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第6章 遗传、变异和进化（4）伴性遗传—2023-2024学年初升高生物学人教版（2019）精准链接
知识衔接
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2.男女染色体的差别
（1）人体染色体的分类：人体细胞内有23对染色体，其中有22对染色体男性与女性的基本相同，与性别无关，称为常染色体；另外一对与性别有关，称为性染色体。
（2）人类的性别决定：人类的性别一般是由性染色体决定的。性染色体有X染色体和Y染色体，一对性染色体为XX时为女性，一对性染色体为XY时为男性。
3.生男生女机会均等
（1）女性排出一个含X染色体的卵细胞。精子的性染色体有两种，一种是含X染色体的，另一种是含Y染色体的，它们与卵细胞结合的机会均等，因此生男生女机会均等。
（2）新生儿是男孩还是女孩，主要取决于父亲的哪一种精子与母亲的卵细胞相结合。
衔接高中
一、男女染色体的差别
1. 染色体类型
来源：同源染色体非同源染色体；
与性别关系：无关→常染色体；有关→性染色体。
2. X、Y染色体的比较
大小、形态：X染色体和Y染色体的大小、形态不同，X染色体明显大于Y染色体。
同源区段和非同源区段
a.同源区段：X、Y染色体上均有控制某性状的基因，如图中区Ⅱ段。
b.非同源区段：X、Y染色体上只有其中一条有控制某性状的基因，如图中区Ⅰ、Ⅲ段。
3. 常见的性别决定
项目 XY型性别决定 ZW型性别决定
雄性个体 两条异型性染色体X、Y 两条同型性染色体Z、Z
雄配子 两种，分别含X和Y，比例为1∶1 一种，含Z
雌性个体 两条同型性染色体X、X 两条异型性染色体Z、W
雌配子 一种，含X 两种，分别含Z和W，比例为1∶1
后代性别 决定于父方 决定于母方
举例 哺乳动物，双翅目和直翅目昆虫，某些鱼类和两栖类，菠菜、大麻等 鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、某些两栖类
二、伴性遗传
1. 伴性遗传
概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。
伴性遗传的类型
类型 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴Y染色体遗传
基因位置 隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上，Y染色体上无等位基因 显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上，Y染色体上无等位基因 致病基因仅位于Y染色体上，X染色体上无等位基因
患者基因型 XbXb、XbY XAXA、XAXa、XAY XYM
遗传特点 （1）男性患者多于女性患者 （2）往往隔代（交叉）遗传 （3）女性患者的父亲和儿子一定患病 （1）女性患者多于男性患者 （2）具有世代连续性 （3）男性患者的母亲和女儿一定患病 （1）患者全为男性 （2）遗传规律是父传子、子传孙
举例 血友病、红绿色盲 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症
3.伴性遗传理论在实践中的应用
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
伴性遗传还可以指导育种工作。
习题巩固
1.正常情况下，男性的性染色体不可能来自其( )
A.外祖父 B.祖母 C.祖父 D.外祖母
2.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是( )
A. 遗传上总是和性别相关联
B. 表现上通常具有性别差异
C. 伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律
D. 性染色体上的基因都与性别决定有关
3.鸟类的性别决定是ZW型,位于Z染色体上的基因A控制红色鸟喙,基因a控制灰色鸟喙,若通过一次杂交实验即可根据鸟喙颜色分辨子代雏鸟的性别,则下列杂交组合可行的是( )
A. 灰喙雌鸟×灰喙雄鸟 B. 纯合红喙雄鸟×灰喙雌鸟
C. 红喙雌鸟×灰喙雄鸟 D. 杂合红喙雄鸟×灰喙雌鸟
4.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联
C.伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中男性多于女性
D.位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律
5.父亲正常，母亲色盲，则女儿色盲的发病率为( )
A.0 B.1/4 C.1/8 D.100%
6.父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是( )
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传
7.下列关于等位基因及伴性遗传的叙述，正确的是( )
A.性别受性染色体控制而与基因无关
B.伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上并不是总和性别相关联
C.性反转而来的公鸡与母鸡交配（WW不可存活），子代中公鸡：母鸡=1：2
D.基因分离定律只适用于一对等位基因，两对等位基因的遗传不遵循基因的分离定律
