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(共38张PPT)
伴 性 遗 传
第2章基因和染色体的关系
四季分明的缤纷世界
接天连叶无穷碧，映日荷花别样红
解落三叶秋，能开二月花
墙角数枝梅，凌寒独自开
情景导入
然而有些人并非能看到正常缤纷世界，是为什么呢？
正常人眼睛看到的
色盲患者眼睛看到的
问题探讨
调查发现，我国红绿色盲中男性发病率为4.71%，女性发病率为0.67%。其它人群的调查结果也显示：男性发病率远高于女性。
疑惑：
为什么红绿色盲中男性发病率远高于女性？
红绿色盲的遗传与性别相关联
第3节
伴性遗传
控制某一性状的基因存在于性染色体上，这种性状的遗传总是与性别相关联的现象叫做伴性遗传。
所有的生物都有性染色体吗？
和性别有关都是伴性遗传吗？
性染色体基因都决定性别吗？
二、伴性遗传
不是，例如雌雄同体植物、原核生物、病毒
不是，性染色体除了有性别基因以外还有其他基因，例如色盲基因
不是，例如从性遗传，细胞质遗传（与母本相同）
思考？
我为什么是男孩？
思考？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？
我为什么是女孩？
XY型性别决定
01
02
03
04
性别决定类型
ZW型性别决定
XO型性别决定
环境条件决定性别
一、生物的性别决定方式
1、XY型性别决定（普遍存在于生物界，哺乳动物，雌雄异体植物、部分昆虫等）
雄性：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雌性：
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
男性体细胞染色体组成
女性体细胞染色体组成
一、生物的性别决定方式
2、ZW性染色体决定型（如：鸟禽类、蛾、蝶等）
雄性：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
雄鸡性染色体组成：ZZ
雌鸡性染色体组成：ZW
一、生物的性别决定方式
雌性：性染色体组成是XX。
雄性：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）
3、XO型性别决定（如蝗虫、蟑螂等）
一、生物的性别决定方式
4、环境因子决定型（如鳄鱼、乌龟等）（注意:基因型不变）
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占15%。
一、生物的性别决定方式
X
Y
人类X、Y染色体扫描电镜照片
X
Y
X和Y同源区段
X、Y非同源区段
X、Y非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性
伴X隐性
伴XY遗传
二、伴性遗传
XY型常见伴性遗传的类型：3种
化学家、物理家 1766--1844
道尔顿
《有关色盲的离奇事实——附观察记录》
粉红色
白天：天蓝色
夜晚：鲜红色
二 .人类红绿色盲发现-道尔顿故事
故事1：1792年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。
二 .人类红绿色盲发现-道尔顿故事
约翰 · 道尔顿
面对五色缤纷的世界，人们到底是如何感知它的呢？
在人的视网膜上有一种感光细胞——锥细胞，它有红、绿、蓝3种感光色素。每一种感光色素主要对一种原色光产生兴奋，而对其余两种原色光产生程度不等的反应。如果某一种色素缺乏，则会产生对此种颜色的感觉障碍，表现为色盲或色弱（辨色力弱）。
色盲分为单色盲和全色盲。
单色盲：仅对一种原色缺乏辨别力者，如红色盲，又称第一色盲，比较多见；绿色盲，称为第二色盲，比第一色盲少些；蓝色盲，即第三色盲，比较少见。
全色盲：如果对两种颜色缺乏辨别力者，称为全色盲，较为罕见。
色盲患者眼里的世界
1.全色盲
属于完全性视锥细胞功能障碍。七彩世界在其眼中是一片灰暗 ,如同观看黑白电视一般 ,仅有明暗之分,而无颜色差别,伴有弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。它是色觉障碍中最严重的一种,但患者非常少见,一般10万～ 20万人中才有一例, 其父母常为近亲结婚。
又称第一色盲。红色盲者不能看见光谱中的红色光线 ,在他们看来 ,光谱中的红色端缺了一段,光谱就缩短了一段, 只能见由黄至蓝色段 ,而且光谱的亮度也和正常人所见不同:正常人所见最亮的是在黄色部分(波长约589nm), 红色盲所见光谱中最亮的部分是在黄绿部分。患者主要是不能辨别红色,对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色最易混淆。
2.红色盲
3.绿色盲
又称第二色盲。患者看到的光谱中最亮部位在橙色部分,中心点约在波长 500nm处。全部光谱呈淡黄色、灰色和蓝色。患者会把绿色视为灰色或暗黑色,不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色。
临床上把红色盲与绿色盲统称为红绿色盲, 患者较为常见。我们平常说的色盲一般就是指红绿色盲。红绿色盲决定于X染色体上的两对隐性基因, 即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的, 因而常用一个基因符号来表示。因男性性染色体为XY,仅有一条X染色体, 所以只需一个色盲基因就表现为色盲;而女性性染色体为XX,一对控制色盲与否的等位基因必须同时是隐性才会表现为色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。
4.蓝黄色盲
又称第三色盲。患者蓝黄色混淆不清,对红、绿色可辨,极为罕见 。
2
红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，标出个体基因型。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；
1、2…代表各世代中的个体；
1.伴X染色体隐性遗传
二、伴性遗传
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
XBXb
XbY
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXB或XBXb
XbY
XbY
XBY
XBXb或XBXB
性别 女性 男性 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
① XBXB × XBY
⑥ XbXb × XBY
④ XBXb × XBY
⑤ XBXb × XbY
③ XBXB × XbY
② XbXb × XbY
婚配方式种类：6种
二、伴性遗传
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
XbY
XbXb
XbY
XbY
