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(共28张PPT)
第2章 基因和染色体的关系
减数分裂和受精作用
精子形成场所：
睾丸
过程：
初级精母细胞
次级精母细胞
精细胞
精子
精原细胞
减数分裂Ⅰ
减数分裂Ⅱ
间期
前期
中期
后期
末期
前期
中期
后期
末期
DNA复制加倍
同源染色体联会形成四分体、交叉互换。
同源染色体分离，非同源染色体自由组合
染色体数目减半，DNA减半
染色体数暂时加倍，单体消失
染色体数目减半，DNA减半
变形，头部主要含细胞核
2N
4N
N
细胞分裂
细胞分裂
染色体变化曲线
间期
第二次分裂
(后末)
第一次分裂
DNA复制
细胞分裂
着丝点分裂
DNA变
化
曲
线
染色单体数
减数分裂过程中染色体、核DNA等数目变化
卵细胞形成场所：
卵巢
过程：
比较项目 精子的形成 卵子的形成
场所不同
是否均等分裂
生殖细胞数目不同
是否有变形期
睾丸
卵巢
两次分裂都是均等分裂
初级卵母细胞和次级卵母细胞的分裂为不均等分裂，第一极体的分裂为均等分裂，三个极体最终退化消失。
一个精原细胞产生四个精细胞
一个卵原细胞产生一个卵细胞。
有
无
卵子的形成与精子形成的区别
细胞图形判断
一数
数染色体数目
奇数
偶数
减Ⅱ
二看
有无同源染色体
无：减Ⅱ
若均等分裂则为第一极体、次级精母细胞
若不均等分裂则一定为次级卵母细胞
三判断
同源染色体行为
联会、四分体→减Ⅰ前
同源染色体分离→减Ⅰ后
若无上述特殊行为→有丝分裂
有
同源染色体排列在赤道板两侧→减Ⅰ中
细胞图形判断
细胞质分配
不均等
均等
有同源染色体
无同源染色体
有同源染色体
无同源染色体
初级卵母细胞
次级卵母细胞
初级精母细胞
次级精母细胞
或第一极体
减数分裂
　　减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟的生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
发生范围
发生时期
特点
结果
受精作用：
精子和卵细胞融合成受精卵的过程。
精卵细胞核的融合
实质：
意义：
保证了前后代染色体数目的稳定性（物种的稳定性）。
雌雄配子结合能形成种类众多的受精卵，有利于生物适应多变的自然环境，有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性。
①非同源染色体自由组合
②非姐妹染色单体之间的交叉互换
③雌雄配子的随机组合
后代遗传物质由双亲提供，保证了后代具有双亲的遗传性。
基因在染色体上
萨顿假说：
类比推理法：基因和染色体行为存在着明显的平行关系；
提出假说：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，基因就在染色体上。
摩尔根果蝇杂交实验：
果蝇特点：
易饲养、繁殖快后代多、多对易于区分的相对性状、染色体数目少，易于区分
发现问题：
为什么白眼性状的表现总是与性别相联系？
提出假说：
白眼的基因可能在X染色体上。
演绎推理、实验验证：
测交：XWXw × XwY，XWY × Xw Xw
得出结论：
把一个特定的基因（果蝇眼色遗传的基因与X染色体联系起来。从而证明了基因在染色体上。
基因在染色体上：
一条染色体上应该有许多个基因，说明基因在染色体上呈线性排列。
判断基因位于性染色体上：
XY型生物：隐雌 （Xa Xa ）× 显雄（XAY）
ZW型生物：隐雄 （Za Za ）× 显雌（ZAW）
伴性遗传
伴X隐性遗传：
特点：
男>女、女病父子病
红绿色盲、血友病
伴X显性遗传：
特点：
男<女、男病母女病
抗维生素D佝偻病
伴Y遗传：
特点：
传男不传女
外耳道多毛症
伴性遗传应用：
无中生有为隐性，有中生无为显性
若是连续限雄传，首先考虑伴Y传。
隐性遗传看女病，父子无病非伴性
显性遗传看男病，母女无病非伴性
1．下列有关减数分裂与受精作用的叙述，正确的是（ ）
A．人类的次级精母细胞中只含有23条染色体
B．四分体中的姐妹染色单体交换相应片段是配子多样性的原因之一
C．减数分裂与受精作用使亲子代的体细胞中染色体数目维持恒定
D．受精过程中卵细胞和精子是随机结合的，不利于生物的多样性
C
2.为了观察减数分裂各时期的特点，实验材料选择恰当的是（ ）
A．洋葱的根尖 B．桃花的雌蕊
C．蝗虫的精巢 D．小鼠的卵巢
C
3.果蝇可谓是遗传实验室的“明星”，为生物科学做出了其特有的贡献。摩尔根用一系列果蝇杂交实验确定白眼基因在X染色体上，下列最能说明这个结论的一组实验是（ ）
A．红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
B
4．家族性高脂蛋白血症是一种单基因人类遗传病。如图为某家庭遗传系谱图，在该家庭中父母均患此病，所生的第一个男孩患此病的同时还患红绿色盲，第二个女孩正常，则这对父母再生一个正常男孩的概率是（　　）

