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第三章 烃的衍生物 单元测试题
一、单选题
1．有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是（　　）
①从组成元素分：烃、烃的衍生物
②从碳原子组成的分子骨架分：链状有机化合物、环状有机化合物
③从官能团分：烯烃、醇、羧酸、酯等．
A．①③ B．①② C．①②③ D．②③
2．下列叙述不涉及氧化还原反应的是（　　）
A．食物腐败变质 B．对电力不足的新能源汽车充电
C．用SO2漂白纸浆 D．苯酚放置在空气中变为粉红色
3．含有两种官能团的有机物是（　　）
A．CH3CH3 B．CH2＝CHCH2OH
C．CH2OHCH2OH D．CH≡CH
4．1838年李比希提出了“基团”的定义，从此，有机化学中“基团”概念就确定了，下列有机基团的表达式不正确的是（　　）
A．甲基－CH3 B．羟基－OH－ C．醛基－CHO D．羧基－COOH
5．我国学者研制了一种纳米反应器用于催化草酸二甲酯(DMO)和氢气反应获得EG.反应过程示意图如下：
下列说法错误的是（　　）
A．Cu纳米颗粒将氢分子解离成氢原子
B．DMO分子中只有碳氧单键发生了断裂
C．反应过程中生成了EG和甲醇
D．EG和甲醇不是同系物
6．下列物质中既不是同系物，也不是同分异构体的是（　　）
①蔗糖和麦芽糖 ②软脂酸和硬脂酸 ③淀粉和纤维素 ④乙酸甘油酯和油酸甘油酯
A．①② B．③④ C．②④ D．①③
7．下列性质中，能说明乙醇宜作燃料的是（　　）
①燃烧时发生氧化还原反应 ②充分燃烧的产物不污染环境
③乙醇是一种再生能源 ④燃烧时放出大量的热
A．①②③④ B．①②④ C．①③④ D．②③④
8．实验室提供的玻璃仪器有试管、导管、容量瓶、烧杯、酒精灯、表面皿、玻璃棒、量筒、胶头滴管(非玻璃仪器任选)，选用上述仪器不能完成的实验是（　　）
A．粗盐的提纯 B．制备乙酸乙酯
C．铜与稀硝酸反应 D．配制 的氯化钠溶液
9．下列有机物中含有（　　）种官能团
A．1 B．2 C．3 D．4
10．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。 可经三步反应制取 ，发生反应的类型依次是（　　）
A．水解反应、加成反应、氧化反应
B．加成反应、水解反应、氧化反应
C．水解反应、氧化反应、加成反应
D．加成反应、氧化反应、水解反应
11．乙烯雌酚是一种激素类药物，结构简式如图，下列说法正确的是（　　）
A．分子式为C18H20O2，具有弱酸性
B．分子中只含有羟基一种官能闭
C．该分子不存在顺反异构
D．与浓溴水只发生加成反应，不能发生取代反应
12．某饱和一元醇发生消去反应后的产物完全加氢，可以得到 2，2，4-三甲基己烷，已知原一元醇能发生催化氧化反应，其可能的结构有
A．4 种 B．3 种 C．2 种 D．1 种
13．下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是（　　）
A．CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2Br
B．CH2═CH﹣CH2﹣CH2﹣CH2Cl
C．CH3Cl
D．CH2═CH﹣CH2﹣C（CH3）2CH2Cl
14．“幸福不会从天降，美好生活靠劳动创造”。下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是（　　）
选项 劳动项目 化学原理
A 家务劳动：用食盐腌制蔬菜以便长期储存 有咸味
B 学农活动：使用草木灰对蔬菜施肥 草木灰富含钾元素
C 学工活动：用热的纯碱溶液清洗铁屑油污 油脂在碱性条件下可水解
D 实践活动：用糯米酿制米酒 淀粉水解成葡萄糖，葡萄糖转变为乙醇
A．A B．B C．C D．D
15．A、B、C三种醇分别与足量的金属钠反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3∶6∶2，则A、B、C三种醇分子中羟基数之比为（　　）
A．3∶2∶l B．2∶5∶3 C．3∶6∶2 D．2∶1∶3
