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生物一轮复习精讲精练课件
2024年人教版
第16讲 基因在染色体上伴性遗传　
核心素养 生命观念 对伴性遗传特点进行分析并建立进化与适应的观点
科学思维 理解伴性遗传规律，培养归纳、比较、推理判断能力
科学探究 基因定位的遗传实验
社会责任 了解红绿色盲等疾病的遗传方式和特点、关注人体健康
考点
基因在染色体上的假说与证据
01
02
伴性遗传
03
重温真题 经典再现
基因在染色体上
1.萨顿的假说
考点梳理与疑难突破
项目 基因 染色体
生殖过程中 在杂交过程中保持完整性和_________ 在配子形成和受精过程中，形态结构相对稳定
存在 体细胞 成对 成对
配子 成单 成单
体细胞中来源 成对基因一个来自_______，一个来自_______ 一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方
形成配子时 非同源染色体上的_____________自由组合 _______________在减数第一次分裂后期自由组合
独立性
父方
母方
非等位基因
非同源染色体
2.基因位于染色体上的实验证据（实验者：摩尔根）
1）果蝇的杂交实验——问题的提出
X染色体
3.基因与染色体的关系
一条染色体上有_______基因，基因在染色体上呈_______排列。
多个
线性
1. 萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，推论出基因在染色体上的假说。
( )
√
2. 萨顿假说的内容是基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因在染色体上。( )
√
3. 类比推理得出的结论具有逻辑的必然性，不需要再进行观察和实验的检验。
( )
×
4. 摩尔根等人将一个特定的基因和一条特定的染色体（X染色体）联系起来，证明了基因在染色体上。( )
5. 同位素标记法可以用来证明基因在染色体上呈线性排列。
( )
√
×
教材深挖拓展
1. (科学思维)生物体细胞中的基因不一定都位于染色体上，请说明原因。
提示　①真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。
②原核细胞中无染色体，原核细胞的基因位于拟核DNA或细胞质的质粒DNA上。
把一个特定的基因和一条特定的染色
体联系起来
2.(科学思维)摩尔根通过果蝇杂交实验得出基因位于染色体上的结论，该结论的得出应用了________归纳法，即通过__________________________________
____________，从而用实验证明了基因在染色体上。
不完全
3. 用荧光标记法可显示基因在染色体上的位置，，同种颜色在同一条染色体上有两个，原因是________________________________________________________________________________。
观察的时期为有丝分裂中期，每条染色体上含有两条染色单体，其相同位置上的基因相同
疑难突破
1、摩尔根提出假说与演绎推理的拓展
(1)提出假说，进行解释
假说1：控制眼色的基因位于X非同源区段，X染色体上有，而Y染色体上没有
假说2：控制眼色的基因位于X、Y同源区段，X染色体和Y染色体上都有
(2)演绎推理，验证假说
摩尔根依次做了实验一和实验二之后提出假说1，从而合理地解释了实验一和回交实验二。为了验证假设，摩尔根设计了多个新的实验，其中有一组实验最为关键，即白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇交配，最后实验的真实结果和预期完全符合，假说1得到了证实。
假说1：控制眼色的基因位于X非同源区段，X染色体上有，而Y染色体上没有
假说2：控制眼色的基因位于X、Y同源区段，X染色体和Y染色体上都有
命题规律探究
考向一 基因与染色体的关系分析
1. [2022山东潍坊昌乐二中期末]下列有关萨顿假说和类比推理法的说法，错误的是
( )
A. 在杂交过程中基因和染色体都保持有完整性和独立性
B. 受精卵中等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方
C. 萨顿利用类比推理法证明了基因在染色体上
D. 利用类比推理法得出的推论不具有逻辑必然性
C
[解析] 在杂交过程中基因和染色体都保持有完整性和独立性，A正确；受精卵中等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方，B正确；萨顿通过实验观察和利用类比推理法提出假说：基因在染色体上，摩尔根使用假说—演绎法，通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上，C错误；利用类比推理法得出的推论不具有逻辑必然性，D正确。
2. [2023河北曲阳一中高三月考]下列有关基因和染色体的叙述错误的是( )
①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上
③同源染色体的相同位置上一定是等位基因
