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第3讲 基因在染色体上、伴性遗传的类型和特点
新教材生物一轮复习
01
考点研析·重难突破
1.萨顿假说
考点一　基因在染色体上的假说与证据

2.摩尔根果蝇杂交实验（假说—演绎法）
过程：



1.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“基因和染色体的行为存在平行关系”。（必修2 P29正文） （　√　）
2.果蝇易饲养、繁殖快，常用它作为遗传学研究的材料。（必修2 P30相关信息） （　√　）
3.摩尔根针对果蝇杂交实验提出的假说是控制果蝇眼色的基因位于X 和Y 染色体上。（必修2 P31正文） （　×　）
4.摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列。（必修2 P31～32正文） （　×　）
5.染色体是基因的载体，染色体是由基因组成的。（必修2 P32 概念检测2） （　×　）
√
√
×
×
×

1.（必修2 P 29～31 正文）萨顿提出了“基因位于染色体上”的假说，摩尔根用实验证明了“基因在染色体上”。请思考生物体细胞中的基因一定都位于染色体上吗？为什么？
提示：不一定。①真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。②原核细胞中无染色体，原核细胞的基因在拟核DNA或质粒DNA上。
2.（必修2 P32拓展应用1）用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别；用白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交，通过眼睛颜色却不能直接判断子代果蝇的性别，原因是什么？
提示：白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，后代雌雄果蝇均为红眼。
3.（必修2 P35正文）人类的X 染色体和Y 染色体无论在 　大小和携带的基因种类和数量　 上都不一样。X 染色体比Y 染色体 　大　 （填“大”或“小”），携带的基因 　多　 （填“多”或“少”），所以许多位于X 染色体上的基因在Y 染色体上无相应等位基因。
大小和携带的基因种
类和数量　
大　
多　

结合基因在染色体上的假说，考查
生命观念
1.遗传的染色体学说提出的依据是基因和染色体的行为存在明显的“平行”关系。下列不属于所依据的“平行”关系的是（　　）
A.基因和染色体，在体细胞中都成对存在，在配子中都只有成对中的一个
B.在形成配子时，某些非等位基因之间、非同源染色体之间都能自由组合
C.作为遗传物质的DNA，都分布在染色体上
D.在配子形成和受精过程中，基因和染色体都有一定的独立性和完整性
解析：C　DNA不都分布在染色体上，细胞质中的线粒体和叶绿体中也含有DNA，故不能体现基因与染色体的平行关系。
围绕摩尔根果蝇杂交实验，考查演绎
推理能力
2.（2022·江苏高考）摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（　　）
A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性
B.F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上
C.F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期
D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致
解析：D　白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为1∶1，推测白眼对红眼为隐性，A正确；F1中红眼果蝇相互交配，F2代出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌雄表型不同，推测红、白眼基因在X染色体上，B正确；F1中雌蝇（XAXa）与白眼雄蝇（XaY）杂交，后代出现四种基因型（XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1），白眼果蝇中雌、雄比例1∶1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；白眼雌蝇（XaXa）与红眼雄蝇（XAY）杂交，后代雄蝇（XaY）全部为白眼，雌蝇全为红眼（XAXa），若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。
3.美国遗传学家摩尔根，在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只白眼果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交（实验Ⅰ），结果F1全部为红眼。F1雌雄果蝇相互交配，F2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中红眼和白眼的比例为1∶1。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚，于是他继续做了下表所示的实验（Ⅱ、Ⅲ），下列与实验有关的叙述错误的是（　　）
组别 杂交组合 结果
Ⅱ F1红眼♀×白眼♂ 红眼♀∶红眼♂∶白眼♀∶白眼♂＝1∶1∶1∶1
Ⅲ 野生型红眼♂×白眼♀（来自实验Ⅱ） 红眼♀∶白眼♂＝1∶1
A.实验Ⅱ可视为实验Ⅰ的测交实验，其结果表明F1红眼雌果蝇为杂合子
B.实验Ⅲ是实验Ⅰ的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于细胞核基因所控制的遗传
C.实验Ⅲ的结果表明野生型红眼果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因
D.对实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最合理的解释是控制眼色的基因位于X染色体上
