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(共56张PPT)
第3节 伴性遗传
第二章 基因与染色体的关系
一、伴性遗传的概念
位于 上基因所控制的性状的遗传，总是与_____相关联。
性别
性染色体
伴性遗传：
为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性？伴性遗传还有那些特点？
测一测你的
色觉
正常吗？
15
29
色盲检测图
一、人类红绿色盲
7
１２８
色盲检测图
你的
色觉
正常吗？
正常人眼中---
红绿色盲眼中---
（一）情景剧：道尔顿的故事
约翰 道尔顿（1766-1844）
英国化学家和物理学家
一、人类红绿色盲症
XY染色体 XX染色体
Y
X
B或 b
（视觉正常或红绿色盲）
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
X
(2)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(1)红绿色盲是位于X染色体上还是位于Y染色体上？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
3
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
思考与讨论：分析人类红绿色盲
(3)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（用B、b表示）
（二）探究红绿色盲的遗传规律
表现型
基因型
男性
女 性
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
（携带者）
正常
色盲
色盲
XBXB
XBY
x
1
2
3
5
4
6
XBXb
XBY
x
XbXb
XBY
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
无色盲
（二）探究红绿色盲的遗传规律
(4)人类红绿色盲的遗传方式及特点
亲代
配子
子代
女性正常
男性色盲
X Y
b
X X
B
b
女性携带者
男性正常
1 ： 1
X X
B
B
Y
X
b
b
XX
B
X Y
B
×
基因型 种，表现型 种；
2
2
比例
男女婚配方式
XBXB
XBY
x
1
2
3
5
4
6
XBXb
XBY
x
XbXb
XBY
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
无色盲
无色盲
女性携带者 × 正常男性
亲代
配子
子代
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
X X
B
b
X Y
B
XX
B
XX
b
XX
B
Y
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
X Y
b
基因型 种，表现型 种；
子代中色盲占 ；儿子中，色盲占 。
4
3
1/4
1/2
比例
男女婚配方式
XBXB
XBY
x
1
2
3
5
4
6
XBXb
XBY
x
XbXb
XBY
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
无色盲
男：50％ 女：0
无色盲
教材36页思考与讨论
请在书中在推理过程填写到下图中
XbXb XBY
亲代
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
女性色盲
男性正常
×
基因型 种，表现型 种；
子代中色盲占 ；儿子中，色盲占 。
2
2
1/2
100%
比例
男女婚配方式
XBXB
XBY
x
1
2
3
5
4
6
XBXb
XBY
x
XbXb
XBY
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
无色盲
XBXb 　 XbY
亲代
配子
子代
XB
Xb
Y
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
女性携带者
男性色盲
×
基因型 种，表现型 种；
子代中色盲占 ；儿子中，色盲占 。
4
4
1/2
1/2
比例
男女婚配方式
XBXB
XBY
x
1
2
3
5
4
6
XBXb
XBY
x
XbXb
XBY
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
特点1:男患者多于女患者
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
为什么红绿色盲患者男性多于女性？
男性患者
女性患者
特点2:交叉遗传
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，
以后只能传给他的女儿
Ⅱ
Ⅲ
Ⅰ
Ⅳ
XBXb
XbY
来源：
去路：
请分析男性色盲基因的来源和去路
XBXb
XbXb
女患父子必患
总结提升——色盲遗传的特点：
（伴X染色体隐性遗传病）
1.男性患者多于女性患者
2. 交叉遗传，往往隔代遗传
3、女患者的父亲和儿子一定患病
结论：
致病基因是位于 上的_____基因，所以该病是 。
隐性
X染色体
（二）探究红绿色盲的遗传规律
伴X隐性遗传病
（三）伴X隐性遗传病的常见实例：
红绿色盲、血友病。
三、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
受X染色体上的显性基因（D）的控制。
女性患者：XDXD， XDXd
男性患者：XDY
男女6种婚配方式
XDXD
XDY
x
1
2
3
5
4
6
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
特点1:女>男
全患病
归纳伴X显性遗传病的特点：
1）女性患者多于男性患者；
2）具有世代连续性（代代有患者）；
3）父病女必病、子病母必病；
（男病，母、女病）
三、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析
四、伴Y遗传病的特点
外耳道多毛症
1.患者全部是男性；2.致病基因 “ 父传子、子传孙、传男不传女” 。
显性
隐性
性染色体
常染色体
X性染色体
Y性染色体
有五种遗传病：
常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y
小结：
1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
D
我是合格的遗传咨询师？
2、一对表现型正常的夫妇，他们各自的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是
A、25% B、50% C、75% D、100%
B
我是合格的遗传咨询师？
性别决定
XY型
♂：XY ♀：XX
例：昆虫、哺乳动物等
ZW型（例）
♂：ZZ ♀：ZW
例：鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等
1.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
