资源简介 班级:_________________ 姓名:__________________模拟试卷(一)(测试时间:60分钟 评价分值:100分)1 2 3 4 5 6 7 8一、单项选择题1.下列关于有机物的说法中,正确的是( )A.乙烯、苯、乙醇均能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.乙烯和聚丙烯都能与氢气在一定条件下发生加成反应C.煤制煤气是化学变化,是高效、清洁地利用煤的重要途径D.乙酸乙酯、油脂、葡萄糖、蛋白质都可以发生水解反应解析:苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色;聚丙烯不能发生加成反应;葡萄糖是单糖,不能发生水解反应。答案:C2. 下列无色溶液中的离子能大量共存的是( )A.K+、Na+、MnO4-、SO42-B.H+、K+、NO3-、SO32-C.Na+、Ba2+、Cl-、Br-D.Fe3+、NH4+、SCN-、HCO3-解析:MnO4-离子有色;H+、NO3-、SO32-三种离子不能共存;Fe3+与SCN-、HCO3-不能共存。答案:C3.下列说法正确的是( )A.Na在氧气中燃烧主要生成Na2OB.将CO2通入次氯酸钙溶液中可生成次氯酸C.将SO2通入BaCl2溶液中可生成BaSO3沉淀D.将NH3通入热的CuSO4溶液中可生成Cu解析:A中主要生成Na2O2;C中SO2与BaCl2溶液不能反应;D中应生成铜的化合物。答案:B4.下列有关实验原理、操作或现象不正确的是( )A.图1装置可制得金属锰,用同样的装置可制得金属铬B.实验室用图2所示装置制取少量氨气C.实验室用图3所示装置除去Cl2中的少量HClD.用一束光照射淀粉溶液会产生一条明显的光路解析:A是铝热反应,可以获取高熔点的金属 ( http: / / www.21cnjy.com ),A项正确;B是实验室制备氨气的三种方法之一,但是收集方法错了,空气根本出不来,B项错误;HCl易溶于饱和食盐水中,而氯气在饱和食盐水中的溶解度又小,C项正确;淀粉溶液属于胶体,有丁达尔现象,D项正确。答案: B5.设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是( )A.标准状况下,22.4 L氯气与过量的铁完全反应,转移电子数为2NAB.42 g C3H6中含有的共用电子对数目为8NAC.加热下,1 mol H2和1 mol I2混合反应生成的气体分子数为2NAD.0.01 mol·L-1的KAl(SO4)2溶液中含有0.02NA个SO42-解析:A中1 mol氯气完全反应变成Cl- ( http: / / www.21cnjy.com )转移 2 mol电子,A正确;B中为1 mol C3H6,不管是丙烯还是环丙烷,共用电子对数目都不是8NA,故B错误;H2和I2反应为可逆反应,不能完全反应,生成的气体分子数小于2NA,故C错误;D中溶液体积未知,不能算出SO42-的物质的量,故D错误。答案:A6.载人空间站的生态系统中,要求分离人呼出 ( http: / / www.21cnjy.com )的二氧化碳,同时需要提供氧气。某电化学装置利用太阳能转化的电能可以实现上述要求,同时还有燃料一氧化碳生成,该电化学装置中得电子的电极发生的反应是2CO2+4e-+2H2O===2CO+4OH-。下列判断错误的是( )A.上述电化学装置相当于电解池B.上述装置进行的总反应为2CO2===2CO+O2C.反应结束后该电化学装置中的电解质溶液pH增大D.失电子的电极发生的反应是4OH--4e-===2H2O+O2↑解析:根据题目提示“太阳能 ( http: / / www.21cnjy.com )转化为电能实现上述要求”可知该电化学装置相当于电解池,A正确;根据提示的反应物与生成物可以写出反应的总反应式为2CO2===2CO+O2,B正确;阴极反应生成的OH-在阳极完全反应,故反应前后溶液的pH并不变化,C错;由总反应减去阴极反应,可以得到阳极反应为:4OH--4e-===2H2O+O2↑,D正确。答案:C二、双项选择题7.短周期元素A、B、C的原子序数依次 ( http: / / www.21cnjy.com )递增,它们的原子最外层电子数之和为10,A与C同主族,B原子的最外层电子数等于A原子的次外层电子数,则下列叙述正确的是( )A.原子半径:A<C<BB.A的氢化物稳定性小于C的氢化物稳定性C.三种元素的最高价氧化物对应的水化物均可由化合反应得到D.高温下,A单质能置换出C单质解析:由题意知A为碳元素,B为镁元 ( http: / / www.21cnjy.com )素,C为硅元素。原子半径的大小顺序为B>C>A,A项正确;非金属性越强,气态氢化物越稳定,B项错误;由于MgO和SiO2均难溶于水,C项错误;根据反应C+SiO2Si+CO2可知D项正确。答案:AD8.下列溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是( )A.