16．有机物分子中的原子（团）之间会相互影响，导致相同的原子（团）表现出不同的性质．下列现象不能说明上述观点的是（　　）
A．苯酚与溴水可以直接反应，而苯与液溴反应则需要铁作催化剂
B．乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应
C．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色
D．苯酚可以与NaOH反应，而乙醇不能与NaOH反应
17．某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法错误的是（　　）
A．由红外光谱可知，A中含有C-H键、C=O键、 等
B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有4种不同化学环境的氢原子
C．若A的化学式为C8H8O2，则其结构简式可能为
D．由以上信息可以推测A分子可能为含有酯基的芳香族化合物
18．依据下列实验分别得出的结论错误的是( )
A B C D
甲烷发生了取代反应 乙烯发生了加成反应 乙醛发生还原反应 有不饱和烃生成
A．A B．B C．C D．D
二、综合题
19．
（1）Ⅰ、锂一磷酸氧铜电池正极的活性物质是可通过下列反应制备：
。
写出基态的电子排布式：　 　。
（2）P、S元素第一电离能大小关系为　 　，原因是　 　。
（3）氨基乙酸铜分子结构如图所示，碳原子的杂化方式为　 　，基态碳原子核外电子有　 　种运动状态。
（4）在硫酸铜溶液中加入过量KCN，生成配合物，则1mol该配合物含有键的数目为　 　(表示阿伏加德罗常数的值)。
（5）Ⅱ、苯的含氧衍生物A的相对分子质量为180，其中碳元素的质量分数为60%，A完全燃烧消耗的物质的量与生成的物质的量相等。请回答下列问题：
A的分子式为　 　。
（6）已知A的苯环上取代基彼此相间，A能发生银镜反应，也能与溶液反应生成，还能与溶液发生显色反应，则A含有的官能团名称是　 　，满足上述条件的A的结构可能有　 　种。
（7）A的一种同分异构体B是邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基。B能发生如图所示转化。
回答下列问题：
①C→E的反应类型为　 　。
②D与浓溴水反应的主要产物的结构简式为　 　。
③F可发生的化学反应类型有　 　(填字母)。
A取代反应B．加成反应C．消去反应D．加聚反应
20．醋酸是重要的一元酸，在有机和无机反应中都有应用．
（1）在酯化反应的实验中，乙酸、乙醇的用量和平衡时乙酸乙酯的生成量如下表：
反应 乙醇（mol） 乙酸（mol） 乙酯乙酯（mol）
1 2 2 1.33
2 3 2 1.57
3 4 2 x
4 5 2 1.76
由表中数据推测，数值x的范围是　 　
（2）现有25℃时，pH=3的醋酸．请回答以下问题：
①若向醋酸中加入少量醋酸钠固体，此时溶液中，将　 　 （填“增大”、“减小”或“不变”）；
②若向醋酸中加入稀NaOH溶液，使其恰好完全反应，所得溶液的pH　 　 7（填“＞”、“＜”或“=”）
③若向醋酸中加入pH=11的NaOH溶液，且二者的体积比为1：1，则所得溶液中各离子的物质的量浓度由大到小的顺序是　 　
21．高原儿茶酸可用于治疗中枢神经性疾病，可通过以下方法合成．
（1）高原儿茶酸中含氧官能团的名称为　 　和　 　．
（2）合成路线中设计反应①和⑦的目的是　 　．
（3）反应①的反应类型为　 　，反应③的反应类型为　 　．
（4）G的一种同分异构体满足下列条件：
①能发生银镜反应；
②能与FeCl3溶液发生显色反应；
③分子中有4种不同化学环境的氢．
写出该同分异构体的结构简式　 　．
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以 为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂任选）．合成路线示例如下CH3CH2Br CH3CH2OH CH3COOCH2CH3．
22．PX是一种重要的化工原料．PX属于烃类，以其为原料合成高分子树脂E和P的路线如下：（部分条件省略）
已知
回答下列问题：
（1）B中官能团名称　 　．B中苯环上的一氯代物有　 　种．
