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(共33张PPT)
2023-10-19
性别决定
概念
染色体的种类
性别决定的方式
伴性遗传
概念
伴X隐性遗传的特点
伴X显性遗传的特点
伴Y染色体遗传的特点
X、Y染色体同源段基因的遗传
遗传病的检测和预防
考点一 性别决定
1.性别决定
概念
染色体的种类
指_____________________的生物决定性别的方式。
有性别之分(即雌雄异体)
根据细胞内的染色体与性别的关系：
(1)性染色体：与性别决定有关的染色体。
(2)常染色体：与性别决定无关的染色体。
(1)XY型性别决定：
雌性(用“♀”表示)：体细胞中除了含有多对常染色体外，还含有两个同型的性染色体。用XX表示。
雄性(用“♂”表示)：体细胞中除了含有多对常染色体外，还含有两个异型的性染色体。用XY表示。
举例：哺乳动物、果蝇、雌雄异体的植物(如大麻、菠菜)等。
(2)ZW型性别决定：
雌性(用“♀”表示)：体细胞中除含有成对的常染色体外，还含有一对异型的性染色体，用ZW表示。
雄性(用“♂”表示)：体细胞中除含有成对的常染色体外，还含有一对同型的性染色体，用ZZ表示。
举例：鸟类(包括鸡、鸭等)、昆虫中的蛾类、蝶类等。
性别决定方式
(3)其他性别决定方式：
①蜜蜂的性别是由染色体数目(倍性)决定性别：(即卵细胞是否受精，与染色体的数目有关)。
②XO型性别决定
♀(雌性)；性染色体组成是XX。
♂(雄性)：性染色体组成是X(即只有一条X染色体，而没有Y染色体)。
如蝗虫、蟑螂等性别决定属于XO型。
③环境决定性别
鳄鱼的性别是由卵孵化时的温度决定。
后缢(一种海生蠕虫)幼虫不具性别，如果是落入海底生长，发育为雌体；如果是落在雌体的吻部，则发育为雄体。
考点二 伴性遗传的类型和特点
1.伴性遗传的概念：
位于 　性染　 上的基因控制的性状，在遗传上总是与 　性 相关联。
性染色体　
性别　
▼常染色体遗传的概念：常染色体上的基因所控制的性状的遗传与一般与性别无关，这些性状的遗传叫常染色体遗传。
2.遗传方式的种类(细胞核遗传)：
3.伴X隐性遗传的实例——人类红绿色盲
(1)人类红绿色觉相关基因型有___种。
5
(2)填空：
(3)画出子代男性均为色盲，女性均正常的遗传图解：
(4)伴X隐性遗传的特点：
①男性患者_____女性( )；
②具有__________的特点：男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
③父亲正常，______一定正常。母亲患病，_______一定患病。
④性状在上下代的表现一般是不连续——隔代遗传。
交叉遗传
多于
男性发病率大于女性
女儿
儿子
4.伴X显性遗传的实例——抗维生素D佝偻病为例
伴X显性遗传病的遗传特点：
1.女性患者多于男性(即女性发病率大于男性)；
2.父亲患病，女儿一定患病。母亲正常，儿子一定正常。
3.性状在上下代的表现一般具有连续性——世代遗传。
5.伴Y染色体遗传的实例——外耳道多毛症为例
伴Y染色体遗传病的遗传特点：
(1)患者均为男性，没有女性患者。
(2)致病基因由父传子、子传孙。(即父亲患病，儿子均患病，儿子患病，孙子均患病)
▼拓展：
1.常染色体显性遗传病
(1)男女患病的几率相等。(性状表现没有性别差异)
(2)世代遗传(一般情况下代代可见发病者)。
2.常染色体隐性遗传病
(1)男女患病的几率相等(即性状表现没有性别差异)。
(2)隔代遗传。
考点三 X、Y染色体同源段基因的遗传
1.人类的X、Y染色体是一对特殊的同源染色体
(1)同源段与非同源段：人类的X、Y染色体属于部分同源染色体：有同源段，如图Ⅰ片段。也有非同源段，如图中Ⅱ-1和Ⅱ-2片段。
在减数分裂过程中，同源段可发生联会，并可能发生交换，而非同源段不会联会和交换。
(2)雄性个体中，在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则不存在等位基因。
2.X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，属于伴性遗传。
(1)如果某遗传病的致病基因 位于X、Y染色体的同源段，且为隐性基因，则相关基因型有_____种。
(2)这种遗传与常染色体遗传有差别：
7
考点四 人类遗传病
1.遗传病的概念、类型、特点和举例
指生殖细胞或受精卵的______________________发生改变所引起的疾病，通常具有垂直传递的特征。
遗传物质(染色体或基因)
(1)单基因遗传病：指受______________控制的遗传病。它一般来源于_________。
(2)多基因遗传病：指由___________________控制的遗传病。
(3)染色体异常病：由_____________________引起的遗传病。
概念
类型
一对等位基因
基因突变
两对以上的等位基因
染色体(数目或结构)异常
(1)单基因遗传病：受一对等位基因控制，遵循孟德尔遗传定律。
(3)多基因遗传病：
①常表现出家族性聚集现象；
②____________________；
③易受环境因素的影响。
(2)染色体异常病：由于染色体的结构或数目异常引起。
多指
血友病
镰刀型细胞贫血症
抗维生素D佝偻病
原发性高血压
