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选修1 稳态与调节
第2章 人体的神经调节
※神经系统的组成？
一切感觉都只能产生于大脑皮层
受脑控制，但不受抑制控制
★高等动物在中枢神经系统的参与下，对来自体内外的刺激做出迅速反应的过程
※什么是反射？
反射是神经调节的基本方式
★反射弧；
※反射的结构基础是什么？是由什么组成的？
感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器
※传人和传出神经的判断方法
※传人和传出神经的判断方法
则切断的为传入神经，反之则为传出神经。
4.切断实验法：
若切断某一神经，刺激外周段（远离中枢的位置），肌肉不收缩，
而刺激向中段（近中枢的位置），肌肉收缩，
※完成反射的条件
能够引起反射的最小刺激强度值叫阈值，刺激强度只有超过阈值才能引起反射。
★（1）反射弧的完整性是完成反射的前提条件。
（2）需要有适宜强度的刺激才能完成反射。
★非条件反射和条件反射
※反射包括哪两种类型？
项目 非条件反射 条件反射
形成过程 通过遗传获得，与生俱来 通过后天学习和训练而形成
大脑皮层 不参与 参与
数量 有限的，引起反射的刺激必须是该感受器的直接刺激 几乎是无限的，任何无关刺激都可变为条件反射的刺激
神经联系 永久性（固定的） 暂时性的（可变、可消退）
意义 使机体初步适应环境 使机体适应复杂多变的生存环境
联系 条件反射必须建立在非条件反射的基础上 条件反射使机体具有更强的预见性、灵活性和适应性，大大提高了机体应对复杂环境变化的能力。
而是一个新的学习过程，需要大脑皮层的参与。
条件反射的消退是由于在不给予非条件刺激的情况下，原来引起兴奋性效应的信号，
转变为产生抑制性效应的信号。
因此可以说条件反射的消退并不是条件反射的简单丧失，
★非条件反射；
※当狗的口腔黏膜接触到食物，会引起唾液分泌，这属于什么反射？食物属于什么刺激？
给狗以铃声刺激，不会引起它分泌唾液，铃声属于什么刺激？
非条件刺激；
无关刺激
★条件反射；
※若先给狗以灯光刺激后立即喂食，经多次重复，狗只要见到灯光，即使不给予食物，也会分泌唾液。该过程属于什么反射？重复的过程称为什么？此时的灯光属于什么刺激？
强化；
条件刺激
★动物一般只能对具体的外界刺激，如光、声音、气味、食物和敌害的形象等发生反应，
※人和高等动物的条件反射有什么区别？
建立条件反射
建立条件反射
人类不但能对具体信号发生反应，而且还能对由具体信号抽象出来的语言、文字发生反应，
★神经中枢或传出神经或效应器
※反射弧中某环节受损，导致反射不能发生，但依然有感觉，受损的是什么环节？
要区分脊髓前后角
※反射弧受损部位的分析
★搔扒反射的神经中枢是脊髓而不是脑，
※牛蛙的脊髓反射实验中，为什么去除脑后，仍然可以观察到搔扒反射？
脊髓可以不依赖大脑调节一些生理活动
★细胞体（细胞核和绝大多数细胞器所在的部分，是神经元的营养和代谢的中心）
※神经元的结构组成及各自作用？神经元的功能？
树突（接受信息）
轴突（传出信息）
神经元的功能：
产生、接受并传导兴奋
★感觉神经元（传入神经元）
※按照功能划分，神经元的类型有哪些？
运动神经元（传出神经元）
联络神经元（中间神经元）
★神经元发出的长突起（树突或轴突）称为神经纤维
※什么是神经纤维？什么是神经末梢？什么是神经？
神经纤维末端的细小分支称为神经末梢
其中感觉神经的树突末梢参与感受器的构成
运动神经的轴突末梢则参与效应器的构成
成束的神经纤维由结缔组织膜包被及保护，构成神经
