2.3伴性遗传第1课时课件(共38张PPT)2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2

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2.3伴性遗传第1课时课件(共38张PPT)2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2

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(共38张PPT)
学习目标
1.简述性染色体与性别的关系。
2.概述伴性遗传概念。
3.分析人类伴性遗传实例,归纳性染色体上基因的遗传特点。
2.3伴性遗传(第1课时)
红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。
约翰·道尔顿(John Dalton,1766.9.6—1844.7.27),
英国化学家、物理学家。
道尔顿患有色盲症,这种病的症状引起了他的好奇心。他开始研究这个课题,最终发表了第一篇有关色盲的论文。
道尔顿
基因在染色体上
一、伴性遗传
定义:
人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似,决定它们的基因位于___________上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
红绿色盲
性别形成
......
XbY
XbY
XbY
XbY
XBY
XBY
XBY
XBY
XBY
XBY
XBX-
XBX-
XBXb
XBXb
XBX-
XBX-
XBX-
色盲基因位于X染色体上,且为隐性基因
b
b
b
女性色盲
如果色盲基因在X染色体上
男性色盲
XbXb
XbY


b
b
b
女性色盲
如果色盲基因在X染色体上
男性色盲
XbXb
XbY
XbXb
XbY
X-Xb


XbY
X-Y
X-Xb
女性色盲患者(XbXb)
致病基因来自______________。
父亲和母亲
男性色盲患者(XbY)
致病基因一定来自______。
母亲
色盲基因位于X染色体上,且为隐性基因
色盲基因位于X染色体上,且为隐性基因
后代发病率 后代女性中发病率 后代男性中发病率
XBXB × XbY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XbXb × XBY
XBXB × XBY
XbXb × XbY
0
0
0
色盲基因位于X染色体上,且为隐性基因
后代发病率 后代女性中发病率 后代男性中发病率
XBXB × XbY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XbXb × XBY
XBXB × XBY
XbXb × XbY
0
0
0
1/4
0
1/2
色盲基因位于X染色体上,且为隐性基因
后代发病率 后代女性中发病率 后代男性中发病率
XBXB × XbY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XbXb × XBY
XBXB × XBY
XbXb × XbY
0
0
0
1/4
0
1/2
1/2
1/2
1/2
XBXb
XBY
XB
Xb
XB
Y
XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
1
1
1
1
色盲基因位于X染色体上,且为隐性基因
后代发病率 后代女性中发病率 后代男性中发病率
XBXB × XbY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XbXb × XBY
XBXB × XBY
XbXb × XbY
0
0
0
1/4
0
1/2
1/2
1/2
1/2
1/2
0
1
XbXb
XBY
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1
1
色盲基因位于X染色体上,且为隐性基因
后代发病率 后代女性中发病率 后代男性中发病率
XBXB × XbY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XbXb × XBY
XBXB × XBY
XbXb × XbY
0
0
0
1/4
0
1/2
1/2
1/2
1/2
1/2
0
1
0
0
0
1
1
1
色盲基因位于X染色体上,且为隐性基因
位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是:患者中男性远多于女性;男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。
位于X染色体上的显性基因的遗传特点是:患者中女性多于男性,但部分女性患者病症较轻;男性患者与正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。
后代发病率 后代女性中发病率 后代男性中发病率
XBXB × XbY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XbXb × XBY
XBXB × XBY
XbXb × XbY
0
0
0
1/4
0
1/2
1/2
1/2
1/2
1/2
0
1
0
0
0
1
1
1
不同遗传病的特点
显性:代代遗传
隐性:隔代遗传
伴X:交叉遗传
常染色体:正反交结果一般相同
细胞质遗传:母系遗传
伴Y:
二、遗传方式的判断
方法一:
用口诀(排除法)
有中生无为显性,显性遗传看男病,母女无病非伴性
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子无病非伴性
二、遗传方式的判断
致病基因在_____染色体上,为____性基因
致病基因在_______染色体上,为___性基因



X或常
二、遗传方式的判断
方法二:
假设法(逐个排除法)