A．3/16 B．3/32 C．1/16 D．3/8
C
5．下图为果蝇精原细胞2n=8在减数分裂过程中染色体数与核DNA数比值的变化曲线。下列叙述不正确的是（ ）
A.BC时期发生分裂间期的DNA复制
B.染色体的交叉互换发生在CD时期
C.DE时期表示染色体上的着丝点分裂
D.EF时期细胞中的染色体数可能为16条或8条
D
6．下图表示果蝇某一条染色体.上基因分布情况，下列叙述错误的是（ ）

A．由图示可知，基因在染色体上呈线性排列
B．果蝇朱红眼基因和白眼基因属于等位基因
C．图中的各基因之间不遵循基因的分离定律
D．由图示可知，一条染色体上可含有多个基因
B
7．7.鸡（ZW，2n=78）羽毛的芦花（B）对非芦花（b）为显性，基因B/b位于Z染色体上。在某些环境因素作用下母鸡会转变成公鸡（染色体型不变），发生性逆转后可以正常完成交配并产生子代，但WW型个体死亡。下列叙述正确的是（ ）
A．母鸡的性染色体组成均为ZW，公鸡的性染色体组成均为ZZ
B．若要测定鸡的基因组全部DNA序列，则需要测39条染色体
C．芦花母鸡与性逆转的非芦花公鸡交配，子代芦花鸡均为母鸡
D．芦花母鸡和非性逆转的非芦花公鸡交配，子代芦花鸡均为公鸡
D
1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
B
2．下图为某动物体内细胞正常分裂的一组图像，对此相关叙述错误的是（ ）
A．细胞①②③中均含有同源染色体
B．细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精细胞
C．等位基因的分离主要发生在细胞④中，非等位基因的自由组合发生在细胞②中
D．细胞①和④中的 DNA 分子数∶染色体数＝1∶1
C
3.如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列有关叙述正确的是（ ）
A．从性染色体组成情况上看，该果蝇只能形成一种配子
B．e基因所在的染色体是Y染色体
C．形成配子时，基因A、a与D、d之间不能自由组合
D．只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且各种配子数量相等
D
4.两个家庭中出现的甲、乙两种单基因遗传病中有一种为伴性遗传病（不考虑XY同源区段），Ⅱ9患病情况未知。对相关个体的DNA酶切后再进行电泳，可以将不同类型的基因分离。现对部分个体进行检测，结果如下图。下列叙述错误（ ）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病
B．若对Ⅰ2的DNA进行酶切和电泳，结果和I4的相同
C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，后代同时患两种遗传病的概率为1/12
D．若对Ⅱ9的DNA进行酶切和电泳，可得到3种条带
D
果蝇的刚毛可以感知极其细微的空气振动，以判断是否有天敌接近，是外在的感知器官。果蝇的直刚毛和卷刚毛这对相对性状分别由基因A、a控制。现有纯合直刚毛和卷刚毛雌、雄果蝇若干，设计了探究A、a基因是位于常染色体、X染色体，还是XY染色体的同源区段的杂交实验，请补充完善实验步骤及结果结论。
(1)实验步骤：
步骤一：选取 杂交得F1，观察F1的表型及比例；
结果和结论：
①若 ，则说明A、a位于X染色体上；
②若F1果蝇 ，则说明A、a位于常染色体上或者位于XY染色体的同源区段上，则需进行实验步骤二来确认基因所在的位置；
(2)步骤二：选取F1雌雄果蝇相互交配得F2，观察F2的表型及比例；
结果和结论：
①若 ，则说明A、a位于常染色体上；
②若 ，则说明A、a位于XY染色体的同源区段上。
纯合卷刚毛雌果蝇和纯合直刚毛雄果蝇
F1果蝇雌性均为直刚毛，雄性均为卷刚毛
全为直刚毛
F2雌雄果蝇中直刚毛：卷刚毛均为3：1
F2雌果蝇直刚毛：卷刚毛=1：1，雄果蝇均为直刚毛

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