（2）N的结构简式是　 　．
（3）G→M的方程式　 　．
（4）1分子P中酯基的数目为　 　．
（5）D可发生缩聚反应生成E，其化学方程式是　 　．
23．有机化合物J是在医疗上有重要的应用，分子结构中含有3个六元环．其中一种合成路线如图：
已知：
①A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4个吸收峰，且峰面积之比为1：2：2：1．
②有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平．
③R1﹣CHO+R2﹣CH2﹣CHO
请回答下列问题：
（1）E的结构简式是　 　，G中含氧官能团的名称　 　．
（2）写出有机反应类型H→I　 　，F→G　 　．
（3）写出I生成J的化学方程式　 　．
（4）A的含苯环同分异构体有　 　种，写出其中符合以下要求的同分异构体的结构简式　 　．
①能发生银镜反应 ②能发生水解反应 ③含有苯环
（5）写出用B合成 的路线图　 　（提示：路线图的书写方法RCH=CH2 ）
答案解析部分
1．【答案】C
【解析】【解答】解：①根据分子组成中是否含有碳、氢以外的元素，可分为烃和烃的衍生物，故①正确；②分子中碳骨架的形状分为链状有机物和环状有机物；链状有机物为：结构中碳架成直链或带支链，没有环状结构出现的有机物，如烷烃、烯烃、炔烃等；环状有机物为：结构中有环状结构出现，例如芳香烃、环烷烃等，故②正确；③根据有机物分子中含有的官能团种类，可以将有机物分为：烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等，故③正确；
故选C．
【分析】①烃只含C、H元素；②链状有机化合物，环状有机化合物；③常见有机物的分类与含有的官能团有关．
2．【答案】C
【解析】【解答】A．食物腐败变质，是食物发生缓慢氧化的过程，发生了氧化还原反应，故A不选；
B．对电力不足的新能源汽车充电，是将电能转化为化学能的过程，有电子的转移，发生了氧化还原反应，故B不选；
C．用SO2漂白纸浆，化合生成无色不稳定物质，无元素的化合价变化，为非氧化还原反应，故C选；
D．苯酚晶体放置在空气中由无色变为粉红色，是被空气中的氧气氧化，发生了氧化还原反应，故D不选；
故答案为：C。
【分析】A.食物腐败变质是缓慢氧化；
B.将电能转化为化学能的过程，发生了氧化还原反应；
C.用SO2漂白纸浆属于非氧化还原反应；
D.苯酚晶体被空气中的氧气氧化，由无色变为粉红色。
3．【答案】B
【解析】【解答】A.CH3CH3为乙烷，不含官能团，A不符合题意；
B.CH2＝CHCH2OH 含有碳碳双键和羟基两种官能团，B符合题意；
C.CH2OHCH2OH 只含有羟基一种官能团，C不符合题意；
D.CH≡CH 只含有碳碳三键一种官能团，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】常见官能团碳碳双键C=C、碳碳三键C≡C、羟基-OH、羧基-COOH、醚键-O-、醛基-CHO、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用。
4．【答案】B
【解析】【解答】解：A、甲基是甲烷分子去掉1个氢原子剩余的部分，故甲基的结构为－CH3 ，不符合题意；
B、羟基可看作水分子去掉1个氢原子剩余的部分，故羟基不带电，羟基的结构应为－OH，符合题意；
C、 醛基的结构为－CHO，不符合题意；
D、羧基的结构为－COOH，不符合题意。
故答案为：B
【分析】基团是没有离子符号的，原子之间是共价键。
5．【答案】B
【解析】【解答】由图可知，DMO为草酸二甲酯，EG为乙二醇，反应过程为DMO→MG→EG，则DMO→MG过程中只断裂C-O，MG→EG过程中C=O断开一键，CH3O-C中C-O也断裂，故B项符合题意；A.由图可知，Cu纳米颗粒作催化剂将氢气转化为H原子，故A项不符合题意；
C.由图可知，反应过程中生成了EG和甲醇，故C项不符合题意；
D.EG与甲醇中-OH数目不同，所以二者不是同系物，故D项不符合题意。
故答案为：B。
【分析】同系物的要求是结构相似，官能团相同且官能团的个数也相同，分子组成相差CH2.