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的
⑤杂合子Aa中某条染色体缺失后，表现出a基因控制的性状能说明基因和染色体存在平行关系
A. ①②③⑤ B. ②③④ C. ③④ D. ①②⑤
C
[解析] 同源染色体的相同位置上可能存在一对相同的基因（如AA），也可能存在一对等位基因（如Aa），③错误；一条染色体上有许多个基因，染色体是由DNA和蛋白质组成的，④错误。
考向二 结合摩尔根的果蝇杂交实验，考查科学思维能力
3.(2023·全国百强名校领军考试)如图为摩尔根证明基因在染色体上的部分果蝇杂交实验过程图解，红眼与白眼由A/a控制，下列相关分析叙述错误的是(注：果蝇性染色体组成XY时为雄性，性染色组成为XX、XXY时为雌性)(　　)
B
A.依据F1杂交后代性状分离比可知，果蝇的红、白眼色遗传符合基因的分离定律
B.摩尔根运用了假说—演绎法证明了控制眼色的基因位于常染色体上
C.F1中红眼雌雄果蝇杂交，在不发生基因突变情况下，子代可能会出现白眼雌果蝇
D.图中F2中红眼雌雄果蝇自由交配，后代中白眼果蝇出现的概率为1/8
【解析】　F2中性状分离比为3∶1，说明眼色基因由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，A正确；摩尔根运用假说—演绎法，证明了基因在染色体上，并且证明控制果蝇眼色的基因位于性染色体上，B错误；F1中红眼雌雄果蝇杂交，正常情况下子代不会出现白眼雌果蝇；但若发生基因突变则可引起白眼雌果蝇的出现，若F1中的红眼雌果蝇减数分裂异常产生的含XaXa的卵细胞与含Y的精子结合，也会出现白眼雌果蝇(XaXaY)，即在不发生基因突变的情况下，子代也可以出现白眼雌果蝇，C正确；F2红眼雌果蝇基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，F2红眼雄果蝇基因型为XAY，后代出现白眼果蝇(XaY)的概率为1/4×1/2＝1/8，D正确。
4. 摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是( )
A. 白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1∶1
B. F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1∶1
C. F1雌雄果蝇交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性
D. 白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性
C
[解析] 白眼基因若位于X染色体上，则白眼性状应与性别有关，其中C项是最早提出的实验证据，C正确。
伴性遗传的特点及应用
考点梳理与疑难突破
1.伴性遗传的概念
位于_____染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和_______相关联，这种现象叫做伴性遗传。
性
性别
2.伴性遗传的类型
(1)伴X染色体隐性遗传——红绿色盲为例
XBXb
XBXb
XbY
多于
(2)伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病为例
多于
母亲和
女儿都
(3)伴Y染色体遗传——外耳道多毛症
世代连续性
（4）X、Y染色体上基因的遗传
1）在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因，如图：
2）X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：
1. 道尔顿是第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
( )
2. 研究人类的遗传病，不能做遗传实验，但是可以从家系图的研究中获取资料。( )
3. 交叉遗传实质是指有关性状的遗传表现为性别交叉，因此伴X染色体显性和隐性遗传都存在交叉遗传现象。( )
4. 位于性染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与性别相关联，这种现象称为伴性遗传。( )
√
√
×
√
教材深挖拓展
1. 人类X染色体和Y染色体无论在大小还是携带的基因种类上都不一样。X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。绘制图形如下，并据图回答问题：
1） 色盲基因（相关基因用B、b）和抗维生素D佝偻病基因（相关基因用D、d表示）同样都是位于上图中的X染色体的非同源区段，前者是“男性患者多于女性患者”而后者是“女性患者多于男性患者”，因为___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两条X染色体上同时具备b基因时才会患病，而男性体细胞只有一条X染色体，只要具备一个b基因就表现为色盲，所以“男性患者多于女性患者”；而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两条X染色体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性患者”
