资源简介

遗传的基本规律——系谱图复习
学习目标：
1、基于对伴性遗传的认识，对常见的一对等位基因决定的伴性遗传病，能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。
2、通过遗传图谱的分析方法，学会基本的遗传系谱图的解题规律
3、核心素养：
在合作分析系谱图的过程中，学会思考分析解决问题的科学的思想方法，掌握解遗传学题目的基本规律和方法。
学习重点：
学会遗传图谱的分析，学会基本的遗传系谱图的解题规律
学习难点：
学会遗传图谱的分析，学会基本的遗传系谱图的解题规律
教学过程：
资料1：视频中亨廷顿舞蹈症是一种单基因遗传病，它夺走了奶奶家七口人的生命，该家系中的最先发病的是奶奶的公公（丈夫的父亲），随后奶奶的丈夫和小姑子（丈夫的妹妹）发病，之后奶奶的大儿子、二儿子、女儿以及奶奶大儿子的儿子随即发病去世，而小姑子的儿子（另一儿子正常）是第八个舞蹈症患者，其他家系中成员均正常。
小组合作：(1)基于资料1家系成员患病情况的描述，绘制四代遗传家系图；基于家系图判断该遗传病的遗传方式
提示：推断可能的遗传方式
写出奶奶和其丈夫基因型
显隐性→假设（排除）→基因定位
资料2：经基因检测，视频中的奶奶不带致病基因。
亨廷顿舞蹈症（Huntington’s disease，HD）是一种单基因遗传病，主要是位于4号染色体上的HTT-exon1 基因内CAG三核苷酸重复序列过度扩张所致。CAG片段在基因内重复数目为9 36次。在患者中，CAG部分重复可在37~120次以上，CAG重复扩增导致亨廷顿蛋白质异常增长，谷氨酰胺链则异常延长，被切割成较小的有毒片段，其结合在一起并在神经元中积累，破坏了这些细胞的正常功能。
思考：
(2)基于资料2，明确该遗传病的遗传方式？
(3)基于资料2，亨廷顿舞蹈症的发病机制的本质是哪一种可遗传变异？
二、遗传系谱图分析
遗传类型判断与分析
1、确定是否为伴Y染色体遗传病
当堂检测：外耳道多毛症是一种伴性遗传病，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。控制此遗传病的基因是(　　)
A. 位于常染色体上的显性基因 B. 位于性染色体上的显性基因
C. 位于Y染色体上的基因 D. 位于X染色体上的隐性基因
2、根据图谱判断显隐性
探究活动一：请判断下面遗传病的显隐性
(
正常
有病
有病
) (
棕眼
棕眼
蓝眼
) (
正常
正常
有病
) A B C D
E F
总结判断显隐性的方法：
无中生有为隐性 有中生无为显性
3、根据图谱判断位置（常染色体或性染色体）
探究活动二：请判断下面遗传病的基因位置
A B C D
当堂检测：如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。则该遗传病是（　　）
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体隐性遗传 D.伴Y染色体遗传
4、确定有关个体的基因型
请写出4号和6号个体的基因型
解题方法指导：①根据条件写已知基因型上下求索推未知基因型
②从隐性个体入手，未知部分用__代替
5、概率计算或解答问题
明确目标，计算概率（乘法原理）
一位红绿色盲（Xb基因控制）男子与一位正常女子结婚后，生了一个白化（a基因控制）且色盲的男孩。若该夫妇再生一个孩子，则这个孩子：
患白化的概率是__________不患白化的概率是_________
患色盲的概率是__________不患色盲的概率是_________
只患白化的概率是_________只患色盲的概率是_________
患两病的概率是_________正常的概率是_________
是正常女孩的概率是_____________
⑥若生一女孩，其正常的概率是___________
当堂检测：下图是白化病的遗传系谱图，Ⅱ3为致病基因携带者的概率是(　　)
A. 1/2 B. 1/4
C. 1/3 D. 2/3
三、方法规律总结
巧解遗传系谱图中遗传方式——
“五步曲”
1、首先确定是不是伴Y染色体遗传
2、确定系谱中的遗传病是显性
还是隐性遗传病
3、再判断是常染色体遗传，
还是性染色体遗传
确定有关个体的基因型
概率计算或解答有关问题
四、学会点总结
五、练习巩固
一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a控制）又患红绿色盲（b控制）的男孩。此男孩父亲和母亲的基因型是（ ）
A. AAXbY、AAXBXb B. AaXBY、AaXBXb C. AaXBY、aaXbXb D. AaXBY、aaXBXb
2、下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为(　　)
A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传
C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传
3、下图是某白化病家族的遗传，请推测Ⅱ－2与Ⅱ－3这对夫妇生出白化病孩子的概率是(　　)
