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(共54张PPT)
第3节：伴性遗传
1.伴性遗传
2.伴性遗传的特点
3.伴性遗传在实践中的应用
4.遗传系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析
本节聚集：
高中生物必修2第2章
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢
问题探讨
讨论
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢
问题探讨
讨论
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体
这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性
由性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联的现象。
伴性遗传:
延时符
人类X、Y染色体的扫描电镜图
X
Y
X和Y同源区段
(伴XY染色体遗传)
X非同源区段
(伴X染色体遗传)
Y非同源区段
(伴Y染色体遗传)
1.人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。
注意
2.Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，很多X染色体上的基因Y染色体上没有相应的等位基因
X
Y
伴性遗传
定义
基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联的现象
分类
伴X染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
伴Y染色体遗传
实例
红绿色盲; 血友病；抗维生素D佝偻症；
外耳廓多毛症
伴性遗传
辨色能力测试
你的
色觉
正常吗？
色盲症患者眼中的世界
一、伴性遗传实例-红绿色盲
J.Dalton 1766-1844
1792年，英国人道尔顿(化学家兼物理学家）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象
道尔顿（第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者）
一、伴性遗传实例-红绿色盲
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…为
1、2…为
世代数
各世代中的个体
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
一、伴性遗传实例-红绿色盲
① 红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？
② 红绿色盲基因是显性还是隐性基因？
③ 若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体的基因型。
X染色体上
隐性基因
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
一、伴性遗传实例-红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
XBXB或XBXb
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XbY
XbY
XbY
XBY
XBXB或XBXb
红绿色盲男性患者多于女性
一、伴性遗传实例-红绿色盲
性别 女性 男性 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
1.XBXB X XBY
3.XbXb X XBY
2.XBXb X XBY
4.XBXB X XbY
6.XbXb X XbY
5.XBXb X XbY
◎男女婚配方式有六种：
◎遗传方式：
伴X染色体隐性遗传病（X上有，Y上没有）
全正常
全色盲
1.色觉正常的女性纯合子与男性色盲
一、伴性遗传实例-红绿色盲遗传图谱特点分析
亲代 女性正常 X 男性色盲
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
配子
子代
1.父亲的色盲基因只能传给女儿
一、伴性遗传实例-红绿色盲遗传图谱特点分析
2.儿子的色盲基因只能来自母亲
2.女性携带者和男性正常
亲代 女性携带者 X 男性正常
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
XB Xb
XBY
配子
子代
这对夫妇生一个色盲男孩概率是______；
这对夫妇生的一个男孩是色盲概率是______；
1/4
1/2
一、伴性遗传实例-红绿色盲遗传图谱特点分析
3.女性携带者和男性色盲
亲代 女性携带者 X 男性色盲
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
XB Xb
XbY
配子
子代
3.女儿是色盲，父亲一定是色盲
4.女性色盲和男性正常
一、伴性遗传实例-红绿色盲遗传图谱特点分析
亲代 女性色盲 X 男性正常
Xb Xb
XBXb
XBY
Xb
XB
Y
XbY
女性携带者 男性色盲
1 ： 1
配子
子代
4.母亲是色盲，儿子一定是色盲
这对夫妇生一个色盲男孩概率是______；
这对夫妇生的一个男孩是色盲概率是______；
1/2
1
一、伴性遗传实例-红绿色盲遗传图谱特点分析
　小结：红绿色盲症遗传的特点
①　XBXB　× XBY →
③　XbXb　× XBY →
②　XBXb　× XBY →
⑤　XBXb　× XbY →
④　XBXB　× XbY →
⑥　XbXb　× XbY →
无色盲
男：50%，女：0
无色盲
都色盲
1.男性患者多于女性患者
男：100%，女：0
男：50%，女：50%
据统计，我国男性红绿色盲患者的比例是7%，而女性红绿色盲患者的比例只有0.5%。
男性有一个色盲基因就表现为患病，而女性要同时含两个色盲基因才会患病
一、伴性遗传实例-红绿色盲遗传图谱特点分析
伴X染色体隐性遗传病的特点：
1.男病多于女病
2.女性患者的父亲和儿子一定患病
3.有隔代遗传、交叉遗传现象
患病男→正常女→患病男
实例： 红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传
XbY
XBXb
XbY
XbXb
XbY
父亲→女儿→外孙
4.男性正常，其母亲和女儿一定表现正常
一、伴性遗传实例-血友病（伴X隐性遗传病）
习题巩固
(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体(　　)
(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短(　　)
(3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别(　　)
(4)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病(　　)