2） 请列出色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状表现出性别差异的婚配组合：________________________________________________。
3） 若某对等位基因（B、b）位于X、Y染色体的同源区段，请列出子代性状表现出性别差异的婚配组合：_______________________________________________。
XBXb×XBY，XbXb×XBY；XDXd×XDY，XdXd×XDY
XBXb×XBYb，XbXb×XBYb，XBXb×XbYB，XbXb×XbYB
2. 所有生物都有性染色体吗？性染色体只存在于生殖细胞中吗？性染色体上的基因都是控制性别的吗？
提示：并非所有真核生物均有性染色体，只有具有性别分化（雌雄异体）的生物才有性染色体。所有无性别之分的生物（如酵母菌等）均无性染色体；雌雄同株（或雌雄同体）的生物（如玉米、水稻等）均无性染色体。性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中，性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上，而外耳道多毛基因则位于Y染色体上。
1.性别决定的主要类型
性染色体类型 XY型 ZW型
雄性的染色体组成 常染色体＋XY 常染色体＋ZZ
雌性的染色体组成 常染色体＋XX 常染色体＋ZW
生物实例 人及大部分动物、菠菜、大麻等 鳞翅目昆虫、鸟类
2）生物性别决定的特殊形式
①X染色体的个数决定性别
蝗虫、蟋蟀等直翅目昆虫和蟑螂等少数动物，性染色体组成为XX时为雌性，性染色体组成为XO时为雄性。
1）生物性别决定的一般形式——性染色体决定性别
疑难突破
③环境因子决定性别
一些龟鳖类和所有的鳄鱼的性别是由受精后的环境因子决定的，这些爬行类动物在发育的某个时期内卵的温度是性别的决定因子。
②染色体组数决定性别
如蜜蜂，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
2.伴性遗传的应用
1）推测后代发病率，指导优生优育
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生_______；原因：_________________________
抗维生素D佝偻病男性×女性正常 生_______；原因：___________________________________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男孩
该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常
2）根据性状推断性别，指导生产实践
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花（B）对非芦花（b）为显性，请设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。
①选育雌鸡的杂交设计：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。
②遗传图解
③选择子代：从F1中选择表现型为_________的个体保留。
非芦花
3.“程序法”分析遗传系谱图
4.伴性遗传中的致死问题
(1)配子致死型：如X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死
(2)个体致死型：如X染色体上隐性基因使雄性个体致死
5.性染色体相关“缺失”下的遗传分析
(1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，则变成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。
(2)染色体缺失：可用O代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，则变成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。
考向一　围绕伴性遗传的辨析及特点，考查科学思维能力
1. [2023四川成都新都一中高三月考]关于性别决定和伴性遗传的叙述正确的是
( )
A. 所有生物都有性别，但不是所有生物的性别都由性染色体决定
B. 男性性染色体组成为XY，为杂合子；女性性染色体组成为XX，为纯合子
C. 若等位基因位于XY同源区，人类有关婚配方式有12种
D. 若等位基因位于XY同源区，则性状与性别不相关联
C
命题规律探究
[解析] 不是所有生物都有性别，A错误；杂合子、纯合子是指基因组成，不是性染色体组成，B错误；若等位基因位于XY同源区，则女性有三种基因型，男性有四种基因型，所以人类有关婚配方式有12种，C正确；若等位基因位于XY同源区，当X和Y上的基因不同时，子代性状与性别可能会联系在一起，D错误。
