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第五单元 基因的传递规律
第8课时 伴性遗传和人类遗传病
考点1：伴性遗传的特点及应用
考点2：人类遗传病
考点一 伴性遗传的特点及应用
1.性染色体的类型与性别决定
性染色体类型 XY型性别决定 ZW型性别决定
雄性的染色体组成 _____________ _____________
雌性的染色体组成 _____________ _____________
雄配子的染色体组成 (常染色体＋X)∶(常染色体＋Y)＝1∶1 _____________
雌配子染色体组成 _____________ (常染色体＋Z)∶(常染色体＋W)＝1∶1
常染色体＋XY
常染色体＋ZZ
常染色体＋XX
常染色体＋ZW
常染色体＋Z
常染色体＋X
思考：性别决定一定由性染色体决定吗？
①染色体组数目决定性别
如蜜蜂中卵细胞受精则发育成雌蜂、卵细胞未受精则发育成雄蜂，雄蜂体细胞染色体数目只有雌蜂的一半。
②环境因子影响(或决定)性别
如含XX的蛙卵在20℃下发育成雌蛙，在30℃下则发育成雄蛙。
③基因决定性别
某种植物: B_T_为雌雄同株, bbT_为雄株, B_tt或bbtt为雌株。
考点一 伴性遗传的特点及应用
2.性别决定的其他类型
产生
精子
产生
卵细胞
22+X
22+Y
44+XY
44+XX
22+X
男性的Y染色体传给儿子的概率是
传给女儿的概率是
1.生男生女取决于 。
100%
0%
2.人类性别决定发生在 时。
受精作用
精子的类型
考点一 伴性遗传的特点及应用
3.XY型性染色体传递特点
考点一 伴性遗传的特点及应用
4.伴性遗传的类型和特点
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
性染色体
性别
基因
性状
决定
决定
(1)伴性遗传概念
3.玉米、小麦、西瓜等雌雄同株的生物，无性染色体。
1.自然界的性别决定方式只有XY型和ZW型。
2.性别决定后的分化发育过程，会受环境的影响。
4.XY和ZW是指决定性别的染色体而不是基因型。
×
染色体倍数决定(如蜜蜂)
受环境影响(如温度)
5.性染色体上的基因均与性别决定有关。
6.雌配子一定含X染色体,雄配子一定含Y染色体。
7.性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是与性别相关联。
8.在XY同源区的基因，其遗传不是伴性遗传，
其控制的性状在后代男女个体中的表现没有差别。
ＸbＸb
ＸbＹB
×
ＸbＸb
ＸBＹb
×
×
×
×
×
基因决定 年龄决定
如玉米植株的性别是由两对等位基因控制的。A_B_雌雄同株；A_bb雄株；aaB_和aabb雌株.
9.某性状的遗传总是与性别相关联,控制该性状的基因一定在性染色体上。
×
易错辨析
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
伴X和Y遗传
考点一 伴性遗传的特点及应用
4.伴性遗传的类型和特点
(2)伴性遗传类型
①伴Y遗传病（外耳道多毛症）
1.患者全为男性，女性全部正常。
2.没有显隐性之分。
3.父传子，子传孙，具有世代连续性
(3)伴性遗传特点分析
②伴X隐形遗传
用B和b分别表示正常色觉和色盲基因
性 别 女 男
基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
b
B
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
b
b
b
B
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
无色盲
都色盲
①XBXB　× XBY
②XBXB　× XbY
③XBXb　× XBY
④XBXb　× XbY
⑤XbXb　× XBY
⑥XbXb　× XbY
(3)伴性遗传特点分析
亲代
XBXB
×
男性色盲
女性正常
配子
子代
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
男性正常
女性携带者
1
1
:
XbY
【证明】男性色盲基因只能传给他女儿
亲代
XBXb
×
男性正常
女性携带者
XBY
【证明】男性色盲基因只从母亲那里传来
XB
Y
配子
子代
XB
XBXB
XBY
男性
正常
女性
正常
Xb
XBXb
女性
携带者
XbY
男性
色盲
1
1
:
1
:
1
:
②伴X隐形遗传
(3)伴性遗传特点分析
亲代
XbXb
×
男性正常
女性患者
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
男性色盲
女性携带者
1
1
:
XBY
【证明】母病子必病
亲代
XBXb
×
男性色盲
女性携带者
XbY
【证明】女病父必病
配子
子代
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
男性
正常
女性
携带者
Xb
XbXb
女性
色盲
XbY
男性
色盲
1
1
:
1
:
1
:
②伴X隐形遗传
(3)伴性遗传特点分析
特点
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
⑥
⑤
④
③
①
②
×
1.男患者多于女患者；
2.交叉遗传、隔代遗传；
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
3.女病，父、子病。
②伴X隐形遗传
(3)伴性遗传特点分析
以抗VD佝偻病为例
女性 男性
基因型
表现型 患者 患者 正常 患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
③伴X显性遗传病
(3)伴性遗传特点分析
1.发病率女性多于男性；
2.代代遗传；
3.男病，母、女病。
XDY
XDXd
XDY
XDXd
女性患者中XDXd比XDXD发轻,
XDY与XDXD症状一样。
伴性遗传特点分析(以XY型为例)
类型 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传
模型图解
遗传特点 没有显隐性之分，患者 ，女性_________。 具有隔代遗传现象；_____患者多于____患者；女病，其父其子必病。 具有 现象；_____患者多于 患者；男病，其母其女必病
全为男性
全部正常
男性
女性
连续遗传
女性
男性
考点一 伴性遗传的特点及应用
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：______________________
__________
抗维生素D佝偻病男性×女性正常 生 ；原因：_______________________
__________
(1)推测后代发病率，指导优生优育