女病，男（其父其子）必病
隔代遗传
XBXb
XbY
XBXb
交叉遗传
二、伴性遗传
女性正常 男性色盲
XBXB × XbY
亲代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1
正常女性与色盲男性的婚配图解
XB
Xb
Y
配子
子代
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
二、伴性遗传
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
XB
Xb
XB
Y
子代
配子
男孩的色盲基因只能来自于母亲
二、伴性遗传
伴X染色体遗传病
实例： 红绿色盲、血友病 、果蝇眼色的遗传
血液里缺少一种凝血因子，凝血时间延长。
轻微创伤也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病基因是隐性，其遗传方式与色盲相同。
特点：
病因：
症状：
二、伴性遗传
1.伴X染色体隐性遗传
特点2
男患者多于女患者
特1
隔代遗传、交叉遗传
特点3
女病，男（父子）必病
突破点
女病，男（父子）必病
男正，女（母女）必正
伴X染色体隐性遗传病特点
二、伴性遗传
思考：分析为什么红绿色盲的患者男性多于女性呢？
2.伴X染色体显性遗传
维生素D有什么作用？
观察图片，说出患者的主要症状。
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
促进生物体对磷、钙的吸收。
二、伴性遗传
男女6种婚配方式
XDXD
XDY
x
1
2
3
5
4
6
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
特点1:女>男
全患病
2. 伴X染色体显性遗传
XDY
XDXd
XDXd
XDXd
男患，女（其母其女）必患
有中生无，显性
二、伴性遗传
特点2
女患者多于男患者
特点1
代代遗传，具有连续性
特点3
突破点
男病，母女病
女正，父子正
伴X染色体显性遗传病特点
男患，女（母女）必患
二、伴性遗传
3.伴Y染色体遗传
伴Y染色体遗传病—外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
特点：父传子，子传孙，传男不传女
二、伴性遗传
三.伴性遗传在实践中的作用
1、医学实践，指导优生
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生
有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
建议生男孩
已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据羽毛来区分其雌雄吗？
（1）芦花鸡的性别决定方式是：ZW型
雄性: 同型的 ZZ 性染色体，
雌性: 异型的 ZW 性染色体。
（2）芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的
显性基因（B）决定，即：ZB ，
非芦花鸡羽毛则为：Zb
三.伴性遗传在实践中的作用
2、生产实践，指导育种
芦花鸡 非芦花鸡
表现型 羽毛有黑白相间的 横斑条纹 无
控制 基因 ZB Zb
基因型 雄： 雄：
雌： 雌：
生产上要求对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案。
ZBZB或ZBZb
ZBW
ZbZb
ZbW
ZbZb
ZBW
Zb
×
亲代
ZB
W
配子
子代
ZBZb
ZbW
非芦花鸡
芦花鸡
芦花鸡
非芦花鸡
ZW型 雌显雄隐
三.伴性遗传在实践中的作用
四、伴性遗传解题规律
首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传
先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病
再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传
确定有关个体的基因型
概率计算或解答有关问题
细胞质遗传
以母亲表现型为主
若系谱图中母亲患病，子女全患病；
母亲正常，则子女全正常，与父亲是否患病无关，
如图所示：
四、伴性遗传解题规律
伴Y遗传
患者均为男，且“父—子—孙”
1.常染色体或伴X染色体遗传
（1）首先确定显隐性
“无中生有为隐性”。
即双亲无病时生出患病子女，则致病基因定是隐性基因致病。
“有中生无为显性”。
即双亲有病，生出正常子女，则致病基因定是显性基因致病。
四、伴性遗传解题规律
隐性遗传
（2）确定致病基因的位置
不能判断（伴X隐或常隐） 常染色体隐性遗传病
隐性遗传看女病，女病男正非伴性
突破口
四、伴性遗传解题规律
显性遗传
不能判断（伴X隐或常隐） 常染色体显性遗传病
显性遗传看男病，男病女正非伴性
突破口
四、伴性遗传解题规律
若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测，具体条件推测
若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；
若该病在代与代之间呈隔代遗传，则最可能为隐性遗传病；
再根据患者性别比例进一步确定。
若全为男患者，则伴Y可能性大。
四、伴性遗传解题规律
利用判断遗传病类型“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。请将判断结果填写在横线上。
常染色体隐性
常染色体显性
常染色体显性 或伴X染色体显性
伴X染色体显性
常染色体隐性
或伴X染色体隐性
伴X染色体隐性
四、伴性遗传解题规律
五.实验设计
1.判断基因是位于常染色体上还是伴X染色体上
(1)在已知显隐性性状条件下，雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交
隐性雌×显性雄
若雌性子代均为显性性状
雄性子代均为隐性性状
基因位于X染色体上
若雄性子代中出现显性性状
或雌性子代中出现隐性性状
基因位于常染色体上
(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验
①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。
②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。
若伴X：
XbXb × XBY
亲代
XBXb
XbY
子代
若伴X、Y：
XbXb
×
XBYB
XBXb
XbYB
显性
显性
显性
隐性
2.判断基因是伴X、Y还是伴X
方法：
雌隐 X 雄显（纯合）杂交法
五.实验设计

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