8.如图所示某遗传系谱图，其中不可能的遗传方式是( )
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传
9.性染色体是指在生物体细胞中决定性别的染色体。正常情况下，下列关于X染色体的叙述，错误的是( )
A.男性体细胞内有一条X染色体
B.女性卵细胞内有一条X染色体
C.次级精母细胞中不一定含有X染色体
D.X染色体上的基因均与性别的形成有关
10.根据某种遗传病系谱图（假设该病受一对等位基因控制，显性基因用A表示，隐性基因用a表示），完成以下问题：
（1）该病是________（填“显”或“隐”）性遗传病，致病基因位于________（填“常”或“X”） 染色体上。
（2）Ⅱ6的基因型是____________，Ⅲ9的基因型是____________。
（3）Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病孩子的概率是________，再生一个正常女儿的概率是________。
答案以及解析
1.答案：B
解析：男性的性染色体组成是XY，X染色体来自母系，Y染色体来自父系，而且Y染色体只能由男性传给男性。
2.答案：D
解析：A、位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，A正确；
B、伴性遗传在表现上往往具有性别差异，B正确；
C、伴性遗传的基因是位于性染色体上，属于细胞核遗传，遵循孟德尔遗传定律，C正确；
D、性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如果蝇的红眼和白眼基因，D错误。
故选D。
3.答案：C
解析：由题意知，红色鸟喙对灰色鸟喙为显性，控制这对性状的基因只位于Z染色体上，红色鸟喙雌性的基因型是ZAW，红色鸟喙雄性的基因型是ZAZA、ZAZa，灰色鸟喙雌性的基因型是ZaW，灰色鸟喙雄性的基因型是ZaZa。若通过一次杂交实验即可根据鸟喙颜色分辨子代雏鸟的性别，则选择红喙雌鸟（ZAW）×灰喙雄鸟（ZaZa），子代中红喙全为雄性，灰喙全为雌性，C正确。
故选C。
4.答案：B
解析：AB、性染色体上的基因总是跟性别相关联，而不是都与性别决定有关，A错误；B正确；
C、伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，C错误；
D、位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔遗传规律，D错误；
故选B。
5.答案：A
解析：红绿色盲属于伴X隐性遗传病，设相关基因是B、b，父亲正常，其基因型为XBY，母亲患病，基因型是XbXb，则女儿的基因型为XBXb，由于有正常的B基因，所以不会患色盲。
故选A。
6.答案：C
解析：A、若该病为常染色体显性遗传，则父亲患病，女儿不一定患病，A错误；
B、若该病为常染色体隐性遗传，则父亲患病，女儿不一定患病，B错误；
C、若该病为X染色体显性遗传，则父亲患病，女儿一定患病，C正确；
D、若该病为X染色体隐性遗传，则父亲患病，女儿不一定患病，D错误。故选C。
7.答案：C
解析：本题考查伴性遗传的遗传规律及应用。性染色体能控制性别的主要原因就是性染色体上有控制性别的基因，A错误；性染色体上的基因，控制的性状与性别相关联，称为伴性遗传，所以伴性遗传一般都和性别相关联，B错误；鸡的性别决定是ZW型，即母鸡的性染色体组合是ZW，公鸡的性染色体组合是ZZ，母鸡发生性反转后，其遗传物质并没有发生改变，所以由母鸡经性反转形成的公鸡的性染色体组合仍为ZW，与母鸡（ZW）交配后产生的后代中性染色体组合理论上是ZZ：ZW：WW=1：2：1，但WW性染色体组合的受精卵是不能存活的，所以后代性别比例为公鸡：母鸡=1：2，C正确；染色体上的每对等位基因都遵循基因的分离定律，D错误。
8.答案：C
解析：根据该系谱图无法确定其遗传方式，可能是常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病或伴Y染色体遗传病，但男患者的母亲正常，因此该病不可能是伴X染色体显性遗传病，故选C。
9.答案：D
解析：A、男性的性染色体组成是XY，其体细胞内有一条X染色体，A正确； B、女性的性染色体组成是XX，减数分裂产生卵细胞时，XX彼此分离，故卵细胞内有一条X染色体，B正确； C、男性的性染色体组成是XY，经过减数分裂Ⅰ形成次级精母细胞时，XY彼此分离，形成的次级精母细胞中有一个含有X染色体，一个不含X染色体，故次级精母细胞中不一定含有X染色体，C正确； D、位于X染色体上的基因，其控制的性状与性别都有关系，但与性别的形成不一定有关系， D错误。
故选：D。
10.答案：（1）隐；常
（2）Aa；aa
（3）1/4；3/8
解析：（1）Ⅱ6和Ⅱ7表现正常，却生了一个患病的女儿（Ⅲ9），根据无中生有为隐性，隐性遗传看女患病，判断该病为常染色体隐性遗传病，即致病基因位于常染色体上。
（2）已知该病受一对等位基因控制，显性基因用A表示，隐性基因用a表示，Ⅱ6表现正常，却生出了患病的女儿，判断其基因型为Aa, Ⅲ9为患者，其基因型为aa。
（3）表现正常的Ⅱ6和Ⅱ7生出患病的孩子，说明二者的基因型均为Aa，因此Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病孩子的概率是四分之一，由于生女生男的概率是相同的，则二者结婚再生一个正常女儿的概率是3/4×1/2=3/8。
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