★在神经纤维上，信息以生物电的形式传导，而且可以双向传导
※神经纤维上信息的传递形式和方向？
注意：在人体中电信号是单向传导的，
只有在离体实验中，刺激到了神经纤维中部，才会双向传导
★在静息状态下膜内电位低于膜外，存在65mV的电位差，称为静息电位
※什么是静息电位？
表现为外正内负
★主要与Na+-K+泵的活动及K+向外扩散有关
※静息电位的维持主要与什么有关？
前者属于主动运输，后者属于协助扩散
★若刺激强度过弱，膜电位不会发生变化，
※受到刺激后，神经元的膜电位会如何变化？
最后，通过“Na+-K+泵”的工作，神经元细胞膜恢复至静息电位。
若刺激强度适宜，膜上的Na+通道开放，Na+大量内流，
导致神经元细胞膜由“外正内负”的静息电位反转为“外负内正”的动作电位，
神经元发生兴奋（神经冲动）。
随即Na+通道关闭，Na+内流停止，
此时K+通道开放，K+大量外流，直至膜电位再次出现“外正内负”的状态。
★当受到刺激的部位处于兴奋状态时，邻近未受刺激的部位仍处于静息状态。
※神经元中部受到刺激产生的神经冲动，如何传递至该神经元的其他区域？
神经冲动就以这样的形式传遍整个神经元。
此刻，兴奋区和未兴奋区之间出现了电位差，形成局部电流。
在局部电流刺激下，未兴奋部位的细胞膜产生动作电位。
膜内K+浓度比膜外高，膜外Na+浓度比膜内低。
※膜电位的测量及膜电位曲线解读
1.膜电位的测量方法及比较(电流表指针偏转方向与电流方向相同）
※膜电位的测量及膜电位曲线解读
2.膜电位变化曲线解读（以时间为横坐标）
※膜电位的测量及膜电位曲线解读
3.以离刺激点距离为横坐标的膜电位变化曲线分析
※特殊情况下的静息电位及动作电位变化
2.若把离体的神经纤维放在高Na+溶液中，动作电位峰值会变大，
因为动作电位主要是Na+内流形成的，
外界Na+越多，内流的Na+越多，形成的电位差越大。
★1.若把离体的神经纤维放在高K+溶液中，
因为静息电位主要是K+外流形成的，
外界K+越多，会导致外流的K+减少，故静息电位的绝对值会变小。
1.突触的形成
（1）突触小体：
呈杯状或球状，叫突触小体。
突触小体中含许多突触小泡,突触小泡中含神经递质。
（2）突触的形成：
突触小体可以与其他神经元的细胞体或树突等相接近，
神经元的轴突末梢经过多次分枝，最后每个小枝末端膨大，
共同形成突触。
※兴奋在神经元之间的传递
属于胞吐，需消耗能量，体现了生物膜的流动性。
2.突触的结构及兴奋在突触部位的传递过程
※兴奋在神经元之间的传递
以免神经递质持续发挥作用。
※兴奋在神经元之间的传递
3.信号转换
突触：
突触前膜：
突触后膜：
电信号→化学信号→电信号
电信号→化学信号
化学信号→电信号
由于突触处的兴奋传递需要通过化学信号的转换，
4.特点
（1）单向传递：
神经递质只存在于突触小泡中，只能由突触前膜释放，
然后作用于突触后膜上。
（2）突触延搁：
因此兴奋传递的速度比在神经纤维上要慢。
※兴奋在神经元之间的传递
5.实例分析（所用电流计指针偏转方向与电流方向相同）
※兴奋在神经元之间的传递
5.实例分析（所用电流计指针偏转方向与电流方向相同）
※“两看法”判断电流计指针偏转
★突触前膜（上一个神经元的轴突膜）；
※突触是由什么组成的？
突触后膜（下一个神经元的树突膜或细胞体膜）
突触间隙（内含组织液）；
★化学信号；
※神经元之间信息的传递形式、方向和具体过程？
当神经冲动传导到突触小体时，引起Ca2+内流，
单向；
完成传递后，神经递质很快被突触间隙的酶催化降解而失去活性，
进而促使一些突触小泡与突触前膜融合，小泡内的数万个神经递质被排入突触间隙。
