资源简介 一、烷烃的结构和性质 烷烃的存在:天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡士林、石蜡等,它们的主要成分都是烷烃。 天然气 液化石油气 汽油、柴油 凡士林 石蜡 碳原子的杂化方式、共价键类型、分子式 学习任务一:烷烃的结构 烷烃的结构 请根据图中所示烷烃的分子结构,写出相应的结构简式和分子式,并分析它们在组成和结构上的相似点(完成课文P28表格)。 {5C22544A-7EE6-4342-B048-85BDC9FD1C3A} 名称 结构简式 分子式 碳原子的杂化方式 共价键类型 甲烷 CH4 CH4 sp3 全是σ键(单键) 乙烷 CH3CH3 C2H6 sp3 丙烷 CH3CH2CH3 C3H8 sp3 正丁烷 CH3CH2CH2CH3 C4H10 sp3 正戊烷 CH3CH2CH2CH2CH3 C5H12 sp3 同系物:有机化学中将分子结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。 学习任务一:烷烃的结构 思考与讨论1:分子组成相差CH2的有机化合物,一定是同系物吗? 1.烷烃的物理性质 学习任务二:烷烃的性质 部分烷烃的熔点、沸点和密度 名称 结构简式 常温时的状态 熔点/℃ 沸点/ ℃ 相对 密度 水溶性 甲烷 CH4 气 -182 -164 0.466 不溶 乙烷 CH3CH3 气 -172 -89 0.572 不溶 丙烷 CH3CH2CH3 气 -187 -42 0.585 不溶 正丁烷 CH3(CH2)2CH3 气 -138 -0.5 0.5788 不溶 正戊烷 CH3(CH2)3CH3 液 -129 36 0.6262 不溶 十七烷 CH3(CH2)15CH3 固 22 301.8 0.7780 不溶 请你总结随着碳原子数的增多,烷烃的熔沸点、密度的递变规律。 ③常温下的存在状态,由气态逐渐过渡到液态、固态。 ①随着分子中碳原子数的递增,烷烃熔沸点逐渐升高。 ② 随着分子中碳原子数的递增,烷烃密度逐渐增大。 常温下烷烃的状态: 所有烷烃均难溶于水,密度均小于1 C17以上为固态 C5~C16液态 C1~C4气态 烷烃同系物的物理性质的递变规律 {5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}颜色 溶解性 可燃性 与酸性高锰酸钾溶液 与溴的四氯化碳溶液 与强酸、强碱溶液 与氯气(在光照下) 无色 难溶于水 易燃 不反应 不反应 不反应 取代反应 2.烷烃的化学性质 学习任务二:烷烃的性质 思考与讨论2:根据甲烷的性质推测烷烃可能具有的性质,填写下表。 + Cl—Cl 光 C C H H H H H H C C Cl H H H H H Cl H + 思考与讨论3:根据甲烷与氯气的反应,写出乙烷与氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式,并从官能团和化学键的角度分析反应中有机化合物的变化。 2.烷烃的化学性质 学习任务二:烷烃的性质 CH3 Cl Cl Cl Cl Cl CH3 Cl Cl Cl Cl CH3 Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl 一氯乙烷(1种),二氯乙烷(2种),三氯乙烷(2种),四氯乙烷(2种),五氯乙烷(1种),六氯乙烷(1种) 共9种。 可能的产物:CH3CH2Cl、CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl、CH3CCl3、CH2CICHC12、CH2CICC13、CHCl2CHCl2、CHCl2CCl3、CCl3CCl3 思考与讨论4:乙烷与氯气在光照下反应,可能生成哪些产物?请写出它们的结构简式。 燃烧通式:CnH2n+2 + ????????+????????O2 nCO2 + (n+1)H2O ? 点燃 烷烃与氧气的燃烧反应方程式通式(燃烧方程式中有机物一般用分子式) 现象:烷烃燃烧火焰呈淡蓝色,无黑烟 ,放出大量热,且烷烃中碳的质量分数越低放出热量越多。 小规律:完全燃烧相同质量的烃时,消耗氧气的体积(物质的量)随着碳原子数的递增而减小。 2.烷烃的化学性质 学习任务二:烷烃的性质 拓展:烃CxHy与氧气的反应的一般燃烧反应方程式(烃的燃烧通式) CxHy+(x+y/4)O2 → xCO2+y/2H2O 点燃 烷烃在绝氧条件下高温分解一般生成另一种烷烃和烯烃(裂化或裂解) CH3CH2CH2CH3 CH3CH3+CH2=CH2 高温 或CH3CH2CH2CH3 CH4 + CH3CH=CH2 高温 2.烷烃的化学性质 学习任务二:烷烃的性质 C16H34高温、催化剂C8H16+C8H18 ? (1)分子通式为CnH2n+2的烃不一定是链状烷烃( ) (2)所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应( ) (3)丙烷分子中所有碳原子在一条直线上( ) (4)光照条件下,1 mol Cl2与2 mol CH4充分反应后可得到1 mol CH3Cl( ) (5)标况下,11.2 L己烷所含共价键的数目为9.5NA( ) × √ 正误判断 × × × 1.下列说法正确的是 A.随着碳原子数的增加,链状烷烃中碳的质量分数逐渐增大,无限趋近 B.