2. [2022山东青岛期初调研]性指数是指X染色体的数量和常染色体组数的比值，在人类和果蝇中性染色体和性别的关系如下表所示。下列叙述不正确的是( )
性染色体组成 XY XX XXX XXY XO XYY
性指数 0.5 1 1.5 1 0.5 0.5
人的性别 男性 女性 超女性 男性 女性 超男性
果蝇性别 雄性 雌性 超雌性（死亡） 雌性 雄性 雄性
A. 性染色体上的基因所控制的性状都与性别相关联
B. 人和果蝇中性染色体对性别的决定方式不完全相同
C. 当性指数小于1时，果蝇中一般无雌性个体出现
D. 超男性个体减数第一次分裂中期细胞中含48条染色体
D
[解析] 基因位于染色体上，位于性染色体上的基因决定的性状都与性别相关联，A正确；根据表格可知，人和果蝇中性染色体对性别的决定方式不完全相同，如XXY在人类中是男性，而在果蝇中是雌性，B正确；根据表格可知，当性指数小于1时，果蝇中一般无雌性个体出现，C正确；性染色体组成为XYY的人减数第一次分裂中期细胞中含47条染色体，D错误。
3.(不定项)(2022·山东德州期中)如图所示为果蝇的X、Y染色体，其中Ⅱ区为同源区段，控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)的基因位于Ⅱ区。下列分析正确的是(　　)
AC
A.雌性果蝇基因型有3种，雄性果蝇基因型有4种
B.雄性刚毛果蝇后代中的雄果蝇全部为刚毛
C.基因B、b在遗传时表现出和性别相关联的现象
D.自然界中雄性截毛个体数量大于雌性截毛个体数量
【解析】　控制果蝇的刚毛(B)和截毛(b)的基因位于Ⅱ区，是X和Y染色体同源区段上的一对等位基因，刚毛(B)对截毛(b)为显性。雌性果蝇基因型有3种，雄性果蝇基因型有4种，即XBYB、XBYb、XbYB、XbYb，A正确；雄性刚毛果蝇的基因型有XBYB、XBYb、XbYB，当其基因型为XBYb时，后代中的雄果蝇不一定全部为刚毛，B错误；基因B、b位于X、Y染色体的同源区段上，在遗传时表现出和性别相关联的现象，C正确；自然界中雄性截毛个体数量等于雌性截毛个体数量，D错误。
C
考向2　结合伴性遗传中的特殊情况，考查科学思维能力
4.(2019·全国卷Ⅰ，5)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是(　　)
A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
【解析】　控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，宽叶对窄叶为显性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄叶雌株(XbXb)，A正确；宽叶雌株中有纯合子与杂合子，杂合宽叶雌株作母本时，子代雄株可为宽叶，也可为窄叶，纯合宽叶雌株作母本时，子代雄株全为宽叶，B、D正确；当窄叶雄株作父本时，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性个体，C错误。
B
5.(2022·四川绵阳诊断)鸡的性别决定方式为ZW型，雄鸡为ZZ、雌鸡为ZW(WW型胚胎致死)，现有一只雌鸡因受环境影响而转变成能正常交配的雄鸡，该雄鸡与正常的雌鸡交配产生的子代性别及比例为(　　)
A.雌性∶雄性＝1∶1 B.雌性∶雄性＝2∶1
C.雌性∶雄性＝3∶1 D.雌性∶雄性＝1∶2
解析　雌鸡发生性反转产生的雄鸡的性染色体组成仍为ZW，该雄鸡与正常雌鸡(ZW)交配可表示为ZW×ZW→1/4ZZ、1/2ZW、1/4WW，WW型胚胎致死，故后代性别及比例为雌性∶雄性＝2∶1，B正确。
考向三 X、Y染色体同源区段基因的遗传
6. [2022广东佛山一中期末]已知果蝇红眼（A）和白眼（a）由位于X染色体上Ⅰ区段（与Y染色体非同源区段）上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛（B）和截毛（b）由X和Y染色体上Ⅱ区段（同源区段）上的一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是( )
A. 若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛
B. 若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则Fl中会出现白眼
C. 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛
D. 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼
C
[解析] 若纯种野生型雌果蝇XBXB与突变型雄果蝇XbYb杂交，则F1的基因型为XBYb、XBXb，因而不会出现截毛，A错误；若纯种野生型雌果蝇XAXA与突变型雄果蝇
XaY杂交，则F1的基因型为XAY、XAXa，因而不会出现白眼，B错误；若纯种野生型雄果蝇XBYB与突变型雌果蝇XbXb杂交，则F1的基因型为XbYB、XBXb，因而不会出现截毛，C正确；若纯种野生型雄果蝇XAY与突变型雌果蝇XaXa杂交，则F1的基因型为XaY、XAXa，因而会出现白眼，D错误。