6．【答案】B
【解析】【解答】①蔗糖和麦芽糖互为同分异构体，故不选①；②软脂酸甘油酯和硬脂酸甘油酯都是由饱和的高级脂肪酸和甘油生成的酯，为同系物故不选②；③淀粉和纤维素都是混合物，既不是同系物，也不是同分异构体，
故答案为：③； ④油酸是不饱和酸，而乙酸则为饱和酸，故乙酸甘油酯和油酸甘油酯，既不是同系物，也不是同分异构体，
故答案为：④。
综合以上分析，③④符合题意，
故答案为：B。
【分析】
同系物的定义是分子式相差n个CH2，且结构相似的两种物质，结构相似指的是官能团的种类和数目相同。同分异构体的定义是分子式相同结构不同，包含官能团异构、碳链异构、顺反异构和立体异构。
7．【答案】D
【解析】【解答】本题采用排除法最合适，①中燃烧时发生氧化还原反应，这是燃烧的一个共同性质，不能作为酒精燃烧的优点，例如硫和氧气燃烧生成二氧化硫反应也是一个氧化反应，但反应生成的二氧化硫污染空气，因为①不符合条件，所以就排除A、B、C，
故答案为：D。
【分析】做这种组合性题目的最好方法是排除法，即快又符合题意。
8．【答案】A
【解析】【解答】A．完成粗盐的提纯实验操作主要是溶解、过滤、蒸发，需要的玻璃仪器主要有漏斗、玻璃棒、烧杯、酒精灯，提供的仪器中没有漏斗，故A不能完成实验；
B．制备乙酸乙酯需要用到玻璃仪器有试管、导管、酒精灯，故B能完成实验；
C．铜与稀硝酸反应只需要玻璃仪器有试管即可，故C能完成实验；
D．配制 的氯化钠溶液需要的玻璃仪器有容量瓶、烧杯、玻璃棒、胶头滴管，故D能完成实验；
故答案为：A。
【分析】考查的是常用仪器的使用，粗盐的提纯需要用到漏斗
9．【答案】C
【解析】【解答】解：由结构可知，分子中含﹣COOC﹣、﹣OH、羰基，具有酯、酚、酮的官能团，含3种，
故选C．
【分析】由结构可知，分子中含﹣COOC﹣、﹣OH、羰基，以此来解答．
10．【答案】A
【解析】【解答】 先是水解,可以将溴原子被-OH取代,得到含有醇羟基的醇类物质,然后是和氯化氢加成,保护双键,最后用强氧化即将醇氧化为羧酸即可,发生的反应类型为:水解反应、加成反应、氧化反应;故选A。
【分析】-OH和碳碳双键均可被强氧化剂氧化。要将-OH氧化成羧基，需先使碳碳双键发生加成反应。
11．【答案】A
【解析】【解答】A. 根据结构简式，该化合物的分子式为C18H20O2，具有酚羟基，具有弱酸性，故A符合题意；
B. 分子中含有羟基和碳碳双键2种官能闭，故B不符合题意；
C. 碳碳双键两端的碳原子上连接的结构不同，存在顺反异构，故C不符合题意；
D. 含有酚羟基与浓溴水能发生苯环上的取代反应，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A.根据结构简式确定其分子式，有酚羟基，具有弱酸性；
B.分子中含有羟基和碳碳双键；
C.碳碳双键存在顺反异构；
D.酚羟基与浓溴水能发生苯环上的取代反应。
12．【答案】A
【解析】【解答】某饱和一元醇发生消去反应的产物是单烯烃，完全加氢生成烷烃2，2，4-三甲基己烷，原一元醇能发生催化氧化反应，其可能的结构有、、、，共4种，
故答案为：A。
【分析】利用逆推法确定醇的结构，再由醇的性质判断。
13．【答案】D
【解析】【解答】解：A．CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2Br，不含有双键，不能加成，卤代烃能水解，与﹣X相连碳的相邻碳上有氢原子，能消去，故A错误；
B．CH2═CH﹣CH2﹣CH2﹣CH2Cl，含有双键，能加成，卤代烃能水解，与﹣X相连碳的相邻碳上有氢原子，能消去，故B错误；