这些神经递质与突触后膜上特定的受体结合后，引起突触后膜的膜电位发生变化，
产生神经冲动并在该神经元上继续传导。
或被前神经元重新摄取。
补充内容：某些化学物质对神经系统的作用（作用位点往往是突触）
1、促进神经递质的合成和释放速率
2、干扰神经递质与受体的结合
3、影响分解神经递质的酶的活性
※神经递质的性质及功能分类
从而强化“内负外正”的静息电位，使突触后膜更难以兴奋。
★（1）化学成分：
包括多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、5-羟色胺、谷氨酸、甘氨酸、乙酰胆碱等多种成分
（2）功能分类：
递质分为兴奋性递质与抑制性递质，
前者可导致Na+内流，使突触后膜兴奋，
产生动作电位实现由“内负外正→内正外负”的转化，
后者则可导致负离子（如C1-）进入突触后膜，
※有关兴奋传导、传递的实验探究
依据其能否产生“阻断”效果作出合理推断。
1.“切断实验法”判断传入神经与传出神经
若切断某一神经，刺激外周段（远离中枢的位置），肌肉不收缩，
而刺激向中段（靠近中枢的位置），肌肉收缩，
则切断的为传入神经。反之，则为传出神经。
2.“药物阻断”实验
探究某药物(如麻醉药）是阻断兴奋在神经纤维上传导，还是阻断在突触处的传递，
可分别将药物置于神经纤维上或置于突触处，
※有关兴奋传导、传递的实验探究
条件的优先级>>背诵的知识点
在明确的实验结论前仍不敢质疑书本知识的同学，在等级考里要吃大亏的
※毒品分子致瘾机理
服药者必须吸食更多的毒品来维持神经元的活动，于是一形成恶性循环。
1.在正常的突触中，神经递质(如多巴胺）发挥作用后可被重吸收。
2.毒品分子阻断神经递质的重吸收，从而引起神经递质对突触后膜过多的刺激。
3.受体数目减少。
4.除去毒品后，突触变得不敏感。
※神经纤维传导和突触传递的特点
1.神经纤维传导的一般特征
1）生理完整性
用机械压力、冷冻、电流和化学药品等因素使纤维的局部功能改变，也会中断冲动的传导。
如果神经纤维被切断，冲动就不能通过断口继续向前传导。
神经纤维仍保持着传导冲动的能力。
2）绝缘性
一条神经内虽然包含许多条神经纤维，但是它们各自传导本身的冲动，而不波及邻近的神经纤维。
3）双向传导性
刺激神经纤维的任何一点，所产生的冲动均可沿着神经纤维向两侧同时传导。
注意：正常情况下，兴奋在神经纤维上是单向传递的，由感受器传向效应器方向。
4）相对不疲劳性（与肌肉组织相比）
在适宜的条件下，用50-100次/秒电脉冲连续刺激神经纤维9-12h，
保证了神经调节的精确性
※神经纤维传导和突触传递的特点
就可以使突触后神经元兴奋，这种现象就叫总和。
1）单向传递
神经递质只能由突触前膜释放，作用于突触后膜上的受体。
2）突触延搁
兴奋在突触处的传递，比在神经纤维上的传导要慢。
这是因为兴奋由突触前神经末梢传至突触后神经元，
需要经历递质的释放、扩散以及对突触后膜作用的过程，
所以需要较长的时间(约0.5ms)，这段时间就叫突触延搁。
3）总和
通常兴奋性突触每兴奋一次，并不足以触发突触后神经元兴奋。
但是，同时传来的一连串兴奋，
或者是许多突触前神经末梢同时传来一排兴奋，
引起较多的递质释放，
第二、三次的刺激总和引起动作电位的产生
※神经纤维传导和突触传递的特点
某些药物也可以特异性地作用于突触传递过程，阻断或者加强突触的传递。
4）对内环境变化的敏感性
突触对内环境的变化非常敏感，
缺氧、二氧化碳增加或酸碱度的改变等，都可以改变突触部位的传递活动。
5）对某些药物敏感
突触后膜的受体对神经递质有高度的选择性，