解析：B　这只白眼雄果蝇与野生型红眼雌果蝇杂交（实验Ⅰ），结果F1全部为红眼，判断红眼为显性，Ⅱ为子一代与隐性亲本杂交，子代红眼♀∶红眼♂∶白眼♀∶白眼♂＝1∶1∶1∶1，为测交实验，其结果表明F1红眼雌果蝇为杂合子，A正确；实验Ⅲ是实验Ⅰ的反交实验，正反交结果不同说明果蝇的眼色遗传与性别有关，其基因可能位于X染色体上，仍符合遗传定律，B错误；白眼相对于红眼是隐性性状，且控制眼色的基因位于X染色体上，假设相关基因为A和a，实验Ⅲ野生型红眼♂×白眼♀，子代红眼♀∶白眼♂＝1∶1，双亲的基因型分别为XAY∶XaXa，故野生型红眼雄果蝇（XAY）的精子只有一半含有控制眼色的基因（A），C正确；实验Ⅲ子一代雌雄性状不同，实验Ⅲ的结果说明基因在X染色体上，实验Ⅲ中的野生型红眼雄果蝇中含有一个红眼基因，Y上没有这种基因，判断控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，D正确。
考点二　伴性遗传的类型和特点
1.伴性遗传的概念
位于 　性染色体　 上的基因控制的性状，在遗传上总是与 　性别　 相关联。
2.伴性遗传的类型
（1）伴X染色体隐性遗传——红绿色盲为例
性染色体　
性别　
（2）伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病为例
（3）伴Y染色体遗传——外耳道多毛症
3.伴性遗传的应用
（1）推测后代发病率，指导优生优育
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 　女孩　 ；原因： 　该夫妇所生男孩均患色盲　
抗维生素D佝偻病男性×女性正常 生 　男孩　 ；原因： 　该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常　
（2）根据性状推断性别，指导生产实践
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花（B）对非芦花（b）为显性，选育非芦花雌鸡的遗传杂交实验过程及遗传图解如下：
女孩　
该夫妇所生男孩均患色
盲　
男孩　
该夫妇所生女孩全患病，
而男孩正常　
①选择亲本：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。
②遗传图解
③选择子代：从F1中选择表型为“非芦花”的个体保留。

1.性状的遗传表现出与性别相关联的遗传方式是伴性遗传。（必修2 P34正文） （　×　）
2.女性的某一条X 染色体来自父方的概率是1/2 ，男性的X 染色体来自母方的概率是1。（必修2 P35正文） （　√　）
3.人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象。（必修2 P35思考·讨论） （　×　）
4.红绿色盲男性的色盲基因只能来自母亲，将来也只能传给儿子。（必修2 P36正文） （　×　）
5.抗维生素D 佝偻病男性患者的母亲和女儿都是患者。（必修2 P37正文拓展） （　√　）
×
√
×
×
√

1.（必修2 P37正文）色盲基因（相关基因用B 、b 表示）和抗维生素D 佝偻病基因（相关基因用D 、d 表示）同样都是位于X 染色体的非同源区段，前者是“男性患者多于女性患者”而后者是“女性患者多于男性患者”，其原因是什么？
提示：色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两条X染色体上同时具备b基因时才会患病，而男性体细胞只有一条X染色体，只要具备一个b基因就表现为色盲，所以“男性患者多于女性患者”；而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两条X染色体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性患者”。
2.（必修2 P40非选择题2拓展）科学家布里吉斯通过大量的观察发现，白眼雌果蝇（XwXw）和红眼雄果蝇（XWY）杂交所产生的子一代中，每2 000～3 000只雌果蝇中就会出现一只白眼雌果蝇，同样每2 000～3 000只雄果蝇中也会出现一只红眼雄果蝇。（已知基因突变的频率很低）已知含一条X 染色体的果蝇（XY、XO）为雄性，含两条X 染色体的果蝇（XX、XXY）为雌性，含三条X 染色体的或无X 染色体的果蝇胚胎致死。子一代中出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的原因可能是 　母本减数分裂产生配子时两条X染色体未分离，进而产生了含有两条X染色体的卵细胞和不含X染色体的卵细胞，分别参与受精形成的异常个体　 。确定其形成原因的简便方法是 　可对子代红眼雄、白眼雌果蝇体细胞制片后通过显微镜观察初步探究其形成原因　 。
母本减数分裂产生配子时两条X染色体未分离，进而产生了含
有两条X染色体的卵细胞和不含X染色体的卵细胞，分别参与受精形成的异常个
体　
可对子代红眼雄、白眼雌果蝇体细胞制
片后通过显微镜观察初步探究其形成原因　
3.（必修2 P40非选择题3）“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，分析这种现象出现的可能原因。
提示：性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象可能是某种环境因素，使性腺出现反转现象，但遗传物质组成不变。

1.X、Y染色体上基因的遗传
（1）雄性个体中，在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则不存在等位基因，如图：
（2）X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：
2.伴性遗传中的致死问题
（1）配子致死型：如X染色体上隐性基因使雄配子（花粉）致死
（2）个体致死型：如X染色体上隐性基因使雄性个体致死

围绕性别决定和伴性遗传的概念，
考查生命观念
1.人类性别与Y染色体上的SRY基因有关，有该基因的个体表现为男性，否则表现为女性。鸡的性别决定于Z染色体上的DMRT1基因的表达量，其表达量与该基因的数目呈正相关，高表达量开启睾丸发育，低表达量开启卵巢发育，没有Z染色体的个体死亡。下列叙述错误的是（　　）
