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第二章 烃
第一节 烷烃
第2课时 烷烃的命名
【教学目标】：
1．知识与技能：学会用有机化合物的系统命名的方法对烯烃、炔烃、苯的同系物进行命名；了解烃的衍生物的命名。
2．过程与方法：通过练习掌握烷烃的系统命名法。
3．情感态度和价值观：在学习过程中培养归纳能力和自学能力。
【教学重点难点】：烯烃、炔烃、苯的同系物的命名。
二、烷烃的命名
1.烃基
烃分子中去掉一个氢原子后剩余的基团称为烃基
甲基(—CH3)
乙基(—CH2CH3, －C2H5 )
—CH2CH2CH3
正丙基
—CHCH3
CH3
异丙基
亚甲基：－CH2 －
次甲基：
CH
(1)1-10个C原子的直链烷烃:
称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸烷
(2)11个C原子以上的直链烷烃：如:C原子数目为11 、
15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：
十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.
戊烷
C5H12
C8H18
辛烷
根据分子中所含碳原子的数目来命名
2.习惯命名法（适用于简单化合物）
(3)带支链的烷烃:用正、异、新表示
正戊烷
无支链
异戊烷
带一支链
新戊烷
带两支链
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH3
CH3
CH3
CH3CCH3
CH3
3.系统命名法
CH3–CH–CH CH2–CH3
CH3 CH3
–
–
–
主链名称
支链名称
支链数目
支链位置
戊烷
甲基
2，3
二
[小结]名称组成顺序:
支链位置---支链数目---支链名称---主链名称
烷烃系统命名的口诀
（1）选主链（最长最多）， 称某烷。
（2）编碳号（最近最简最小），定支链。
（3）不同基，简到繁，相同基，合并算。
（4）取代基，写在前，注位置，短线连。
3.系统命名法
(2)编碳号（最近最简最小），定支链。
(1)选主链（最长最多），称某烷。
CH3–CH–CH2–CH3
CH3
–
4
3
2
1
丁烷
3.系统命名法
CH3–CH–CH–CH3
CH3
–
4
3
2
1
2，3—二甲基丁烷
CH3
（3）不同基，简到繁，相同基，合并算。
（4）取代基，写在前，注位置，短线连。
CH3–CH2–CH–CH
–
CH2
CH3
CH3
2—甲基—3—乙基戊烷
CH3
①不等距，就近
③等距又同基，就小
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
CH2
CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3
CH3
CH3
CH3
②等距不同基，就简
3 ，3，4— 三甲基己烷
3—甲基—4—乙基己烷
C2H5
CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH3
CH3
CH3
CH3 —CH—CH—CH3
CH3
CH3
CH3 —CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
2，3—二甲基丁烷
3，4—二甲基己烷
2，2，5—三甲基庚烷
练习1、写出下列烷烃的名称
CH3
CH3
CH3 – C – CH – CH3
CH3
CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3
CH3
CH2
CH3
CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3
CH2 – CH3
CH2 – CH3
3 ，3-二乙基戊烷
2 ， 2 ，3 -三甲基丁烷
2-甲基-4-乙基庚烷
CH3CHCH2CH2CHCH3
CH3
CH3
(CH3CH2)2CHCH3
CH3
CH3
CH3－CH－CH－C－CH3
C2H5
CH3
CH3－C －CH3
CH3－CH－CH3
CH3－CH－CH3
2,5 - 二甲基己烷
3 - 甲基戊烷
2,2,4 – 三甲基 – 3 – 乙基戊烷
2,3,3,4 – 四甲基戊烷
练习1、写出下列烷烃的名称
练习2、写出下列各化合物的结构简式：
(1) 3 , 3-二乙基戊烷
(2) 2 , 2 , 3-三甲基丁烷
(3) 2-甲基-4-乙基庚烷
CH3–C–CH–CH3
CH3
CH3
H3C