C．CH3Cl，不含有双键，不能加成，卤代烃能水解，与﹣X相连的碳没有相邻的碳，不能消去，故C错误；
D．CH2═CH﹣CH2﹣C（CH3）2CH2Cl，含有双键，能加成，卤代烃能水解，与﹣X相连碳的相邻碳上没有氢原子，不能消去，故D正确；
故选D．
【分析】能发生加成反应的物质含有苯环或碳碳双键，能发生水解反应的物质含有酯基或肽键或卤素原子，且只有﹣X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，反之不能，据此即可解答．
14．【答案】A
【解析】【解答】A.用食盐腌制蔬菜主要是具有防腐作用，故A符合题意；
B.草木灰主要成分是碳酸钾，含有钾元素可以做钾肥，故B不符合题意；
C.油脂在碱性条件下可水解，纯碱溶液显碱性，故C不符合题意；
D.糯米中主要含有淀粉，淀粉水解得到葡萄糖转化为乙醇，故D不符合题意；
故答案为：A
【分析】A.考虑氯化钠防腐
B.考虑草木灰主要成分含有钾元素
C.考虑油脂的水解
D.考虑淀粉水解得到葡萄糖最终得到乙醇
15．【答案】D
【解析】【解答】羟基个数与产生氢气存在如下关系：—OH~H2，假设生成3molH2，则有6mol羟基反应，已知消耗这三种醇的物质的量之比为3∶6∶2 ，则 A、B、C三种醇分子中羟基数分别为2、1、3，即 A、B、C三种醇分子中羟基数之比为 2∶1∶3 ；
故答案为：D
【分析】羟基个数与产生氢气存在如下关系：—OH~H2。
16．【答案】B
【解析】【解答】解：A、羟基影响苯环，苯环上的邻位、对位氢原子易取代，苯不含羟基，与液溴反应则需要铁作催化剂，可说明原子与原子团间的相互影响会导致物质的化学性质不同，故A不选；
B、乙烯含有碳碳双键，乙烷为稳定结构，二者结构不同，性质不同，与原子团的影响无关，故B选；
C、苯环影响甲基，甲苯易被高锰酸钾氧化，而苯不能，可说明原子与原子团间的相互影响会导致物质的化学性质不同，故C不选；
D、苯环影响﹣OH，具有酸性，乙醇为中性，﹣OH连接的烃基不同，可说明或原子与原子团间的相互影响会导致物质的化学性质不同，故D不选；
故选B．
【分析】A、羟基影响苯环，苯环上的邻位、对位氢原子易取代； B、乙烯含有碳碳双键，乙烷为稳定结构； C、苯环影响甲基，甲苯易被氧化； D、苯环影响﹣OH，具有酸性．
17．【答案】C
【解析】【解答】A. 由红外光谱可知，A中含有C-H键、C=O键、 、C-O-C、C-C等，选项A不符合题意；
B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有4个吸收峰，故有4种不同化学环境的氢原子，选项B不符合题意；
C. 若A的化学式为C8H8O2，则其结构简式可能为 或 ，选项C符合题意；
D. 由以上信息可以推测A分子可能为含有酯基的芳香族化合物 ，选项D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】A、根据红外光谱图提示信息解答；
B、根据核磁共振氢谱可知，有机物分子中有4个吸收峰解答；
C、根据C8H8O2的同分异构体含有C=O键解答；
D、根据C8H8O2的同分异构体中存在酯基解答；
18．【答案】C
【解析】【解答】A.在光照时，甲烷与氯气发生取代反应生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl，CH2Cl2、CHCl3、CCl4呈液态，HCl极易溶于水，使试管内压强减小，液面上升，A不符合题意；
B.乙烯与溴发生加成反应使溴的CCl4溶液褪色，B不符合题意；