A.增加一条性染色体的ZZW鸡的性别为雄性
B.增加一条性染色体的XXY人的性别为女性
C.母鸡性反转为公鸡与正常母鸡交配的后代雌雄比例为2∶1
D.不论人类还是鸟类，都是由性染色体上的某些基因决定性别
解析：B　分析题干信息可知，增加一条性染色体的ZZW个体的DMRT1基因表达量高，开启睾丸发育，性别为雄性，A正确；分析题干信息可知，Y染色体上的SRY基因决定人类性别中的男性，故增加一条性染色体XXY人的性别依然为男性，B错误；正常情况下，公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡为ZW，若一只母鸡（ZW）性反转为公鸡，其染色体没有发生改变，仍为ZW，该公鸡（ZW）与正常母鸡（ZW）交配的后代有3种基因型，即ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，但由于缺少Z染色体的个体会致死，所以后代中只有ZZ和ZW两种，性别分别为雄性和雌性，所以该公鸡与正常母鸡交配的后代中雌雄比例为2∶1，C正确；据题干信息可知，人类是由Y染色体上的SRY基因决定男性性别，鸡（鸟类）的性别与Z染色体上的DMRT1基因有关，两者均由性染色体上的某些基因决定性别，D正确。
借助伴性遗传的类型及特点，
考查科学思维能力
2.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。若人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q。下列叙述正确的是（　　）
A.抗维生素D佝偻病女患者的父亲和儿子一定患该病
B.人群中女性红绿色盲发病率大于P，抗维生素D佝偻病发病率小于Q
C.红绿色盲和抗维生素D佝偻病都属于人类遗传病中的单基因遗传病
D.男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给自己的儿子
解析：C　抗维生素D佝偻病（设相关基因为D/d）女患者的基因型为XDXD或XDXd，若该患者基因型为XDXd，其父亲和儿子不一定患该病，A错误；红绿色盲的遗传特点之一为男性发病率高于女性，而抗维生素D佝偻病正相反，因此人群中女性红绿色盲发病率小于P，抗维生素D佝偻病发病率大于Q，B错误；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，都属于人类遗传病中的单基因遗传病，C正确；男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给自己的女儿，D错误。
3.人类男性的性染色体组成是XY，X和Y染色体上有同源区段和非同源区段。在减数分裂形成精子时，X和Y染色体的同源区段可发生联会和互换。软骨生成障碍综合征（LWD）是一种显性遗传病，控制此病的相关基因A/a位于X、Y染色体的同源区段。不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述正确的是（　　）
A.LWD患者的双亲中至少有一个是该病患者
B.基因型为XaYA的男性患者的儿子也一定患该病
C.两个患者生育的子女一定患该病，所以不建议他们生育
D.若要调查LWD的发病率，则应随机选取足够多的患者家属
解析：A　据题意可知，LWD是一种显性遗传病，显性遗传病中患者的双亲之一必携带致病基因，所以LWD患者的双亲中至少有一个是该病患者，A正确；据题意可知，在形成精子时，X和Y染色体的同源区段可发生联会和互换，所以基因型为XaYA的男性患者在形成精子过程中，若X、Y染色体的同源区段发生互换，则可形成正常的Ya精子，与Xa卵细胞受精后生出不患LWD的儿子，B错误；LWD患者的基因型有杂合的情况，如XAXa、XAYa、XaYA，通过产前对胎儿进行基因诊断可生出健康子女，C错误；若要调查LWD的发病率，则应在自然人群中随机抽样调查，而不是在患者家系中调查，D错误。

人体内X、Y染色体的来源及传递规律
（1）X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y只能传给儿子。
（2）X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。
（3）一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。
结合伴性遗传中的特殊情况，
考查科学思维能力
4.女娄菜的性别决定方式为XY型，其植株颜色的绿色和金黄色受一对等位基因B/b 控制。某实验小组让两株绿色女娄菜杂交，F1的表型及其比例为绿色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株＝2∶1∶1，让F1的雌雄植株随机交配，F2中金黄色植株均为雄性。研究发现出现该现象的原因与某种基因型的配子致死有关，下列说法正确的是（　　）
解析：A　根据题意分析可知，两株绿色女娄菜杂交，F1的表型及比例为绿色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株＝2∶1∶1，因此绿色为显性性状，且控制绿色的基因位于X染色体上，亲本的基因型为XBXb和XBY，F1的基因型及其比例为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，F1的雌雄植株随机交配，F2中的金黄色植株均为雄性，无金黄色雌株，因此含b基因（Xb）的雌配子正常，含b基因（Xb）的雄配子致死。根据分析可知，F1产生的雌配子的基因型及其比例为XB∶Xb＝3∶1，雄配子的基因型及其比例为XB∶Y＝1∶2，因此后代金黄色植株所占的比例为×＝。
5.某种昆虫的性别决定方式为ZW型。该昆虫幼虫的正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性。一对正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁∶油质体壁＝1∶1。已知d基因使卵细胞致死。下列说法错误的是（　　）
