第20讲 晶体结构与性质(课件)(共69张PPT)-2024年高考化学一轮复习(新教材新高考)

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第20讲 晶体结构与性质(课件)(共69张PPT)-2024年高考化学一轮复习(新教材新高考)

资源简介

(共69张PPT)
2024
授课:×××
高考一轮复习
第20讲 晶体结构与性质

复习目标

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知识梳理
题型归纳

真题感悟
目录
CONTENTS
内容索引
考点要求 考题统计 考情分析
物质的组成、性质、分类 2023**卷**题,**分
2022**卷**题,**分
2021**卷**题,**分 ……
传统文化中的性质与变化 2023**卷**题,**分
2022**卷**题,**分
2021**卷**题,**分
考情分析
考点要求 考题统计 考情分析
物质的聚集状态与晶体常识 2023全国乙卷35题,6分2022山东卷5题,2分2021山东卷16题,4分 分析近三年全国卷试题,高考命题在本讲有以下规律:
1.从考查题型和内容上看,高考命题以非选择题呈现,考查内容主要有以下两个方面:(1)晶体类型的判断,晶体熔沸点大小的判断。(2)晶体的密度、晶胞参数、核间距计算、晶体中原子的空间位置判断。
2.从命题思路上看,侧重以陌生物质的晶胞结构为情境载体考查晶体的密度、晶胞参数计算、晶体中原子的空间位置判断等。
3.根据高考命题的特点和规律,复习时要注意以下几个方面:(1)晶胞中配位数、微粒间距离及原子分数坐标判断。(2)晶体化学式的计算及晶体密度的计算。(3)晶体类型的判断、熔点差异原因及熔沸点高低的比较等。
几种简单的晶体结构 2023湖南卷11题,3分2022湖北卷9题,3分2021山东卷9题,2分 过渡晶体与混合型晶体 液晶 2022江苏卷7题,3分2022天津卷12题,3分
网络构建
01
晶体与晶胞
PART ONE
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02
夯基·必备基础知识
1.物质三态的相互转化
2.物质的聚集状态
知识点1 物质的聚集状态
(1)气态:
①普通气体
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夯基·必备基础知识
②等离子体:
A.定义:等离子体是由电子、阳离子和电中性粒子(分子或原子)组成的整体上呈电中性的气态物质。
知识点1 物质的聚集状态
D.性质:具有良好的导电性和流动性
B.产生途径:高温、紫外线、x射线、y射线、高能电磁波的照射及大自然的天体现象等都能使气体变成等离子体。
C.存在:存在于日光灯和霓虹灯的灯管里、蜡烛火焰里、极光和雷电里等
E.运用等离子体显示技术可以制造等离子体显示器,利用等离子体可以进行化学合成、核聚变等。
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(2)液态:
①普通液体
知识点1 物质的聚集状态
①塑晶:在一定温度条件下,能保持固态晶体典型特征但具有一定塑性(即物体发生永久形变的性质)的一种物质聚集状态。
②离子液体:离子液体是熔点不高的仅由离子组成的液体物质。
(3)介乎晶态和非晶态之间的塑晶态、液晶态
②液晶:
A.定义:在由固态向液态转化过程中存在的取向有序流体状态。
B.分类:分为热致液晶(只存在于某一温度范围内的液晶相)和溶致液晶(某些化合物溶解于水或有机溶剂后而呈现的液晶相)。
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夯基·必备基础知识
C.性质:具有液体的某些性质(如流动性、黏度、形变性等)和晶体的某些性质(如导热性、各向异性等)。
知识点1 物质的聚集状态
(4)固态:
D.用途:手机、电脑和电视的液晶显示器,合成高强度液晶纤维已广泛用于飞机、火箭、坦克、舰船、防弹衣、防弹头盔等。
①晶体:内部粒子(原子、离子或分子)在三维空间按一定规律呈周期性重复排列构成的固体物质,绝大多数常见的固体都是晶体。如:高锰酸钾、金刚石、干冰、金属铜、石墨等。
②非晶体:内部原子或分子的排列呈杂乱无章的分布状态的固体物质。如:玻璃、松香、硅藻土、橡胶、沥青等。
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夯基·必备基础知识
【名师提醒】
知识点1 物质的聚集状态
