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(共34张PPT)
第二章 有性生殖中的遗传信息传递
第三节 性染色体上的基因传递与性别相关联
染色体遗传理论的奠基人
摩尔根
摩尔根的果蝇杂交实验示意图
杂交实验①
一、最常见的性别决定类型是XY型
I
I
I
I
染色体组成
性染色体：雌雄个体不同的染色体
常染色体：雌雄个体相同的染色体
如II、III、IV染色体
如X、Y染色体
X X
X Y
一、最常见的性别决定类型是XY型
6+XX
6+XY
亲代
子代
6+XX
6+XY
1 : 1
1 : 1
配子
3+X
3+X
3+Y
为什么自然状况下男孩与女孩的出生比率接近1：1？
摩尔根的果蝇杂交实验示意图
红眼基因 W
白眼基因 w
X、Y染色体是一对特殊的同源染色体
X、Y染色体模式图
摩尔根假设：控制眼色的基因W和w位于X染色体上
思考：尝试写出果蝇眼色的基因型和表型？
W和w都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。
XW
W
w
Y
Xw
在写果蝇眼色基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因。
(用XW表示红眼基因，用Xw表示白眼基因)
基因型书写规则
1
性 别 雌 雄 基因型
表型
XWXW
W
W
XwXw
w
w
XWXw
w
W
XWY
W
XwY
w
果蝇眼色的基因型
1
红眼雌
红眼雌
白眼雌
红眼雄
白眼雄
果蝇杂交实验①遗传图解
写出遗传图解，预测子代基因型和表型？
杂交实验①
二、果蝇眼色的伴性遗传
果蝇杂交实验②遗传图解
证明实验①中F1红眼雌蝇
—— 是杂合子
果蝇杂交实验③遗传图解
证明实验①中F1红眼雄蝇
—— 是XWY
红眼雌1：红眼雄1：白眼雌1：白眼雄1
红眼雌1：红眼雄1：白眼雌1：白眼雄1
二、果蝇眼色的伴性遗传
表2-2 对三组果蝇杂交实验的解释
二、果蝇眼色的伴性遗传
二、伴性遗传
2.实例：红绿色盲、血友病、果蝇的眼色等
1.定义：控制性状的基因传递与性别相关联的遗传现象，称为伴性遗传。（P51）
3.伴性遗传特点（以红绿色盲为例）
色盲检测图
小调查
在色盲患者的眼里，1-5的背景色是相同的，10-15的情况也是如此。
色盲基因
导致红绿色盲的是隐性基因，用 Xb 表示，色觉正常的显性基因用 XB 表示
性 别 女 男 基因型
表现型 正常 正常 （携带者) 色盲 正常 色盲
XBXB
B
B
XbXb
b
b
XBXb
b
B
XBY
B
XbY
b
思考：为什么红绿色盲男患者要多于女患者？
色觉的基因型
1
六种婚配方式：
母
父
ＸBＸB
ＸBＸb
ＸbＸb
ＸBＹ
ＸbＹ
①
②
③
④
⑤
⑥
亲代
配子
子代
XBXB
XBY
XBY
XBXB
Y
XB
XB
男性正常
女性正常
女性正常
男性正常
结果：子代正常。
×
①
XBXb
XBY
男性正常
男孩的色盲基因只能来自于
×
女性正常
(携带者)
1 ： 1 ： 1 ： 1
②
亲代
配子
基因型： _______、 _______ _______、 _______
母亲
表现型： _______、 _______ _______、 _______
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
男性正常，_________一定正常，
女性色盲，_________一定色盲。
×
1 ： 1
③
亲代
配子
女儿
儿子
基因型： _______ _______
表现型： _______ _______
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
结果：子代都正常。
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
×
1 ： 1
④
亲代
配子
基因型： _______ _______
表现型： _______ _______
XBXb
XbY
男性色盲
结果：子代男性有色盲( 　　)，女性也有色盲(　 　)。
女性色盲其父亲一定色盲。
×
⑤
女性正常
(携带者)
1 ： 1 ： 1 ： 1
亲代
配子
50%
50%
基因型： _______、 _______ _______、 _______
表现型： _______、 _______ _______、 _______
XbXb
XbY
女性色盲
男性色盲
结果：子代都色盲。
×
⑥
1 ： 1
亲代
配子
基因型： _______ _______
表现型： _______ _______
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
I
II
III
IV
伴X隐性遗传的特点
1
父亲→女儿→外孙
隔代交叉遗传
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
I
II
III
IV
男性患者多于女性患者
思考：为什么红绿色盲男患者多于女性？
因为女性有两条X染色体，必须全是Xb才患病，而男性只有一条X染色体，一旦上面有色盲基因，就表现为色盲。
伴X隐性遗传的特点
1
I
II
III
IV
伴X隐性遗传的特点
1
女性患者的父亲和儿子必患病
3.伴X染色体隐性遗传特点（以红绿色盲为例）
（1）男性患者多于女性患者
（2）女性患者的父亲和儿子必患病
（3）隔代交叉遗传
交叉遗传：男性的色盲基因由女儿传递给外孙
隔代遗传：第一代和第三代有病，第二代一般为携带者
性别判断，指导生育
Q：如果你是一位遗传病咨询师，现有一对夫妇：女方色觉正常，但其父色盲，她与正常男子婚配，那么其生育的孩子性别最好是？
伴性遗传的研究运用
1
遗传特点：只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。
伴Y染色体遗传——外耳道多毛症
1
性别决定系统
XY型性别决定
ZW型性别决定
雌性：性染色体组合XX
雄性：性染色体组合XY
人类、全部哺乳动物……
鸟类、家蚕……
其它
雌性：性染色体组合ZW
雄性：性染色体组合ZZ
人类男性：44+XY，配子：22+X 或 22+Y
人类女性：44+XX，配子：22+X
拓展资料：书P52
1
资料：有趣的鱼类性逆转
1
在低等动物中，为了更好地繁衍后代，使种族延续千秋，变性是可以自然发生的，这就是生殖生理学上所称的性逆转现象。科学家研究得较为透彻的是鱼类的性逆转。
在淡水鱼中最典型的是黄鳝，据研究，从受精卵中出来的小黄鳝都是雌鱼，长到 150 克左右性成熟，产卵当妈妈后逐渐发育，变成身强力壮的公黄鳝，以后就终身为父，不再改变。
北美洲南部的西印度群岛的珊瑚礁中生活有一种黄底色、黑花点的石斑鱼。在生殖期间，它们一会儿当妈，一会儿当爹，每隔 5 分钟就要变换一次性别，创造了鱼类世界性别逆转的吉尼斯纪录。
其它伴性遗传病：
人类伴性遗传病
伴X显性：抗VD佝偻病
伴X隐性：红绿色盲、血友病
伴Y遗传病：外耳道多毛症
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
伴X染色体显性遗传
1
有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型

女性
男性
基因型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
表现型
抗维生素D
佝偻病患者
抗维生素D佝偻病患者
正常
抗维生素D
佝偻病患者
正常

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