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(共23张PPT)
正常人眼中---
红绿色盲眼中---
红绿色盲的遗传与性别相关联。
问题探讨
为什么红绿色盲中男性发病率远高于女性？
调查发现，我国红绿色盲中男性发病率为4.71%，女性发病率为0.67%。其它人群的调查结果也显示：男性发病率远高于女性。
抗维生素D佝偻病
患者中女性多于男性
第2章 基因与染色体的关系
2.3 伴 性 遗 传
什么是伴性遗传？
伴性遗传有什么特点？
伴性遗传理论在实践中有什么应用？
本节聚焦
性 状
决定
性染色体
性 别
决定
基　因
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
例如人类的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色的遗传等。
一、伴性遗传的概念
相关联
遗传上与性别相关联的基因一定是位于性染色体上吗？
不一定；从性遗传和母系遗传也与性别相关联
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
与果蝇不同，人类Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
有几种基因型 ？
X
Y
XAXa
XAY
XaXa
XaY
XAXA
XEXe
XEYE
XeXe
XeYe
XEXE
XEYe
XeYE
J.Dalton 1766--1844
红绿色盲（道尔顿症）是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
二、人类红绿色盲症
约翰·道尔顿，英国物理学家、化学家，近代原子论提出者。
发表《有关色盲的离奇事实——附观察记录》成为第一个发现色盲的人。
善于发现问题，执着寻求答案对于科学研究非常重要。
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
二、人类红绿色盲症
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
1、绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？
2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
位于X染色体上
是隐性基因
XB
Xb
项目 女性 男性 基因型
表型
1、写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示。
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
色盲
正常
色盲
携带者
二、人类红绿色盲症
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，女性必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
特点1：患者中男性多于女性
2、男女婚配方式有六种：
①XBXB　× XBY →
⑤XbXb　× XBY →
③XBXb　× XBY →
④XBXb　× XbY →
②XBXB　× XbY →
⑥XbXb　× XbY →
都正常
都色盲
二、人类红绿色盲症
亲代
配子
子代
XBXB
×
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
男性色盲
女性正常
男性正常
女性携带者
1
1
:
XbY
说明：遗传图解一般包括（配子可写可不写）：
①亲代：基因型、表型及交配方式
②配子：亲本产生配子类型
③子代：基因型、表型及分离比例
④亲本与配子之间、配子与子代之间用箭头连起来
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
×
XB
Y
XBXB
XBY
男性正常
女性携带者
女性
携带者
1
1
:
XB
Xb
XBXb
XbY
女性
正常
男性
正常
男性
色盲
:
:
1
1
亲代
配子
子代
XbXb
XBY
×
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
男性正常
女性色盲
1
1
:
女性
携带者
男性
色盲
亲代
配子
子代
XBXb
XbY
×
Xb
Y
XBXb
XBY
男性色盲
女性携带者
女性
携带者
1
1
:
XB
Xb
XbXb
XbY
女性
色盲
男性
正常
男性
色盲
:
:
1
1
亲代
配子
子代
XBXB
XbY
×
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
男性色盲
女性正常
1
1
:
女性
携带者
男性
正常
二、人类红绿色盲症
两个婚配组合中，男女患色盲的概率不等，且色盲患者均为男性。
①患者中男性多于女性
②交叉遗传
男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿
④通常隔代遗传(隐性遗传病特点）
③女患者的父亲和儿子都是患者
3、伴X隐形遗传特点：
(女→男→女)
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
二、人类红绿色盲症
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
XB
Xb
XbY
XbY
XbY
XbY
XBY
XBY
XBY
XBY
XBY
XBY
XBX_
XBX_
XBX_
XBX_
XBX_
XBX_
XBXb
XBXb
三、抗维生素D佝偻病
患者由于肾小管对磷的重吸收障碍，引起血磷下降而尿磷偏高，此外小肠对磷和钙的吸收功能不良，导致患者表现出身材矮小、下肢进行性弯曲、呈膝内翻或外翻等症状。
这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，
根据基因D和d的显隐性关系，填写下表：
性别 类型 女 性 男 性 基因型
表型
正常
正常
抗VD佝偻病患者
患者
XdXd
XDXD
XDXd
XdY
XDY
※注意※ 女性患者中XDXd比XDXD发病轻；XDY与XDXD症状一样
1、男女6种婚配方式
XDXD
XDY
x
①
④
XDXD
XdY
x
⑤
XDXd
XdY
x
⑥
XdXd
XdY
x
全患病
男:50％患病 女:50％患病
全正常
全患病
①女性发病率高于男性
②
XDXd
XDY
x
男:50％患病 女:100%患病
③
XdXd
XDY
x
男：0 女:100%患病
2、伴X显性遗传病特点：
三、抗维生素D佝偻病
三、抗维生素D佝偻病
2、伴X显性遗传特点：
①女性发病率高于男性
正常男性
正常女性
患病男性
患病女性
XD
Xd
XdY
XdY
XdY
XdY
XdY
XdY
XdY
XdY
XdY
XdXd
XdXd
XdXd
XdXd
XdXd
XdXd
XdXd
XDY
XDY
XDY
XDY
XDXd
②具有世代连续性(显性遗传病特点）
③男患者的母亲和女儿都是患者
XDX_
XDX_
XDX_
XDX_
XDX_
XDX_
XDX_
XDX_
④女性正常，其父亲和儿子都正常
XDXd
XDXd
XDXd
XDXd
XDXd
XDXd
患者全部是男性；
致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”
伴Y染色体遗传 (无显隐性之分)
外耳道多毛症
特点：
1．确定是否是伴Y染色体遗传病
患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病
2．判断显隐性
无中生有为隐性（图1）
有中生无为显性（图2）
遗传类型判断与分析
3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
(2)显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9,10)
常隐
常隐或伴X隐
常显
常显或伴X显
判断口诀：
父子相传为伴Y；
无中生有为隐性；隐性遗传看女病，女病男正非伴性；
有中生无为显性；显性遗传看男病，男病女正非伴性。
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？
-------- 生女孩
1、 指导人类的优生优育，提高人口素质
四、伴性遗传在实践中的应用
XbXb　× XBY →
XBXb　 XbY
例： 一对表型正常的夫妻,其父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲。请预测，他们的儿子是红绿色盲的概率是 (　　)
A.50% B.25 C.12.5% D.75%
B
芦花鸡
非芦花鸡
2、确定幼年动物性别,指导生产实践
非芦花：ZbZb（雄）、 ZbW（雌）
芦 花 ：ZBZb、ZBZB（雄）、ZBW（雌）
四、伴性遗传在实践中的应用
ZW型 性别决定
芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由位于Z染色体上的显性基因B决定。
芦花鸡
（ZB控制)
非芦花鸡
（Zb控制)
四、伴性遗传在实践中的应用
仿照下述婚配组合，选择合适的亲本杂交，使子代可以根据芦花性状的有无在早期判断鸡的性别。
Zb
W
ZBZb
Zbw
芦花 非芦花
♂
♀
配子
子代
ZbZb
ZBw
×
亲代
ZB
♂
非芦花
♀
芦花

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