(2)物质的聚集状态除了气态、液态和固态,还有晶态、非晶态,以及介于晶态和非晶态之间的塑晶态、液晶态等。
(1)构成物质三态的粒子不一定都是分子,还可以是原子或离子等,如水的三态都是由分子构成的,离子液体是熔点不高的仅由离子组成的液体物质。
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夯基·必备基础知识
1.晶体与非晶体的比较
知识点2 晶体与非晶体
①熔融态物质凝固。
2.得到晶体的途径
晶体 非晶体
结构特征 结构微粒周期性有序排列 结构微粒无序排列
性质特征 自范性 有 无
熔点 固定 不固定
异同表现 各向异性 各向同性
二者区别方法 间接方法 看是否有固定的熔点 科学方法 对固体进行X 射线衍射实验 ②气态物质冷却不经液态直接凝固(凝华)。
注:升华与凝华:固态物质受热不经过液态直接到气态的过程叫做升华;气态物质冷却不经过液态直接到固态的过程叫做凝华。升华和凝华都属于物理变化。
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02
夯基·必备基础知识
③溶质从溶液中析出。
知识点2 晶体与非晶体
①概念:描述晶体结构的基本单元。
3.晶胞
②晶体中晶胞的排列——无隙、并置
A.无隙:相邻晶胞之间没有任何间隙。
B.并置:所有晶胞平行排列、取向相同。
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夯基·必备基础知识
1.原则:晶胞任意位置上的一个原子如果是被n个晶胞所共有,那么,每个晶胞对这个原子分得的份额就是1/n。
知识点3 晶胞组成的计算——均摊法
2.方法
①长方体(包括立方体)晶胞中不同位置的粒子数的计算。
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夯基·必备基础知识
知识点3 晶胞组成的计算——均摊法
②非长方体晶胞中粒子视具体情况而定
三棱柱 六棱柱 平面型 石墨晶胞每一层内碳原子排成六边形,其顶点(1个碳原子)被三个六边形共有,每个六边形占
02
夯基·必备基础知识
3.晶胞中粒子配位数的计算
知识点3 晶胞组成的计算——均摊法
一个粒子周围最邻近的粒子的数目称为配位数
(1)晶体中原子(或分子)的配位数:若晶体中的微粒为同种原子或同种分子,则某原子(或分子)的配位数指的是该原子(或分子)最接近且等距离的原子(或分子)的数目。
(2)离子晶体的配位数:指一个离子周围最接近且等距离的异种电性离子的数目。
【特别提醒】(1)判断某种微粒周围等距且紧邻的微粒数目时,要注意运用三维想象法。如NaCl晶体中,Na+周围的Na+数目(Na+用“○”表示):每个面上有4个,共计12个。
02
夯基·必备基础知识
(2)常考的几种晶体主要有干冰、冰、金刚石、SiO2、石墨、CsCl、NaCl、K、Cu等,要熟悉以上代表物的空间结构。当题中信息给出与某种晶体空间结构相同时,可以直接套用某种结构。
知识点3 晶胞组成的计算——均摊法
4.晶胞计算公式(立方晶胞)
(1)晶体密度:a3ρNA=NM
(a:棱长;ρ:密度;NA:阿伏加德罗常数的值;N:1 mol晶胞所含基本粒子或特定组合的物质的个数;M:基本粒子或特定组合的摩尔质量)。
(2)金属晶体中体心立方堆积、面心立方堆积中的几组公式(设棱长为a)
①面对角线长= a。②体对角线长= a。③体心立方堆积4r= a(r为原子半径)。
④面心立方堆积4r= a(r为原子半径)。
02
夯基·必备基础知识
知识点3 晶胞组成的计算——均摊法
5.有关晶胞的计算方法
(1)计算晶体密度的方法
以一个晶胞为研究对象,根据m=ρ·V,其一般的计算规律和公式可表示为:(N/NA)×M=ρ×a3,其中M为晶体的摩尔质量,N为晶胞所占有的粒子数,NA为阿伏加德罗常数,ρ为晶体密度,a为晶胞参数。
(2)计算晶体中微粒间距离的方法
(3)空间利用率= ×100%。
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02
提升·必备题型归纳
考向1 考查晶体与非晶体
D
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提升·必备题型归纳
考向1 考查晶体与非晶体
C
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提升·必备题型归纳
考向1 考查晶体与非晶体
D
