资源简介

(共36张PPT)
◎必修2 第2章 染色体与遗传
性染色体上基因的传递和性别相关联
第3节
性别决定方式
性染色体上的基因伴随性染色而遗传
伴性遗传理论在实践中的应用
目录
染色体组型
课堂小结
课堂检测
学习目标
核心素养
1.辨别常染色体与性染色体；
2.举例说明性别决定的类型；
3.分析伴性遗传的特点,能运用遗传知识解释或预测一些遗传现象。
1.利用实例和遗传系谱图,分析人类常见的伴性遗传现象,归纳比较伴性遗传的特点；
2.通过分析和训练,归纳解答遗传系谱题的一般思路。
染色体组型
概念
意义
正常女性
人类染色体组型图
正常男性
将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。它体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。
染色体组型有种的特异性,因此可用来判断生物的亲缘关系,也可以用于遗传病的诊断。
性染色体即与性别决定有直接关系的染色体，雌、雄性个体的性染色体是不相同的，例如X和Y染色体；常染色体即除性染色体外的其他染色体，雌、雄性个体的常染色体是相同的。
性别决定方式
从染色体组型图上可以看出，生物细胞中的染色体可以分为两类：一类是性染色体，另一类是常染色体。
性别决定方式
都是受精卵发育而来,为什么有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体 性别决定有哪些类型？
性别决定方式
自然界中，由性染色体决定生物性别的类型主要有XY型和ZW型。
XY型性别决定
雄性个体体细胞内,除含有数对常染色体外,还含有两个异型的性染色体,以XY表示;雌性个体体细胞内,除含有数对常染色体外,还含有两个同型的性染色体,以XX表示。
常见生物有人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫。
Y
性别决定方式
生男生女由谁决定？
母本卵原细胞
父本卵原细胞
减数分裂产生配子
精子
卵细胞
x
x
X
×
×
受精
XX
（女孩）
XY
（男孩）
1 : 1
精子的类型决定了孩子的性别。因此在人群中男女性别比总是接近1∶1。
性别决定方式
ZW型性别决定
ZW型性别决定与XY型性别决定相反。在雌性的体细胞内,除了含有数对常染色体外,还含有两个异型的性染色体;在雄性的体细胞内,除了含有数对常染色体外,还含有两个同型的性染色体。雌性为ZW型，雄性为ZZ型。
76+
ZW
76+
ZZ
♀
♂
ZW型性别决定
性别决定方式
直翅目昆虫（如蝗虫、蟋蟀等）雌性的性染色体成对，为XX；雄性只有一条单一的X染色体，为XO。
XO型性别决定
蝗虫
蟋蟀
性别决定方式
染色体的单双倍数决定性别
蜜蜂的性别由细胞中的染色体倍数决定。雄蜂由未受精的卵发育而成，为单倍体。雌蜂由受精卵发育而来，是二倍体。营养差异决定了雌蜂是发育成可育的蜂王还是不育的工蜂。若整个幼虫期以蜂王浆为食，幼虫发育成蜂王。若幼虫期仅食2~3天蜂王浆，则发育成工蜂。
工蜂
蜂王
雄蜂
性别决定方式
环境条件决定性别
有些动物的性别靠其生活史发育的早期阶段的温度、光照或营养状况等环境条件来决定的。大多数龟类和两栖类无性染色体，其性别取决于孵化时的温度。如乌龟卵在20~27℃条件下孵出的个体为雄性，在30~35℃时孵出的个体为雌性。
性别决定方式
基因决定性别
某些植物既可以是雌雄同株，也可以是雌雄异株，这类植物的性别往往是靠某些基因决定的。如葫芦科的喷瓜，决定性别的是三个复等位基因，即aB、a+、ab;其显隐关系为aB>a+>ab。aB基因决定发育为雄株;a+基因决定雌雄同株;ab则决定发育为雌株。
喷瓜
性别决定方式
性反转现象
在一定条件下，动物的雌雄个体相互转化的现象称为性反转。鱼类的性反转是比较常见的，如黄鳝的性腺，从胚胎到性成熟是卵巢，只能产生卵子。产卵后的卵巢慢慢转化为精巢，只产生精子。所以，每条黄鳝一生中都要经过雌雄两个阶段。
黄鳝
性别决定方式
性别决定方式
性染色体决定性别
XY型性别决定
ZW型性别决定
XO型性别决定
染色体的单双倍数决定性别
环境条件决定性别
基因决定性别
性反转现象
总结
性染色体上的基因伴随性染色而遗传
1.伴性遗传
（1）概念：
位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。
由位于X或Y性染色体上的基因所控制的性状或遗传病，会随X或Y染色体的传递而传递。
（2）特点：
（3）类型：
伴X遗传
伴Y遗传
伴性遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
性染色体上的基因伴随性染色而遗传
2.血友病—伴X染色体隐性遗传
人类血友病由于患者的血液缺少凝血因子，在受伤出血后，血液不易凝固而导致死亡。假设h为隐性血友病基因，H为显性的正常基因，已知h位于X染色体上，记为Xh，而Y染色体上没有它的等位基因。
与人类血友病有关的基因型和表现型
项目 女性 男性
基因型
表型
ＸBＸB
正常
ＸBY
ＸBＸb
ＸbＸb
ＸbY
正常（携带者）
患者
正常
患者
思考：根据上表，基因型不同的男女可能婚配方式有几种？
6种
性染色体上的基因伴随性染色而遗传
分组完成以下遗传图解（按照遗传图解的要求规范书写），并展示成果？
① XBXB × XBY
② XBXB × XbY
③ XBXb × XBY
④ XBXb × XbY
⑤ XbXb × XBY
⑥ XbXb × XbY
遗传图解书写的注意事项：
1.世代符号
2.基因型、表现型
3.杂交或自交符号，箭头
4.子代基因型，表现型及比例
性染色体上的基因伴随性染色而遗传
① XBXB × XBY
② XBXB × XbY
③ XBXb × XBY
④ XBXb × XbY
⑤ XbXb × XBY
⑥ XbXb × XbY
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都为血友病患者
无血友病患者
无血友病患者
特点：
男性患者多于女性患者；
性染色体上的基因伴随性染色而遗传
正常女性与男性患者的婚配图