7. [2022四川眉山仁寿一中高三月考]如图为某种动物性染色体结构简图，要判断某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-2上。现用一只显性雄性个体与多只隐性雌性个体杂交，不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断，说法正确的是( )
A. 若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段Ⅱ-2上
B. 若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段Ⅰ上
C. 若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段Ⅱ-2上
D. 若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段Ⅰ上
D
[解析] 设相关的基因用B和b表示。依题意可知：若该基因位于X染色体特有的非同源片段Ⅱ-2上，则隐性雌性个体（XbXb）与显性雄性个体（XBY）杂交，后代雌性（XBXb）为显性，雄性（XbY）为隐性；若该基因位于X和Y染色体的同源区段Ⅰ上，则隐性雌性个体（XbXb）与显性雄性个体（①XBYB或②XBYb或③XbYB）杂交，后代①雌性（XBXb）和雄性（XbYB）均为显性或②雌性（XBXb）为显性、雄性（XbYb）为隐性或③雌性（XbXb）为隐性、雄性（XbYB）为显性。综上分析：若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段Ⅱ-2上或位于片段Ⅰ上，A、B错误；若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因不可能位于片段Ⅱ-2上，而是位于片段Ⅰ上，C错误，D正确。
考向四 ZW型性别决定及其应用
8. [2022河南南阳期中]雌性火鸡的性染色体组成是ZW，将3只表现正常的雄火鸡与多只正常雌火鸡（无亲缘关系）交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均为雌性。若不考虑同源区，下列叙述错误的是( )
A. 火鸡白化性状属于隐性性状 B. 控制白化性状的基因位于Z染色体上
C. 表现正常的幼禽基因型可能不同 D. 表现白化的幼禽不一定都是纯合子
D
[解析] 正常的雌雄火鸡交配，后代出现了白化，说明白化是隐性性状，A正确；3只表现正常的雄火鸡与多只正常雌火鸡交配，后代雄火鸡都正常，白化的都是雌火鸡，说明白化性状与性别相关联，则控制该性状的基因位于Z染色体上，亲本基因型是ZBZb、ZBW，子代雄性的基因型是ZBZB、ZBZb，表现型都正常，表现型正常的雌性的基因型是ZBW，B、C正确；雌性白化幼禽的基因型是ZbW，所以表现白化的幼禽都是纯合子，D错误。
8. [2018课标全国Ⅱ，32，12分]某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。
回答下列问题：
1） 用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_____________；理论上，F1个体的基因型和表现型为_____________________________，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为______。
ZAZA，ZaW
ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼
1/2
[解析] 由“豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因”，可推知纯合体正常眼雄禽的基因型为ZAZA，豁眼雌禽的基因型为ZaW。F1个体的基因型为ZAZa、ZAW，雌雄均为正常眼。F1雌雄交配产生的F2雌禽中豁眼禽
（ZaW）所占的比例为1/2。
2） 为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。
[答案] 杂交组合：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）；预期结果：子代雌禽为豁眼（ZaW），雄禽为正常眼（ZAZa）。
[解析] 要使子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼，应选择豁眼的雄禽ZaZa和正常眼的雌禽ZAW进行杂交。
3） 假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为__________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括___________________。
mmZaW
MmZaZa，mmZaZa
[解析] 根据题意，子代中出现豁眼雄禽_ _ZaZa，则正常眼亲本雌禽的基因型为mmZaW，正常眼亲本雄禽基因型可能为M_ZAZa或mmZaZa（mm纯合使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼），其子代豁眼雄禽的基因型可能为MmZaZa或mmZaZa。