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提升·必备题型归纳
考向2 考查有关晶胞的计算
A
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考向2 考查有关晶胞的计算
D
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考向2 考查有关晶胞的计算
A
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考向3 考查晶胞中粒子配位数的计算
A
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考向3 考查晶胞中粒子配位数的计算
C
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提升·必备题型归纳
考向3 考查晶胞中粒子配位数的计算
A
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常见晶体的
结构与性质
PART ONE
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夯基·必备基础知识
1.概念:只含分子的晶体称为分子晶体。
2.粒子间的相互作用力:分子晶体内相邻分子间以分子间作用力相互吸引,分子内原子之间以共价键结合。
知识点1 分子晶体
3.常见的分子晶体
①所有非金属氢化物,如水、硫化氢、氨、甲烷等。
②部分非金属单质,如卤素(X2)、氧(O2)、硫(S8)、氮(N2)、白磷(P4)、C60等。
③部分非金属氧化物,如CO2、SO2、P4O6、P4O10等。
④几乎所有的酸,如H2SO4、HNO3、H3PO4、H2SiO3等。
⑤绝大多数有机化合物的晶体,如苯、乙醇、乙酸、葡萄糖等。
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4.物理性质:分子晶体熔、沸点较低,硬度较小。
5.分子晶体的结构特征
知识点1 分子晶体
①分子间作用力只是范德华力:晶体中分子堆积方式为分子密堆积。
②分子间还有其他作用力:水分子之间的主要作用力是氢键,在冰的每个水分子周围只有4个紧邻的水分子。冰的晶体结构如图:
6.结构模型
①干冰晶体中,每个CO2分子周围等距且紧邻的CO2分子有12个。
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②冰的结构模型中,每个水分子与相邻的4个水分子以氢键相连接,含1 mol H2O的冰中,最多可形成2 mol“氢键”。
知识点1 分子晶体
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夯基·必备基础知识
1.构成微粒及其相互作用
知识点2 共价晶体
2.物理性质
①共价晶体中,由于各原子均以强的共价键相结合,因此一般熔点高,硬度大。
②结构相似的共价晶体,原子半径越小,键长越短,键能越大,晶体的熔点越高。
3.常见的共价晶体。
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知识点2 共价晶体
①金刚石晶体中,每个C与另外相邻4个C形成共价键,C—C键之间的夹角是109°28′,最小的环是六元环。含有1 mol C的金刚石中,形成的共价键有2 mol。
②SiO2晶体中,每个Si原子与4个O原子成键,每个O原子与2个硅原子成键,最小的环是十二元环,在“硅氧”四面体中,处于中心的是Si原子,1 mol SiO2中含有4 mol Si—O键。
4.结构模型
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夯基·必备基础知识
知识点3 金属晶体
③金属键的强弱和对金属性质的影响:
a.金属键的强弱主要取决于金属元素的原子半径和价电子数,原子半径越大,价电子数越少,金属键越弱;反之,金属键越强。
1.金属键
①概念:金属原子脱落下来的价电子形成遍布整块晶体的“电子气”,被所有原子共用,从而把所有金属原子维系在一起。
②成键粒子是金属阳离子和自由电子。
b.金属键越强,金属的熔、沸点越高,硬度越大。
2.金属晶体
①在金属晶体中,原子间以金属键相结合。
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夯基·必备基础知识
知识点3 金属晶体
②金属晶体的性质:优良的导电性、导热性和延展性。