唇裂(兔唇)
猫叫综合征
唐氏综合征
性腺发育不良
群体中的发病率较高
小资料：在我国人群中，单基因遗传病约3%-5%；多基因遗传病约15%-20%；染色体异常遗传病约0.5%-1%。
特点和举例
1.先天性疾病与遗传病不能等同！
先天性疾病：一般是指婴儿出生时就表现出来的疾病。
先天性疾病可能是由遗传物质改变所致，是遗传病；也可能是由于环境等影响引起，而不是遗传病。
大多数遗传病是先天性疾病，先天性疾病并不都是遗传病。
2.家族性疾病与不能遗传病等同！
家族性疾病是指在一个家族中有多个成员都表现出来的同一种病，即某一种疾病有家族史。
在遗传病中，显性遗传病中往往会表现出明显的家族性倾向。如多指、抗维生素D佝偻病。
但遗传病也不一定都有家族史。如隐性遗传病，其家族中病例常常是散发的，难以表现出家族性倾向。
家族性疾病不一定是都是遗传病。遗传病也不一定都表现出家庭性倾向。
2.遗传病的的检测和预防
____________
产前诊断
提倡适龄生育
(1)检测和预防的主要手段
遗传咨询
禁止近亲结婚
___________
(2)遗传咨询的内容和步骤
(3)产前诊断
(4)禁止近亲结婚
①禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法。
我国婚姻法的规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”。
②科学依据：科学推算，每个人都带有5－6个不同的隐性致病基因。在随机结婚的情况下，双双带有相同的隐性致病基因的机会很少，但是在近亲结婚时，双方从同一个祖先那里得到同种致病基因的可能性就大大增加。
③提示：禁止近亲结婚主要是针对降低隐性遗传病的发病率，不能针对显性遗传病的发病率。
(5)提倡适龄生育
妇女适于生育的年龄一般是24~29岁。
过早生育对母子健康不利，因为女子的自身发育要到24~25岁才能完成。过晚生育也不利于优生，年龄过大生育，各种先天性疾病的发病率会大大提高。
适龄生育对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的产出具有重要意义。
考点五 调查人群中的遗传病
1.实验原理：
①人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病。
②遗传病可以通过_____________________和_________调查的方式了解发病情况。
③遗传病的发病率的计算：
社会调查
(广大人群中随机抽样)
患者家系
2.调查流程：
3.基本技术要求：
(1)调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病作为调查对象，如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。
(2)常见的调查方法有：小组合作完成、问卷调查、个别访谈、资料查询、数据统计与分析等。
(3)调查的群体要足够大。分组调查，汇总数据，统一计算。
(4)调查“遗传病发病率”与“遗传方式”的区别：
1.遗传病患者一定携带有致病基因。（ ）
2.性染色体只存在于生殖细胞中，体细胞中没有性染色体。 （ ）
3.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率。 （ ）
4.在白化病患者家系中调查白化病的发病率。 （ ）
5.羊水检查可检查出胎儿是否患有染色体异常遗传病和多基因遗传病。
（ ）
6.基因检测可以精确地诊断病因，从而避免各种遗传病的发生。 （ ）
7.综合征形成的原因是减数分裂时21号染色体不能正常分离。 （ ）
判断对错：
×
×
×
×
×
×
√
1.（2022·江苏高考）摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（　 　）
D
A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性
B.F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上
C.F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期
D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致
2.人类性别与Y染色体上的SRY基因有关，有该基因的个体表现为男性，否则表现为女性。鸡的性别决定于Z染色体上的DMRT1基因的表达量，其表达量与该基因的数目呈正相关，高表达量开启睾丸发育，低表达量开启卵巢发育，没有Z染色体的个体死亡。下列叙述错误的是（　 ）
B
A.增加一条性染色体的ZZW鸡的性别为雄性
B.增加一条性染色体的XXY的人的性别为女性
C.母鸡性反转为公鸡与正常母鸡交配的后代雌雄比例为2∶1
D.不论人类还是鸟类，都是由性染色体上的某些基因决定性别
3.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。若人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q。下列叙述正确的是（　 　）
C
A.抗维生素D佝偻病女患者的父亲和儿子一定患该病
