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第一节 烯烃 炔烃
第1课时 烯烃
学习目标
1.结合代表物，认识烯烃的组成和结构特点。
2.了解烯烃物理性质的变化规律，掌握烯烃的化学性质及应用。
3.了解烯烃的结构特征和顺反异构
自然界里存在许多烯烃，如番茄中的番茄红素、鲨鱼油中的角鲨烯都是烯烃。
情景引入
生活中常见的烃
石油被称为工业的血液，石油化工的一种重要的产品——乙烯，其产量则是衡量国家石油化工水平的重要标志
情景引入
任务一：烯烃的结构
一、乙烯
任务一：烯烃的结构
一、乙烯
乙烯是最简单的烯烃。其分子中的碳原子均采取sp2杂化，碳原子与氢原子之间均以单键（σ键）相连接，碳原子与碳原子之间以双键（1个σ键和1个π键）相连接，相邻两个键之间的键角约为120°，分子中的所有原子都处于同一平面内。
σ键
π键
乙烯分子中的σ键和π键
试写出乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯的分子式
C2H4、C3H6、C4H8、C5H10，
思考交流
烯烃 乙烯 丙烯 1 丁烯 1 戊烯
分子式 C2H4 C3H6 C4H8 C5H10
结构简式(键线式)
碳原子杂化类型 sp2 sp3、sp2 sp3、sp2 sp3、sp2
共价键类型(σ键或π键) σ键和π键 σ键和π键 σ键和π键 σ键和π键
探究学习
二、烯烃的组成与结构
烯烃的结构
烯烃的通式是CnH2n（n≥2）（分子中只有一个碳碳双键）
烯烃的官能团是碳碳双键
根据乙烯的结构特点，推导烯烃的结构及组成通式。
(分子里含有两个双键的链烃叫做二烯烃)
注：每减少两个H，分子内增加一个C=C或一个环；每减少4个H，分子内增加2个碳碳双键或1个碳碳三键
任务二：烯烃的性质
一、烯烃的物理性质
通常状况下，乙烯是一种无色、稍有气味的气体，其密度比相同条件下的空气的密度略小，难溶于水，易溶于四氯化碳等有机溶剂
观察思考
仔细观察图表，烯烃的沸点和相对密度都有哪些变化规律
小结提升
随着分子中碳原子数的递增，熔、沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大，常温下的存在状态也是由气态逐渐过渡到液态、固态。
①当烃分子中碳原子数≤4时，常温下呈气态。
②分子式相同的烃，支链越多，熔、沸点越低。
③烃的相对密度小于水的密度。
回忆与思考
烃类的熔沸点有那些规律呢？
交流·研讨
以乙烯的化学性质为依据，结合烯烃的结构特征，研讨烯烃的化学性质并完成下面的框图。
乙烯的化学性质
烯烃的结构特征
烯烃的化学性质
有碳碳双键
有碳氢单键
在空气中能燃烧
能被酸性高锰酸钾溶液氧化
能发生加成反应或加聚反应
预测
结构
性质
发生加成反应、易被酸性高锰酸钾溶液氧化。
官能团
碳碳双键
1.键的饱和性
预测
有机化合物分子中有不饱和键，在加成反应中反应活性较强。
2.键的极性
极性键：有机化合物分子的反应活性部位。
化学键
交流·研讨
乙烯的化学性质
烯烃的结构特征
烯烃的化学性质
预测
有碳碳双键
有碳氢单键
在空气中能燃烧
能发生加成反应或加聚反应
能被酸性高锰酸钾溶液氧化
一定条件下能发生取代反应
在空气中能燃烧
能发生加成反应或加聚反应
能被酸性高锰酸钾溶液氧化
任务二：烯烃的性质
二、烯烃的化学性质
1、氧化反应
a.丙烯燃烧的反应方程式：
O2
nCO2+nH2O
CnH2n+
烯烃燃烧的通式：
b.将烯烃通入酸性高锰酸钾溶液中会使溶液的颜色变浅直至消失。
烯烃中含有不饱和键，相较于烷烃，性质更加活泼，易被酸性高锰酸钾等氧化剂氧化。可用此方法可以检验烯烃与烷烃。
2、加成反应
概念：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合，生成新的化合物的反应。
乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷
CH2══CH2+Br2 CH2—CH2
Br Br
可以利用溴水与烯烃反应，产生的颜色变化来区分烯烃与烷烃，还可以用来除杂
二、烯烃的化学性质
思考交流
1、通过乙烯与溴的四氯化碳溶液反应，试写出乙烯与HCl、水的加成反应的化学方程式
催化剂
△
