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(共16张PPT)
自由组合定律的实质:
F1形成配子时，位于同源染色体上的等位基因分离，同时位于_______________上的_____________自由组合。
非同源染色体
非等位基因
性染色体
常染色体
1.显微摄影的最佳时期
2.染色体排列、分组的依据
3.X、Y分别位于哪组？
4.研究染色体组型的意义
有丝分裂中期
着丝粒的位置、染色体的形状、大小（由大到小）
X----C组，Y-----G组
女性染色体组型
染色体组型的意义
种的特异性
判断生物的亲缘关系
染色体组型的意义---诊断遗传病
Y
母本卵原细胞
减数分裂产生配子
精子
卵细胞
x
X
受精
XX
（女孩）
XY
（男孩）
1 : 1
生男生女由谁决定？
父本精原细胞
分析归纳性别决定的多样性
仔细阅读全品P68 “性别决定方式的分类”，回答以下问题：
1、所有的生物都有性别吗？
2、有性别的生物都有性染色体吗？
3、生物的性别决定方式具体有哪些？
不是，如豌豆、玉米（雌雄异株的才有性别）
不是，如蜜蜂
1.概念
位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。
2.分类
（1）伴X染色体遗传
伴X染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
（2）伴Y染色体遗传：
：人类的红绿色盲、血友病
：抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
伴性遗传
红绿色盲—伴X染色体隐性遗传病
项目 女性 男性 基因型
表型
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
XbY
XBY
XbXb
XBXb
XBXB
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
12
11
XbY
XbXb
伴X染色体隐性遗传的特点：
①患者男性多于女性
②女病父子必病
③隔代交叉遗传：
外公→女儿→外孙
？
XbY
伴X染色体隐性遗传病——血友病
XDXd
XDY
XDXd
①患者女性多于男性
伴X染色体显性遗传病---抗维生素D佝偻病
②男病母女必病
③代代遗传
伴Y染色体遗传——外耳道多毛症
传男不传女
一对等位基因的杂交（X染色体上）
1.XBXB ×XBY
2.XBXb ×XBY
3.XbXb ×XBY
4.XBXB ×XbY
5.XBXb ×XbY
6.XbXb ×XbY
XBXB ,XBXb
XBXb
XbY
XBY,XbY
显：隐=1：1
全显
全隐
全显
雌雄各为一种表现型
人类不同细胞的染色体组成
♂人体细胞
♀人体细胞
22对+XY
22对+XX
精原细胞
卵原细胞
22对+XY
22对+XX
初级精母细胞
初级卵母细胞
22对+XY
22对+XX
次级精母细胞
次级卵母细胞
22条+X/22条+Y
22条+X
44对+XXYY
44对+XXXX
44条+XX/44条+YY
44条+XX
22条+X/22条+Y
22条+X
精子
卵细胞
有丝 后期
有丝 后期
减Ⅱ 后期
减Ⅱ 后期

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