资源简介

(共40张PPT)
第1节 生物的遗传
第三课时
1.通过课下调查、阅读文本、观察图片，能够认识到人的性别与基因的关系，理解伴性遗传的概念。
2.通过阅读文本、观察课件及图片，能够分析色盲症的遗传方式，举例说出人类主要遗传病，并了解近亲结婚的危害和遗传病的预防。
学习目标
观察：下图左侧为黄瓜的雄花，右侧为雌花。黄瓜的花有雌雄之分，人类的性别也有男女之分。
情境导入
你能判断下图的小宝宝是男是女吗？
班上有男同学，还有女同学，这是性别的差异。人的性别是怎样决定的呢？
我为什么是男孩？
我为什么是女孩？
人的体细胞中有23对染色体，其中有22对染色体在男、女的体细胞中是相同的，这些染色体通常称为常染色体。还有一对染色体在男、女的体细胞中有着显著的差别，这对染色体通常称为性染色体。
女性的一对性染色体为XX，男性的一对性染色体为XY，Y染色体比X染色体小得多。
男性体细胞
男性精子（两种）
精子（上）：22条+1条X
精子（下）： 22条+1条Y
女性体细胞
卵细胞（只有一种）
卵细胞的染色体组成是：22条+1条X
分析子女性别的形成
观察人类的性别决定示意图，分析子女的性别是如何形成的。
1. 有人说，男孩具有和父亲相同的性染色体，都是XY；女孩具有和母亲相同的性染色体，都是XX。你赞同上述说法吗？为什么？
2. 一对夫妇生男孩和生女孩的可能性一样吗？为什么？
讨 论
生男生女机会均等
X
Y
XY
XX
X
X
产生精子
产生卵细胞
XY
XX
模拟人类后代性别决定的过程
准备两个纸袋，三个红色小球，一个白色小球。红色小球代表X染色体，白色小球代表Y染色体。
1. 在一个纸袋上标明“母亲”，在另一个纸袋上标明“父亲”。
2. 把两个红色小球放入标有“母亲”字样的纸袋中，在标有“父亲”字样的纸袋中放入一个红色小球和一个白色小球。
3. 闭着眼睛从每个纸袋中随机取出一个小球。若从两个纸袋中取出的是两个红色小球，则表示后代是女性；若是一个红色小球和一个白色小球，则表示后代是男性。记录你通过这样的方法得到的后代的性别。
你能看出图中是什么数字吗？
色觉正常的人能辨别红、黄、蓝、绿等颜色，有少数人却不能分辨各种颜色或某几种颜色，这就是我们通常所说的色盲。那么，色盲是如何发生的呢？
分析色盲的遗传方式
红绿色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，它们都位于X染色体上。亲代的红绿色盲是怎样遗传给子代的？
X
Y
X
带有色觉正常基因的X染色体
带有红绿色盲基因的X染色体
不带有色觉基因的Y染色体
1.用红、黄、蓝三种颜色的卡片分别表示带有色觉正常基因的X染色体、带有红绿色盲基因的X染色体、不带有色觉基因的Y染色体。
X
X
X
Y
Y
X
X
X
X
X
色盲母亲
携带色盲基因
色觉正常
色觉正常
色盲父亲
2.分别用卡片摆出母亲色觉（从完全正常不携带红绿色盲基因、红绿色盲、正常但携带红绿色盲基因三种情况中选一种），以及父亲色觉（从正常、红绿色盲两种情况中选一种）的一种基因组合情况。
3. 将表示父母产生精子和卵细胞染色体类型的卡片放在下图棋盘格的上方和左方，将表示子女细胞内的基因组合的卡片贴在棋盘方格内。
4. 把卡片的摆放情况记录下来。
X
X
Y
X
X
X
X
Y
母亲
父亲
色盲
正常
X
X
携带色盲基因
X
Y
色盲
X
X
携带色盲基因
X
Y
色盲
×
Y
X
母亲
父亲
X
X
X
Y
X
X
X
X
X
Y
X
X
X
Y
色盲
色觉正常
色觉正常
携带色盲基因
×
携带色盲基因
色觉正常
X
X
Y
X
X
Y
母亲
色觉正常
父亲
X
Y
X
Y
X
X
X
X
X
Y
携带色盲基因
色觉正常
X
X
携带色盲基因
X
Y
色觉正常
×