※兴奋性突触和抑制性突触
3）突触的兴奋或抑制不仅取决于神经递质的种类，更重要的还是取决于其受体的类型。
1.突触的分类：
从功能上，突触可分为兴奋性突触和抑制性突触。
1）兴奋性突触
突触前神经元电信号通过突触传递，影响突触后神经元的活动，
使突触后神经元发生兴奋的突触。
2）抑制性突触
突触前神经元电信号通过突触传递，影响突触后神经元的活动，
使突触后神经元发生抑制的突触。
※兴奋性突触和抑制性突触
2.兴奋性递质和抑制性递质
1）兴奋性递质，如乙酰胆碱、谷氨酸、5-羟色胺等，
与突触后膜上受体结合后，会引起突触后神经元细胞膜两侧的电位差减小，
使膜发生去极化，进而产生兴奋。
2）抑制性递质，如甘氨酸、γ-氨基丁酸等，
与突触后膜上受体结合后，会引起突触后膜超极化，进而产生抑制。
※兴奋性突触和抑制性突触
3.兴奋性递质乙酰胆碱和抑制性递质γ-氨基丁酸的作用机理
会导致突触后膜上Cl-通道打开，Cl-内流引起突触后膜静息电位加大，产生抑制。
1）兴奋性递质乙酰胆碱与乙酰胆碱受体特异性结合后，
会导致突触后膜上Na+通道打开，Na+内流引起突触后膜产生内正外负的动作电位（兴奋）。
2）抑制性递质γ-氨基丁酸与γ-氨基丁酸受体特异性结合后，
★感觉（传入）神经和运动（传出）神经，
※神经按照功能如何分类？
主要调节内脏的活动，不受人的意识控制，
运动神经包括支配骨骼肌的躯体神经和支配内脏器官的自主神经，
自主神经又叫植物性神经，由交感神经和副交感神经两部分组成，
但依然受脑的控制。
★相互拮抗；
※交感神经和副交感神经的作用属于什么关系？交感神经兴奋会引发的一系列结果？自主神经的意义？
促进肾上腺素分泌，促进肝糖原转化为葡萄糖
交感神经兴奋会引起：
瞳孔扩大，心率加快，支气管舒张，
抑制胃肠蠕动和各种消化液的分泌，
抑制膀胱收缩，
意义：
可以使机体对外界刺激作出更精确的反应，
使机体更好地适应环境的变化。
★都需要脑和脊髓的共同参与，
※躯体运动和内脏活动的调节需要什么参与？受不受意识控制？
躯体运动受意识控制，
内脏活动不受意识控制
★低级中枢受到高级中枢的控制
※低级中枢和高级中枢的关系是？
※神经系统对躯体运动的分级调节
2）机制
脑中相应的高级中枢会发出指令对低级中枢进行不断调整。
3）意义
机体的运动在大脑皮层以及其他中枢的分级调节下，变得更加有条不紊和精准。
※神经系统对内脏活动的分级调节
1.排尿反射
1）排尿不仅受脊髓的控制，也受到大脑皮层的调控。
机体的运动在大脑皮层以及其他中枢的分级调节下，变得更加有条不紊和精准。
副交感神经兴奋，会使膀胱缩小。
人之所以能有意识地控制排尿，是因为大脑皮层对脊髓排尿反射中枢进行着调控。
2）脊髓对膀胱扩大和缩小的控制是由自主神经系统支配的：
交感神经兴奋，不会导致膀胱缩小；
3）意义
※神经系统对内脏活动的分级调节
2.参与内脏活动调节的神经结构
它对各级中枢的活动起调整作用，使得自主神经系统并不完全自主。
（1）脊髓：调节内脏活动的低级中枢，
控制简单的内脏反射活动，
如排尿、排便、血管舒缩等。
（2）脑干：有许多重要的调节内脏活动的基本中枢，
如调节呼吸运动的中枢，调节心血管活动的中枢等。
（3）下丘脑：调节内脏活动的较高级中枢，
也使内脏活动和其他生理活动相联系，
以调节体温、水平衡、摄食等主要生理过程。
（4）大脑皮层：许多低级中枢活动的高级调节者，
脑干一旦受到损伤,各种生理活动即失调,严重时呼吸或心跳会停止。

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