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第3节 伴性遗传
第2章 基因和染色体的关系
伴性遗传：决定它们的基因在性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
人类体细胞中染色体数：22对常染色体+XX染色体/XY染色体
性别决定：
1.XY型性别决定（哺乳动物、大部分雌雄异株的植物等）
同型（即XX）为雌性，异型（即XY）为雄性。
2.ZW型性别决定（鸟、鳞翅目昆虫等）
同型（即ZZ）为雄性，异型（即ZW）为雌性
3、XO型
性为X 雌性为XX 蟑螂，蝗虫、蟋蟀等直翅目昆虫。
伴性
遗传
伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传
伴X、Y染色体遗传
伴X隐形遗传
伴X显形遗传
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色
红绿色盲基因位于X染色体上？还是Y染色体上？
红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？该基因由B、b控制，请你写出人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
色盲家族系谱图
都正常
都患病
都正常，其中女有50%携带者
女不病，男有50%患者者
女有50%携带者，50%患者；男有50%患者
女全为携带者，男全为患者
项目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲
伴X隐形遗传特点：
1、男性患者多于女性患者
2、交叉遗传
3、女性患者的父亲和儿子一定患者
伴X隐性遗传病——血友病
病因：先天性凝血因子缺乏
抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是一种常见的伴X显性遗传病，这种基因受显性基因（D）控制。由于Ca、P吸收不良而导致的骨骼发育障碍。表现症状有X型腿、骨骼发育畸形，生长缓慢等。
项目 女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表型 患病 患病 正常 患病 正常
伴X显性遗传病的特点：
1、女性患者多于男性患者
2、交叉遗传、代代相传
3、男性患者的母亲和女儿一定患病
Ⅰ
Ⅲ
Ⅱ
1
2
1
2
1
2
3
伴Y染色体遗传病——-外耳道多毛症
遗传特点：
1、代代相传
2、传男不传女
伴性遗传理论在医学和生产实践中应用广泛。根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生，还可以指导育种工作。
案例一：现有一名色觉正常的女子，女子的父母色觉正常，但弟弟是红绿色盲。该女子与色觉正常男性结婚，请你从遗传学角度对他们的生育提出建议。
案例二：鸡有芦花和非芦花两种性状，芦花鸡羽毛上有黑白相见的横板条纹，鸡的芦花基因B位于Z染色体上。现鸡场需培育一批母鸡，想要在小鸡阶段分清楚雌雄，降低培养成本，该如何进行育种（雏鸡不易区分雌雄）
一、判断遗传方式
遗传病 特点 病例
常染色体显性 ①无性别差异 ②含致病基因即发病 并指，多指（趾）
常染色体隐性 ①无性别差异 ②致病基因隐性纯合发病 病率相等 白化
X染色体显性 ①连续遗传 ②女性患者多于男性患者 ③男性患者的母女都是患者 抗维生素D性佝偻病
X染色体隐性 ①隔代交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子患病 红绿色盲，血友病，果蝇的白眼
Y染色体遗传 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙 外耳道多毛症
2、细胞质遗传（母系遗传）
细胞质中基因（如线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的遗传方式。细胞质基因不在染色体上，细胞质基因的遗传不遵循遗传规律。
特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。
母亲患病，所有的子女都患病
母亲正常，子女都正常。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
3
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5
6
7
8
9
10
11
12
子女性状随母亲，
胞质遗传最可能
3、解题技巧
排除伴Y遗传和细胞质遗传
判断显隐
判断常染色体遗传和伴性遗传
假设法
口诀法：隐性遗传看女病，女病男正非伴性
显性遗传看男病，男病女正非伴性。
常染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
1
2
1
Ⅰ
Ⅱ
1
1
2
Ⅰ
Ⅱ
1
2
1
Ⅰ
Ⅱ
Ⅰ1 无致病基因
常染色体隐性
常染色体显性
伴X染色体隐性
常染色体隐性或伴X染色体隐性
常染色体显性或伴X染色体显性
最可能是伴X染色体隐性
最可能是伴X染色体显性
常染色体上隐性遗传
伴Y遗传
常染色体上隐性遗传
X染色体上显性遗传或常染色体遗传
X染色体上隐性遗传或常染色体遗传
１1、有关图示4个家系的叙述中正确的是（ ）
A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁
C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1／4