色盲
5. 重复步骤2 ~ 4，再摆出父母色觉的另外两种基因组合情况，并记录下来。
6. 每6人为一组，汇总小组内卡片摆放记录，检查各组的记录是否正确。
从小组摆放的卡片记录来判断，所生的子女中，患红绿色盲的可能性较大的是男孩还是女孩？为什么？男孩或女孩的红绿色盲基因来自父亲还是母亲？
讨 论
我们每个人的染色体上都有可能携带一些致病基因，当这些致病基因所控制的性状在人体表现出来时，人就会患某种遗传病，如致病基因位于常染色体上的镰刀型细胞贫血病等。若致病基因位于性染色体上，则后代的发病情况往往与性别有关，如血友病等。
遗传病的预防
常见的遗传病
镰刀型细胞贫血病
白化病
病因：病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。
症状：患者的皮肤、毛发，都因缺少黑色素而异乎寻常的白。
软骨发育不全
病因：长骨两端的软骨细胞形成障碍。
症状：上臂、小腿短小畸形，前额突出，鼻梁马鞍形，垂手不过髋关节，腹部隆起，腰椎向前突出。
先天性愚型
病因：比正常人多了一条21号常染色体
症状：智力低下，身体发育缓慢。常表现为特殊的面容。外眼角上斜、口常半张，舌常伸出口外。
遗传病不仅会给患者及其家庭造成极大不幸，还会降低民族的人口素质。我们应当采取积极的措施，预防遗传病的发生。
我国婚姻法明确规定，直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚。
案例导入：达尔文30岁时与表姐埃玛结婚，生了10个孩子，其中3个早年夭折，视为掌上明珠的大女儿安妮也只活到十岁。其余孩子活下来了，但都患有程度不同的精神病。
据统计，近亲结婚后他们的下一代儿童死亡率比非近亲结婚的高出3倍，近亲结婚的后代遗传性疾病的发病率比非近亲结婚的后代高出150倍。
这是因为亲缘关系越近的人，从亲代那里继承同一种致病基因的机会越多。与非近亲结婚相比，近亲结婚的夫妇双方携带相同致病基因的可能性增大，后代同时获得这种致病基因的机会就越多，患遗传病的可能性就大得多。
婚前检查是防止遗传病发生、控制遗传病的第一关。婚前检查时，医生对要结婚的男女进行健康检查和婚前指导，包括询问个人和家庭病史，进行全身体检及必要的化验等，可以及时发现男女本人以及双方亲属中患有遗传病的情况，并可根据患病的情况作遗传分析，进行生育指导。
遗传咨询可以有效地预防患严重遗传病儿童的出生。遗传咨询通过医生解答遗传病患者或其亲属提出的有关遗传病的问题，为咨询者的决策提供参考。
禁止近亲结婚、婚前检查、遗传咨询等措施，能降低遗传病的发病率，从而减轻家庭、社会的负担，改善人口素质。
手指长短的遗传
食指和无名指的长短是由遗传因素决定的。取一张白纸，在纸上画一条横线。掌心向下，平放在纸上，中指与横线垂直，无名指的指端正好与横线平齐，就可判断自己的无名指比食指长还是短。
调查自己家庭成员手指长短的性状，分析你的手指长短性状遗传自哪位亲人。这个性状与性别有关吗？
1.性染色体决定人类的性别，生男生女的概率为1:1。
2.色盲为伴X隐性遗传病。常见的遗传病包括：先天性愚型、白化病、血友病、镰刀型细胞贫血病。
3.遗传病预防措施主要有：禁止近亲结婚、婚前检查、遗传咨询。
小结
1.一对夫妇生出的儿子体内性染色体为（　　）
A.XX　　B.XY　　C.YY　　
B
2、就性染色体而言，男性的精子中应该有几种性染色体（　　）
A.1　　　B.2　　　C.0　　　D.3
B
随堂练习
3.预防遗传病的方法有： 、
、 ；
4. 是参与人类基因组计划的唯一的发展中国家。
婚前检查
遗传咨询
禁止近亲结婚
中国
谢谢观看！

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