ZB
W
Zb
ZbW
ZBZb
非芦花雌鸡
芦花雄鸡
P
配子
F1
ZBW
×
ZbZb
芦花雌鸡
非芦花雄鸡
根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。
四、伴性遗传在实践中的应用
2.优生指导
XHY
XH
Y
配子
子代
XhXh
Xh
XHXh
XhY
女孩正常
男孩患病
1 : 1
×
亲代
王女士本人血友病，现在女儿5岁，老公很想再要一个男孩，王女士担心生男孩可能不健康，两人因此僵持不下，你支持她的观点吗？
五、伴性遗传在实践中的应用——拓展
你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？A: 红眼 a：白眼
XAY
×
XaXa
XA
Y
Xa
XaY
XAXa
P
F1
配子
红眼雌蝇
白眼雄蝇
红眼雄蝇
白眼雌蝇
选择隐性性状的同型和显性性状的异型杂交，可以根据后代性状判断生物性别。
六、遗传系谱图解题规律
人类遗传病
伴X显性：
伴X隐性：
伴Y遗传病：
红绿色盲、血友病等
抗VD佝偻病
外耳道多毛症
伴X遗传病
常染色体遗传
性染色体遗传
隐性遗传：
显性遗传：
白化病
软骨发育不全
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
给你一个系谱图，我们该如何判断属于那种遗传方式？位于常染色体还是性染色体？是伴X遗传还是Y遗传？
遗传系谱图的判定口诀
父子相传为伴Y；
无中生有为隐性；隐性遗传看女病，
女病父或子正非伴性；
有中生无为显性；显性遗传看男病，
男病母或女正非伴性。
（1）首先确定是否为伴Y遗传
女性全正常，患者全为男性，传男不传女
1.遗传系谱图判断
（2）判断遗传病的显隐性并确定染色体:
无中生有为隐性
最有可能伴X隐性遗传
有中生无为显性
最有可能伴X显性遗传
隐性遗传看女病，
女病父或子正非伴性；
显性遗传看男病，
男病母或女正非伴性
最可能伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
最可能伴X显性遗传
常染色体显性遗传
（3）不能判断遗传病的显隐性:
（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
（1）代代连续为显性，隔代遗传为隐性
（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
万能的方法—假设法
若一个系谱图牵扯2种遗传病，那么一般情况下用口诀可以判断出一种病的遗传方式，另一种病不能直接用口诀判断出来，注意，题干中一定还多给了你个条件，这个条件干什么用呢？
注意：口诀并不是万能的
1、以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是（ ）
A．③①②④ B．②④①③
C．①④②③ D．①④③②
C
患甲病 a 不患甲病
患乙病 b 同时患两病 只患乙病
不患乙病 只患甲病 两病都不患
ab
1－a
b(1－a)
a(1－b)
(1－a)(1－b)
1－b
2.含伴性遗传病的遗传系谱中的概率计算:
患病男孩与男孩患病的概率计算
(1)位于常染色体上的遗传病：
患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2
男孩患病的概率＝患病孩子的概率
(2)位于性染色体上的遗传病：
患病男孩的概率＝患病男孩/全部
男孩患病的概率＝患病男孩/所有男孩
人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。
(1) 这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是多少？
(2) 这对夫妇再生出一男孩患蓝眼红绿色盲的概率是多少？
1/8
1/4
课堂总结
推断基因型求算概率
传男不传女
无中生有是隐性，
有中生无是显性
隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
显性遗传看男病，母女无病非伴性。
患病男孩，没有确定性别
男孩患病，已确定性别
1、伴Y？
2、定性
3 、定位
　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
1
6
5
2
3
4
9
8
7
10
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
(1)图中9号的基因型是
(2)8号的基因型可能是
A、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbY
A、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbY
D
AB
　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病
(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。
1
6
5
2
3
4
9
8
7
10
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
(3)8号基因型是XBXb可能性是 。
1
2
1
4
解：
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1
1
2
1
2
10号是携带者的概率
= × =
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病
(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。
1
6
5
2
3
4
9
8
7
10
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
1
4
解：
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1
1
2
1
2
男孩是色盲的概率
= × =
(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。
1
4
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
1
6
5
2
3
4
9
8
7
10
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
解：
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1
1
4
1
2
生育色盲男孩的概率
= ( × 1) × =
(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。
1
4
(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。
1
8
1
8
× 1
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。

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