D.家系丙中，女儿一定是杂合子
C
13、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）甲病的遗传方式为__________________，乙病最可能的遗传方式为_____________________。
（2）若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①I-2的基因型为_________；II-5的基因型为_________________。
常染色体隐性遗传病
X染色体隐性遗传病
HhXTXt
HHXTY或HhXTY
二、基因所在位置的实验设计
细胞核
（染色体）
常染色体
性染色体
X染色体
（伴X遗传）
Y染色体
（伴Y遗传）
XY同源区段
细胞质:
线粒体 叶绿体
1、判定基因位于细胞核还是细胞质中
方法：正反交
结果：正反交结果不同且与母本性状相同，则基因位于细胞质中。
2、探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上
（1）若已知性状的显隐性
隐雌×显雄
若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性，则相应基因在X染色体上
若子代中雌性有隐性，雄性中有显性，则相应基因在常染色体上
亲代
子代
XbXb
XBY
×
XBXb
XbY
显雄
隐雌
1
1
:
显雌
隐雄
（2）若未知性状的显隐性
正反交实验
若正反交子代雌雄表型相同，则相应基因在常染色体上
若正反交子代雌雄表型不同，则相应基因在X染色体上
3、XY同源区段遗传
写一写：果蝇的刚毛和截刚毛一对相对性状位于XY同源区段，刚毛基因（XB、YB）与截刚毛基因（Xb、Yb），写出雌雄果蝇关于这对性状的基因型。
性别 雌果蝇 雄果蝇
基因型
表型
XBXB
XBXb
XbXb
XbYb
XBYB
XBYb
XbYB
刚毛
刚毛
截刚毛
刚毛
刚毛
刚毛
截刚毛
基因位于XY同源区段的遗传也与性别有关！
画出有关刚毛与截刚毛遗传的遗传图解:
①杂合刚毛雌果蝇×截毛雄果蝇 ②截毛雌果蝇×刚毛雄果蝇（XbYB）
P： XBXb × XbYb
配子： XB Xb Xb Yb
F1： XBXb XBYb XbXb XbYb
刚毛雌 刚毛雄 截刚毛雌 截刚毛雄
1 : 1 : 1 : 1
P： XbXb × XbYB
配子： Xb Xb YB
F1： XbXb XbYB
截刚毛雌 刚毛雄
1 : 1
方法一：纯合隐性雌×纯合显性雄
探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上
子代所有雄性均为显性性状
子代所有雄性均为隐性性状
若仅位于X染色体上：
XbXb × XBY
亲代
XBXb
XbY
子代
刚毛
截毛
若位于X、Y同源区段：
XbXb
×
XBYB
XBXb
XbYB
刚毛
刚毛
方法二：杂合显性雌×纯合显性雄
杂合显
性雌
纯合显性雄
×
a.若子代中雌雄个体全表现显性性状→此等位基因位于X、Y染色体的同源区段上
b.若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状→此等位基因仅位于X染色体上
基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上
纯合隐性雌 ×纯合显性雄→F1 (♀ × ♂)→ F2
P
若位于常染色体上：
bb
BB
F1
Bb
Bb
♀
♂
♀
♂
F2
3B
1bb
刚毛
截毛
XbXb
×
XBYB
XBXb
XbYB
若位于X、Y同源区段：
×
XbXb
XBXb
XBYB
XbYB
刚毛
刚毛
刚毛
截毛
17、下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是（ ）
方法1：纯合显性雌性个体×隐性雄性个体→F1。
方法2：隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1。
结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上；　②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上；③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上；④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段
A.“方法1＋结论①②”能够完成上述探究任务
B.“方法1＋结论③④”能够完成上述探究任务
C.“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务
D.“方法2＋结论③④”能够完成上述探究任务
C
性反转
性反转只是生殖腺及由此引起的表型性征的改变，而染色体组型是不变的。
教材P40
（1）解释：鸟类在自然或实验的条件下可出现性反转。鸟类雌性生殖腺发育不对称，即只有左侧卵巢发育，并具功能；右侧卵巢保持在原基状态。如果雌鸡左侧卵巢发生病变受到损坏，则右侧未分化的卵巢便转变为睾丸，从而变成能生育的雄鸡，出现“牝鸡司晨”的现象。
（2）性反转只发生在生殖腺性别水平以及由此引起的表型性征的变化，而不涉及染色体性别。所以基因型还是ZW ，所以与正常母鸡交配，产生后代为1 ZZ 2 ZW 1 WW(致死)，所以公鸡：母鸡=1：2

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