A.基因D/d位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因
B.雄性亲本为杂合子，F1中有部分个体只能产生雌性后代
C.油质体壁性状只能出现在雌性个体中，不可能出现在雄性个体中
D.F1雌雄个体随机交配，理论上产生的后代中雌雄比例为3∶1
解析：D　正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁∶油质体壁＝1∶1，存在性别差异，说明基因 D/d 位于 Z 染色体上，W 染色体上没有其等位基因，A正确；由题意分析可知，亲本正常体壁雌性与正常体壁雄性的基因型为ZDW、ZDZd，F1的基因型有ZDZD、ZDZd、ZdW、ZDW。由于d基因使卵细胞致死，基因型为ZdW的个体只能产生含有W的卵细胞，其子代均为雌性，B正确；由于d基因使卵细胞致死，即群体中不能形成Zd类型的卵细胞，因此群体中不可能出现雄性油质体壁ZdZd，C正确；题中F1的雌性个体的基因型及比例为ZdW∶ZDW＝1∶1，由于含有基因d的卵细胞不育，所以群体中卵细胞的基因型和比例为ZD∶W＝1∶2。F1雌雄个体随机交配，雄配子均含Z染色体，与上述雌配子结合，理论上产生的后代中雌雄比例为 2∶1，D错误。
02
真题体验·感悟高考

从生命观念的角度，考查伴性遗传的
类型和特点
1.（2021·重庆高考）家蚕性别决定方式为ZW型。Z染色体上的等位基因D、d分别控制正常蚕、油蚕性状，常染色体上的等位基因E、e分别控制黄茧、白茧性状。现有EeZDW×EeZdZd的杂交组合，其F1中白茧、油茧雌性个体所占比例为（　　）
解析：C　EeZDW×EeZdZd杂交，F1中白茧、油茧雌性（eeZdW）所占的比例为×＝。
2.（2021·全国甲卷）果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是 （　　）
A.果蝇M为红眼杂合体雌蝇
B.果蝇M体色表现为黑檀体
C.果蝇N为灰体红眼杂合体
D.亲本果蝇均为长翅杂合体
解析：A　由题干可知，果蝇N表现为显性性状灰体红眼，且控制眼色的基因位于X染色体上，假设控制眼色的基因为A/a，由题图可知，子代果蝇中红眼与白眼的数量比接近1∶1。若果蝇N为雄蝇，则关于眼色的基因型为XAY，果蝇M为红眼杂合体雌蝇（XAXa），则后代红眼∶白眼＝3∶1，不符合子代性状分离比，故果蝇M为雌性，且应为白眼纯合体雌蝇（XaXa），这样后代果蝇中红眼∶白眼＝1∶1，A错误；由题干“果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制”可知，体色和翅型应为常染色体遗传，假设控制体色和翅型的基因分别为B/b、C/c，若果蝇M体色表现为黑檀体，单独分析体色这一对性状，果蝇M与N属于测交，即果蝇M黑檀体（bb）×果蝇N灰体（Bb），后代
果蝇中黑檀体∶灰体＝1∶1，符合子代性状分离比，B正确；若果蝇N为雌性，且表现为显性性状灰体红眼，结合A、B的分析可知，果蝇N应为灰体红眼（BbXAXa），且果蝇M为黑檀体白眼（bbXaY），C正确；根据子代果蝇中残翅与长翅的数量比接近1∶3，单独分析翅型这对性状，果蝇M与N属于杂合子之间的杂交，即果蝇M长翅（Cc）×果蝇N长翅（Cc），D正确。
从科学思维的角度，考查伴性遗传
的特殊类型
3.（经典高考题）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是（　　）
A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
解析：C　由于亲本雄株产生的含有基因b（Xb）的花粉不育，因此子代不可能出现窄叶雌株（XbXb），窄叶性状只能出现在雄株（XbY）中，其中Xb来自卵细胞，Y来自精子，A正确；当宽叶雌株的基因型为XBXb，宽叶雄株的基因型为XBY时，子代可出现窄叶雄株（XbY），B正确；宽叶雌株的基因型为XBXb或XBXB，与窄叶雄株（XbY）杂交后，由于含有基因b（Xb）的花粉不育，子代只有雄株，没有雌株，C错误；若亲本杂交后子代雄株均为宽叶（XBY），则雌株提供的基因皆为XB，由此可知亲本雌株的基因型只能为XBXB（纯合子），D正确。
4.（2021·江苏高考）以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必需有显性基因A，aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如图，请据图回答下问题。
（1）果蝇是遗传学研究的经典实验材料，摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了 　　　　　　　　　　　 。
解析：（1）摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，利用假说—演绎法，证明了基因位于染色体上。
答案：（1）基因在染色体上　
（2）A基因位于 　　　 染色体上，B基因位于 　　　 染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个纯系中选用表型为 　　　　　　　　　　 的果蝇个体进行杂交。
解析：（2）据题图分析可知，A基因位于常染色体上，B基因位于X染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个纯系中选用白眼雌果蝇（aaXBXB或aaXbXb）和紫眼雄果蝇（AAXBY）杂交，aaXBXB×AAXBY，子代全为紫眼，aaXbXb×AAXBY，子代为AaXBXb（紫眼雌性）、AaXbY（红眼雄性）。故若出现某一对果蝇的子代中雌性全为紫眼，雄性全为红眼，即可证明。
答案：（2）常　X　白眼雌性和紫眼雄性　
（3）如图F1中紫眼雌果蝇的基因型为 　　　 ，F2中紫眼雌果蝇的基因型有 　　　　　 种。
解析：（3）据题图分析可知，F1中紫眼雌果蝇的基因型为AaXBXb，F1中紫眼雄果蝇的基因型为AaXBY，杂交后，F2中紫眼雌果蝇的基因型A_XBX－，有2×2＝4（种）。
答案：（3）AaXBXb　4　
（4）若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生的时期有 　　　　　　　　　 ， 该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有 　　 　　　　　 。
