资源简介

(共26张PPT)
6.萨顿假说用的科学方法是 法。 P29
摩尔根实验研究方法是 法。 P31
7. ①一条染色体上有许多个基因；
②基因在染色体上呈 排列。P32
8. 分离定律实质（细胞学基础）：__________。 P32
9. 自由组合定律实质（细胞学基础）： 。P32
1.交叉互换发生在 之间。P20
2. 减数分裂过程中染色体数目减半发生在 。P20
3.精子和卵细胞形成不同点： ( 是均等分裂)；
② 不同；③ 。 P21-22
4.1个精原细胞（含n对同源染色体）可产生 个 种精子。
5. 受精卵细胞质几乎全部来自 。 P27
病毒、原核生物、真核生物哪些不遵循分离定律？
10.基因型为AaBb的个体，Aa（同源染色体上）分离，
AB、Ab等自由组合发生在 ；
AA分离（着丝点相连）发生 .
思考: 雄性中XY是 同源 染色体，性染色体XY
时期分离？
XX、YY 时期分离？
减数第一次分裂后期
减数第二次分裂后期，（或 有丝分裂后期 ）
减数第一次分裂后期
在减数第二次分裂后期或有丝分裂后期
伴性遗传
伴性遗传的概念
　　基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，叫做伴性遗传．
　　如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。
　　果蝇的白眼红眼也属于伴性遗传。
精子
卵细胞
XY
XX
X
Y
X
XX
XY
1 ： 1
子代
XY型性别决定
人染色体组成
精子
卵细胞
22对(常)+XY(性)
22对(常)+XX(性)
22条+X
22条+Y
22条+X
22对+XX
22对+XY
1 ： 1
子代
生物的性别主要由性染色体所决定
一、人类红绿色盲症
红绿色盲患者不能像正常人一样区分红色和绿色。
道　尔　顿
测试一下我们的色觉？
遗传图谱
一、人类红绿色盲症
性别 女 性 男 性 基因型 ＸBＸB ＸBＸb ＸbＸb ＸBＹ ＸbＹ
表现型 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性正常 × 男性色盲
亲代
配子
子代
女性携带者 男性正常
1 : 1
Y
X
B
X
B
X
B
X
B
X
b
X
b
X
B
Y
X
b
Y
父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。
1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2正常♂（ XBY ）
女性携带者 × 男性正常
亲代
配子
子代
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1
X
B
X
b
X
B
X
b
Y
X
B
Y
X
B
X
B
X
b
X
B
X
B
X
B
Y
X
b
Y
儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。
1/4正常♀（ XBXB）、 1/4正常♀（携带者XBXb）
1/4正常♂（ XBY ）、1/4色盲♂（ Xb Y ）
女性携带者 × 男性患者
亲代
配子
子代
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1
X
B
X
b
X
B
X
b
Y
X
b
X
B
X
b
X
B
Y
X
b
Y
X
b
Y
X
b
X
b
父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。
女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。
Xb
Xb
XbXb
Xb
1/4正常♀（携带者XBXb ）、 1/4色盲♀（XbXb）
1/4正常♂（ XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ）
女性色盲 × 男性正常
亲代
配子
子代
女性携带者 男性色盲
1 : 1
Y
X
B
X
B
X
b
X
b
X
B
Y
X
b
Y
X
b
X
b
母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。
1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ）
伴X隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点）
1、男性患者多于女性患者.
男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
2、 隔代交叉遗传
色盲典型遗传过程是 母－> 子－> 女。
3、女病父子病
（母患子必患，女患父必患）
1、性染色体 （ ）
A、只存在于性细胞中 B、只存在于体细胞中
C、只存在于卵细胞中 D、存在于体细胞和性细胞中
2、对于XY型性别决定的生物，下列细胞中一定含有Y染色体的是（ ）
A、受精卵 B. 精原细胞 C. 精细胞 D. 体细胞
3、关于性染色体的叙述不正确是 （ ）
A．性染色体上的基因，遗传时与性别相联系
B．XY型生物体细胞内含有两条异型性染色体
C．体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体
D．XY型生物的体细胞内如果含两个同型性染色体， 则一定为雌性
D
典型习题演练：
B
B
伴性遗传
第2课时
如果某显性致病基因位于X染色体上，其遗传特点又是怎样的？
二、抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病
伴X显遗传病的特点：
（1）患者中女性多于男性；
（2）连续遗传(世代相传)
（3）男病母女病
抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。
女性患者：XDXD， XDXd
男性患者：XDY
如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？
父传子，子传孙，传男不传女。
例如：外耳道多毛症。
常见的遗传病的种类及特点
1.常染色体遗传病:
常染色体隐性遗传:①隔代遗传 　②男女发病率相等
常染色体显性遗传:①代代相传 ②男女发病率相等
2.X染色体遗传病:
X染色体显性遗传:　①代代相传　②交叉遗传
　　　　　　　　 　③女性患者多于男性患者
　　　　　
X染色体隐性遗传:①隔代遗传　②交叉遗传
　　　　　　　　③男性患者多于女性患者
3.Y染色体遗传病:
①只有男性患者 ②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）
后代患病几率与性别无关
后代患病几率与性别有关
后代患病几率与性别有关
首先判断是否伴Y遗传
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子病，父/子无病非伴性
有：最可能为伴X隐
无：一定为常隐
有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母女病，母/女无病非伴性
有：最可能为伴X显
无：一定为常显
常见的遗传病判断方法
判断口诀
常染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
最可能是伴X隐性遗传病
最可能是伴Y遗传病
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
三、伴性遗传在生产实践中的应用
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。
芦花 非芦花
亲代 ZBW（雌） × ZbZb(雄) 　
配子 ZB W Zb
子代 ZBZb（雄） ZbW（雌）
　　 芦花 非芦花

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