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(共25张PPT)
正常人的眼中，世界是五彩缤纷的。但是，在红绿色盲症的眼中世界又是怎样的呢？
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
红绿色盲检查图
调查发现，我国红绿色盲中男性发病率为7%，女性发病率为0.5%。
讨论：为什么红绿色盲的遗传与性别相关联呢？
1、借助归纳与概括，阐述伴性遗传的概念。
2、运用资料分析的方法，总结红绿色盲症的遗传性规律。
3、比较多种伴性遗传的图解，归纳伴性遗传特点。
4、培养学生在真实情境中，运用伴性遗传理论解决实际问题的能力。
第2章 第3节 伴性遗传
人类的性别是由什么决定的
♂
♀

正常男性体细胞染色体
正常女性体细胞染色体
一、人类的性别决定
雌性：含同型的性染色体，以XX表示。
雄性：含异型的性染色体，以XY表示。
1.XY型性别决定 ：哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物
常染色体
常染色体
性染色体
性染色体
卵细胞
1 ： 1
X
XX
♀
XY
♂
精子
Y
X
XX
♀
XY
♂
×
子代
亲代
【思考】人类的生男生女，由谁决定？写出人类性别决定的遗传图解。
1.色盲症的发现（快速阅读课本P34）
道尔顿，英国化学家，“近代化学之父”。
二、红绿色盲症
粉红色
白天：天蓝色
夜晚：鲜红色
第一个发现色盲的人，第一个被发现的色盲患者。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
分析人类红绿色盲家族系谱图，推测色盲基因位于什么染色体上
红绿色盲症家族系谱图
Ⅰ、Ⅱ…
1、2…
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
世代数；
各世代中的个体；
2、探寻人类红绿色盲的遗传方式
合作探究一：分析人类红绿色盲家族系谱图，完成思考讨论的①②③题，总结红绿色盲症的遗传方式。限时3分钟。
开展讨论：
②家系中患者性别有什么特点？女性中有无患者？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
隐性基因
无中生有
为隐性
①红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
③红绿色盲基因是位于常染色体、Y染色体上，还是X染色体？
男性
X染色体
有
2、探寻人类红绿色盲的遗传方式
男性患者
女性患者


（1）红绿色盲是位于__染色体上的_____基因（b）控制的，即 。
（2）Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段，而没有相应的 基因。
X
隐性
经分析可知：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
Xb
等位
红绿色盲症家族系谱图
伴X染色体隐性遗传病
2、探寻人类红绿色盲的遗传方式
性 别 女性 男性 基因型
表型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
3、分析红绿色盲基因的遗传特点
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型和表型，相关基因用XB/Xb表示。
正常
正 常
（携带者)
色盲
正常
色盲
思考：为什么红绿色盲患者中男性远多于女性呢？
特点1.人群中男性患者远多于女性患者。
⑥　XBXB　× XBY →
②　XBXb　× XBY →
①　XbXb　× XbY →
⑤　XbXb　× XBY →　
④　XBXb　× XbY →
③ XBXB　× XbY →　
合作探究一：请六位同学，写出对应的六种婚配方式的遗传图解，并推测婚配后代的基因型和表型。（5min）
3、分析红绿色盲基因的遗传特点
特点2.男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；
特点3.女性患病，其父其子必患病；
请在学案上标出第二和第三组婚配中的男性色盲的基因型，分析男患者的色盲基因的来源和传递。
3、分析红绿色盲基因的遗传特点
请在学案上标出第四和第五组婚配中的女性色盲基因型，分析女患者的亲代和子代的患病情况。
1.男病多于女病
2.男性的色盲基因只能由母亲传来，以后只能传给女儿。
3.女病其父子必病
常见伴X隐性遗传病：人的红绿色盲、血友病、果蝇眼色基因等
伴X染色体隐性遗传病的特点：
三、抗维生素D佝偻病
表现型
基因型
女
男
性 别
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患病
正常
患病
（发病轻）
患病
正常
1.遗传方式：
2.抗维生素Ｄ佝偻病的基因型和表现型
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
伴X染色体显性遗传病
下肢X光片显示骨骼的变形
特点2、男性患者的 一定患病。
女性正常，其 一定正常。
　
I
II
III
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
3.伴X染色体显性遗传病的特点
、
伴X显性遗传病家族系谱图
母亲和女儿
特点1、女性患者 男性患者，部分女性患者病症较轻。
多于
父亲和儿子
四、外耳道多毛症
　
I
II
III
1 2
1
2
3
4
5
1
2
3
4
5
6
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录。
伴Y染色体遗传
1、遗传方式：
2、基因传递路线：
父传子，子传孙
外耳道多毛症遗传病家族系谱图
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
五、伴性遗传的概念
扫描电镜照片
X染色体包含约有1098个基因
Y染色体包含约78个基因
X
Y
Ⅱ
Ⅲ
Ⅰ
伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传
伴X和Y染色体遗传
（一）指导育种
资料1：鸡的性别决定方式与人类不同，ZW型性别决定，雌性个体的性染色体是ZW，雄性个体的性染色体是ZZ。控制鸡的芦花斑纹基因B和非芦花基因b位于Z染色体上，W染色体上不带它的等位基因。
芦花鸡
请写出芦花鸡和非芦花鸡的基因型和表型。
表现型
基因型
雄性
雌性
性 别
ZBZB
ZBZb
ZbZb
ZBW
ZbW
芦花
非芦花
芦花
芦花
非芦花
六、伴性遗传理论在实践中的应用
思考：某农场老板希望可以快速区分早期雏鸡的雌雄，从而实现多养母鸡，多得鸡蛋的目标。请你帮忙设计一个杂交组合，选择合适表现型的亲本，实现根据雏鸡的羽毛特征区分雌雄。
非芦花鸡
芦花鸡
亲代
ZbZb
×
ZＢW
配子
Zb
ZB
W
子代
Z Z
Z W
芦花鸡
非芦花鸡
♂
♀
♀
♂
（二）指导育种工作
B b
b
女性红绿色盲携带者和正常男性结婚，建议其生 孩。
（二）指导优生
女
六、伴性遗传理论在实践中的应用
利用伴性遗传规律可以指导优生，减少遗传病患儿的出生。
伴性
遗传
遗传方式
遗传特点
遗传方式
遗传特点
伴X染色体上隐性遗传
男性患者多于女性；
男患者的基因来自母亲，只能传给女儿；女病其父子必病。
伴X染色体显性遗传
基因位于性染色体上，遗传上与性别相关联
概念
指导优生
指导育种
应用
人类红绿色盲
抗维生素D佝偻病
类型
女性患者多于男性；
男患者的女儿全部患病。
外耳道多毛症
遗传方式
遗传特点
伴Y染色体遗传
患者全部是男性；
父传子，子传孙。
谢谢！

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