4.2 特异性免疫 课件(14张)2023-2024学年高二上学期生物人教版2019选择性必修一

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4.2 特异性免疫 课件(14张)2023-2024学年高二上学期生物人教版2019选择性必修一

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(共14张PPT)
第二节 特异性免疫
第四章 免疫调节
免疫系统的组成
免疫系统
免疫器官
免疫细胞
免疫活性物质
扁桃体、淋巴结、胸腺、脾、骨髓
吞噬细胞
淋巴细胞
T细胞
B细胞
(迁移到胸腺中成熟)
(在骨髓中成熟)
抗体、细胞因子、溶菌酶等
课前复习
1.体液免疫和细胞免疫的过程分别是怎样的?
2.体液免疫与细胞免疫是如何协调配合来调节机体稳态的?
3.如何从系统的视角、信息的视角认识神经调节、体液调节、免疫调节的相互关系?
本节聚焦
一、免疫系统对病原体的识别
(1)在人体所有细胞膜的表面都有作为分子标签来起作用的一组蛋白质,能被自身的免疫细胞所识别。
(2)病毒、细菌等病原体也带有各自的身份标签。当它们侵入人体后,能被免疫细胞表面的受体识别出来。
(3)免疫细胞靠细胞表面的受体来识别“己方”和“敌方”
免疫细胞
人体细胞
病毒或细菌
受体
识别
识别
提示:
病原体的分子标签与人体正常组织细胞表面的分子标签是不同的,就好比具有不同的“长相”。
二、体液免疫—主要靠抗体“作战”的方式
病原体
一些病原体和B细胞接触
(如流感病毒)
一些病原体被树突状细胞、B细胞等抗原呈递细胞摄取
B细胞
抗原呈递细胞
为激活B细胞提供了第一个信号
抗原呈递细胞将抗原处理后呈递在细胞表面,然后传递给辅助性T细胞
辅助性T细胞表面的特定分子发生变化并与B细胞结合,这是激活B细胞的第二个信号。
1
2
1
2
3
4
1.体液免疫的过程
辅助性T细胞开始分裂、分化,并分泌细胞因子。
3
辅助性T细胞
4
B细胞
辅助性T细胞
抗原呈递细胞
5
6
病原体
(如流感病毒)
1
2
3
辅助性T细胞
4
B细胞
辅助性T细胞
抗原呈递细胞
B细胞
B细胞受到两个信号的刺激后开始分裂、分化,大部分分化为浆细胞,小部分分化为记忆B细胞;细胞因子能够促进B细胞的分裂、分化过程;
5
记忆B细胞
浆细胞
浆细胞产生和分泌大量抗体,其可随体液在全身循环并与这种病原体结合, 抑制病原体的增殖或对人体细胞的黏附;
6
抗体
细胞因子
记忆B细胞的作用:
可以在抗原消失后存活几年甚至几十年,当再接触这种抗原时,记忆B细胞能迅速增殖分化,产生新的浆细胞和记忆B细胞,分化后,浆细胞快速产生大量抗体。
二次免疫
(2)二次免疫特点:
二次免疫相对初次免疫而言,反应更____、更_____,产生的抗体数量更____。能在抗原入侵但尚未患病之前将他们消灭。

强烈

病原体
抗原呈递细胞
辅助性T细胞
(识别)
B细胞
记忆B细胞
浆细胞
抗体
病原体
抑制病原体的增殖或对人体细胞的黏附,进一步形成沉淀等,进而被其他免疫细胞吞噬消化
相同病原体再次入侵
一些病原体直接接触
分裂分化
分泌
细胞因子
分裂分化
促进
结合
产生分泌
处理呈递传递
变化结合


体液免疫过程模式图
被摄取
体液免疫的作用范围:
存在细胞外液中而未进入细胞内的病原体
病毒只有侵入细胞才能够增殖,而有一些致病细菌如结核杆菌、麻风杆菌等,也是寄生在宿主细胞内的,一旦病原体进入细胞,抗体对它们就无能为力了。
免疫系统是如何对付它们的呢?
三、细胞免疫—靠T细胞直接接触靶细胞来“作战”的方式
细胞因子
记忆T细胞
靶细胞
细胞毒性T细胞
细胞毒性T细胞
靶细胞
巨噬细胞
细胞毒性T细胞
1
2
3
4
被病原体(如病毒)感染的宿主细胞(靶细胞)膜表面的某些分子发生变化,细胞毒性T细胞识别变化的信号。
细胞毒性T细胞分裂并分化,形成新的细胞毒性T细胞和记忆T细胞,细胞因子能加速这一过程;
新形成的细胞毒性T细胞在体液中循环,它们可以识别并接触、裂解被同样病原体感染的靶细胞。
靶细胞裂解、死亡后,病原体暴露出来,抗体可以与之结合;或被其他细胞吞噬掉。
病原体
细胞毒性T细胞
记忆T细胞
分裂分化
识别
接触裂解
靶细胞
暴露病原体
裂解
与抗体结合
宿主细胞
感染
刺激
细胞毒性T细胞
相同病原体再次入侵
细胞因子
促进
细胞免疫过程模式图
记忆T细胞的作用:
二次免疫
在细胞免疫过程中形成的记忆细胞可以在体内存活几年甚至几十年,如果没有机会再次接触相同的抗原,它们就会________;如果再次遇到相同的抗原,它们会立即分化为细胞毒性T细胞,迅速、高效地产生免疫反应。
逐渐死亡
或被其他细胞吞噬掉
四、体液免疫和细胞免疫的协调配合
细胞毒性T细胞
记忆T细胞
分裂分化
识别
接触裂解
靶细胞
暴露病原体
裂解
宿主细胞
感染
刺激
细胞毒性T细胞
促进
或被其他细胞吞噬掉
病原体
抗原呈递细胞
辅助性T细胞
(识别)
B细胞
记忆B细胞
浆细胞
抗体
病原体
抑制病原体的增殖或对人体细胞的黏附,进一步形成沉淀等,进而被其他免疫细胞吞噬消化
相同病原体再次入侵
一些病原体直接接触
分裂分化
分泌
细胞因子
分裂分化
促进
结合
产生分泌
处理呈递传递
变化结合


被摄取
结合
相同病原体再次入侵
越来越多的证据表明,神经系统、内分泌系统与免疫系统之间存在着相互调节,通过信息分子构成一个复杂网络。这三个系统各自以特有的方式在内环境稳态的维持中发挥作用,它们之间谁都不能取代另外两方。
神经调节、体液调节和免疫调节的实现都离不开信号分子,这些信号分子的作用方式,都是直接与受体接触。受体一般是蛋白质分子,不同受体的结构各异,因此信号分子与受体的结合具有特异性。通过这些信号分子,复杂的机体才能够实现统一协调,稳态才能够得以保持。
神经系统
免疫系统
内分泌
系统
干扰素等
糖皮质激素等
TRH等
甲状腺激素等
白细胞介素、
肿瘤坏死因子等
乙酰胆碱等
神经系统、内分泌系统与免疫系统通过信息分子相互作用示例

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