清右边图案中的内容吗，如果分辨不清，那么你极有可能患了红绿色盲。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
● 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，但这种病的患者中，女性远远多于男性。
为什么上述两种遗传病的在遗传上总是和性别相关联？
2. 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于_____染色体上，所以在遗传上总是和_______相关联，这种现象叫做伴性遗传。
伴性遗传
性
回顾：控制果蝇的红眼和白眼的基因位于什么染色体上？
性别
为什么有的遗传病患者中男多于女，有的女多于男呢？
伴性遗传还有哪些特点？
人的性别决定
人类X、Y染色体的扫描电镜照片
人类的性别是由什么决定的？
（阅读教材35页第一段）
女性性染色体：
男性性染色体：
XX（性染色体同型）
XY（性染色体异型）
人类红绿色盲
● 红绿色盲症是被谁发现的，又是怎样被发现的？
● 人类红绿色盲的遗传有怎样特点？
道尔顿（J.Dalton）
（阅读教材34页第二段，然后，让一名同学给大家讲一下这个故事）
人类红绿色盲
分析红绿色盲遗传系谱图
隐性基因，隔代遗传
红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？在家族的传递中有什么特点？
1
人类红绿色盲
分析红绿色盲遗传系谱图
男性，说明红绿色盲的遗传与性别有关。
家系图中患病者是哪种性别？说明红绿色盲遗传与什么有关？
2
人类红绿色盲
分析红绿色盲遗传系谱图
不能，说明红绿色盲基因位于X染色体上。
（伴X隐性遗传病）
Ⅰ1能否将自己的红绿色盲基因传给Ⅱ2？这说明红绿色盲基因位于X还是Y染色体上？
3
人类红绿色盲
分析红绿色盲遗传系谱图
她们都是色盲基因的携带者。
（伴X隐性遗传病）
为什么Ⅱ3和Ⅱ5个体有色盲基因而没有患病？
4
人类红绿色盲
分析红绿色盲遗传系谱图
若女性有两个红绿色盲基因时，就患红绿色盲。
（伴X隐性遗传病）
从图中可以看出，红绿色盲患者都是男性，女性不可能有患者？
5
人类红绿色盲
思考：根据上表，基因型不同的男女可能婚配方式有几种？
项目 女性 男性 基因型
表型
ＸBＸB
正常
ＸBY
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
ＸBＸb
ＸbＸb
ＸbY
正常（携带者）
色盲
正常
色盲
6种
（伴X隐性遗传病）
人类红绿色盲
分组完成以下遗传图解（按照遗传图解的要求规范书写），并展示成果？
① XBXB × XBY
② XBXB × XbY
③ XBXb × XBY
④ XBXb × XbY
⑤ XbXb × XBY
⑥ XbXb × XbY
（伴X隐性遗传病）
遗传图解书写的注意事项：
1.世代符号
2.基因型、表现型
3.杂交或自交符号，箭头
4.子代基因型，表现型及比例
人类红绿色盲
● 观察遗传图解中的男性患者，可看出男性的色盲基因来自_______，传给_______
根据各小组的遗传图解思考：
● 分析第⑤个遗传图解回答：爱丽丝是一个漂亮的姑娘，但色盲，她想和丈夫大卫（正常）要个孩子，如果你是医生，你会建议他们生______孩，理由是什么？
母亲
女儿
女
（伴X隐性遗传病）
① XBXB × XBY
② XBXB × XbY
③ XBXb × XBY
④ XBXb × XbY
⑤ XbXb × XBY
⑥ XbXb × XbY
人类红绿色盲
根据各小组的遗传图解思考：
● 爱丽丝的双亲中，_____是色盲患者，为什么？
父亲
● 总结伴X隐性遗传的特点：
（伴X隐性遗传病）
（1）男性患者数量多于女性患者
（2）隔代交叉遗传
（3）女患者的父亲和儿子一定患病
① XBXB × XBY
② XBXB × XbY
③ XBXb × XBY
④ XBXb × XbY
⑤ XbXb × XBY
⑥ XbXb × XbY
项目 女性 男性 基因型
表型
抗维生素D佝偻病
（伴X显性遗传病）
抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片
● 观察图片，说出患者的主要症状。
● 若致病基因用D表示，正基因用d表示，请写出男性和女性的所有可能基因型及表现型。
ＸDＸD
ＸDＸd
ＸdＸd
ＸD Y
Ｘd Y
患者
患者
正常
正常
患者
抗维生素D佝偻病
（伴X显性遗传病）
抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片
● 对比伴X隐性遗传病的特点，总结伴X显性遗传病的特点：
（1）女性患者数量多于男性患者
（2）连续遗传
（3）男性患者的母亲和女儿一定患病
如果致病基因位于Y染色体上，又有怎样的遗传特点呢？
外耳道多毛症
（伴Y遗传病）
遗传病的特点：
（1）致病基因位于______染色体上。
（2）致病基因来自双亲中的_______，将来只能传递给子女中的_______。即，男性患者的______都是患者。
Y
父亲
儿子
儿子
B
伴性遗传理论在实践中的应用
1. 根据伴性遗传规律，推算后代的患病概率，从而指导优生
例：某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是：
A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8
D
伴性遗传理论在实践中的应用
2. 根据伴性遗传规律，指导育种工作
已知鸡的性别决定为ZW型性别决定。雌性个体的两条性染色体是______，雄性个体的两条性染色体是______。已知芦花鸡的毛色是由Z染色体上的B基因控制，非芦花鸡的毛色由Z染色体上的b基因控制，怎样做到根据早期的雏鸡的羽毛特征即可判断雌雄，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
ZW
ZZ
（思考讨论育种方案，用遗传图解和相关文字来表示。）
伴性遗传理论在实践中的应用
2. 根据伴性遗传规律，指导育种工作
子代中表现芦花的为公鸡，表现非芦花的为母鸡。
伴性遗传的概念
课堂小结
伴X染色体隐性遗传特点
伴性遗传理论在实践中的应用
推算后代患病率，指导优生
指导育种
伴X染色体显性遗传特点
伴Y染色体遗传特点
（1）女性患者数量多于男性患者
（2）连续遗传
（3）男患者的母亲和女儿一定患病
（1）男性患者数量多于女性患者
（2）隔代交叉遗传
（3）女患者的父亲和儿子一定患病
男性患者的父亲和儿子全是患者，女儿都正常。
选择
例1 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是：
A.如果母亲患病，儿子一定患此病
B.如果祖母患病，孙女一定患此病
C.如果父亲患病，女儿一定患此病
D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
例题分析
A
选择
例2 下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是：
A.男性与女性的患病概率相同
B.患者的双亲中至少有一人为患者
C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况
D.若双亲均无患者,则子代的发病率最大为3/4
D
选择
例3 下面为四个遗传系谱图,下列有关叙述中正确的是：
A.甲和乙的遗传方式完全一样
B.丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的概率为1/8
C.乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病为常染色体隐性遗传病
D.丙中的父亲不可能携带致病基因
C
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