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
CH2
CH3
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
练习3、判断下列命名的正误。
（1） 3 , 3 – 二甲基丁烷
（2）2 , 3 –二甲基 - 2 –乙基己烷
（3）2 , 3－二甲基－4－乙基己烷
（4）2 , 3 , 5 –三甲基己烷
√
×
×
√
编号位
定支链
烷烃命名的纲要
选主链称某烷
取代基写在前
标位置短线连
不同基简到繁
相同基合并算
总结
延伸：烯烃和炔烃的命名
　1、命名方法：
（1）与烷烃相似（长、多、小、简）
（2）不同点是：主链必须含有双键或叁键。
　2、命名步骤：
　　（1）选主链，含双键（或三键）；
　　（2）定编号，近双键（或三键）；
　　（3）写名称，标双键（或三键）。
　 其它要求与烷烃相同！！！
练习4、命名下列烯烃或炔烃
⑴
⑶
⑵
3—甲基—2—戊烯
3，4—二甲基—1—己炔
2，4—二甲基—1—戊烯
2-甲基-3-乙基-1,3-丁二烯
3,6-二甲基-1,3,5-庚三烯
CH2=C C CH2 CH3
CH3
CH2
CH2=CH C=CH CH=C CH3
CH3
CH3
（4）
（5）
1、苯的一元烃基取代物
(1)苯作母体称“某苯”，先侧链，后苯环。
C
H
3
C
H
C
H
3
C
H
3
C
H
C
C
H
=C
H2
苯乙烯
苯乙炔
苯为取代基
延伸：含苯环的有机物的命名
(2)苯作取代基，另外部分作母体，称为苯（基）××。
C
H
3
C
C
H
C
H
3
C
H
3
C
H
2
C
H
C
H
C
H
3
C
H
3
C
H
C
H
2
2-甲基-3-苯基戊烷
苯乙烯
2-苯基-2-丁烯
甲苯
异丙苯
2、苯的二/三元烃基取代物“邻间对” “连偏均”
支链位置之和越小越好。
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
1,2-二甲苯
1,3-二甲苯
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
1,4-二甲苯
延伸：含苯环的有机物的命名
CH3
CH3
CH3
1,2,3-三甲苯
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
连三甲苯
偏三甲苯
均三甲苯
1,2,4-三甲苯
1,3,5-三甲苯
延伸：含苯环的有机物的命名
不同烃基：“位置+取代基名称+苯”简单基位号最小
CH3
CH =CH2
对甲基苯乙烯
或 4—甲基苯乙烯
CH3
C≡CH
CH2CH3
3—甲基—2—乙基苯乙炔
了解（特例)如果左图不用丙基为1号位，则用乙基是1,2,5，用甲基是1,3,4。而用丙基是1,2,4，显然1,2,4可以让取代基的序号尽可能小（逐次比较，三者最小的都是1，第二小的3比2大，故用甲基为1的淘汰，第三小的5比4大，所以用乙基为1的也淘汰），所以用丙基为1。
而右图无论谁是1号，编号都是1,3,5，则此时要尽可能让较小的甲基编号小，为1号。
C
H
3
C
H
2
C
H
3
C
H
3
C
H
2
C
H
2
C
H
3
C
H
2
C
H
2
C
H
3
1
2
3
4
5
6
H
3
C
4
-
甲
基
-
2
-
乙
基
-
1
-
丙
基
苯
1
-
甲
基
-
3
,
5
-
二
乙
基
苯
⑴苯环上直接连有官能团（苯环为母体）
⑵苯环支链上含有官能团（苯环为取代基）
溴苯
苯乙烯
CH=CH2
C≡CH
CH2OH
CHO
COOH
Br
NO2
NO2
NO2
NO2
CH3
硝基苯
三硝基甲苯
苯乙炔
苯甲醇
苯甲醛
苯甲酸
2,4,6-三硝基甲苯
苯环或其侧链上含有官能团时的命名
其他（了解）：如含有羟基和卤素，以苯酚为主，卤素是取代基。如邻氯苯酚，间氯苯酚，对氯苯酚。
当苯环上有两个或多个取代基时，首先选母体，然后编号。
选择母体的次序：-COOH、-SO3H、-COOR、
-COX、 -CONH2、 -CN、 -CHO、 -COR、 -OH、 -NH2、-OR、 -R、-NO2、-X 。
也就是有不同取代基的时候，在最前面的作为母体，位置为1，然后再确定其它位次。羟基在卤原子前，所以为酚，羟基为1。
练习1、萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称2－硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是（ ）
CH3
CH3
(Ⅲ)
1
2
3
4
5
6
7
8
(Ⅰ)
NO2
(Ⅱ)
