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(共64张PPT)
第3节 伴性遗传
第二章基因和染色体的关系
目标
01
02
03
分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。（生命观念）
能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。（科学思维）
运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧业生产服务（社会责任）
学习目标
情景视频一
色盲的独白（视频）
　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
情景材料二
问题1：为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此它总是和性别相关联。
问题2：为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
课本P34
　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
情景材料二
问题2：为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
问题3：通过以上学习，请同学们总结出伴性遗传的概念。
课本P34
控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫作伴性遗传。
性染色体
性别
基　因
性状
决定
决定
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
性染色体上的基因不都是决定性别的
一、伴性遗传
（一）概念：
课本P34
课本P38——练习与应用
一、概念检测
1.性染色体携带许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。 （ ）
（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但但表现出伴性遗传的特点。 （ ）
×
×
男性体细胞染色体组成
女性体细胞染色体组成
人体细胞含有23对染色体：常染色体22对，性染色体1对。
人类的性别是由性染色体决定，女性用XX表示，男性用XY表示。
人的性别决定
22对+XX
22对+XY
课本P35
X、Y染色体
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传
是一对同源染色体，但大小形态并非完全相同。
课本P35
伴XY染色体遗传
人类红绿色盲症
J.Dalton 1766--1844
道尔顿
《有关色盲的离奇事实——附观察记录》
善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！
对我们有什么启示：
三、人类红绿色盲
粉红色
白天：天蓝色
夜晚：鲜红色
课本P34
1.红绿色盲是怎样被发现的？
2.完成思考与讨论的下列问题：
（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
（3）若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个男性个体的基因型。(4)就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？有几种婚配组合？
3.情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。
4.情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。
三、人类红绿色盲
合作探究一：请同学们自主学习教材P34-36页，小组合作思考讨论完成问题。
图 例
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
三、人类红绿色盲
分析人类红绿色盲
思考.讨论
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
课本P35
三、人类红绿色盲
分析人类红绿色盲
思考.讨论
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
问题4：红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体
问题5：红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
“无中生有”为隐性基因
伴X染色体隐性遗传病
课本P35
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
XBXB或XBXb
XbY
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XbY
XbY
XBY
XbY
XBXB或XBXb
三、人类红绿色盲
分析人类红绿色盲
思考.讨论
问题6：若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出I代1、2，
Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型
课本P35
伴X染色体隐性遗传病
XBXB或XBXb
隐形突破法
表2-1：人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
（用B和b分别表示正常色觉和色盲基因）
女性 男性 基因型
表型
正常
正常
（携带者）
正常
色盲
色盲
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
Q：男女婚配方式有 种：
6
①XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
④ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
③ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
三、人类红绿色盲
课本P36
三、人类红绿色盲
问题8：情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。（写遗传图解）
亲代 女性正常 男性色盲
配子
子代
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
证明：
男性色盲基因
只能传给他女儿
课本P36
男性中色盲占0%
女性中色盲占0%
三、人类红绿色盲
问题9：情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。（写遗传图解）
证明：
男性色盲基因只能从母亲那里传来
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XBXb × XBY
亲代 女性携带者 X 男性正常
配子
子代
XB Xb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女性正常女性携带者男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
课本P36
三、人类红绿色盲
问题10：情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。
证明：
女儿色盲，父亲一定是色盲。
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XbXb × XbY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
亲代 女性携带者 X 男性色盲
配子
子代
XB Xb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女性携带者女性色盲男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
女病父必病
课本P37
三、人类红绿色盲
问题11：情境三：C小姐是红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。
证明：
父亲正常，女儿一定正常，母亲色盲，儿子一定色盲。
XBXB × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XbXb × XBY
亲代 女性色盲 X 男性正常
配子
子代