解析：（4）P纯系白眼雌性为aaXBXB，若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生于减数分裂Ⅰ后期（同源染色体未分离）或减数分裂Ⅱ后期（姐妹染色单体未分离），产生的异常卵细胞基因型为aXBXB或a。P红眼雄性（AAXbY）产生的精子为AXb和AY，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。
答案：（4）减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期　AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO　
（5）若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2∶1，由此推测该对果蝇的 　　　　　 性个体可能携带隐性致死基因；若继续对其后代进行杂交，后代雌雄比为 　　　　　　　 时，可进一步验证这个假设。
解析：（5）若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2∶1，说明雄性个体有一半致死，雌性正常，致死效应与性别有关联，则可推测是b基因纯合致死，该对果蝇的雌性个体可能携带隐性致死基因，则该F2亲本为XBXb和XBY杂交，F3为雌性1/2XBXB、1/2XBXb，雄性为XBY、XbY（致死）。若假设成立，继续对其后代进行杂交，后代为3XBXB、1XBXb、3XBY、1XbY（致死），雌雄比为4∶3。
答案：（5）雌　4∶3
从科学探究的角度，考查伴性遗传的
应用
5.（2022·海南高考）家蚕是二倍体生物（2n＝56），雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、ZZ。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染色体见表。回答下列问题。
突变体表型 基因 基因所在染色体
第二隐性灰卵 a 12号
第二多星纹 b 12号
抗脓核病 d 15号
幼蚕巧克力色 e Z
（1）幼蚕巧克力色的控制基因位于性染色体上，该性状的遗传总是和性别相关联，这种现象称为 　　　　　　　　　　　 。
解析：（1）决定某种性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
答案：（1）伴性遗传　
（2）表中所列的基因，不能与b基因进行自由组合的是 　　　　　　 。
解析：（2）只有位于非同源染色体上的非等位基因的遗传才遵循基因的自由组合定律，a基因与b基因均位于12号染色体上，二者不能进行自由组合。
答案：（2）a基因　
（3）正常情况下，雌家蚕的1个染色体组含有 　　　 条染色体，雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有 　　　　 条W染色体。
解析：（3）正常情况下，家蚕（2n＝56）的每个染色体组均含有28条染色体。由于减数分裂Ⅰ发生同源染色体的分离，因此雌家蚕（ZW）处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有0或2条W染色体。
答案：（3）28　0或2　
（4）幼蚕不抗脓核病（D）对抗脓核病（d）为显性，黑色（E）对巧克力色（e）为显性。为鉴定一只不抗脓核病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，且不抗脓核病与抗脓核病个体的比例为1∶1，则该雄性幼蚕的基因型是 　　　　　　　 。
解析：（4）不抗脓核病黑色雄蚕（D_ZEZ－）与基因型为ddZeW的雌蚕杂交，后代全部为黑色，则该雄蚕体色基因型为ZEZE；后代不抗脓核病与抗脓核病个体的比例为1∶1，则该雄蚕不抗脓核病的基因型为Dd，故该雄蚕基因型为DdZEZE。
答案：（4）DdZEZE　
（5）家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛这对相对性状受一对等位基因控制。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只，设计实验探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上（不考虑Z、W同源区段），并判断有鳞毛和无鳞毛的显隐性。要求简要写出实验思路、预期结果及结论。
解析：（5）判断性状的显隐性及基因位于常染色体上还是性染色体上，常选用雌雄个体为不同性状的纯合亲本进行正反交实验，实验思路、预期结果及结论详见答案。
答案：（5）实验思路：选用不同性状的雌雄个体进行正反交实验，正交：有鳞毛雌性×无鳞毛雄性，反交：有鳞毛雄性×无鳞毛雌性。预期结果及结论：若正反交子代表型一致，且与性别无关，则该对等位基因位于常染色体上，子代表现出的性状为显性；若正反交子代表型不一致，一组子代雌雄个体各为一种性状，另一组子代雌雄个体性状相同，则该对等位基因位于Z染色体上，且子代雄性个体表现出的性状为显性。
03
课后作业·巩固提升

一、选择题
1.美国遗传学家萨顿用蝗虫作实验材料，通过研究精子和卵细胞的形成过程提出了“基因在染色体上”的假说。已知雌蝗虫（2n＝24）的性染色体组成为XX，雄蝗虫（2n＝23）的性染色体组成为XO。下列说法错误的是（　　）
A.蝗虫卵巢一个细胞中最多可观察到4条X染色体
B.蝗虫初级精母细胞在减数分裂Ⅰ前期可观察到11个四分体
C.同一蝗虫个体有丝分裂中期细胞与减数分裂Ⅱ后期细胞相比，染色体数目和核DNA数目均相同
D.萨顿提出假说的依据是基因与染色体的行为存在明显的平行关系
