资源简介

(共29张PPT)
遗传的基本规律—遗传系谱图
巧解遗传系谱图中遗传方式——“五步曲”
学习目标：
1、基于对伴性遗传的认识，对常见的一对等位基因决定的伴性遗
传病，能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。
2、通过遗传图谱的分析方法，学会基本的遗传系谱图的解题规律
3、核心素养：
在分析系谱图的过程中，学会思考分析问题的科学的思想方法，
掌握解遗传学题目的基本规律和方法。
常见的遗传病的种类及特点
遗传病 特点 病例
常染色体显性
常染色体隐性
X染色体显性
X染色体隐性
Y染色体遗传
①无性别差异 ②含致病基因即发病
①无性别差异
②致病基因隐性纯合发病率相等
①隔代交叉遗传 ②男患多于女患
③女病父子病
①连续遗传 ②女患多于男患
③男病母女病
①患者都为男性
②父传子、子传孙
白化
抗维生素D性佝偻病
红绿色盲、血友病
外耳廓多毛症
多指、并指
亨廷顿舞蹈症，它夺去了我们一家七口人的生命
小组合作（3min）：
(1)基于资料1家系成员患病情况的描述，绘制四代遗传家系图；基于家系图判断该遗传病的遗传方式
提示：推断可能的遗传方式
写出奶奶和其丈夫基因型
显隐性→假设（排除）→基因定位
资料1：视频中亨廷顿舞蹈症是一种单基因遗传病，它夺走了奶奶家七口人的生命，该家系中的最先发病的是奶奶的公公（丈夫的父亲），随后奶奶的丈夫和小姑子（丈夫的妹妹）发病，之后奶奶的大儿子、二儿子、女儿以及奶奶大儿子的儿子随即发病去世，而小姑子的儿子（另一儿子正常）是第八个舞蹈症患者，其他家系中成员均正常。
常显
常隐
aa Aa
Aa aa
一、遗传类型判断与分析
思考：
(2)基于资料2，明确该遗传病的遗传方式？
(3)基于资料2，亨廷顿舞蹈症的发病机制的本质是哪一种可遗传变异？
资料2：经基因检测，视频中的奶奶不带致病基因。
亨廷顿舞蹈症（Huntington’s disease，HD）是一种单基因遗传病，主要是位于4号染色体上的HTT-exon1 基因内CAG三核苷酸重复序列过度扩张所致。CAG片段在基因内重复数目为9 36次。在患者中，CAG部分重复可在37~120次以上，CAG重复扩增导致亨廷顿蛋白质异常增长，谷氨酰胺链则异常延长，被切割成较小的有毒片段，其结合在一起并在神经元中积累，破坏了这些细胞的正常功能。
基因水平上的检测——测序（核苷酸/碱基序列）
对爷爷进行基因检测：CAG重复了45次
遗传类型判断与分析
一
1.确定是否为伴Y染色体遗传病
①若系谱图中，患者全为男性，且有“父—子—孙”的规律,女性都正常，则为伴Y遗传。
②否则不是伴Y遗传。
外耳道多毛症是一种伴性遗传病，只有男性患者，
没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，
女儿均正常。控制此遗传病的基因是(　　)
位于常染色体上的显性基因
位于性染色体上的显性基因
位于Y染色体上的基因
位于X染色体上的隐性基因
当堂检测　
C
系谱图中，该遗传病最可能的遗传方式是(阴影为患者)(　　)
A．X染色体显性遗传 B．X染色体隐性遗传
C．常染色体显性遗传 D．Y染色体遗传
D
　当堂检测　
(1)无中生有，为隐性：双亲正常，子代有患者，患者为隐性(图1)
2.根据图谱判断显隐性
(2)有中生无，为显性：双亲患病，子代有正常，患者为显性(图2)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
遗传类型判断与分析
一
显性遗传
隐性遗传
隐性遗传
显性遗传
探究活动一：请判断下面遗传病的显隐性
正常
正常
有病
棕眼
棕眼
蓝眼
正常
有病
有病
隐性遗传
显性遗传
蓝眼为隐性
探究活动一：请判断下面遗传病的显隐性
(1)隐性遗传病—看女患
3.确定是否是伴X染色体遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、图5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、图7)
遗传类型判断与分析
一
3.确定是否是伴X染色体遗传病
(2)显性遗传病—看男患
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。 (图8)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
遗传类型判断与分析
一
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
探究活动二：请判断下面遗传病的基因位置
判断口诀：
无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。
4.确定有关个体的基因型
请写出下图中4号和6号个体的基因型解题方法指导：①根据条件写已知基因型上下求索推未知基因型
②从隐性个体入手，未知部分用__代替
4号 Aa
6号 AA 或 Aa
5.概率计算或解答有关问题
明确目标，计算概率（乘法原理）