伴Y遗传
伴Y染色体遗传
外耳道多毛








二、遗传系谱图的识图方法
致病基因在___染色体上,为___性基因
致病基因在___染色体上,为___性基因
致病基因在___染色体上,为___性基因
致病基因在___染色体上,为___性基因
二、遗传系谱图的识图方法
例1. 以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的
显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是(  )
A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③②
D
二、遗传系谱图的识图方法
例2. 如图为某遗传病的家系图,现已查明Ⅱ3不携带该病的致病基因,下列分析
不正确的是( )
A.Ⅰ1和Ⅱ2的基因型相同
B.Ⅱ2一定携带该致病基因
C.Ⅲ1的致病基因的获得途径是:Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1
D.Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩患病的概率为1/2
D
二、遗传系谱图的识图方法
例3. 如图为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲、乙两种遗传病,其中一种为
红绿色盲症。下列说法正确的是( )
A.甲病为常染色体显性遗传病,存在代代遗传的特点
B.乙病为红绿色盲症,在人群中女性发病率高于男性
D
三、人类遗传病的遗传方式还可以通过调查人群中的发病率来确定
若男病﹥女病 则致病基因在_____染色体上,为_____性基因 若男病﹤女病 则致病基因在_____染色体上,为_____性基因 若男病 = 女病 则致病基因在_____染色体上 隔代遗传,为_____性基因
世代相传,为_____性基因
X

X




四、患病率的计算
遗传病类型 亲本基因型 生一个患病孩子 生一个患病男孩 生了一个男孩,患病
伴X显 XAXa × XAY
伴X隐 XBXb × XBY
常显 Dd × Dd
常隐 Ee × Ee
3/4
1/4
1/2
1/4
1/4
1/2
3/4
3/4
× 1/2
3/4
1/4
1/4
× 1/2
1/4
四、患病率的计算
Aa×Aa 生一个白化孩子________,白化男孩_________;
生了一个男孩,是白化___________。
XBXb×XBY 生一个色盲孩子________,色盲男孩_________;
生了一个男孩,是色盲___________。
AaDd×AaDd 生一个白化多指孩子________,白化多指男孩________;
生了一个男孩,是白化多指________。
AaXBXb×AaXBY 生一个白化色盲孩子________,白化色盲男孩________;
生了一个男孩,是白化色盲________。
四、患病率的计算
例4. 下图为某个色盲家庭的遗传系谱图,色盲基因是b,请回答:(图中□表示男性 正常,○表示女性正常,阴影表示色盲患者)
(1)11号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的____号。
(2)在这个系谱图中,可以肯定为女性携带者的一共有_____人,她们是__________
__________________________________。
(3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为______。
(4)6号的基因型为_______________。

2
3
4
5
6
7
8
9
10
11


XBXB或XBXb
2
5 
Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10
1/4
四、患病率的计算
(1)若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是______。
(2)4号的可能基因型是________________,她是杂合子的概率是______。
(3)若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是______;
若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是_____。
1
2
3
4
5
6
XHY
XHXH或XHXh
1/2
1/8
1/4
例5. 人体X染色体上存在血友病基因,用Xh表示,显性基因用XH表示。下图是一个
家族系谱图,请回答:
五、伴性遗传理论在实践中的应用
1.医学上,指导优生优育。2.生产上,指导育种。
例如,抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚,从医学角度对他们的生育提出建议。
鸡的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染色体是异型的(ZW),雄性个体的两条性染色体是同型的(ZZ)。
♀ XX
♂ XY
♀ ZW
♂ ZZ
鸡的芦花对非芦花为显性,是由位于Z染色体上的一对等位基因B、b控制。
写出纯合的芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配的遗传图解。
芦花鸡
非芦花鸡
五、伴性遗传理论在实践中的应用
F1中,雄鸡都是芦花鸡,雌鸡都是非芦花鸡。
这样,对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开,从而做到多养母鸡,多得鸡蛋。
五、ZW型性别决定
例6. 下图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解,下列相关表述错误的是(  )
A. 该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传
B. 芦花性状为显性性状,基因B对b完全显性
C. 非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D. 芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
P
芦花(♂)
×
芦花(♀)
F1
芦花(♂)
芦花(♀)
非芦花(♀)
2 : 1 : 1
D
五、ZW型性别决定
例7. 正常蚕幼虫的皮肤不透明,是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸
(可以看到内部器官),是由隐性基因a控制,A对a是显性,它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案,能在幼虫时就可以根据皮肤特征,很容易地把雌雄幼蚕分开来( )
A.ZAZA × ZAW B.ZAZA × ZaW
C.ZAZa × ZAW D.ZaZa × ZAW
D
五、ZW型性别决定
例8. 已知鸡的性别决定类型是ZW型,纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZbW)交配,
产生F1,让F1自交,F2雌性中芦花鸡与非芦花鸡的比例是(  )
A. 3∶1 B. 2∶1
C. 1∶1 D. 1∶2
C
1. 定义:
人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、果蝇眼睛颜色的遗传非常相似,决定它们的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
小结
2. 特点:
伴X隐性遗传病,男性患者多于女性。
伴X显性遗传病,女性患者多于男性。
3. 应用:
医学上,指导遗传咨询,优生优育。
生产上,指导育种。

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