孟德尔遗传定律综合复习课件(共39张PPT)-高三生物一轮复习

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孟德尔遗传定律综合复习课件(共39张PPT)-高三生物一轮复习

资源简介

(共39张PPT)
孟德尔遗传定律综合复习
高三年级 生物学
一、 学习目标
1. 基因分离定律与自由组合定律在应用上的比较
2. 利用分离定律和自由组合定律预测遗传病的概率
3. 两对相对性状遗传中出现异常分离比现象的分析
二、 学习重点和难点
1.学习重点
利用分离定律和自由组合定律预测遗传病的概率
两对相对性状遗传中出现异常分离比现象的分析
2.学习难点
两对相对性状遗传中出现异常分离比现象的分析
一、基因分离定律和自由组合定律的比较
一、基因分离定律和自由组合定律的比较
一、基因分离定律和自由组合定律的比较
一、基因分离定律和自由组合定律的比较
例:某种动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性,黑色(D)对白色(d)
为显性,控制两对相对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与
个体X交配,子代的表现型及其比例为直毛黑色:卷毛黑色:直毛白色:
卷毛白色=3:1:3:1。那么个体X的基因型为( )
A. bbDd B. Bbdd C. BbDD D. bbdd
3:3:1:1 =(3:1)(1:1)
直毛:卷毛=3:1
黑毛:白毛=1:1
Bb×Bb
Dd×dd
亲本为 BbDd 和 Bbdd
解析:
例:某种动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性,黑色(D)对白色
(d)为显性,控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体
与个体X交配,子代的表型及其比例为直毛黑色:卷毛黑色:直毛
白色:卷毛白色=3:1:3:1。那么个体X的基 因型为( )
A. bbDd B. Bbdd C. BbDD D. bbdd
B
二、利用分离定律和自由组合定律预测遗传病的概率
例:人类多指基因(T)是显性致病基因,白化病基因(a) 是隐性致
病基因,这两对等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传。
一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病且手
指正常的孩子,则下一个孩子同时患两种病的概率是 ( )
A.1/8 B.3/4 C.1/4 D.1/2
当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,
各种患病情况的概率如下表
多指
正常
白化病 手指正常
T A
ttA
ttaa
白化病多指?
t
a
a
白化病 aa =1/4
多指 Tt =1/2
1/4×1/2
=1/8
例:人类多指基因(T)是正常(t)的显性,白化基因(a) 是正常(A)
的隐性,都在常染色体上,而且都是独立遗传。一个家庭中,
父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病和手指正常的孩子,
则下一个孩子同时患两种病的概率是 ( )
A.1/8 B.3/4 C.1/4 D.1/2
A
例:软骨发育不全是一种显性遗传病,两个有这种病的人(其他性状正常)
结婚,他们所生的第一个孩子得白化病和软骨发育不全,第二个孩子
性状全部正常。假设控制这两病的基因均在常染色体上且符合自由组合
定律,请预测他们再生一个孩子只患一种病的概率是( )
A.1/16 B.3/16 C.1/8 D.5/8
设软骨发育不全致病基因为D,非致病基因为d
白化病致病基因为h, 非致病基因为H
白化病
软骨发育不全
正常
只患一种病
软骨不全
软骨不全
D H
D H
D hh
ddH
d
h
d
h
只患
软骨不全
D H
只患
白化病
ddhh
3/4×3/4=9/16
1/4×1/4=1/16
5/8
例:软骨发育不全是一种显性遗传病,两个有这种病的人(其他性状正常)
结婚,他们所生的第一个孩子得白化病和软骨发育不全,第二个孩子
性状全部正常。假设控制这两病的基因均在常染色体上且符合自由组合
定律,请预测他们再生一个孩子只患一种病的概率是( )
A.1/16 B.3/16 C.1/8 D.5/8
D
三、两对相对性状遗传中出现异常分离比现象的分析
例:两对相对性状的基因自由组合,如果F2的性状分离比分别为9∶7、
9∶6∶1和15∶1,那么F1与双隐性个体测交,得到的分离比分别是
(  )
A.1∶3, 1∶2∶1和3∶1 B.3∶1,4∶1和1∶3
C.1∶2∶1, 4∶1和3∶1 D.3∶1,3∶1和1∶4
9:7
9A B : 3A bb+3aaB +1aabb
AaBb×aabb
1AaBb : 1Aabb : 1aaBb : 1aabb
表现型
1 : 3
9 : 7
三、两对相对性状遗传中出现异常分离比的分析
例:两对相对性状的基因自由组合,如果F2的性状分离比分别为9∶7、
9∶6∶1和15∶1,那么F1与双隐性个体测交,得到的分离比分别是
(  )
A.1∶3, 1∶2∶1和3∶1 B.3∶1,4∶1和1∶3
C.1∶2∶1, 4∶1和3∶1 D.3∶1,3∶1和1∶4
A
例:牡丹的花色多种多样,花青素含量的多少决定者花颜色的深浅,
白色的牡丹不含花青素,深红色的牡丹含花青素最多。花青素含量由两
对独立遗传的基因(A和a,B和b)控制,显性基因A和B可以使花青
素含量增加,两者增加的量相等,并且可以累加。将深红色牡丹
与白色牡丹杂交,可得到中等红色个体,若这些个体自交,其子代