C.乙醛与银氨溶液在水浴加热条件下发生银镜反应，[Ag(NH3)2]+被还原成Ag，则乙醛被氧化，发生氧化反应，C符合题意；
D.加热石蜡油产生的物质能使溴的CCl4溶液褪色，说明有不饱和烃生成，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A．光照下发生取代反应，生成的HCl溶于水；
B．乙烯与溴发生加成反应；
C．含有醛基的物质能与银氨溶液在水浴加热条件下发生银镜反应；
D．不饱和烃可与溴发生加成反应。
19．【答案】（1）[Ar]3d9
（2）P>S；P原子3p轨道半充满，结构物定，不易失电子
（3）sp3、sp2；4
（4）8NA
（5）C9H8O4
（6）醛基、酚羟基、羧基；2
（7）酯化反应(或取代反应)；；A、B
【解析】【解答】（1）Cu2+核外有27个电子，根据核外电子排布规律，基态Cu2+的电子排布式是[Ar]3d9。
（2）P原子3p轨道半充满，结构物定，不易失电子所以P、S元素第一电离能大小关系为P>S。
（3）单键碳杂化方式为sp3、双键碳杂化方式为sp2， 中既有单键碳又有双键碳，所以碳原子的杂化方式为sp3sp2；碳原子核外有4个电子轨道，所以基态碳原子核外电子有4个空间运动状态。
（4）CN-存在C、N叁键，叁键中有2个π键，所以1mol该配合物含有的π键是8mol，数目为8NA。
（5）A的相对分子质量为180，碳元素的质量分数为60%，则碳原子个数为＝9，又因为A完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO2的物质的量相等，所以A中氢原子个数与氧原子个数之比为2∶1，设A中氧原子个数为x，则氢原子个数为2x，2x＋16x＝180×(1－60%)，解得x＝4，故A的分子式为C9H8O4。
（6）由题给条件可知，A中含有醛基、酚羟基、羧基3种官能团，且彼此相间，满足题述条件的A的结构有2种。
（7）根据题给框图知，B中含有酯基，又C的相对分子质量为60，且能与乙醇发生酯化反应，可推出C为CH3COOH，从而进一步可推出B为，D为，F为。
①C→E为CH3COOH与C2H518OH的酯化反应，也属于取代反应。
②与浓溴水反应时溴原子取代苯环上—OH邻、对位上的氢原子，则主要产物的结构简式为。
③有酚羟基，可以和溴水发生取代反应，苯环可以和氢气发生加成反应，没有醇羟基和卤素原子，不能发生消去反应，没有碳碳双键，不能发生加聚反应，A、B项正确。
【分析】（1）铜为29号元素，失去2电子后剩余27个电子；
（2）第一电离能从左到右减小；
（3）杂化轨道=中心原子成键电子对数+孤电子对数，若杂化轨道数=2，为sp杂化，杂化轨道数=3，为sp2杂化，杂化轨道数=4，为sp3杂化；
（4）σ键即配对原子个数，即每一个共价键中必定含有一个σ键；π键即不饱和键，即每一个共价键中除了σ键以外的就是π键；
（5）相对分子质量和碳元素的质量分数，可以确定碳原子的物质的量，计算原子数，再结合氧气的物质的量和二氧化碳的物质的量确定分子式；
（6）结合题干信息，可以知道A含有醛基、羧基和酚羟基；
（7） ① C转化为E的过程为酯化反应；
② D含有酚羟基，溴和酚羟基发生取代反应时只能取代在羟基的邻位或对位；
③ F含有酚羟基，可以发生取代反应和加成反应。
20．【答案】（1）1.57＜X＜1.76
（2）减小；>；c（CH3COO﹣）＞c（Na+）＞c（H+）＞c（OH﹣）．