1．（2022·全国乙卷·高考真题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（　　）A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
C
【解析】设基因A/a控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW（芦花雌鸡），子代为ZAZa、ZaW，且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，A正确；正交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），B正确；反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZa×ZAW，所产雌鸡ZAW、ZaW（非芦花），C错误；正交子代为ZAZa（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），D正确。
2．（2022·山东·高考真题）家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是（ ）
A．所有个体均可由体色判断性别
B．各代均无基因型为MM的个体C．雄性个体中XY'所占比例逐代降低
D．雌性个体所占比例逐代降低
D
【解析】含有M的个体同时含有s基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M，只含有m，故表现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A正确；含有Ms基因的个体表现为雄性，基因型为MsMs的个体需要亲本均含有Ms基因，而两个雄性个体不能杂交，B正确；亲本雌性个体产生的配子为mX，雄性亲本产生的配子为XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，雄性个体为1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），雌蝇个体为1/3XXmm，把性染色体和常染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例为3/4X、1/40，雌性个体产生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考虑常染色体，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0致死，XXmm表现为雌性，所占比例为3/7，雄性个体3/7XXY’（XXMsm）、1/7XY’（XMsm），即雄性个体中XY'所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性个体所占比例由1/3变为3/7，逐代升高，C正确，D错误。
3.(2021·湖北卷，19)甲、乙、丙分别代表三个不同的纯合白色籽粒玉米品种。甲分别与乙、丙杂交产生F1，F1自交产生F2，结果如表。
C
组别 杂交组合 F1 F2
1 甲×乙 红色籽粒 901红色籽粒，699白色籽粒
2 甲×丙 红色籽粒 630红色籽粒，490白色籽粒
根据结果，下列叙述错误的是(　　)
A.若乙与丙杂交，F1全部为红色籽粒，则F2玉米籽粒性状比为9红色∶7白色
B.若乙与丙杂交，F1全部为红色籽粒，则玉米籽粒颜色可由三对基因控制
C.组1中的F1与甲杂交所产生玉米籽粒性状比为3红色∶1白色
D.组2中的F1与丙杂交所产生玉米籽粒性状比为1红色∶1白色
【解析】　甲、乙、丙分别代表三个不同的纯合白色籽粒玉米品种，甲与乙、甲与丙杂交产生F1，F1自交产生F2，两个杂交组合所得F2中红色籽粒∶白色籽粒＝9∶7，则两个杂交组合产生的F1均能产生四种类型的配子，玉米籽粒颜色至少受三对等位基因控制，且至少有两个不同的显性基因存在时玉米籽粒表现为红色。设相关基因为A/a，B/b，C/c……。若甲的基因型为AAbbcc，乙的基因型为aaBBcc，丙的基因型为aabbCC。乙与丙杂交，F1全部为红色籽粒，则玉米籽粒颜色可由三对等位基因控制，F1自交所得F2中红色籽粒∶白色籽粒＝9∶7，A、B正确。设甲的基因型为AAbbcc，乙的基因型为aaBBcc，丙的基因型为aabbCC，则组1中F1的基因型为AaBbcc，其与甲(AAbbcc)杂交，后代中红色籽粒∶白色籽粒＝1∶1；组2中F1的基因型为AabbCc，其与丙(aabbCC)杂交，后代中红色籽粒∶白色籽粒＝1∶1，C错误，D正确。
4. [2021全国甲卷，5，6分]果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇
（果蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示，已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是( )
A. 果蝇M为红眼杂合体雌蝇 B. 果蝇M体色表现为黑檀体