将出现的基因型种类和各种花色的比例是 (  )
A.9种,1∶4∶6∶4∶1   B.3种,1∶2∶1
C.9种,9∶3∶3∶1 D.3种,3∶1
亲代: 深红色牡丹×白色牡丹
AABB
aabb
子代: AaBb
粉红色牡丹
× AaBb
粉红色牡丹
子二代:
1AA 2Aa 1aa
1BB 1AABB 2AaBB 1aaBB
2Bb 2AABb 4AaBb 2aaBb
1bb 1AAbb 2Aabb 1aabb
子二代:
1AA 2Aa 1aa
1BB 1AABB 2AaBB 1aaBB
2Bb 2AABb 4AaBb 2aaBb
1bb 1AAbb 2Aabb 1aabb
表现型 4显性基因 3显性基因 2显性基因 1显性基因 0显性基因
1AABB 2AABb 1aaBB 2Aabb 1aabb
2AaBB 1AAbb 2aaBb
4AaBb
比例: 1: 4 : 6 : 4: 1
例:牡丹的花色多种多样,花青素的含量的多少决定者花颜色的深浅,
白色的是不含花青素,深红色的含花青素最多。花青素含量由两
对独立遗传的基因(A和a,B和b)控制,显性基因A和B可以使花青
素含量增加,两者增加的量相等,并且可以累加。将深红色牡丹
与白色牡丹杂交,可得到中等红色个体,若这些个体自交,其子代
将出现的基因型种类和各种花色的比例是 (  )
A.9种,1∶4∶6∶4∶1   B.3种,1∶2∶1
C.9种,9∶3∶3∶1 D.3种,3∶1
A
假设家鼠的毛色由A、a和B、b两对等位基因控制,两对等位基因遵循
自由组合定律。现有基因型为AaBb个体与AaBb个体交配,子代中出现黑
色家鼠∶浅黄色家鼠∶白色家鼠=9∶6∶1,则子代的浅黄色个体中,
能稳定遗传的个体比例为(  )
A.1/16 B.3/16 C.1/8 D.1/3
反馈练习
9:6:1
9A B : 3A bb+3aaB +1aabb
9 : 6 : 1
黑色家鼠:浅黄色家鼠:白色家鼠
AaBb×AaBb
2Aabb 1AAbb 1aaBB 2aaBb
1/3
假设家鼠的毛色由A、a和B、b两对等位基因控制,两对等位基因遵循
自由组合定律。现有基因型为AaBb个体与AaBb个体交配,子代中出现黑
色家鼠∶浅黄色家鼠∶白色家鼠=9∶6∶1,则子代的浅黄色个体中,
能稳定遗传的个体比例为(  )
A.1/16 B.3/16 C.1/8 D.1/3
D
狗的黄色(A)对灰色(a)为显性,短尾(B)对长尾(b)为显性,
且遗传因子b在纯合时使胚胎致死,这两对遗传因子是独立遗传的。
现有多对双杂合的黄色短尾狗交配,理论上所生的子代性状
表现类型比例为 ( )
A.4:2:2:1 B.9:3:3:1 C.2:1 D.3:1
反馈练习
1AA 2Aa 1aa
1BB 1AABB 2AaBB 1aaBB
2Bb 2AABb 4AaBb 2aaBb
1bb 1AAbb 2Aabb 1aabb
AaBb×AaBb
黄色短尾 黄色短尾
亲代:
子代:
9 : 3
狗的黄色(A)对灰色(a)为显性,短尾(B)对长尾(b)为显性,
且遗传因子b在纯合时使胚胎致死,这两对遗传因子是独立遗传的。
现有多对双杂合的黄色短狗交配,理论上所生的子代性状
表现类型比例为 ( )
A.4:2:2:1 B.9:3:3:1 C.2:1 D.3:1
D
番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因控制,且两对基因中某一对基因
纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交,子代的表现型及其比例为
红色窄叶:红色宽叶:白色窄叶:白色宽叶=6 : 2 : 3 : 1。下列有关表述
正确的是 ( )
A.这两对基因位于一对同源染色体上
B.这两对相对性状中显性性状分别是红色和宽叶
C.控制花色的基因具有隐性纯合致死效应
D.自交后代中纯合子所占比例为1/6
P: AaBb
×
F1 A B A bb aaB aabb
9 : 3 : 3 : 1
1AABB
2AaBB
4AaBb
2AABb
1AAbb
2Aabb
6 : 2 : 3 : 1
AA纯合致死
设控制花色的基因为(A、a),控制叶片宽窄的基因(B、b)
番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因控制,且两对基因中某一对基因
纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交,子代的表现型及其比例为
红色窄叶:红色宽叶:白色窄叶:白色宽叶=6 : 2 : 3 : 1。下列有关表述
正确的是 ( )
A.这两对基因位于一对同源染色体上
B.这两对相对性状中显性性状分别是红色和宽叶
C.控制花色的基因具有隐性纯合致死效应
D.自交后代中纯合子所占比例为1/6
D
例:先天性聋哑(a)和人类多指(S)是独立遗传的两对基因。
致病基因都在常染色体上,父亲多指(杂合子)、母亲正常,
他们生了一个聋哑多指的女孩,预计该夫妇生育一个完全正
常女孩的几率是( )
A.1/4 B.3/8 C.1/16 D.3/16
反馈练习
女孩
3/4×1/2=3/8
1/2
3/16
多指
(杂合子)
正常
aaS
聋哑多指
不患病
且为女孩
不患病 A ss
A Ss
A ss
a
a
例:先天性聋哑(a)和人类多指(S)是独立遗传的两对基因。
致病基因都在常染色体上,父亲多指(杂合子)、母亲正常,
他们生了一个聋哑多指的女孩,预计该夫妇生育一个完全正
常女孩的几率是( )
A.1/4 B.3/8 C.1/16 D.3/16
反馈练习
D
谢 谢 大 家 !

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