一位红绿色盲（Xb基因控制）男子与一位正常女子结婚后，生了一个白化（a基因控制）且色盲的男孩。若该夫妇再生一个孩子，则这个孩子：① 患白化的概率是__________不患白化的概率是_________② 患色盲的概率是__________不患色盲的概率是_________③ 只患白化的概率是_________只患色盲的概率是_________④ 患两病的概率是_________正常的概率是_________⑤ 是正常女孩的概率是_________
⑥若生一女孩，其正常的概率是_________
1/4
3/4
1/2
1/2
1/8
3/8
1/8
3/8
3/16
3/8
　当堂检测　
下图是白化病的遗传系谱图，Ⅱ3为致病基因携带者的概率是(　　)
A. 1/2 B. 1/4 C. 1/3 D. 2/3
D
　首先确定是不是伴Y染色体遗传
　确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病
再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传
　确定有关个体的基因型
概率计算或解答有关问题
巧解遗传系谱图中遗传方式——“五步曲”
1
5
4
3
2
巧判单基因遗传病
重点难点·透析
1、如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体
不携带该遗传病的致病基因。则该遗传病是（　 　）
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体隐性遗传 D.伴Y染色体遗传
当堂检测　
C
2、下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为(　　)
A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传
D
　当堂检测　
【解析】　分析遗传系谱图可知，该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，但是由于女患者的父亲（儿子）正常，因此不可能是伴X染色体的隐性遗传病。
3. 如图是某白化病家族的遗传，请推测Ⅱ－2与Ⅱ－3这对夫妇生出白化病孩子的概率是（　B　）
A. 1/4 B. 1/9
C. 1/18 D. 1/36
B
【解析】　设控制白化病的基因为A、a，根据遗传图解分析可知Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型都为1/3AA或2/3Aa，则这对夫妻生出白化病孩子的概率＝（2/3）×（2/3）×（1/4）＝ 1/9，B正确。
　当堂检测　
　当堂检测　
4、一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a控制）又患红绿色盲（b控制）的男孩。此男孩父亲和母亲的基因型是 A. AAXbY、AAXBXb B. AaXBY、AaXBXb
C. AaXBY、aaXbXb D. AaXBY、aaXBXb
B
5. 如图是白化病的遗传系谱图，Ⅱ3为致病基因携带者的概率是　
A. 1/2 B. 1/4 C. 1/3 D. 2/3
【解析】　白化病属于常染色体的隐性遗传病，由图谱可知夫妇都是杂合子，设夫妇基因型为Aa、Aa，故后代基因型为AA、Aa、Aa、aa，所以Ⅱ3为致病基因携带者的概率是2/3。
D
6. 下列关于人类红绿色盲遗传的叙述中，错误的是（　D　）
A. 红绿色盲基因只位于X染色体上
B. 母亲色盲，则儿子一定色盲
C. 父母表型都正常，儿子不一定正常
D. 祖父母都是色盲，则孙子一定是色盲
D
【解析】　红绿色盲为伴X隐性遗传，其色盲基因只位于X染色体上，A 正确；母亲色盲（XbXb），其儿子的基因型一定是XbY，因此表现为色盲患者，B正确；父母表型都正常时，母亲可能是携带者，他们所生的儿子的基因型可能是XBY或XbY，因此不一定正常，C正确；祖父母都色盲（XbY×XbXb），则其儿子一定是色盲，但其孙子不一定是色盲，因为孙子的X染色体来自其母亲，D错误。
7. 如图为某家庭的一种单基因遗传病系谱图，相关基因用D、d表示。请据图回答：
（1） 该遗传病为 　隐　 （填“显”或“隐”）性遗传病。
【解析】　（1） 系谱图显示，Ⅱ1和Ⅱ2均正常，其儿子Ⅲ1患病，据此可推知该单基因遗传病为隐性遗传病。
隐
（2） 若该遗传病是伴Y遗传，则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有 　1、3、4　 （填图中数字序号）。
【解析】　（2） Y染色体仅存在于男性的细胞中。如果该遗传病是伴Y遗传，由于Ⅱ1正常，则Ⅲ1应正常，由于Ⅱ3患病，则Ⅲ4应患病，Ⅲ3应正常，即在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有1、3、4。
1、3、4
（3） 若该遗传病是伴X遗传，则Ⅲ2的基因型是 　XDXD或XDXd　 ，Ⅱ3的致病基因来自 　Ⅰ2　 个体。
【解析】　（3） 如果该遗传病是伴X遗传，则Ⅲ1的基因型为XdY，进而推知Ⅱ1和Ⅱ2的基因型依次为XDY、XDXd，所以Ⅲ2个体的基因型是XDXD或XDXd。男性的Y染色体遗传自父亲、X染色体遗传自母亲，因此Ⅱ3的致病基因来自Ⅰ2。
XDXD或XDXd
Ⅰ2

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