(5)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的(　　)
×
×
×
×
×
习题巩固
如图是人类血友病(伴X染色体隐性遗传病)的遗传系谱图(致病基因用b表示，图中阴影表示患者)，分析回答下列问题：
(1)该家族中4、6、13号个体的基因型分别为
。
(2)第Ⅳ代的14号成员的致病基因是由第Ⅰ代
中的 号传递来的。
(3)据图可知，该类遗传病的遗传特点是_____________________________
。
4号为XbY；6号为XBXb；13号为XBXb或XBXB
1
男性患者多于女性；男性患者的
基因只能从母亲那传来，以后只能传给女儿
XBXb
XbY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XBY
习题巩固
1．关于人类红绿色盲的遗传，正确的推测是（ ）
A.父亲色盲，则女儿一定色盲
B.母亲色盲，则儿子一定色盲
C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲
D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲
2.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在(　　)
A.两条Y染色体，两个色盲基因
B.一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因
C.两条X染色体，两个色盲基因
D.一条Y染色体，没有色盲基因
B
C
习题巩固
3．下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是( 　　)
①色盲患者男性多于女性　
②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传来的　
③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B　
④男性色盲患者的色盲基因不传儿子，只传女儿，女儿可以不患色盲，却可能会生出患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象
A．①③④ B．①②④ C．①②③④ D．②③④
A
1、在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是 （ ）
巩固练习
C
一、伴性遗传实例-抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
一、伴性遗传实例-抗维生素D佝偻病
性别 女性 男性 基因型
表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病症轻)
正常
患者
正常
女病多于男病
I
II
III
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
XDY
XDXd
XDXd
XdY
XdXd
XdXd
XDXd
XDY
XdY
1.女病多于男病
2.男性患者的母亲和女儿一定患病
3.具有世代连续性，即每代都有患者
一、伴性遗传实例-抗维生素D佝偻病
伴X染色体显性遗传病的特点：
女性要两个Xd才表现正常；而男性只要一个Xd，就表现为正常。
一、伴性遗传实例-抗维生素D佝偻病
伴X染色体显性遗传病的特点：
1.女病多于男病
2.男性患者的母亲和女儿一定患病
3.具有世代连续性，即每代都有患者
实例：抗维生素D佝偻病
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
1.无显隐性之分
2.患者全为男性
3.世代遗传
父传子，子传孙传男不传女
患病男性
正常女性
一、伴性遗传实例-外耳道多毛症
伴Y染色体遗传病的特点：
小结：
伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传
特点
实例 红绿色盲 血友病 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症
1.男病多于女病
2.女病其父子病
3.隔代交叉遗传
4.男正其母女正
1.女病多于男病
2.连续遗传
3.男病其母女病
1.患者都为男性
2.世代遗传，父传子、子传孙
习题巩固
人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析回答下列问题：
(1)某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？
提示　男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。
(2)抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？
提示　B区段。
习题巩固
(3)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组实验说明。
提示　共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。如基因型为XaXa与XAYa的两人婚配后，后代中女性都表现为显性，男性都表现为隐性。
习题巩固
1.抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（ ）
A．患者女性多于男性　　　　　　　 B．男性患者的女儿全部发病
C．患者的双亲中至少有一个患者　　 D．母亲患病，其儿子必定患病
D
2．抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。下列叙述错误的是(　　)
A．此病属于伴X显性遗传病，患者女性多于男性
B．均患此病的一对夫妇生下的孩子也均患此病
C．女性患者能产生不含该致病基因的卵细胞
D．不考虑变异的情况下，男性患者的女儿也必定是患者
B
延时符
二、性别决定方式
1.XY型 ：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物）
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
男性体细胞染色体组成
女性体细胞染色体组成
人体细胞含有23对染色体：常染色体22对，性染色体1对
二、性别决定方式
2.ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
二、性别决定方式
3.染色体组数：（蜜蜂、蚂蚁等）
雄性由未受精的卵细胞发育而成
雌性由受精卵发育而来
雄蜂
工蜂
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
蜂王
二、性别决定方式
4.环境条件：（龟类、鳄类等）
由发育的早期阶段的温度、光照或营养等环境条件决定
如乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性,在30～35℃时孵出的个体为雌性.