【解析】【解答】（1）因在乙酸的物质的量相同条件下，增加乙醇的物质的量平衡向右移动，乙酸乙酯的物质的量增加，减少乙醇的物质的量平衡向左移动，乙酸乙酯的物质的量减少，所以1.57＜X＜1.76，故答案为：1.57＜X＜1.76；
（2）①因醋酸钠固体电离产生CH3COO﹣，c（CH3COO﹣）增大，使的平衡CH3COOH CH3COO﹣+H+逆向移动，C（H+）减小，
C（CH3COOH）增大，所以 减小，故答案为：减小；
②向醋酸中加入稀NaOH溶液，使其恰好完全反应，生成了醋酸钠，醋酸钠水解呈碱性，故答案为：＞；
③醋酸过量，溶液中的成分为醋酸和醋酸钠，因醋酸的电离程度大于醋酸钠的水解程度，所以c（CH3COO﹣）＞
c（Na+）＞c（H+）＞c（OH﹣），故答案为：c（CH3COO﹣）＞c（Na+）＞c（H+）＞c（OH﹣）．
【分析】（1）根据反应物浓度对化学平衡的影响；
（2）①根据醋酸钠固体对平衡CH3COOH CH3COO﹣+H+的影响；
②根据强碱弱酸盐要发生水解呈碱性；
③根据醋酸过量，溶液中的成分为醋酸和醋酸钠，根据醋酸的电离程度大于醋酸钠的水解程度来解答；
21．【答案】（1）羟基；羧基
（2）保护酚羟基
（3）取代反应；还原反应
（4）
（5）
【解析】【解答】解：（1）据普鲁本辛的结构简式可知其含氧官能团有羟基、羧基，故答案为：羟基、羧基；（2）据流程图可知，反应②用高锰酸钾将甲基氧化成酸基，而A中有两个酚羟基，也能被高锰酸钾氧化，比较反应①和⑦可知，反应①将酚变为醚，反应⑦将醚又变为酚，所以设计反应①和⑦的目的是保护酚羟基，
故答案为：保护酚羟基；（3）比较A和B的结构简式可知，A中两个酚羟基中的氢原子被取代，所以反应①为取代反应，比较C和D的结构可知，C中的羧基被还原成了D中的羟基，所以反应③为还原反应，
故答案为：取代反应；还原反应；（4）根据条件：①能发生银镜反应，说明有醛基，②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明有酚羟基，③分子中有4种不同化学环境的氢，结合G的结构简式可知其同分异构体的结构为 ，故答案为： ；（5）以 为原料制备 ，可以用 还原得苯乙醇，再消去得苯乙烯，苯乙烯与氯化氢加成后再与NaCN发生取代后再水解酸化可得 ，合成路线为： ，
故答案为： ．
【分析】（1）据高原儿茶酸的结构简式可知其含氧官能团有羟基、羧基；（2）据流程图可知，反应②用高锰酸钾将甲基氧化成酸基，而A中有两个酚羟基，也能被高锰酸钾氧化，比较反应①和⑦可知，反应①将酚变为醚，反应⑦将醚又变为酚，据此答题；（3）比较A和B的结构简式可知，A中两个酚羟基中的氢原子被取代，比较C和D的结构可知，C中的羧基被还原成了D中的羟基；（4）根据条件：①能发生银镜反应，说明有醛基，②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明有酚羟基，③分子中有4种不同化学环境的氢，结合G的结构简式可知其同分异构体的结构；（5）以 为原料制备 ，可以用 还原得苯乙醇，再消去得苯乙烯，苯乙烯与氯化氢加成后再与NaCN发生取代后再水解酸化可得 ．
22．【答案】（1）醛基；1
（2）
（3）
（4）2n﹣1
（5）
【解析】【解答】解：PX属于烃类，PX被酸性高锰酸钾氧化应该生成羧酸，根据P结构简式，可知F为 、N为 则PX为 ，PX反应生成G，G能和NaOH的水溶液在加热条件下反应，则G为卤代烃，G水解后生成醇M，M结构简式为 ，M与氢气发生加成反应生成N，对二甲苯可以在光照条件下与氯气发生取代反应生成G为 ．PX和溴发生取代反应生成A，A发生信息中的反应得到B，根据A分子式可知A结构简式为 ，B为 ，根据B、D分子式，结合信息可知D为 ，D发生缩聚反应生成高分子化合物E，E结构简式为 ．（1）B为 ，含有的官能团名称是醛基，苯环上含有1种H原子，则B中苯环上的一氯代物有1种，