室温下,向0.01 mol/ ( http: / / www.21cnjy.com )L NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性:c(Na+)>c(NH4+)>c(SO42-)>c(OH-)=c(H+)B.0.1 mol/L NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)C.Na2CO3溶液:c(OH-)-c(H+)=c(HCO3-)+2c(H2CO3)D.25 ℃时,pH=4.75、浓度均为0. ( http: / / www.21cnjy.com )1 mol/L的CH3COOH、CH3COONa混合溶液:c(CH3COO-)+c(OH-)解析:当NH4HSO4与N ( http: / / www.21cnjy.com )aOH的物质的量相等时溶液中溶质为(NH4)2SO4、Na2SO4;由于NH4+的水解使溶液呈酸性,若溶液呈中性,则NaOH的物质的量大于NH4HSO4的物质的量,根据电荷守恒知c(Na+)+c(H+)+c(NH4+)=2c(SO42-)+c(OH-),因c(H+)=c(OH-),所以c(Na+)+c(NH4+)=2c(SO42-),又因c(Na+)>c(SO42-),所以c(SO42-)>c(NH4+),故A错误;B项,NaHCO3溶液中,OH-是由HCO3-水解和水的电离所生成的,但是这些都是微弱的,HCO3-的浓度永远大于OH-的浓度,HCO3-水解大于电离,故正确;C项质子守恒为c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)=c(OH-),C项正确;D项,由电荷守恒得:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),由物料守恒可得:2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),将两式中的c(Na+)消去,可得c(CH3COO-)+2c(OH-)=2c(H+)+c(CH3COOH)。所以c(CH3COO-)+c(OH-)-c (H+)-c(CH3COOH)=c(H+)-c(OH-),因为pH=4.75,故c(H+)-c(OH-)>0,所以D项不等式应为“>”,故错。答案:BC三、非选择题9.阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。( http: / / www.21cnjy.com )( http: / / www.21cnjy.com )反应①为取代反应,该步反应Me2SO4中的“Me”表示_______。E中的官能团有:______________(写名称)。写出④的反应类型:______________。写出F的结构简称式_____________。反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(-CN)的完全水解反应生成基(-COOH),请写出第二步反应的化学方程式________________________________。( http: / / www.21cnjy.com )( http: / / www.21cnjy.com )________________________________________________________________________________________________解析:分析整个流程图,由于反应①属于取代反应,故Me表示甲基。反应②是苯环上发生硝化反应。反应③是—CN在酸性条件下先水解生成羧基,然后再与乙醇发生酯化反应。反应④根据E的化学式可知是苯环上的硝基被还原为氨基。反应⑤是氨基上的氢被 ( http: / / www.21cnjy.com )取代。反应⑥先是酯在碱性条件下水解然后酸化生成相应的酸。答案:(1)甲基(—CH3)(2)氨基 酯基(3)还原反应(4)( http: / / www.21cnjy.com )(5)( http: / / www.21cnjy.com )(6)( http: / / www.21cnjy.com )( http: / / www.21cnjy.com )( http: / / www.21cnjy.com )( http: / / www.21cnjy.com )( http: / / www.21cnjy.com )解析:(1)根据质量守恒可知,缺项反应物是硫酸。(2)①B、D能使反应向 ( http: / / www.21cnjy.com )正反应方向进行,但化学反应速率都是降低的;②由于生成CH3OH的反应是放热反应,所以温度越高,反应越向逆方向进行,CO的转化率越低,根据图象可知,当n(H2)/n(CO)的值为一定时,CO的转化率最低的就是反应温度最高的那条曲线,所以曲线Z对应的温度是270 ℃;在a点时CO的转化率为50%,n(H2)/n(CO)的起始组成比为1.5,通过计算可得出平衡常数K=4 L2/mol2(单位可不用写)。