A. 1/4
B. 1/9
C. 1/18
D. 1/36
4、下列有关人类遗传病的系谱图中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是( )
A. B. C. D.
5、下列关于人类红绿色盲遗传的叙述中，错误的是(　　)
A. 红绿色盲基因只位于X染色体上 B. 母亲色盲，则儿子一定色盲
C. 父母表型都正常，儿子不一定正常 D. 祖父母都是色盲，则孙子一定是色盲
6、红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制。下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，其中一定不携带色盲基因的个体是(　　)
A. 5号 B. 6号 C. 9号 D. 10号
7、下图为某家庭的一种单基因遗传病系谱图，相关基因用D、d表示。请据图回答：
(1) 该遗传病为________(填“显”或“隐”)性遗传病。
(2) 若该遗传病是伴Y遗传，则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有________(填图中数字序号)。
(3) 若该遗传病是伴X遗传，则Ⅲ2的基因型是______，Ⅱ3的致病基因来自_____个体。
(4) 若该遗传病是苯丙酮尿症(基因位于常染色体上)，正常人群中每70个人中就有1个人是该致病基因的携带者，Ⅲ2与表现型正常的异性婚配，生出患病孩子的概率为___。　
8、下图表示某家系中甲病(相关基因为A、a)和红绿色盲(相关基因为B、b)的遗传情况。不考虑突变和交叉互换，请回答下列问题：
(1) 该家系中，甲病的遗传方式是____________。
(2) 若甲病的病因为某基因突变后缺失了3个碱基对，导致所控制的蛋白缺少1个苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密码子是UUU和UUC，则该基因的非模板链中缺失的碱基序列是____________。该突变基因转录形成的mRNA与正常的mRNA相比，嘧啶所占比例将________(填“升高”“不变”或“降低”)。
(3) Ⅲ－9中的色盲基因来自Ⅰ中的________。Ⅱ－7和Ⅱ－8再生一个基因型与Ⅲ－9相同的后代的概率为__________。
9、如图为某种遗传病的系谱图，(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。 已知该病由一对等位基因（A、a）控制。请回答下列问题：
（1）该病的遗传方式为 ▲ 染色体 ▲ 性遗传。
（2）Ⅱ2为纯合子的概率是 ▲ 。Ⅱ1和Ⅱ2婚配，生下患病孩子的概率为 ▲ 。
（3）人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，假设Ⅱ1为红绿色盲基因的携带者，Ⅱ2色觉正常。则Ⅱ1和Ⅱ2婚配，生下正常孩子的概率为 ▲ 。
10、某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行了某些遗传病的调查。请回答相关问题：
(1) 调查时最好选择____________(填“单基因遗传病”或“多基因遗传病”)。
(2) 若要调查某种遗传病的遗传方式，应在________中进行调查。
(3) 研究性学习小组对该家族进一步调查，得到的家族系谱图如下，发现一男生(9号个体)患红绿色盲(相关基因用B、b表示)，咨询中知道其同胞姐姐(10号个体)患白化病(相关基因用A、a表示)，请回答下列问题。
① 8号个体的基因型为________，5号个体为纯合子的概率是________。
② 若12号个体与9号个体结婚，所生子女患隐性遗传病的机会大大增加，因此________是减少后代患遗传病最简单有效的方法。
11、下图是研究性学习小组对某个家族两种遗传病调查，得到的家族系谱图。红绿色盲(相关基因用B、b表示)，白化病(相关基因用A、a表示)。据图分析回答下列有关问题：
(1) 同时研究红绿色盲和白化病遗传时，遵循______________定律。
(2) 3号个体的基因型为________， 5 号个体为纯合子的概率是________。
(3) 4号和8号个体基因型相同的概率是________。
(4) 3号和4号夫妇再生一个白化病孩子的概率是____________，7号和8号夫妇再生一个表现型正常的孩子概率是____________。
12、苯丙酮尿症是由肝脏中苯丙氨酸氢化酶(PAH)缺陷而引起的苯丙氨酸代谢障碍，该病为单基因遗传病(相关基因用A、a表示)。如果能得到早期的诊断和治疗，对患者的生活影响较小。下图是某家族的遗传系谱图，请据图回答：
(1) 苯丙酮尿症由________性基因控制，此致病基因位于________染色体上。
(2) Ⅲ2为纯合子的概率是________。
(3) 若Ⅲ2和Ⅲ3近亲结婚，他们生一个患病男孩的概率是________。
(4) 如果双亲均不携带致病基因，却生育了一个患该病的婴儿，导致其患病的根本原因是________。

展开更多......

收起↑