正常女性
患病男性
亲代
配子
子代
XBXB
XbY
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
女性携带者
正常男性
证明：
男性致病基因
只能传给他女儿
性染色体上的基因伴随性染色而遗传
女性携带者与正常男性的婚配图
女性携带者
正常男性
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
正常女性
正常男性
XB
XBXB
XbY
女性
携带者
患病男性
证明：
男性致病基因只能从母亲那里传来
性染色体上的基因伴随性染色而遗传
小结
携带者
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿，红绿色盲基因不能从男性传到男性。这种传递特点，在遗传学上，叫做交叉遗传。
性染色体上的基因伴随性染色而遗传
女性患者与正常男性的婚配图
女性患者
正常男性
亲代
配子
子代
XbXb
Xb
XB
Y
XBXb
女性携带者
XBY
患病男性
XbY
证明：
母病子必病
性染色体上的基因伴随性染色而遗传
女性患者双亲基因型
女性患者
患病男性
亲代
配子
子代
XbXb
Xb
Xb
Y
XbY
Xb__
患病或携带女性
？
证明：
女病子父必病
性染色体上的基因伴随性染色而遗传
男女发病率有明显差别，男性多于女性。
血友病遗传总结
交叉遗传、隔代遗传 （男患者—女携带—男患者）
女病，父、子病。
1
2
3
性染色体上的基因伴随性染色而遗传
3.抗维生素D佝偻病—伴X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片
项目 女性 男性
基因型
表型
● 观察图片，说出患者的主要症状。
● 若致病基因用D表示，正常基因用d表示，请写出男性和女性的所有可能基因型及表现型。
ＸDＸD
ＸDＸd
ＸdＸd
ＸD Y
Ｘd Y
患者
患者
正常
正常
患者
性染色体上的基因伴随性染色而遗传
3.抗维生素D佝偻病—伴X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片
● 对比伴X隐性遗传病的特点，总结伴X染色体显性遗传病的特点：
（1）女性患者数量多于男性患者
（2）连续遗传
（3）男性患者的母亲和女儿一定患病
如果致病基因位于Y染色体上，又有怎样的遗传特点呢？
性染色体上的基因伴随性染色而遗传
4.外耳道多毛症—伴Y染色体遗传
遗传病的特点：
（1）致病基因位于______染色体上。
（2）致病基因来自双亲中的_______，将来只能传递给子女中的_______。即，男性患者的______都是患者。
Y
父亲
儿子
儿子
B
伴性遗传理论在实践中的应用
1. 根据伴性遗传规律，推算后代的患病概率，从而指导优生
例：某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是：
A.1/2 B.1/4
C.1/6 D.1/8
D
伴性遗传理论在实践中的应用
2. 根据伴性遗传规律，指导育种工作
已知鸡的性别决定为ZW型性别决定。雌性个体的两条性染色体是______，雄性个体的两条性染色体是______。已知芦花鸡的毛色是由Z染色体上的B基因控制，非芦花鸡的毛色由Z染色体上的b基因控制，怎样做到根据早期的雏鸡的羽毛特征即可判断雌雄，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
ZW
ZZ
（思考讨论育种方案，用遗传图解和相关文字来表示。）
伴性遗传理论在实践中的应用
2. 根据伴性遗传规律，指导育种工作
子代中表现芦花的为公鸡，表现非芦花的为母鸡。
课堂小结
染色体组型
性别决定方式
伴性遗传理论在实践中的应用
性染色体上的基因伴随性染色而遗传
伴X染色体隐性遗传特点
伴X染色体显性遗传特点
伴Y染色体遗传特点
推算后代患病率，指导优生
指导育种
（1）男患者多于女患者
（2）隔代、交叉遗传
（3）女病，父、子病
（1）女患者多于男患者
（2）连续遗传
（3）男病，母、女病
男性患者的父亲和儿子全是患者，女儿都正常。
2.人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子,女性无此症。下列叙述正确的是(　　)
A.该症属于伴X染色体遗传病
B.外耳道多毛症基因位于常染色体上
C.患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因
D.患者产生的精子中有外耳道多毛症基因占1/2
1.下列关于染色体组型的叙述,错误的是(　　)
A.男性和女性的23对染色体均可分为7组
B.染色体组型体现了生物染色体的数目和形态特征
C.染色体组型具有种的特异性,可用来判断生物亲缘关系
D.男性的一个配子中含有的全部染色体称为染色体组型
课堂检测
课堂检测
3.抗维生素D佝偻病由X染色体上一显性基因控制,下列关于该病的叙述错误的是(　　)
A.该疾病属于罕见病,且女性患者多于男性患者
B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病
C.一对患该病夫妇产下一正常子代的概率是1/4
D.男性患者能产生不携带致病基因的配子
4.在某地区遗传病的调查中,发现某病女患者远远多于男患者,且男患者的女儿和母亲均患病,则该病最可能的遗传方式是(　　)
A.常染色体显性遗传 B.伴X染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传 D.伴Y染色体遗传
5.下面为四个遗传系谱图,下列有关叙述中正确的是( )
A.甲和乙的遗传方式完全一样
B.丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的概率为1/8
C.乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病为常染色体隐性遗传病
D.丙中的父亲不可能携带致病基因
课堂检测
感谢观看

展开更多......

收起↑