③根据盖斯定律可知:目标方程式为CH3OH(g)+O2(g)??CO2(g)+2H2O(g)。可由方程式(2)+2×(3)-(1)得到,目标方程式的焓变等于ΔH2+2×ΔH3-ΔH1=-651 kJ·mol-1。(3)当Qc=Ksp 有沉淀生成,因 ( http: / / www.21cnjy.com )为CaCl2溶液与Na2CO3溶液等体积混合,其浓度为原来的一半,即×5.6×10 -5 mol/L××c(Ca2+)=2.8×10-9,可求出c(Ca2+)=2×10-4 mol/L。答案:(1)3 2 8H2SO4 3 2 2 8(2)①AC ②270 ℃ 4 L2/mol2③CH3OH(g)+O2(g) CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-651 kJ·mol-1(3)2×10-4mol/L( http: / / www.21cnjy.com )( http: / / www.21cnjy.com )已知:有关金属离子形成氢氧化物沉淀淀时的PH如下表:( http: / / www.21cnjy.com )( http: / / www.21cnjy.com )( http: / / www.21cnjy.com )解析:(1)依“铍、铝元素处于第二周期 ( http: / / www.21cnjy.com )和第三周期的对角线位置,化学性质相似”可知,Be(OH)2可与强碱反应,Na2BeO2的性质与NaAlO2的性质相似,在Na2SiO3和Na2BeO2的混合溶液中加入盐酸时,生成硅酸沉淀及Be2+,过滤得到Be2+,要想得到Be(OH)2沉淀,应加入弱碱氨水。(2)依题意用稀盐酸溶解Y(OH) ( http: / / www.21cnjy.com )3和三氧化二铁时,得到 Y3+和Fe3+,氨水调节pH=a,主要作用是分离 Y3+和Fe3+,可知pH=a时应生成Fe(OH)3沉淀。(3)依题意草酸钇隔绝空气加热生成Y2O ( http: / / www.21cnjy.com )3的过程中,钇的化合价没变,草酸离子中C的化合价为+3价,根据氧化还原反应规律可知生成CO和CO2气体。(5)根据离子方程式要符合电荷守恒,方程式左边带正电荷,右边也应该带相同数量的正电荷,所以生成物是H+ 。答案:(1)B(2)Fe(OH)3Y3++3NH3·H2O===Y(OH)3↓+3NH4+(3)Y2(C2O4)3Y2O3+3CO↑+3CO2↑(4)分解出HCl气体 ,抑制CeCl3的水解(或其他合理答案)(5)2 1 6 2 6H+12.用含少含量铁的氧化物的氧化铜制取氧化铜晶体(CuCl2 xH2O).有如下操作:( http: / / www.21cnjy.com )已知:在pH为4~5时,Fe3+几乎完全水解而沉淀,而此时Cu2+却几乎不水解。(1)溶液A中的金属离子有Fe3+、Fe2+、Cu2+。不能检验溶液A中Fe3+的试剂为________。①KMnO4 ②(NH4)2S③NaOH ④KSCN(2)氧化剂可选用________________。①Cl2 ②KMnO4③HNO3 ④H2O2(3)要得到较纯的产品,试剂可选用________。①NaOH ②FeO③CuO ④Cu(OH)2⑤Cu2(OH)2CO3(4)从滤液经过结晶得到氯化铜晶体的方法是______(按实验先后顺序选填编号)。①过滤 ②蒸发浓缩 ③蒸发至干 ④冷却(5)欲测定溶液A中的Fe2+的浓度 ( http: / / www.21cnjy.com ),实验前,首先要配制一定物质的量浓度的KMnO4溶液250 mL,配制时需要的仪器除天平、玻璃棒、烧杯、药匙、胶头滴管外,还需________________________________________________________________________,下列滴定方式中,最合理的是____________(夹持部分略去)。(6)为了测定制得的氯化铜晶体(CuCl2·xH2O)中x的值,某兴趣小组设计了两种实验方案:方案一:称取m g晶体灼烧至质量不再减轻为止,冷却、称量所得无水CuCl2的质量为n1 g。方案二:称取m g晶体溶于水,加入足量氢氧化钠溶液、过滤、沉淀洗涤后用小火加热至质量不再减轻为止,冷却,称量所得固体的质量为n2 g。试评价上述两种实验方案:其中正确的方案是________,据此计算得x=______________(用含m、n1或n2的代数式表示)。解析:(1)Fe3+能氧化(NH4)2S,与NaOH生成红褐色沉淀,与KSCN迅速显血红色。(2)所选氧化剂不能引入杂质。(3)不能引入杂质,选择铜的化合物。(4)将易溶物从溶液中析出运用蒸发浓缩、冷却结晶的方法。(5)根据操作步骤选择仪器;碱式滴定管下端有橡胶管,能被KMnO4氧化。(6)CuCl2易发生水解,直接加热会得到Cu(OH)2。答案:(1)①(2)①④(3)③④⑤(4)②④①(5)250 mL容量瓶 b(6)二 展开更多...... 收起↑ 资源预览