Xb Xb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女性携带者 男性色盲
1 ： 1
母病子必病
课本P37
（1）红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲;
（2）而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲
三、人类红绿色盲
问题12：为什么红绿色盲患者中男性多于女性
特点一：男患者多于女患者
课本P37
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
特点二：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿（交叉遗传）
三、人类红绿色盲
课本P37
思考：Ⅰ2和Ⅲ10患病,而Ⅱ4不患病,说明该病有什么特点
隔代遗传
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
XbXb
XbY
XbY
XbY
特点三：女病父子必病
三、人类红绿色盲
课本P37
小结——伴X染色体隐性遗传病特点
患者男性多于女性
男性一个Xb就患病，女性至少两个Xb才能患病
2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是：外公→女儿→外孙
3. 女病父子必病
女性患病，她的父亲和儿子都患病
实例：
红绿色盲、血友病
课本P37
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
特点：
病因：
症状：
伴X隐性遗传
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
四、人类血友病
课本P38——练习与应用
一、概念检测
3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ）
A.如果母亲患病，儿子一定患此病
B.如果祖母患病，孙女一定患此病
C.如果父亲患病，女儿一定不患此病
D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
A
【例1】下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述,错误的是(　　)
A.性别决定的方式为XY型
B.父亲患红绿色盲,女儿一定患红绿色盲
C.性别是由性染色体决定的
D.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传
B
金版学案P66
温故知新：伴X隐性遗传的特点
男性多于女性
隔代交叉遗传
女病，父、子病
情景材料一
抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，发病率约1：25，000。有低血磷性和低血钙性两种。比较多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病，又称家族性低磷血症，或肾性低血磷性佝偻病。该病主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，一般在0.65－0.97/mmol/L(2－3mg/dl)之间，钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化。
表现：X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
问题1：抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的，若用D和d分别表示正常和患病基因，请写出正常和患病基因型和表现型。
课本P37
一、抗维生素D佝偻病
（伴X显性遗传病）
（一）基因型和表现型：
女性 男性 基因型
表现型 患者 患者 正常 患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
问题2：尝试写出所有的婚配组合并推出后代的基因型和发病情况。
①　XDXD　× XDY
③　XdXd　× XDY
②　XDXd　× XDY
⑤　XDXd　× XdY
④　XDXD　× XbY
⑥　XdXd　× XdY
课本P37
XDXD
XDY
x
（1）
（2）
（3）
（5）
（4）
（6）
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
全患病
特点一：患者中女性多于男性
一、抗维生素D佝偻病
（伴X显性遗传病）
（二）特点：
女性患者中XDXd比XDXD发轻，XDY与XDXD症状一样。
课本P37
一、抗维生素D佝偻病
（伴X显性遗传病）
（二）特点：
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
正常
患病
合作探究一：上图是一个典型的抗维生素D佝偻病家族系谱图。请小组合作思考讨论，总结出抗维生素D佝偻病的特点。
课本P37
一、抗维生素D佝偻病
（伴X显性遗传病）
（二）特点：
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
正常
患病
特点二：具有世代连续性，代代遗传
特点三：男病母女必病。
课本P37
小结——伴X染色体显性遗传病特点
患者女性多于男性
男性一个Xd就正常，女性至少两个Xd才能正常
2. 世代连续遗传
代代有患者
3. 男病母女必病
男性患病，他的母亲和女儿都患病
实例：
抗维生素D佝偻病
课本P37
【例3】下列关于人类抗维生素D佝偻病的说法,正确的是(　　)
A.女性患者的后代中,女儿都正常,儿子都患病
B.有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为0
C.表现正常的夫妇,其性染色体上可能携带该致病基因
D.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性
金版学案P66
B
女性患者即XBX-的后代中,儿子和女儿均可能患病
XbXb
表现正常的夫妇,其性染色体上一定不携带该致病基因
患者女性多于男性
伴Y染色体遗传病
患病男性
正常女性
讨论：观察并总结该系谱图的特点
特点1：患者全为男性
特点2：父传子，子传孙，传男不传女
特点3：世代连续遗传
（限雄遗传）
（无显隐性之分）
四、外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
血友病
伴性遗传
特点一：男患者远多于女患者
特点二：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代交叉遗传
特点三：女病父子病，男正母女正
1.患者中女性多于男性
2.世代连续性（代代有患者）
3.男性患病的母亲和女儿都患病
（男病母女病，女正父子正）
特点：父传子，子传孙，传男不传女
伴性遗传小结
问题3：伴性遗传在我们的生活中有哪些运用呢？请举例
三、伴性遗传的应用
在医学中应用
优生指导
在生产实践中的应用
芦花鸡和非芦花鸡
探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上
探究有关基因在常染色体还是X染色体上
课本P38
【案例1】有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
正常女性
患病男性
亲代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
三、伴性遗传的应用
（一）医学角度，指导优生：
课本P38
(2)根据性状推断性别，指导育种工作——芦花鸡和非芦花鸡的性别鉴定
鸡的性别决定方式是：ZW型
雄性: ZZ(同型)
雌性: ZW(异型)
芦花鸡羽毛上有横纹条斑，这是由Z染色体上的显性基因B决定的。 当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横纹条斑。
芦花鸡
非芦花鸡
雌性：
雄性：
ZBW（芦花）
ZbW（非芦花）
ZBZB（芦花）
ZBZb（芦花）
ZbZb（非芦花）
课本P38
2.某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因。
为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼,写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表型、基因型。
金版学案P67
提示: 选择亲本为豁眼雄禽(ZaZa)和正常眼雌禽(ZAW)杂交,预期结果如下所示:
三、伴性遗传的应用
（二）生产实践，指导育种：