链状烷烃分子中每个碳原子都是sp2杂化,能形成4个共价键 C.碳碳间以单键结合,碳原子剩余价键全部与氢原子结合的烃一定符合 通式CnH2n+2 D.正戊烷分子中所有碳原子均在一条直线上 应用体验 A 二、烷烃的命名 学习任务三:烷烃的命名 烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。 烃基: 甲烷 甲基 亚甲基 乙烷 乙基 正丙基 异丙基 丙烷 烃基的特点:呈电中性的原子团,含有未成键的单电子。 ①碳原子数在十以内依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。 ②碳原子数在十以上的用大写数字表示(如十一、十二等) ③当碳原子数相同时,在某烷(碳原子数)前面加“正、异、新”来区别 正戊烷 异戊烷 新戊烷 1.烷烃的习惯命名 学习任务三:烷烃的命名 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3—CH—CH2—CH—C—CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 (1)选主链,称某烷 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 ...己烷 ...戊烷 出现多条等长的最长碳链时,选支链最多 ...己烷 2.烷烃的系统命名 学习任务三:烷烃的命名 √ √ X 最长原则 (2)编号位,定支链:选定主链中离取代基最近的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位,以确定取代基在主链中的位置。 己烷 5 6 1 2 3 4 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 2.烷烃的系统命名 学习任务三:烷烃的命名 CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 CH2 1 2 3 4 5 6 3-甲基 3-乙基 √ 从靠近最简单支链一端编号 6 5 4 3 2 1 最近原则 (3)取代基,写在前,标位置,短线连。 学习任务三:烷烃的命名 2.烷烃的系统命名 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 (4)不同基,简到繁;相同基,合并算(用二、三等数字表示)。 CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3—CH—CH—CH—CH3 CH3 CH3 CH3—CH—CH2—CH—C—CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 2,2,3,5,5 2,2,4,5,5 6 5 4 3 2 1 √ 2-甲基 2-甲基 CH3 2,6,6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 1 2 3 4 5 6 7 8 取代基数目 取代基位置 取代基名称 主链名称 {5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}步骤 结构简式 名称 ①先写有最长碳链的结构简式 己烷 {5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}②主链碳原子由6个减为5个,甲基有两种可能的位置分布 2?甲基戊烷 3?甲基戊烷 ③主链碳原子由5个减为4个,两个甲基有两种可能的位置分布 2,3?二甲基丁烷 2,2?二甲基丁烷 1.下列物质命名中肯定正确的是 A.2,2-二甲基丁烷 B.3,3-二甲基丁烷 C.2-甲基-3-乙基丁烷 D.4-甲基-3-乙基己烷 理解应用 A 2.按照系统命名法写出下列烷烃的名称。 (1) : 。 (2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5: 。 2,5-二甲基-3-乙基己烷 2,4,4-三甲基-3,3-二乙基己烷 2.按照系统命名法写出下列烷烃的名称。 (1) : 。 (2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5: 。 2,5-二甲基-3-乙基己烷 2,4,4-三甲基-3,3-二乙基己烷 理解应用 2,3?二甲基?4?乙基庚烷 2?甲基?5?乙基庚烷 3,3?二甲基?5?乙基庚烷 3.“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100。如图是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为 A.1,1,3,3-四甲基丁烷 B.2,2,4,4-四甲基丁烷 C.2,4,4-三甲基戊烷 D.2,2,4-三甲基戊烷 C 4. 用系统命名法命名下列各有机物: CH3—CH—CH2—CH— CH2—CH3 CH3—CH2 CH(CH3) 2 CH3—CH—CH2—CH— CH2—CH3 CH3—CH2 CH3—CH—CH3 5 4 3 2 1 7 6 2,5-二甲基-3-乙基庚烷 5.写出下属有机物的结构简式。 ⑴ 3—甲基—5,7—二乙基壬烷 ⑵ 2,4-二甲基-3-乙基己烷 展开更多...... 收起↑ 资源预览