CH2══CH2+ HCl CH3— CH2Cl
CH2══CH2+ H2 CH3 CH2—OH
催化剂
△
思考交流
2、丙烯与溴化氢反应后，会生成什么产物呢？试写出丙烯与溴化氢的加成反应的化学方程式，并思考原因。
可以通过调控反应条件得到不同产物，当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时，通常“氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧。
思考交流
3、根据上述所学知识，能否写出丙烯与水的加成反应的化学方程式呢？
CH2══CHCH3+H2 (CH3) 2CH—OH
CH2══CHCH3+H2 CH3CH2CH2—OH
注意
催化剂
△
催化剂
△
二、烯烃的化学性质
3、加聚反应
与加成反应相似，在乙烯生成聚乙烯的聚合反应中，乙烯双键中的一个键也发生了断裂，相互通过碳碳单键结合，形成了具有很长的碳链的高分子化合物
nCH2 == CH2 [ CH2—CH2 ]n
催化剂
nCH2 == CH [ CH2—CH ]n
催化剂
C1
C1
思考交流
4、请根据乙烯、氯乙烯发生的加聚反应，分别写出丙烯、异丁烯 发生加聚反应的化学方程式。
C=C
H3C
H
CH3
H
C=C
H3C
CH3
H
H
5、二者的结构一样吗？
和
烯烃的立体异构
思考交流
任务三：烯烃的立体异构
通过碳碳双键 连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致其空间排列方式不同，产生顺反异构现象。
1．顺反异构现象
2．顺反异构体
相同的原子或原子团位于双键同一侧的称为顺式结构，相同的原子或原子团位于双键两侧的称为反式结构，例如顺 -2 -丁烯和反 -2 -丁烯的结构简式分别是 和
3．顺反异构的条件
①具有碳碳双键
②组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。
有顺反异构的类型
无顺反异构的类型
4．性质顺反异构体的化学性质基本相同，物理性质有一定的差异。
顺-2-丁烯
（bp 3.7℃）
反-2-丁烯
（bp 0.88℃）
任务三：烯烃的立体异构
烯烃的同分异构
构造异构
立体异构
碳架异构
位置异构
官能团异构
顺反异构
5. 烯烃的同分异构体类型
烯烃分子结构中因存在碳碳双键，又与环烷烃的分子通式相同，故其构造异构共三种类型：碳架异构、位置异构、官能团异构。
任务三：烯烃的立体异构
CH2＝CH—CH＝CH2＋Cl2
CH2—CH—CH＝CH2
Cl
Cl
（1）1,2-加成
CH2＝CH—CH＝CH2＋Cl2
CH2—CH＝CH—CH2
Cl
Cl
（2）1,4-加成
1. 定义：分子中含有两个碳碳双键的烯烃
2. 代表物——CH2=CH-CH=CH2 1,3-丁二烯
3. 化学性质：加成反应
1,3-丁二烯的1,2-加成和1,4-加成是竞争反应，到底哪一种加成占优势，取决于反应条件。在温度较高的条件下大多发生1,4-加成，在温度较低的条件下大多发生1,2-加成。
任务四：资料卡片--二烯烃
nCH2=CH-CH=CH2→
（3）完全加成：CH2=CH-CH=CH2+2Cl2→CH2Cl-CHCl-CHCl-CH2Cl
—CH2—CH=CH—CH2—
n
任务四：资料卡片--二烯烃
加聚反应：
烯烃的命名
1. 选主链，称某烯：选含碳碳双键最长的链为主链
2. 编位号：从距离碳碳双键最近的一端编号
3. 写名称：用汉字在“烯” 的名称前表示碳碳双键的个数，
用阿拉伯数字表示碳碳双键的位置在最前面写出取代基的名
称、位置和个数。
知识补充
课堂练习
例：
1-丁烯
2-甲基-2，4-己二烯
课堂小结
烯烃
结构
物理性质
化学性质
氧化反应
加成反应
加聚反应
当堂检测
1.1 mol丙烯与Cl2发生加成反应，得到的产物再与Cl2发生取代反应，两个过程最多消耗Cl2的物质的量为(　　)
A.2 mol B.4 mol C.7 mol D.8 mol
2.下列烯烃中存在顺反异构体的是(　　)
A.丙烯 B.1 -丁烯
C.2 -戊烯 D.2 -甲基- 2 -丁烯
C
C

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