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(共29张PPT)
为什么红绿色盲这种性状和性别相关联
男性患者>女性患者
红绿色盲检测图
5
12
第2章第3节
伴性遗传
学习目标：
1.通过对红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传等实例 归纳不同伴性遗传方式的特点，理解性染色体上的基因所控制的性状是与性别相关联的。
2.学会遗传系谱图的分析和遗传方式的判断。
3.关注伴性遗传理论和相关技术在生产实践中的应用，培养解决实际问题的能力。
决定生物某种性状的基因位于性染色体上，在遗传上此性状总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
一、伴性遗传概念
P34
如人类的红绿色盲, 抗维生素D佝偻病，以及果蝇的眼色
某一性状在男性和女性中出现的概率不同
X或Y染色体
伴X染色体遗传
伴X染色体显性遗传
（基因是显性基因）
伴X染色体隐性遗传
（基因是隐性基因）
伴Y染色体遗传
伴性遗传的分类
（基因位于X染色体）
（基因位于Y染色体）
伴性遗传
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
1.人类红绿色盲遗传方式(做P35思考与讨论T1.T2)
（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
——伴X染色体隐性遗传
二、人类红绿色盲
红绿色盲家族系谱图
性 别 女 男 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正 常 (携带者)
色盲
正常
色盲
2.人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型:P36
携带致病基因的正常个体
3.人类红绿色盲遗传特点
特点①：男性患者多于女性患者
性 别 女 男 基因型
表现型
思考：从表中分析，为什么红绿色盲的男性患者多于女性患者？
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正 常 (携带者)
色盲
正常
色盲
男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者。
3.人类红绿色盲遗传特点
女性 XBXB XBXb XbXb
男性 XBY XbY
男性和女性的婚配方式有几种？
3×2=6种
思考①男性色盲个体的色盲基因传给了女儿还是儿子？
②男性色盲个体的色盲基因来自母亲还是父亲？
女儿
母亲
P36
特点②：交叉遗传（女 男 女）
男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿
XBXb
XbY
亲代
配子
子代
女性携带者
男性色盲
女性
携带者
男性色盲
Xb
Y
Xb
XB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
男性
正常
女性色盲
×
1 : 1 : 1 : 1
补全P37两个遗传图解
XbXb
XBY
亲代
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性色盲
男性正常
女性
携带者
男性
色盲
1 : 1
×
思考①女性色盲个体的母亲和父亲谁一定是色盲？
②女性色盲个体的女儿和儿子谁一定是色盲？
父亲
儿子
特点③：女病父子病
1
人类红绿色盲遗传特点（伴X染色体隐性遗传病的特点）
特点①：男患多于女患
特点②：交叉遗传
特点③：女病父子病
P37第二段
三、抗维生素D佝偻病
性 别 女 男 基因型
表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
正常
患病
正常
患病
患病
思考：从表中分析，为什么抗维生素D佝偻病女性患者多于男性患者？
致病基因是显性基因，X染色体只要有D基因就会患病，女性有两条X染色体，得到D的概率比男性大。
1.人的正常基因（d）和抗维生素D佝偻病基因(D)的基因型和表现型:
特点①：女性患者多于男性患者
——伴X染色体显性遗传
三、抗维生素D佝偻病
——伴X染色体显性遗传
特点②：交叉遗传
抗维生素D佝偻病家族系谱图
思考：
图中男性患者的致病基因
来自谁？
传给谁？
母亲
女儿
特点③：男病母女病
XDY
XDX-
XDX-
1
抗维生素D佝偻病遗传特点（伴X染色体显性遗传病的特点）
特点①：女患多于男患
特点②：交叉遗传
特点③：男病母女病
P37第三段
四、伴Y染色体遗传病
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
1.致病基因： 致病基因位于Y染色体上，无显隐性之分。
2.实例：人类外耳道多毛症
3.遗传特点：
①患者只在男性中出现，女性全部正常
②世代连续遗传。
五、遗传方式的判断
常染色体遗传
伴X染色体遗传
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
伴X染色体隐性遗传
1.判断是显性遗传还是隐性遗传
2.判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
判断步骤：
遗传病
遗传方式
1.判断是显性遗传还是隐性遗传
（1）若父母正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病。
(2)若父母患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病。
口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性
（3）若不符合以上两种情况，先假设，再判断。
2.判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
（1）隐性遗传：找女患者，看父亲和儿子
若父亲和儿子中有正常的，一定是常染色体隐性遗传。
若父亲和儿子都患病，则不一定。
口诀：隐性遗传看女病，女病男正非伴性
2.判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
（2）显性遗传：找男患者，看母亲和女儿
若母亲和女儿中有正常的，一定是常染色体显性遗传。
若母亲和女儿都患病，则不一定。
口诀：显性遗传看男病，男病女正非伴性
遗传方式的判断步骤：
1.显/隐
无中生有为隐性，有中生无为显性
2.常/X
隐性遗传看女病，女病男正非伴性
显性遗传看男病，男病女正非伴性
六、伴性遗传的应用
1.指导优生
例：有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
生男孩
2.指导育种工作
五、伴性遗传的应用
XY型 ZW型 雌性 雄性 雌性 雄性
XX（同型） XY（异型） ZW（异型） ZZ（同型）
主要性别决定方式
P38
2.指导育种工作
例：鸡的性别决定为ZW型，鸡的羽毛有一对相对性状，芦花羽毛ZB和非芦花羽毛Zb。你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就能根据羽毛颜色来区分鸡的雌雄吗？
五、伴性遗传的应用
雌性：ZBW ZbW
雄性：ZBZB ZBZb ZbZb
根据子代的性状来区分子代的性别，通常选择的亲本是
显性性状的异型染色体个体 和 隐性性状的同型染色体个体
课堂小结
伴性遗传
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
外耳道多毛症
色盲、血友病
抗维生素D佝偻病
谢谢大家!

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