2.2基因在染色体上课件(共21张PPT1份视频)2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2

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2.2基因在染色体上课件(共21张PPT1份视频)2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2

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(共21张PPT)
第2节 基因在染色体上
一、萨顿假说
1、内容:
基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的,即基因在染色体上。
3、依据:
基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。
2、实验生物:蝗虫
基因的行为 染色体的行为
在配子形成和受精时
体细胞中的存在形式
配子中的存在形式
在体细胞中的来源
形成配子时
完整性、独立性
稳定的形态结构
成对
成对
一个
一条
父方母方各一个
父方母方各一条
等位基因分离
同源染色体分离
Dd
d
D
D
d
摩尔根:我不相信孟德尔,更难以相信萨顿那家伙毫无事实根据的臆测。
类比推理法是科学研究中常用的方法之一。它是根据两个或两类对象有部分属性相同,从而推出它们的其他属性也相同的推理。
思考:类比推理得到的结论一定正确吗?
被误解的果蝇
易饲养
繁殖快
后代多
相对性状明显
染色体数目少易观察
二、基因位于染色体上的实验证据
1、果蝇
3/4
1/4
P
×
白眼(雄)
红眼(雌)
F1
红眼
F2
白眼(雄)
红眼(雌、雄)
2、摩尔根果蝇实验
雌雄交配
为什么白眼性状的表现总与性别有关?
①F1全为红眼 红眼为显性性状,
②F2中红眼∶白眼=3∶1 符合分离定律
③白眼性状的表现总是与性别相关联
雄果蝇:XY
雌果蝇:XX
常染色体:与性别决定无关的染色体。
性染色体:与性别决定有关的染色体。
3、性染色体与常染色体
4、摩尔根假设
假设一:
控制眼色的基因只在Y染色体上
假设二:
控制眼色的基因只在X染色体上
假设三:
控制眼色的基因在 X、Y染色体同源区上
如果按照萨顿的假说:基因在染色体上,那么,控制白眼的基因是在常染色体上还是在性染色体上呢
若控制红眼的基因(W),控制白眼的基因(w),尝试写出三种假设的遗传图解。
P
F1
F2
红眼(雌、雄)
白眼(雄)
3/4
1/4
红眼
×
红眼(雌)
白眼(雄)
XwY
XWXW
XWXw
XWXw、XWXW、XWY
XwY
假设二:控制眼色的基因只在X染色体上成立
如何对摩尔根的假设进行验证?
红眼(雌) 白眼(雄)
测 交
测交1
测交2
红眼(雄) 白眼(雌)
XWXw × XwY
XWX w
XwY
F1:
P:
配子:
XW Xw
Xw
Y
XwXw
XWY
红雌
白雌
红雄
白雄
XWY × XwXw
XWX w 红雌
XwYW白雄
F1:
P:
配子:
XW
Xw
Y
控制红眼的基因(W),控制白眼的基因(w),尝试写出两组测交实验的遗传图解。
5、验证实验
哪个测交实验更好?
6、实验结论
控制果蝇红眼、白眼性状的基因在X染色体上
1.一条染色体上有许多个基因
2.基因在染色体上呈线性排列
人有46条染色体,但是旨在揭示人类基因组遗传信息的人类基因组计划却只测定人的24条染色体的DNA序列。
1.对人类基因组进行测序,为什么首先要确定测哪些染色体?
提示:测定人类基因组的基因序列,就要知道包含人类基因组的全部染色体组由哪些染色体组成。
2.为什么不测定全部46条染色体?
提示:在常染色体中,每对同源染色体上分布的基因是相同的或等位基因,所以每对只测序1条即可;而性染色体X和Y的差别很大,两条性染色体都要测序,因此测定22条常染色体和两条性染色体,共24条。
思考:
三、孟德尔遗传规律的现代解释
一对遗传因子:
就是位于一对同源染色体上的等位基因
1、分离定律:
a
A
a
A
在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立的随配子遗传给后代。
不同对的遗传因子:
位于非同源染色体上的非等位基因
2、自由组合定律:
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
A
a
B
b
A
b
a
B
B
A
a
b
1、图中有几对同源染色体
2、A和b、A和D是等位基因吗?
3、b和b属于等位基因吗?
4、图中有几对同源染色体;几对
等位基因;非等位基因可分为
几种类型?
2
3
2
①同源染色体上的非等位基因
②非同源染色体上的非等位基因
课堂练习
2、基因的分离定律和自由组合定律分别发生于下图中哪个过程?( )
A.①和① B.①和②
C.①和①② D.②和①②
AaBb
1AB:1Ab:1aB:1ab
配子间16种结合方式



子代中有9种基因型

4种表现型(9:3:3:1)
A
3、据图分析,下列选项中不遵循基因自由组合定律的是( )
A.Aa与Cc B.Cc与Dd C.Aa与Dd D.Bb与Aa
C
AD
ad
BC
bc
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