2，5－二甲基萘 B. 1，4－二甲基萘
C. 4，7－二甲基萘 D. 1，6－二甲基萘
D
小 结
一、烷烃的命名
二、含官能团的有机物的命名(烯烃炔烃)
⑴烃基：烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基
⑵烷烃习惯命名法：“正”、“异”、“新”某烷
⑶烷烃的系统命名法①选主链，称某烷。②编碳位，定支链。
③取代基，写在前，注位置，短线连。
④不同基，简到繁，相同基，合并算。
⑴含官能团的有机物命名一般方法步骤：
①选主链，含官能团②定编号，近官能团 ③写名称，标官能团
⑵烯烃和炔烃的命名
⑶含官能团的有机物的命名
将苯环作母体称为“某苯”，支链当作取代基，取代基的命名与烷烃相同。
三、苯的同系物的命名
友情提醒：
有机物命名时常用的四种文字及含义。
（1）烯、炔、醛、酮、酯……指官能团
（2）二、三、四……指官能团或取代基的数目
（3）1、2、3……指官能团或取代基的位号
（4）甲、乙、丙、丁……指主链上的碳原子数
【海南高考改编】下列有机物的命名错误的是( )
A.1,2,4-三甲苯 B.3-甲基戊烯
C.2-甲基-1-丙醇 D.1,3-二溴丙烷
BC
【2014 北京】CH2=CH—CH=CH2的名称是___________________。
【2014 安徽】CH3C≡CCOOCH2CH3的名称(系统命名)是__________________。
【2013 新课标Ⅱ】C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则A的化学名称为___________________________。
【2013 海南】已知A(C7H8O) B(C7H6O)，A的名称为___________。
【2013 重庆】CH3C≡CH的名称为________。
O2/Cu
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1,3—丁二烯
2—丁炔酸乙酯
2—甲基—2—氯丙烷
苯甲醇
丙炔
【2015上海】比A(C7H8)多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是： 。
邻二甲苯
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【2018浙江4月选考】CH3CH2CH(CH3)CH3的
名称为 。
【2016全国Ⅰ卷】2-甲基丁烷也称为异丁烷，对错 。
2—甲基丁烷
错
【2016浙江理综】CH3C(CH3) (C2H5)CH(CH3) CH(CH3)2的名称是 。
2，3，4，4—四甲基己烷
3—羟基丙醛
【2015新课标Ⅰ】
G(HOCH2CH2CHO)的 化学名称为: 。
【2018浙江11月选考】戊烷的一种同分异构体可命名为
2-乙基丙烷，对错 。
错
【2016上海卷】
的名称是 。
CH3—CH2—CH—CH—CH3
CH3
CH2CH2CH 3
2—甲基— 3—乙基己烷
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A的化学名称为_____________________。
间苯二酚（1，3-苯二酚）
A的化学名称为________。
氯乙酸
A的系统命名为____________。
1,6-己二醇
高考链接
D 的化学名称为 ；
苯乙炔
F 的化学名称为 ；
己二酸
A的名称是_________________；
正丁醛或丁醛
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3—羟基丙醛
G(HOCH2CH2CHO)的化学名称为:
比A(C7H8)多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是：
邻二甲苯
五、烃的衍生物的命名
卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃
一 样命名。称“某烃”
醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名，
称“某醇”
酚：以酚羟基所连C为1号位，象苯的同系
物一样命名。称“某酚”
醛、羧酸：醛基、羧基C原子为1号碳，
称“某醛、某酸”。
酯：某酸某酯。
练习:
写出下列各类物质的同分异构体
的结构简式并给它们命名:
(1)C5H12O(醇) (2)C5H11Cl
(3)C8H10O(酚)
(4)C5H10O2(羧酸)

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