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(共27张PPT)
人教社（2019）高中生物必修二
第2章 第3节 伴性遗传
导入：大美芜湖
正常色觉和色盲眼中的世界
第一个发现色盲症的人
第一个被发现的色盲症患者
道尔顿
肉眼观察和用蓝色滤光片（模拟红绿色盲患者）观察两幅图
资料一：
我国红绿色盲的发病率
男性约为7%，女性约为0.5%
资料二：
果蝇的白眼遗传
结论：遗传与性别相关联
一、伴性遗传的概念
基因位于性染色体上
所遗传方式往往与性别相联系
咨询两个问题，
1.他们已经生了两个女儿，
再生一个儿子，几率有多大？
2.如果生儿子，儿子是红绿
色盲的几率有多大？
情境一：模拟来电咨询
男女染色体组型
二、伴性遗传的常见类型及特点
（一）X、Y染色体的传递规律
生男生女的秘密
结论：
1.Y染色体的传递特点：父传子，子传孙
2.男性的X染色体只能来自母亲，
也只能传给女儿
3.女性的两条X染色体一条来自与父亲，
一条来自于母亲
（二）伴性遗传的常见类型及遗传特点
伴Y遗传的特点：
父传子，子传孙
（二）伴性遗传的常见类型及遗传特点
2.红绿色盲遗传特点
2.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体？
1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
问题：
2.伴X隐性遗传特点
红绿色盲的基因型
2.伴X隐性遗传特点
男女婚配类型
XB
2.伴X隐性遗传特点
遗传图解：
女携带者 X 男正常
亲代：
配子：
子代：
Xb
Y
(利用智慧课堂的克隆和拖动，
手写功能完成遗传图解的绘制）
2.红绿色盲(伴X隐性遗传病)的特点：
（1）患者男性多于女
（2）女患者的父亲和儿子是患者
男性正常其母亲和女儿正常
3.伴X显性遗传（抗维生素D佝偻病）遗传特点
X连锁低血磷性抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形，生长发育缓慢等症状，部分女性症状较轻。
3.伴X显性遗传（抗维生素D佝偻病）遗传特点
抗维生素D佝偻病的基因型
3.伴X显性遗传特点
遗传图解：
女正常 X 男患病
亲代：
配子：
子代：
XD
Y
(利用智慧课堂的克隆和拖动，
手写功能完成遗传图解的绘制）
xd
伴X隐性遗传病的特点
1.患者男性多于女性
2.女患者的父亲和儿子是患者
男性正常其母亲和女儿正常
伴X显性遗传病的特点：
1.患者男性少于女性
2.女正常其父亲和儿子正常
男患者的母亲和女儿是患者
伴X隐性遗传病和伴X显性遗传病的比较
1.下列关于人类遗传病的说法错误的是（ ）
A．由X染色体上的隐性基因决定的遗传病，
如果母亲患病，儿子一定患此病
B．由X染色体上的隐性基因决定的遗传病，
如果父亲患病，女儿一定患此病
C．由X染色体上的显性基因决定的遗传病，
如果母亲患病，儿子不一定患此病
D．由X染色体上的显性基因决定的遗传病，
患者的双亲中至少有一方是患者
达标检测
2.假如有一位血友病患者女性，经手术治疗，使其凝血功能全部恢复正常，他的丈夫正常，他们想生一个不患病的孩子，你给她的建议是什么？
请设计一个杂交实验，使子代早期雏鸡，根据羽毛就能判断出性别，从而多养母鸡，多生鸡蛋。
三、伴性遗传的应用
早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性
谢谢

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