③用电子气理论解释金属的性质:
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知识点3 金属晶体
3.结构模型
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知识点4 离子晶体
4.离子晶体结构的决定因素
①几何因素:晶体中正负离子的半径比。
1.构成粒子:阴离子和阳离子。
2.作用力:离子键。
3.配位数:一个离子周围最邻近的异电性离子的数目。
②电荷因素:晶体中正负离子的电荷比。
5.离子晶体的性质
③键性因素:离子键的纯粹程度。
熔、沸点 熔、沸点较高,难挥发
硬度 硬度较大,难以压缩
溶解性 一般在水中易溶,在非极性溶剂中难溶
导电性 固态时不导电,熔融状态或在水溶液中能导电
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夯基·必备基础知识
知识点4 离子晶体
①NaCl型:在晶体中,每个Na+同时吸引6个Cl-,每个Cl-同时吸引6个Na+,配位数为6。每个晶胞含4个Na+和4个Cl-。
6.结构模型
②CsCl型:在晶体中,每个Cl-吸引8个Cs+,每个Cs+吸引8个Cl-,配位数为8。
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夯基·必备基础知识
知识点5 石墨的结构特点
3.石墨晶体中,既有共价键,又有金属键和范德华力,属于混合晶体。
4.结构模型
1.同层内,碳原子采用sp2杂化,以共价键相结合形成正六边形平面网状结构。所有碳原子的p轨道平行且相互重叠,p轨道中的电子可在整个平面中运动。
2.层与层之间以范德华力相结合。
石墨层状晶体中,层与层之间的作用是分子间作用力,平均每个正六边形拥有的碳原子个数是2,C原子采取的杂化方式是sp2。
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夯基·必备基础知识
知识点6 四种晶体的性质与判断
1.四种晶体类型比较
类型比较   分子晶体 原子晶体 金属晶体 离子晶体
构成粒子 分子 原子 金属阳离子和自由电子 阴、阳离子
粒子间的相互作用力 分子间作用力 共价键 金属键 离子键
硬度 较小 很大 有的很大,有的很小 较大
熔、沸点 较低 很高 有的很高,有的很低 较高
溶解性 相似相溶 难溶于任何溶剂 常见溶剂难溶 大多易溶于水等极性溶剂
导电、传热性 一般不导电,溶于水后有的导电 一般不具有导电性 电和热的良导体 晶体不导电,水溶液或熔融态导电
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夯基·必备基础知识
知识点6 四种晶体的性质与判断
2.离子晶体的晶格能
(1)定义:气态离子形成1 mol离子晶体释放的能量,通常取正值,单位:kJ·mol-1。
(2)影响因素
①离子所带电荷数:离子所带电荷数越多,晶格能越大。
②离子的半径:离子的半径越小,晶格能越大。
(3)与离子晶体性质的关系
晶格能越大,形成的离子晶体越稳定,且熔点越高,硬度越大。
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知识点6 四种晶体的性质与判断
3、晶体熔、沸点的比较
1)不同类型晶体熔、沸点的比较
(1)不同类型晶体的熔、沸点高低的一般规律:原子晶体>离子晶体>分子晶体。
(2)金属晶体的熔、沸点差别很大,如钨、铂等熔、沸点很高,汞、铯等熔、沸点很低。
2)同种晶体类型熔、沸点的比较
(1)原子晶体
原子半径越小→键长越短→键能越大→熔、沸点越高,如熔点:金刚石>碳化硅>硅。
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知识点6 四种晶体的性质与判断
(2)离子晶体
①一般地说,阴、阳离子的电荷数越多,离子半径越小,则离子间的作用力就越强,其离子晶体的熔、沸点就越高,如熔点:MgO>NaCl>CsCl。
②衡量离子晶体稳定性的物理量是晶格能。晶格能越大,形成的离子晶体越稳定,熔、沸点越高,硬度越大。
(3)分子晶体
①分子间作用力越大,物质的熔、沸点越高;具有氢键的分子晶体熔、沸点反常得高,如H2O>H2Te>H2Se>H2S。
②组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,熔、沸点越高,如SnH4>GeH4>SiH4>CH4。