故答案为：醛基；1；（2）N的结构简式是： ，故答案为： ；（3）G→M的方程式为： ，
故答案为： ；（4）根据p的结构简式可知，1分子p中酯基的数目为 2n﹣1，故答案为：2n﹣1；（5）D可发生缩聚反应生成E，其化学方程式是 ，
故答案为： ．
【分析】PX属于烃类，PX被酸性高锰酸钾氧化应该生成羧酸，根据P结构简式，可知F为 、N为 则PX为 ，PX反应生成G，G能和NaOH的水溶液在加热条件下反应，则G为卤代烃，G水解后生成醇M，M结构简式为 ，M与氢气发生加成反应生成N，对二甲苯可以在光照条件下与氯气发生取代反应生成G为 ．PX和溴发生取代反应生成A，A发生信息中的反应得到B，根据A分子式可知A结构简式为 ，B为 ，根据B、D分子式，结合信息可知D为 ，D发生缩聚反应生成高分子化合物E，E结构简式为 ．
23．【答案】（1）；羟基、羧基
（2）水解反应（或取代反应）；消去反应
（3）2 +2H2O
（4）4；HCOO﹣C6H5
（5）
【解析】【解答】解：（1）由上述分析可知，E的结构简式是 ，G为 ，含氧官能团的名称为羟基、羧基，
故答案为： ；羟基、羧基；（2）有机反应类型H→I为卤代烃的水解反应（或取代反应），F→G为醇的消去反应，
故答案为：水解反应（或取代反应）；消去反应；（3）I生成J的化学方程式为2 +2H2O，
故答案为：2 +2H2O；4）A为 ，含苯环同分异构体有苯环与﹣COOH相连、与﹣OOCH相连、与﹣OH、﹣CHO存在邻、间位，共4种，其中符合①能发生银镜反应、②能发生水解反应、③含有苯环的同分异构体的结构简式为HCOO﹣C6H5，故答案为：4；HCOO﹣C6H5；（5）合成 ，由逆合成法可知，OHCH（CH3）CH2COOH←OHCH（CH3）CH2CHO←CH3CHO←CH3CH2OH←CH2=CH2，则合成流程图为 ，
故答案为： ．
【分析】有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平，则B为CH2=CH2，与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH，CH3CH2OH发生氧化反应得D为CH3CHO，A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，说明有醛基和酚羟基，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1：2：2：1，根据A的分子式可知，A为 ，A与D发生题中信息中的反应生成E为 ，E发生氧化反应生成F为 ，F在浓硫酸作用下发生消去反应生成G为 ，根据J分子结构中含有3个六元环可知，G与氯化氢发生加成反应，氯原子加在羧基邻位碳上，生成H为 ，H在碱性条件下发生水解生成I为 ，两分子I在浓硫酸作用下发生成酯化反应，生成环酯J为 ，以此解答（1）～（3；（4）苯环同分异构体有苯环与﹣COOH相连、与﹣OOCH相连、与﹣OH、﹣CHO相连，且满足①能发生银镜反应 ②能发生水解反应 ③含有苯环，为甲酸苯酚酯；（5）合成 ，由逆合成法可知，OHCH（CH3）CH2COOH←OHCH（CH3）CH2CHO←CH3CHO←CH3CH2OH←CH2=CH2．

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