鳄类在30℃以下孵化则几乎全为雌性,高于32℃时雄性则占多数；
5.年龄：（鳝鱼）
幼时——雌性
排卵后——雄性
二、性别决定方式
小结：
伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传
特点
实例
1.男病多于女病
2.女病其父子病
3.隔代交叉遗传
4.男正其母女正
1.女病多于男病
2.连续遗传
3.男病其母女病
1.患者都为男性
2.世代遗传，父传子、子传孙
红绿色盲
血友病
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
二、决定性别的方式
1.由性染色体决定
2.由染色体组数决定：如蜜蜂、蚂蚁等
XY型:XX(♀)XY(♂)
ZW型:ZW(♀)ZZ(♂)
三、伴性遗传的应用
1.在医学和生产实践中应用
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
例如：抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。
XdXd
XDY
×
亲代
配子
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
子代
女性患病
男性正常
——生男孩
某家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。请从优生的角度思考，给出你的建议。(科学思维、社会责任)
(1)你的建议：选择生育_____(填“女孩”或“男孩”)。
(2)判断依据：_______________________________________________________
_______________________________________________________。
女孩
妻子的弟弟患红绿色盲，则妻子可能携带红绿色盲基因，该夫妇所生女孩均正常，男孩可能患红绿色盲
三、伴性遗传的应用
1.在医学和生产实践中应用
三、伴性遗传的应用
生产上要求对早期雏鸡可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。
2.指导育种工作
芦花鸡 非芦花鸡
表型 羽毛有黑白相间的横斑条纹 无
控制基因 ZB Zb
基因型 雄： 雄：
雌： 雌：
ZBZB或ZBZb
ZBW
ZbZb
ZbW
三、伴性遗传的应用
zbzb
zＢw
zb
×
亲代
zB
w
zBzb
zbw
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
♂
芦花鸡
非芦花鸡
♀
♂ZZ
♀ZW
2.确定幼年动物性别，指导生产实践
配子
子代
芦花鸡
非芦花鸡
从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。
设计原则：同型隐，异型显
习题巩固
3．芦花鸡的羽毛（成羽）是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的（ ）
A.芦花母鸡×非芦花公鸡 B.芦花公鸡×非芦花母鸡
C.芦花母鸡×芦花公鸡 D.非芦花母鸡×非芦花公鸡
A
习题巩固
3．鸟类的性别决定方式一般为ZW型。如图所示为某种鸟类羽毛的毛色(相关基因为B、b)的遗传图解，下列相关叙述错误的是(　　 )
A．该种鸟类毛色的遗传属于伴Z染色体遗传
B．芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性
C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D．芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花
D
习题巩固
(1)性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本(　　)
(2)母鸡的性染色体组成是ZW(　　)
(3)所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为XY型，雌性性染色体组成都为XX型(　　)
×
√
×
现在有一只基因型未知的芦花雄鸡，如何确定它的基因型？
提示　让该芦花雄鸡与多只非芦花雌鸡交配，若后代都为芦花鸡，则其基因型为ZBZB；若后代有非芦花鸡，则其基因型为ZBZb。
习题巩固
1．甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ）
A．男孩，男孩 B．女孩，女孩
C．男孩，女孩 D．女孩，男孩
2．猴的下列各组细胞中肯定都有Y染色体的细胞是（　　）
A.受精卵和次级精母细胞 B.受精卵和初级精母细胞
C.初级精母细胞和雄猴的神经元 D.精子和雄猴的肠上皮细胞
C
C
10.如图表示某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用b表示，图中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题：
(1)Ⅲ3的基因型是_____，Ⅲ2的基因型
可能是
_____________。
XbY
XBXb或XBXB
(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是______，与该男孩的亲属关系是_____。
XBXb
母子
(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是___。
XBX--
XBY
B组　综合强化练
11.人类表现伴性遗传的根本原因在于
A.X与Y染色体有些基因不同
B.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因
C.性染色体没有同源染色体
D.基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有相应的等
　位基因
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
13.一对夫妇中，男性色觉正常，女性为色盲基因携带者，婚后生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子，产生这种染色体数目异常的细胞和时期是
A.卵细胞，减数分裂Ⅰ后期　　B.精子，减数分裂Ⅰ后期
C.卵细胞，减数分裂Ⅱ后期　　D.精子，减数分裂Ⅱ后期
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
15.如图是人类红绿色盲遗传的家系图，下列相关说法正确的是（ ）
A.1号个体的父亲一定是色盲患者
B.6号个体的色盲基因来自3号和
1号个体
C.1号和4号个体基因型相同的概率
为3/4
D.3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2
习题巩固
B
XbXb
一、遗传系谱图的解题规律
2.关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算
(1)常染色体遗传
如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：
①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2 。
②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。
例如：一对夫妇正常，生了一个患白化病的儿子，则这对夫妇再生一个患病男孩的概率是多少；再生一个男孩会患病的概率是多少？
1/8
1/4
一、遗传系谱图的解题规律
2.关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算
(2)伴性遗传
如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则：
①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。
②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
例如：一对夫妇均正常，生了一个患红绿色盲的儿子，则这对夫妇再生一个患病男孩的概率是多少；再生一个男孩会患病的概率是多少？
1/4
1/2
一、遗传系谱图的解题规律
2.关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算
(3)常染色体遗传与伴性遗传相结合（利用拆分法）
例如：一对夫妇均患并指（常显）但色觉正常，生了一个手指正常且患红绿色盲的儿子，则这对夫妇再生一个正常孩子的概率是多少？
手指正常：1/4；色觉正常：3/4
正常孩子概率：1/4×3/4=3/16

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