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知识点6 四种晶体的性质与判断
③组成和结构不相似的物质(相对分子质量接近),分子的极性越大,其熔、沸点越高,如CO>N2、CH3OH>CH3CH3。
④同分异构体支链越多,熔、沸点越低。如CH3CH2CH2CH2CH3>CH3CH(CH3)CH2CH3>CH3C(CH3)2CH3。
(4)金属晶体
金属离子半径越小,离子电荷数越多,其金属键越强,金属熔、沸点就越高,如熔、沸点:Na4.晶体类型的判断——依据性质判断晶体类型的方法
(1)依据构成晶体的粒子和粒子间的作用判断
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知识点6 四种晶体的性质与判断
①离子晶体的构成粒子是阴、阳离子,粒子间的相互作用是离子键。
③分子晶体的构成粒子是分子,粒子间的相互作用为分子间作用力。
④金属晶体的构成粒子是金属阳离子和自由电子,粒子间的相互作用是金属键。
(2)依据物质的类别判断
①活泼金属氧化物(如K2O、Na2O2等)、强碱(NaOH、KOH等)和绝大多数的盐类是离子晶体。
②大多数非金属单质(除金刚石、石墨、晶体硅等)、气态氢化物、非金属氧化物(除SiO2外)、酸、绝大多数有机物(除有机盐外)是分子晶体。
②原子晶体(共价晶体)的构成粒子是原子,粒子间的相互作用是共价键。
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知识点6 四种晶体的性质与判断
③常见的原子晶体(共价晶体)单质有金刚石、晶体硅、晶体硼等,常见的原子晶体(共价晶体)化合物有碳化硅、二氧化硅等。
④金属单质与合金是金属晶体。
(3)依据晶体的熔点判断
②原子晶体(共价晶体)熔点高,常在一千至几千摄氏度。
③分子晶体熔点低,常在数百摄氏度以下至很低温度。
①离子晶体的熔点较高,常在数百至一千摄氏度以上。
④金属晶体多数熔点高,但也有相当低的,如汞。
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夯基·必备基础知识
知识点6 四种晶体的性质与判断
(4)依据导电性判断
②原子晶体(共价晶体)一般为非导体。
③分子晶体为非导体,而分子晶体中的电解质(主要是酸和强极性非金属氢化物)溶于水,使分子内的化学键断裂形成自由离子也能导电。
④金属晶体是电的良导体。
(5)依据硬度和机械性能判断
①离子晶体的硬度较大或略硬而脆。
①离子晶体水溶液或熔融态时能导电。
②原子晶体(共价晶体)的硬度大。
③分子晶体的硬度小且较脆。
④金属晶体多数硬度大,但也有硬度较小的,且具有延展性。
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提升·必备题型归纳
考向1 考查常见晶体的比较与晶体类型判断
C
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考向2 考查晶体熔沸点高低的比较
A
B
C
03
晶体中原子坐标
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从最简单的晶胞——简单立方堆积的晶胞模型入手,构建坐标原点、坐标轴和单位长度立体几何模型。
简单立方堆积的晶胞中8个顶点的微粒是完全一致的,因此可以任意选择一个原子为坐标原点。以立方体的三个棱延长线构建坐标轴,以晶胞边长为1个单位长度。由此可得如图所示的坐标系。
知识点1 构建坐标原点、坐标轴和单位长度立体几何模型
其他晶胞也可以采用这种方式构建。如六方最密堆积模型的晶胞按此法构建x轴和y轴,只不过夹角不是90°,而是120°。
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1.概念:原子分数坐标参数,表示晶胞内部各原子的相对位置。
2.原子分数坐标的确定方法
知识点2 典型晶胞结构模型的原子分数坐标
(1)依据已知原子的坐标确定坐标系取向。
(2)一般以坐标轴所在正方体的棱长为1个单位。
(3)从原子所在位置分别向x、y、z轴作垂线,所得坐标轴上的截距即为该原子的分数坐标。
3.金刚石晶胞中碳原子坐标的确定
以金刚石晶胞结构为例,金刚石晶体整体上是正四面体立体网状结构。每个碳原子L能层的4个电子采用sp3杂化,形成4个等同的杂化轨道,相邻的两个碳原子之间形成σ键。这样每个碳原子与周围4个碳原子形成4个σ键,每个碳原子都是直接相连的4个碳原子的重心。
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02