C. 果蝇N为灰体红眼杂合体 D. 亲本果蝇均为长翅杂合体
A
[解析] 设翅型由基因A、a控制，体色由基因B、b控制，眼色由基因D、d控制。依据题意可知，眼色属于伴性遗传，翅型和体色属于常染色体遗传。依据图示分析可知杂交后代中长翅∶残翅≈3∶1，已知翅型属于常染色体遗传，由此可推测亲本果蝇M、N都是杂合子，有关翅型的基因型都为Aa。杂交后代中灰体∶黑檀体≈1∶1，且体色属于常染色体遗传，灰体为显性性状，由此可推测果蝇N关于体色的基因型为Bb，果蝇M表现为黑檀体，关于体色的基因型为bb。依据以上分析可知，B、C、D正确。杂交后代中白眼∶红眼≈1∶1，且控制眼色的基因位于X染色体上，果蝇N为红眼，推测果蝇M、N的基因型组合有两种可能，即XDY（果蝇N）×XdXd
（果蝇M）或XDXd（果蝇N）×XdY（果蝇M），故果蝇M可能为白眼杂合体雌蝇，也可能为白眼杂合体雄蝇，A错误。
5. [2021山东，17，3分]（不定项）小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生，在X染色体上无等位基因，带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上。已知配子形成不受S基因位置和数量的影响，染色体能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基因的均发育为雌性，但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一个基因型为XYS的受精卵中的S基因丢失，由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠。若该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得F1，F1小鼠雌雄间随机杂交得F2，则F2小鼠中雌雄比例可能为( )
A. 4∶3 B. 3∶4 C. 8∶3 D. 7∶8
ABD
[解析] Y染色体上带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上，含S基因的受精卵均发育为雄性，故雄性小鼠的基因型可能为XYS、XXS和XSY。若雄性小鼠的基因型为
XYS，则F1小鼠基因型为1/3XX（♀）、1/3XYS（♂）、1/3XY（♀）（YYS的受精卵不发育），F1小鼠雌雄间随机杂交得F2，F2受精卵的基因型为3/4×1/2XX
（♀）、1/4×1/2XY（♀）、3/4×1/2XYS（♂）、1/4×1/2YYS（死亡），F2中雌雄比例为4∶3，A正确；若雄性小鼠的基因型为XSY，则F1小鼠基因型为1/3XSY（♂）、1/3
XXS（♂）和1/3XY（♀）（YY的受精卵不发育），F1小鼠雌雄间随机杂交得F2，F2受精卵的基因型为1/4×1/2XX（♀）、（1/4×1/2+1/4×1/2）XY（♀）、1/2×1/2XXS（♂）、1/2×1/2XSY（♂）、1/4×1/2YY（死亡），F2中雌雄比例为3∶4，B正确；若雄性小鼠的基因型为XXS，则F1小鼠基因型为1/4XX（♀）、1/4XY
（♀）、1/4XXS（♂）和1/4XSY（♂），F1小鼠雌雄间随机杂交得F2，F2受精卵的基因型为
3/4×1/4XX（♀）、（1/4×1/4+3/4×1/4）XY（♀）、3/4×1/2XXS（♂）、1/4×
1/2XSY（♂）、1/4×1/4YY（死亡），F2中雌雄比例为7∶8，D正确。
6. [2020课标全国Ⅰ，5，6分]已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配（每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇），子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无法判断的是( )
A. 长翅是显性性状还是隐性性状
B. 亲代雌蝇是杂合子还是纯合子
C. 该等位基因位于常染色体还是X染色体上
D. 该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
C
[解析] 已知果蝇的长翅与截翅由一对等位基因控制，多只长翅果蝇进行单对交配，子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1，说明子代中新出现的性状截翅为隐性性状，长翅是显性性状，A不符合题意。假设长翅受A基因控制，截翅受a基因控制，若该对等位基因位于常染色体上，则亲代雌雄果蝇的基因型均为Aa时，子代果蝇可以出现长翅∶截翅=3∶1的现象；若该对等位基因位于X染色体上，则亲代雌果蝇的基因型为XAXa，雄果蝇的基因型为XAY时，子代果蝇也可以出现长翅∶截翅=3∶1的现象，所以该对等位基因位于常染色体上还是位于X染色体上是无法判断的，C符合题意。不论该对等位基因位于常染色体上还是位于X染色体或X、Y染色体的同源区段上，亲代雌果蝇都是杂合子，且该等位基因在雌果蝇体细胞中都成对存在，B、D不符合题意。

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