B.人群中女性红绿色盲发病率大于P，抗维生素D佝偻病发病率小于Q
C.红绿色盲和抗维生素D佝偻病都属于人类遗传病中的单基因遗传病
D.男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给自己的儿子
4.人类男性的性染色体组成是XY，X和Y染色体上有同源区段和非同源区段。在减数分裂形成精子时，X和Y染色体的同源区段可发生联会和互换。软骨生成障碍综合征（LWD）是一种显性遗传病，控制此病的相关基因A/a位于X、Y染色体的同源区段。不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述正确的是（　 　）
A
A.LWD患者的双亲中至少有一个是该病患者
B.基因型为XaYA的男性患者的儿子也一定患该病
C.两个患者生育的子女一定患该病，所以不建议他们生育
D.若要调查LWD的发病率，则应随机选取足够多的患者家属
5.女娄菜的性别决定方式为XY型，其植株颜色的绿色和金黄色受一对等位基因B/b 控制。某实验小组让两株绿色女娄菜杂交，F1的表型及其比例为绿色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株＝2∶1∶1，让F1的雌雄植株随机交配，F2中金黄色植株均为雄性。研究发现出现该现象的原因与某种基因型的配子致死有关，下列说法正确的是（　 　）
A
A.含b基因的雄配子致死，F2中金黄色植株占1/6
B.含b基因的雄配子致死，F2中金黄色植株占1/8
C.含b基因的雌配子致死，F2中金黄色植株占1/6
D.含b基因的雌配子致死，F2中金黄色植株占1/8
6.某种昆虫的性别决定方式为ZW型。该昆虫幼虫的正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性。一对正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁∶油质体壁＝1∶1。已知d基因使卵细胞致死。下列说法错误的是（　 　）
D
A.基因D/d位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因
B.雄性亲本为杂合子，F1中有部分个体只能产生雌性后代
C.油质体壁性状只能出现在雌性个体中，不可能出现在雄性个体中
D.F1雌雄个体随机交配，理论上产生的后代中雌雄比例为3∶1
7.（2021·重庆高考）家蚕性别决定方式为ZW型。Z染色体上的等位基因D、d分别控制正常蚕、油蚕性状，常染色体上的等位基因E、e分别控制黄茧、白茧性状。现有EeZDW×EeZdZd的杂交组合，其F1中白茧、油茧雌性个体所占比例为（　 　）
C
A.1/2 B.1/4
C.1/8 D.1/16
8.（2021·全国甲卷）果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是 （　 　）
A
A.果蝇M为红眼杂合体雌蝇
B.果蝇M体色表现为黑檀体
C.果蝇N为灰体红眼杂合体
D.亲本果蝇均为长翅杂合体
9.(2021·江苏高考)以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必需有显性基因A，aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如图，请据图回答下问题。
（1）果蝇是遗传学研究的经典实验材料，摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了_______________ 。
（2）A基因位于______染色体上，B基因位于 _______染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个纯系中选用表型为 _______________________________ 的果蝇个体进行杂交。
（1）基因在染色体上
（2）常　 X　 白眼雌性和紫眼雄性 （3）AaXBXb　 4　　　
（3）如图F1中紫眼雌果蝇的基因型为 ___________，F2中紫眼雌果蝇的基因型有_______种。
（4）若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生的时期有____________________， 该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有____________。
（5）若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2∶1，由此推测该对果蝇的_______ 性个体可能携带隐性致死基因；若继续对其后代进行杂交，后代雌雄比为 ______________ 时，可进一步验证这个假设。
（4）减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期　
AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO
（5）雌 　4∶3 　

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