夯基·必备基础知识
知识点2 典型晶胞结构模型的原子分数坐标
在一个金刚石晶胞中有8个碳原子位于立方体的顶点,6个碳原子位于面心,4个碳原子位于晶胞内部。每个晶胞中8个顶点中有4个顶点、6个面心和4个晶胞内部的碳原子形成4个正四面体,每个正四面体的4个顶点分别是一个晶胞顶点和这个顶点所在平面的面心,正四面体中心是晶胞内的1个碳原子。
用解析几何知识研究晶体中各个微粒间的位置关系更具体更直接。以底面一个顶点的碳原子(通常取后左下)为原点建立一个三维坐标系。
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夯基·必备基础知识
知识点2 典型晶胞结构模型的原子分数坐标
原点上的原子坐标为(0,0,0),晶胞边长参数看作1,并据此分析坐标参数。在晶胞进行“无隙并置”时,可以看出,8个顶点的原子都可以作为原点,注意看清楚,与这个原点原子重合的是晶胞上哪一个顶点的碳原子。所以顶点上的8个原子坐标都是(0,0,0),这与纯粹立体几何不同,所以高中阶段我们只标注顶点以外的晶胞内和晶胞上点的坐标;棱心和面心坐标点中数据中不会出现“1”。
以下是晶胞中各点碳原子对应的三维坐标和晶体中坐标的对应关系。
(1)6个面心坐标
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知识点2 典型晶胞结构模型的原子分数坐标
(2)12个棱中心坐标
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知识点2 典型晶胞结构模型的原子分数坐标
(3)晶胞内部4个碳原子的坐标
金刚石晶胞有两种取向,由于金刚石晶胞内部有4个碳原子,在空间分布是不对称的,所以从不同方向观察晶胞时,内部的4个碳原子的位置是不相同的。我们把左边的图叫作取向1,右边的图叫作取向2
它们各自绕竖直中心轴旋转90°,就能够变为对方。金刚石晶胞内4个碳原子坐标:
所以金刚石晶胞的取向不同时,晶胞内部不对称的4个原子的坐标会发生改变。
夯基·必备基础知识
知识点2 典型晶胞结构模型的原子分数坐标
4.常见晶胞的原子坐标
(1)金刚石晶胞的原子坐标
(a)取向一:
金刚石晶胞中碳原子的坐标:
8个顶点碳原子的坐标:0,0,0;
6个面中心碳原子的坐标:1/2,0,1/2;1/2,1/2,0;0,1/2,1/2;
4个内部碳原子的坐标:1/4,1/4,3/4;3/4,1/4,1/4;3/4,3/4,3/4;1/4,3/4,1/4;
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知识点2 典型晶胞结构模型的原子分数坐标
4.常见晶胞的原子坐标
(1)金刚石晶胞的原子坐标
(b)取向二:
金刚石晶胞中碳原子的坐标:
8个顶点碳原子的坐标:0,0,0;
6个面中心碳原子的坐标:1/2,0,1/2;1/2,1/2,0;0,1/2,1/2;
4个内部碳原子的坐标:1/4,1/4,1/4;3/4,3/4,1/4;3/4,1/4,3/4;1/4,3/4,3/4;
注:金刚石晶胞的取向不同时,即使都是取前左下的顶点原子作原点,晶胞内部不对称的4个碳原子的坐标,也会发生改变。
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知识点2 典型晶胞结构模型的原子分数坐标
4.常见晶胞的原子坐标
(2)氟化钙晶体:
Ca2+: 0,0,0 1/2,1/2,0 1/2,0,1/2 0,1/2,1/2
F-: 1/4,1/4,1/4 3/4,1/4,1/4 1/4,3/4,1/4 1/4,1/4,3/4
3/4,3/4,1/4 3/4,1/4,3/4 1/4,3/4,3/4 3/4,3/4,3/4
每个CaF2晶胞有4个Ca2+和8个F-原子分数坐标如下:
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(3)氯化钠晶胞:
每个晶胞含有4个Cl-和4个Na+,它们的原子分数坐标为:
Na+: 1/2,1/2,1/2 1/2,0,0 0,1/2,0 0,0,1/2
Cl-: 0,0,0 1/2,1/2,0 0,1/2,1/2 1/2,0,1/2
注:碱金属的卤化物、氢化物,碱土金属的氧化物、硫化物、硒化物、碲化物,过渡金属的氧化物、硫化物,以及间隙型碳化物、氮化物都属NaCl型结构。
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