解析：C　雌果蝇体细胞中有2条X染色体，卵巢中既有有丝分裂也有减数分裂，有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，X染色体由2条加倍到4条，故蝗虫卵巢一个细胞中最多可观察到4条X染色体，A正确；雄蝗虫在减数分裂时，常染色体可以正常联会并分离，能观察到四分体，其染色体组成为22＋XO，故可以观察到11个四分体，B正确；减数分裂Ⅱ后期无同源染色体，由于着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，所以染色体数目与有丝分裂中期相同，但核DNA数目与有丝分裂中期不同，C错误；萨顿提出假说的依据是基因与染色体的行为存在明显的平行关系，如基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构，D正确。
2.下列关于性染色体和伴性遗传的叙述，不正确的是（　　）
A.如果控制一对相对性状的基因位于性染色体上，其遗传方式为伴性遗传
B.短指为常染色体显性遗传病，发病率男性女性相等
C.男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不患色盲，却会生下患色盲的儿子，代与代之间出现明显的间隔现象
D.性染色体同源区段上的基因控制的性状，其遗传和性别无关联
解析：D　如果控制一对相对性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关，其遗传方式为伴性遗传，A正确；短指为常染色体显性遗传病，其遗传与性别无关，发病率男性女性相等，B正确；男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不患色盲，却会生下患色盲的儿子，代与代之间出现明显的间隔现象，即伴X染色体隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点，C正确；性染色体上的基因控制的性状的遗传往往与性别有关，因此性染色体同源区段上的基因控制的性状，其遗传和性别也有关联，D错误。
3. 摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现为红眼。再让F1红眼果蝇相互交配，F2性别比为1∶1，红眼占，但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄性。关于摩尔根的上述实验相关说法不正确的是（　　）
A.上述现象出现的假说之一是控制眼色的基因仅位于X染色体上
B.上述实验完整的体现了假说—演绎法，并证明基因位于染色体上
C.若控制白眼的基因同时位于X与Y染色体上，F2白眼只为雄性
D.上述实验能够说明性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联
解析：B　上述现象出现的假说之一是控制眼色的基因仅位于X染色体上，A正确；上述实验只是摩尔根作出假设的前提实验，并没有完整体现假说—演绎法，B错误；若控制白眼的基因同时位于X与Y染色体上，假设控制眼色的基因为A/a，那么亲本白眼雄果蝇（XaYa）与红眼雌果蝇（XAXA）杂交，F1全部表现为红眼（XAXa、XAYa），再让F1红眼果蝇相互交配，F2中只有雄性表现白眼（XaYa），C正确；F2中白眼只限于雄性，证明性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联，D正确。
4.已知白化病是常染色体隐性遗传病，血友病是伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。下列相关叙述错误的是（　　）
A.通过基因诊断技术可以确定胎儿是否患有白化病
B.血友病患者中男性多于女性，男性患者的母亲必患病
C.血友病女性患者与正常男性结婚，所生女孩均不患血友病
D.抗维生素D佝偻病患者女性多于男性，但部分女性患者病症较轻
解析：B　可以利用DNA分子杂交确定胎儿是否患有白化病，A正确；血友病是伴X染色体隐性遗传病，患者中男性多于女性，男性患者的母亲不一定患病，B错误；设相关基因用A、a表示，血友病女性患者基因型是XaXa与正常男性结婚（XAY），所生女孩基因型是XAXa，均不患血友病，C正确；抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性，杂合子女性患者的病症比纯合子女性患者的病症较轻，D正确。
5.人的X染色体和Y染色体大小、形态不同，二者存在如图所示的同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）。若统计某种遗传病的发病率，发现男性和女性均有患者，且女性患者明显多于男性。下列说法正确的是（　　）
A.应在患病家系中统计该病的发病率
B.控制该病的致病基因是位于Ⅰ区段上的隐性基因
C.该病的女性患者和男性患者的病症表现完全相同
D.父亲正常的女性患者与正常男性婚配后，生育患病儿子的概率为25%
解析：D　调查发病率应在人群中调查，调查遗传方式在患病家系中调查，A错误；据图分析可知，Ⅰ片段是位于X染色体上的非同源区段，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的女性患病率高于男性，B错误；部分女性病症较轻，例如女性患者中的杂合子症状比纯合子轻，C错误；该病为伴X染色体显性遗传，父亲正常（XaY）的女性患者基因型为XAXa，与正常男性（XaY）婚配后，生育患病儿子（XAY）的概率为25%，D正确。
6. 女娄菜为XY型的性别决定方式，植株的高茎和矮茎受基因A、a控制，宽叶和狭叶受基因B、b控制。现将两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶∶矮茎宽叶＝3∶1，雄株中高茎宽叶∶高茎窄叶∶矮茎宽叶∶矮茎窄叶＝3∶3∶1∶1。下列判断中错误的是（　　）
A.两对基因的遗传遵循自由组合定律
B.亲本的基因型分别为AaXBXb、AaXBY
C.子代雌株中高茎宽叶的基因型有2种
解析：C　子代雌株和雄株中高茎与矮茎的比例都为3∶1，不存在性别差异，即控制植株高茎和矮茎的基因A、a位于常染色体上，子代雌株和雄株中，宽叶和窄叶的比例不等，有性别差异，即控制宽叶和窄叶的基因B、b位于X染色体上，两对等位基因位于两对同源染色体上，因此其遗传遵循基因的自由组合定律，A正确；子代中高茎与矮茎的比例为3∶1，判断亲本基因型都是Aa，子代雌株中都表现为宽叶，雄株中宽、窄叶比例为1∶1，因此亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，B正确；亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，子代植株中高茎宽叶基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、AAXBY、AaXBY，即雌株高茎宽叶的基因型有4种，C错误；子代雄株高茎宽叶的基因型为AAXBY或AaXBY，即纯合子占，D正确。