【例6】(2021·广东广州)鸽子的性别决定方式为ZW型,腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制,现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配,F1中雌鸽均为灰色,雄鸽均为白色。下列判断正确的是(　　)
A.灰色对白色为显性性状
B.亲本基因型分别是ZaW、ZAZA
C.基因A在Z染色体上,W染色体上含有它的等位基因
D.F1的雌雄个体自由交配,F2中灰色雌鸽所占的比例为四分之一
金版学案P67
D
白色为显性性状
ZAW、ZaZa
无
⑤伴Y染色体遗传
四、遗传类型的判断与分析
多指
白化病
抗维生素D佝偻病
红绿色盲、血友病
外耳道多毛症
①常染色体显性遗传
②常染色体隐性遗传
③伴X染色体显性遗传
④伴X染色体隐性遗传
男女患病概率相同
男女患病概率不同
遗传方式：
遗传系谱图中遗传方式的判断
基本程序
1.确定是否为伴Y染色体遗传
2.判断显、隐性
3.判断致病基因在常染色体还是性染色体上
4.推断基因型并计算概率
一、遗传类型判断与分析
（一）首先确定是否为伴Y染色体遗传：
若系谱图中，患者全为男性，且有“父—子—孙”的规律,女性都正常。
则为伴Y遗传
一、遗传类型判断与分析
（二）其次确定系谱图中遗传病是显性还是隐性遗传病：
双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)，(图1)
双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)，(图2)
亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断，(图3)
　实战训练　
显性遗传
显性遗传
隐性遗传
隐性遗传
1.请判断下面遗传病的显隐性
3.判断致病基因在常染色体还是X染色体上
(1)隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。 (图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。 (图6、7)
隐性遗传看女病，父子无病非伴性。
一、遗传类型判断与分析
(2)显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。 (图9、10)
显性遗传看男病，母女无病非伴性。
一、遗传类型判断与分析
3.判断致病基因在常染色体还是X染色体上
2.该病的遗传方式是___________________。
常染色体隐性遗传
无中生有为隐性，
隐性遗传看女病，
父子无病非伴性。
3.该病的遗传方式是___________________。
常染色体显性遗传
有中生无为显性，
显性遗传看男病，
母女无病非伴性。
课本P38——练习与应用
一、概念检测
2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（ ）
C
A
B
C
D
一、遗传类型判断与分析
（四）确定有关个体的基因型：
（五）概率计算或解答有关问题：
判断口诀：
父子相传为伴Y；
无中生有为隐性，有中生无为显性。
隐性遗传看女病，父子无病非伴性。
显性遗传看男病，母女无病非伴性。
一、遗传类型判断与分析
（六）若显隐性和位置无法确定，只能从可能性大小推测：
连续遗传
交叉遗传
最可能是显性
患者数相当 →
女患>男患 →
常 显
伴X显
最可能是隐性
患者数相当 →
女患>男患 →
常 隐
伴X隐
7.下图为某家系单基因遗传病(基因用A、a表示)的系谱图,据图回答下列问题。
(1)此病的遗传方式为_________。
(2)Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率为____________。
(3)若Ⅲ1与一个该病女性携带者婚配,则他们生一个正常孩子的概率是
(4)如果Ⅲ1患有红绿色盲(基因b),其双亲色觉正常,则Ⅱ2的基因型为______,若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子,两病兼患的概率是　　　　。
金版学案P69
无中生有为隐性，
隐性遗传看女病，
父子无病非伴性。
常染色体隐性遗传
“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法
(1)由常染色体上的基因控制的遗传病
①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2
1.一对表现型正常的夫妇，生了一个患白化病的儿子，他们再生一个男孩，其患白化病的概率是 （ ）
A.1/4 B.1/2 C.3/4 D.1/8
A
2.一对表现型正常的夫妇，生了一个患白化病的儿子，他们再生一个患白化病男孩的概率是 （ ）
A.1/4 B.1/2 C.3/4 D.1/8
D
“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法
(2)由性染色体上的基因控制的遗传病
①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，
即可求得患病男(女)的概率。
②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病
情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
1.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ）
A.25% B.50% C.75% D.100%
B
2.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们生一个患色盲儿子的概率是 （ ）
A.25% B.50% C.75% D.100%
A
【例4】人类先天性眼球震颤症为单基因显性遗传病,轻者(杂合子)眼球稍微能转动,重者(纯合子)不能转动。下图是某家族的遗传系谱图(用A、a表示相关基因),下列分析错误的是 (　　)
A.可推出致病基因位于X染色体上
B.可推出眼球微动患者多为女性
C.3和4婚配,后代男性患病的概率为 二分之一
D.3和4婚配,后代患病的概率为 二分之一
B
金版学案P67
由于该病是X染色体上的显性遗传病,眼球微动是杂合子,只能是女性
课本P38——练习与应用
二、拓展应用
1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
（1）这对夫妇的基因型是 。
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是 。
AaXBXb
AaXBY
AAXBXB 、AAXBXb 、AAXBY
AaXBXB 、AaXBXb 、AaXBY
课本P38——练习与应用
二、拓展应用
2.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1，根据这一实验数据能否确定B和b是位于常染色体上？是位于X染色体上？请说说你的想法。
如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3:1；
如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3:1，但黑身果蝇全为雄性。
要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22 23
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22 23
男（44条+XY 或22对+XY）
女（44条+XX 或22对+XX）
雄性：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雌性：
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
二、性别决定方式
（一）XY性染色体决定型：
二、性别决定方式
（二）ZW性染色体决定型：
雄性：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
二、性别决定方式
（三）染色体组数决定型：
（蚂蚁、蜜蜂等）
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
蜂王
雄蜂
工蜂
二、性别决定方式
（四）环境因子决定型：
（鳄鱼、乌龟等）
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
二、性别决定方式
（五）环境因子影响性别表征：
（黄鳝、红鲷鱼等）
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。

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