资源简介

(共24张PPT)
第3节 伴性遗传
一，1性别
2（1）红绿色盲，抗维生素D佝偻病
（2） 眼色遗传
X染色体
见书参考
X染色体
(1)XDXD XDXd XDY
（2）大于 交叉遗传
（3）母亲和女儿
父亲和儿子
四 ZZ+常染色体
XX+常染色体 ZW+常染色体
异型 同型
探究点一：
1.什么是伴性遗传？
基因位于性染色体上，遗传和性别相关联的现象
2.分析男女染色体组成
（1）22对常染色体＋1对性染色体
（2）男性XY，女性XX
3.认识X,Y的同源部分和非同源部分
Y
X
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
X
XBXB、XBXb、XbXb和
XBYB 、XBYb、XbYB、XbYb
XAY XaY
XAXA XAXa XaXa
XYA XYa
认识X,Y的同源部分和非同源部分
探究点二：分析人类红绿色盲症
1.色盲基因的位置（教材P34：讨论）
2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
3. 几种主要的婚配方式和后代的发病情况
位于X染色体上
红绿色盲基因为隐性基因
女性 男性
基因型
表现型
正常
XBXB
XBXb
XbXb
正常
色盲
XBY
XbY
正常
色盲
女性正常 男性色盲
XBXB × XbY
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1
正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
XB
Xb
Y
男性的色盲基因只能传给 ，
不能传给______。
女儿
儿子
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
女性携带者与正常男性结婚
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
XB
Xb
XB
Y
男孩的色盲基因只能来自于＿＿
这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿
再生一个男孩是色盲的概率是＿＿
母亲
1/4
1/2
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
亲代
配子
子代
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
色盲女性与正常男性结婚
XB
Y
母亲色盲 一定色盲
儿子
（母患子必患）
女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
亲代
配子
子代
XB
Xb
Y
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与色盲男性结婚
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
女儿色盲 一定色盲
父亲
（女患父必患）
婚配方式 后代的基因型和表现型 后代的发病概率
3.四种主要的婚配方式和后代的发病情况
婚配方式 后代的基因型和表现型 后代的发病概率
XbY
XBXB ×
XBXb ×
XBY
XBXb ×
XbY
XbXb ×
XBY
3.四种主要的婚配方式和后代的发病情况
婚配方式 后代的基因型和表现型 后代的发病概率
女正 男正
女正 女正 男正 男患
女正 女患 男正 男患
女正 男患
XbY
XBXB ×
XBXb
XBY
XBXb ×
XBY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb ×
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
XbXb ×
XBY
XBXb
XbY
3.四种主要的婚配方式和后代的发病情况
婚配方式 后代的基因型和表现型 后代的发病概率
女正 男正 无色盲
女正 女正 男正 男患 男性50℅色盲
女正 女患 男正 男患 男性50℅色盲
女性50℅色盲
女正 男患 男性100℅色盲
XbY
XBXB ×
XBXb
XBY
XBXb ×
XBY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb ×
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
XbXb ×
XBY
XBXb
XbY
4.色盲的遗传特点
3.四种主要的婚配方式和后代的发病情况
男患 女患
多于
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
④
②
③
I
II
III
IV
红绿色盲传递途径：
母亲—儿子—孙女(交叉遗传)
女——男——女
亲代：
配子：
子代：
XBXB
XbY
XB
Y
Xb
XBY
XBXb
女性携带者
男性正常
×
×
XBY
配子：
XB
Xb
XB
Y
子代：
XBXB
XbY
XBXb
XBY
女性正常
男性色盲
女性携带者
男性正常
父亲
女儿
外孙子
红绿色盲传递途径：
父亲—女儿—外孙
男——女——男（交叉遗传 ）
1 : 1 : 1 : 1
1 : 1
X X
B
B
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
b
X
XBY
隔代（交叉）遗传
4.色盲的遗传特点
（1）男患多于女患。
（2）隔代交叉遗传。
（3）女患父子患。
即女患者的父亲和儿子必定是患者
（男正母女正）
-------伴X隐性遗传的特点
常见实例：果蝇的眼色遗传、人类血友病
探究点三：抗维生素D佝偻病
女性 男性
基因型
表现型 抗维生素D佝偻病 正常 患病 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
1.抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
2.抗维生素D佝偻病的遗传特点
-------伴X显性遗传的特点
（1）女患多于男患。
（2）连续遗传。（代代遗传）
（3）男患母女患。
男患者的母亲和女儿必定是患者
（女正父子正）
（3）伴Y遗传的特点：
①男病女不病
②父→子→孙
外耳道多毛症
探究点四：伴性遗传在实践中的应用
（1）性别决定的类型
性染色体类型 XY型 ZW型
雄性的染色体组成
雌性的染色体组成
生物实例
染色体倍数也可决定性别，如雄峰是由未受精的卵细胞发育而成；温度、日照长短、激素等也可决定性别。
XY+常染色体 ZZ+常染色体
XX+常染色体 ZW+常染色体
果蝇、人、哺乳动物 鸟类、蛾、蝶类
（2）鸡的性别决定
a．雌性个体的两条性染色体是 的（ZW），
雄性个体的两条性染色体是 的（ZZ）
b. 根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性（芦花对非芦花为显性，用B、b表示）。图解
（2）鸡的性别决定
a．雌性个体的两条性染色体是 异型 的（ZW），
雄性个体的两条性染色体是 同型 的（ZZ）
b. 根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性（芦花对非芦花为显性，用B、b表示）。图解
亲代
ZBW
ZbZb
×
（芦花雌鸡）
（非芦花雄鸡）
配子
ZB
W
Zb
子代
ZBZb
ZbW
（芦花雄鸡）
（非芦花雌鸡）
１.伴X隐性遗传病的特点（实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传）：（1）男患多于女患
（2）隔代交叉遗传
（3）女患父子患
2.伴X显性遗传病的特点（实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤）：（1）女患多于男患
（2）代代相传
（3）男患母女患
小结：
3.伴Y遗传病的特点（实例：人类外耳道多毛症）：
　 父传子，子传孙，传男不传女
伴性遗传的特点
正反交结果不一致。
性状分离比在两性间不一致。

展开更多......

收起↑