7.鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的性染色体组成为ZW，公鸡的性染色体组成为ZZ。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；非芦花鸡羽毛上没有横斑条纹，由Z染色体上的隐性基因b决定。在不考虑变异的情况下，下列说法错误的是（　　）
A.非芦花公鸡和非芦花母鸡杂交，后代全部为非芦花鸡
B.芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代若出现非芦花鸡则一定为母鸡
C.芦花公鸡和非芦花母鸡杂交，后代的雌雄个体均可能出现芦花鸡
D.非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花鸡，母鸡全为芦花鸡
解析：D　非芦花公鸡（ZbZb）和非芦花母鸡（ZbW）杂交，后代全部为非芦花鸡，A正确；芦花公鸡（ZBZ－）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代出现的非芦花鸡（ZbW）一定是母鸡，因为该杂交产生的公鸡均为芦花鸡，B正确；芦花公鸡（ZBZ－）和非芦花母鸡（ZbW）杂交，后代的雌雄个体均可能出现芦花鸡（ZBW、ZBZb），C正确；非芦花公鸡（ZbZb）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代公鸡全为芦花鸡ZBZb，母鸡全为非芦花鸡ZbW，D错误。
8.（不定项）某种植物雄株的性染色体是XY，雌株的性染色体是XX。等位基因A和a是伴X染色体遗传的，分别控制阔叶（A）和细叶（a），且带a基因的花粉有50%败育。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。下列说法不正确的是（　　）
A.理论上，子二代中雌株数∶雄株数为3∶4
B.理论上，子二代雌株中，阔叶∶细叶为3∶1
C.理论上，子二代雌株中，A基因频率∶a基因频率为3∶1
D.理论上，子二代雄株中，A基因频率∶a基因频率为1∶3
解析：BCD　阔叶雄株（XAY）与杂合阔叶雌株（XAXa）进行杂交得到子一代，子一代中雄株XAY、XaY，可产生XA∶Xa∶Y＝∶∶＝2∶1∶4，子一代中雌株为XAXA、XAXa，可产生XA、Xa两种配子，子一代相互杂交，雌雄配子随机结合，子二代XAXA∶XAXa∶XaXa∶
XAY∶XaY＝∶∶∶∶＝6∶5∶1∶12∶4，所以雌株数∶雄株数为（6＋5＋1）∶（12＋4）＝3∶4；雌株中阔叶∶细叶为（6＋5）∶1＝11∶1，A正确，B错误；根据题意所得数据可知，子二代雌株中，A基因频率为＝，a的基因频率为1－＝，所以A基因频率∶a基因频率为17∶7，C错误；根据以上所得数据可知，子二代雄株中，A基因频率为12÷（12＋4）＝，a的基因频率为1－＝，所以A基因频率∶a基因频率为3∶1，D错误。
9.（不定项）人类Y染色体短臂上的性别决定区（SRY）在进化上具有高度保守性，减数分裂过程中SRY基因有时会联会交换到X染色体上，其表达的睾丸决定因子（TDF）可以激活位于常染色体上的SOX9基因的表达，随后SOX9又可激活同样位于常染色体上的FGF9基因表达，FGF9参与胚胎发育时的性腺分化。此外，在SRY、SOX9、FGF9基因顺序激活的同时，位于X染色体上与雌性性征发育相关的基因WNT4表达则被抑制。下列说法正确的是（　　）
A.性染色体组成为XX的个体一定发育为女性
B.SRY、SOX9基因在遗传时遵循自由组合定律
C.FGF9基因突变可能会导致双性征个体出现
D.SRY基因可以作为刑侦领域鉴别犯罪嫌疑人的依据
解析：BC　由题干分析可知，减数分裂过程中SRY基因有时会联会交换到X染色体上，因此若X染色体上含有SRY基因，此时性染色体组成为XX的个体将发育成男性，A错误；SRY基因位于性染色体上，SOX9基因位于常染色体上，这两种基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，B正确；FGF9基因参与胚胎发育时的性腺分化，若其基因发生突变，可能会导致双性征个体出现，C正确；SRY基因在进化上具有高度保守性，不适合作为刑侦领域鉴别犯罪嫌疑人的依据，D错误。
二、非选择题
10.果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X染色体上的1对等位基因（用A/a表示）控制；长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1对等位基因（用B/b表示）控制。回答下列问题：
（1）请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。（要求：用遗传图解表示杂交过程。）
解析：（1）根据题干所给信息，可确定灰体纯合子雌果蝇的基因型为XAXA，黄体雄果蝇的基因型为XaY，二者杂交所得子代基因型为XAXa、XAY，将基因型为XAXa的子代和亲代黄体雄果蝇进行回交，可以得到基因型为XaXa的黄体雌果蝇（或取灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇杂交，让杂交产生的F1相互交配，在产生的F2中选取基因型为XAXa与XaY的果蝇进行杂交，即可获得黄体雌果蝇）。
答案：（1）
答案：（1）
（2）若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇（XAYBB）作为亲本杂交得到F1，F1相互交配得F2，则F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅＝ 　　　　　 ，F2中灰体长翅雌果蝇出现的概率为 　　　　 。
解析：（2）黄体残翅雌果蝇（XaXabb）与灰体长翅雄果蝇（XAYBB）杂交产生的F1只有XAXaBb与XaYBb两种基因型，且两对基因位于两对同源染色体上，F1果蝇关于翅型的基因型均为Bb，杂交后代长翅∶残翅＝3∶1；F1果蝇关于体色的基因型为XAXa和XaY，二者杂交可产生XAXa、XaXa、XAY、XaY四种基因型的后代，且比例为1∶1∶1∶1，故灰体∶黄体＝1∶1，综上可知，F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅＝3∶1∶3∶1。根据上述分析可知，灰体长翅个体数占总体的，又因为XAY与XAXa基因型所占的比例相同，可知灰体长翅雌果蝇占总灰体长翅果蝇的，所以F2中灰体长翅雌果蝇出现的概率为。
答案： （2）3∶1∶3∶1　
11. 果蝇是实验室中常用的遗传学实验材料。果蝇的性别决定方式为XY 型，其中性染色体组成为XX、XXY 表现为雌性，XY、XYY、XO 的表现为雄性，其余组成均致死。下表表示果蝇的部分性状及基因所在的染色体。请回答下列问题：
影响部分 性状表现 基因符号 所在染色体
翅型 长翅、残翅 Vg、vg Ⅱ
眼色 红眼、白眼 W、w X
翅型 长翅、小翅 M、m X
（1）摩尔根利用在一群红眼果蝇中发现的一只白眼雄果蝇，做了著名的“摩尔根果蝇杂交实验”，即用红眼雌果蝇与该白眼雄果蝇杂交得到F1，再让 F1 自由交配得到F2。基于F2 的实验结果，摩尔根提出了 　　　　　　　　　 的“假说”，并预测了测交的实验结果。
解析：（1）摩尔根具体实验过程为：让该白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全是红眼，F1雌雄果蝇相互交配，F2中雌果蝇全为红眼，雄果蝇中红眼与白眼各占一半，由于F2中白眼性状与雄性相关联，故摩尔根提出了控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因的“假说”。
答案：（1）控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因　
（2）摩尔根的学生重复做了红眼雄果蝇与白眼雌果蝇的杂交实验，发现子代 2 000～3 000 只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇，同时又在 2 000～3 000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇。实验中出现上述例外的原因是 　　　　　 的生殖细胞在减数分裂Ⅰ过程中 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ，发生了 染色体数目变异。若该亲本产生的异常配子可以受精，则其后代中无法成活的个体的性染色体组成为 　　　　　　　 （缺失的染色体用“O”表示）。实验结果 　　　 （填“能”或“不能”）证明基因在染色体上。
解析：（2）红眼雄果蝇（XWY）与白眼雌果蝇（XwXw）的杂交，发现子代红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇，白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇，若是减数分裂过程发生异常，应该是母本（XwXw）减数分裂Ⅰ中两条同源染色体未分离，产生XwXw和O的配子，父本正常减数分裂，形成XW和Y的配子，若该亲本产生的异常配子可以受精，可能会出现白眼雌性XwXwY和红眼雄性XWO，其后代中无法成活的个体的性染色体组成为XXX（XWXwXw）或OY。该实验结果说明基因与性别相关联，能证明基因在染色体上。
答案：（2）母本　两条X染色体（或同源染色体）未分离　XXX和OY　能　
（3）显微镜观察发现某白眼雌果蝇有三条性染色体，其基因型应为 　　　　　　　　　　 。进一步将其和野生型的红眼雄果蝇进行交配，若XY 和XX 联会的概率相等，推测其子代表型及比例应为 　　　　　　　　　　　 ；若XY 联会的概率远低于XX 联会，推测其表型为 　　　　　　　　　　　　　 的子代比例会明显增加。
解析：（3）据（1）分析可知，白眼雌果蝇有三条性染色体，其基因型为XwXwY，若XY和XX联会的概率相等，产生的配子基因型及比例为Xw∶Y∶XwXw∶XwY＝2∶1∶1∶2，和野生型的红眼雄果蝇（XWY）进行交配，后代基因型及比例为XWXw（红雌）∶XWY（红雄）∶XWXwXw（致死）∶XWXwY（红雌）∶XwY（白雄）∶YY（致死）∶XwXwY（白雌）∶XwYY（白雄）＝2∶1∶1∶2∶2∶1∶1∶2，即子代表型及比例应为红眼雌果蝇∶白眼雄果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雌果蝇＝4∶4∶1∶1。若XY联会的概率远低于XX联会，产生的Xw和XwY配子偏多，因此红眼雌果蝇、白眼雄果蝇比例会明显增加。
答案：（3）XwXwY　红眼雌果蝇∶白眼雄果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雌果蝇＝4∶4∶1∶1　红眼雌果蝇、白眼雄果蝇　
（4）果蝇的翅型有 3 种类型：长翅、小翅和残翅，由两对等位基因共同决定，当个体中Vg 和 M 基因同时存在时，表现为长翅，Vg 基因不存在时，表现为残翅，其余表现为小翅。现用纯合的长翅与残翅果蝇杂交得到F1，F1 出现小翅，F1 雌雄果蝇交配得到F2，则F2 翅型及比例为 　　　　　　　　　　　　　　 。
解析：（4）纯合的长翅与残翅果蝇杂交得到F1，F1出现小翅，又因为“Vg和M基因同时存在时，表现为长翅，Vg基因不存在时表现为残翅，其余表现为小翅（Vg_XmXm和Vg_XmY）”，则亲代果蝇为VgVgXMY和vgvgXmXm，F1基因型为VgvgXMXm、VgvgXmY，F1雌雄果蝇交配得到F2，则F2翅型及比例为Vg_XM_（长翅）∶vgvg_ _（小翅）∶Vg_XmXm和Vg_XmY（残翅）＝×∶∶×＝3∶2∶3。
答案：（4）长翅∶小翅∶残翅＝3∶2∶3

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