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲，
而女孩正常
男孩
该夫妇所生女孩全患病，
而男孩正常
考点一 伴性遗传的特点及应用
5.伴性遗传的应用
(2)根据性状推断性别，指导生产实践
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。
①选择亲本： 。
非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交
考点一 伴性遗传的特点及应用
5.伴性遗传的应用
②请写出遗传图解。
基因决定性状
决定性状的基因在细胞核中的染色体上
决定性状的基因在常染色体上
决定性状的基因在性染色体上
常染色体遗传
伴X遗传
伴Y遗传
决定性状的基因在细胞质中（叶绿体和线粒体）
细胞质遗传
六种遗传方式
拓展：遗传方式的判断
遗传病 特点 病例
常染色体显性 ①无性别差异 ②含致病基因即发病 多指（趾）
常染色体隐性 ①无性别差异 ②致病基因隐性纯合发病 病率相等 白化
X染色体显性 ①连续遗传 ②女性患者多于男性患者 ③男性患者的母女都是患者 抗维生素D性佝偻病
X染色体隐性 ①隔代交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子患病 红绿色盲
Y染色体遗传 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙 外耳廓多毛症
常见的遗传病的种类及特点
（1）第一步：首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传。
①所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。
②女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，
则最可能为母系遗传。
“程序法”分析遗传系谱图
拓展：遗传方式的判断
（2）第二步：其次判断显隐性。
①双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)
②双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)
③亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
“程序法”分析遗传系谱图
拓展：遗传方式的判断
（3）第三步：再次确定是否是伴X染色体遗传病
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
A.隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。 (图4、5)
隐性遗传看女病，父子无病非伴性
“程序法”分析遗传系谱图
拓展：遗传方式的判断
（3）第三步：再次确定是否是伴X染色体遗传病
B.显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8、9)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。
(图10、11)
显性遗传看男病，母女无病非伴性
“程序法”分析遗传系谱图
拓展：遗传方式的判断
*系谱图的特殊判定：
若世代连续遗传，则一般为显性；反之，则一般为隐性。
男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传， 反之一般为常染色体遗传。
注意：如果无法确定显隐性或位置，分情况讨论
“程序法”分析遗传系谱图
拓展：遗传方式的判断
归纳
总结
(1)“程序法”分
析遗传系谱图
1
习题巩固
1.例：判断下图最可能的遗传方式
可能伴X染色体显性遗传
伴Y染色体遗传
常染色体隐性遗传
可能伴X染色体隐性遗传
1
习题巩固
1.例：判断下图最可能的遗传方式
常染色体显性遗传
可能伴X染色体显性遗传
常染色体显性遗传
可能伴X染色体隐性遗传
1
习题巩固
2.判断下面2张图中的遗传方式，并给出判断依据。
图3：该病的遗传方式是 ，
若1号个体不携带该病的致病基因，
遗传方式是 。
图4：该病的遗传方式是 ，若1号个体为纯合子，
遗传方式是 。
隐性遗传
伴X染色体隐性遗传
显性遗传
伴X染色体显性遗传
人类遗传病
调查
概念
监测和预防
类型及实例、特点
由遗传物质改变而引起的人类疾病。
易错辨析
1.皮肤癌不会传递给后代，不属于遗传病
2.家族中仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
3.家族中几代人中都出现过的疾病是遗传病
4.先天性疾病一定是遗传病
5.遗传病一定是先天性疾病
考点二 人类遗传病
教材隐性知识：①源于必修2 P95：基因治疗是指用 取代或修补患者细胞中 的基因。
我国婚姻法为什么禁止直系血亲和三代以内旁系血亲通婚？
思考
每个人都携带5~6个不同的隐性致病基因，近亲结婚者有可能从相同的祖先继承相同的致病基因的机会就大大增加，从而大大增加后代隐性遗传病的发病率。因此，禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单、最有效的方法。
正常基因
有缺陷
人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA；胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液中，称为cffDNA。近几年，结合DNA测序技术，cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是( )
A.可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查
B.提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病
C.孕妇血液中的cffDNA可能来自于脱落后破碎的胎盘细胞
D.孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断
B
能力训练：遗传系谱图的分析
⑤
①
②
③
④
(以XY型为例)
上面系谱图是五个家庭不同遗传病的情况（深色表示患者，不考虑 XY 同源区段）
第一步：判断显隐性。
(1）上述5个家庭中，一定是显性遗传病的有 ，一定是隐性遗传病的有 ，你作出判断的依据是 。
第二步：判断基因在染色体上的位置。
(2）能排除遗传方式为伴 X 隐性遗传病的有 ，原因是 ，该种遗传方式的另一特点是 。根据排除法，该家庭所患疾病的遗传方式是 。
(3）能排除遗传方式为伴 X 显性遗传病的有 ，原因是 ，该种遗传方式的另一特点是 。根据排除法，该家庭所患疾病的遗传方式是 。
(4）如果⑤家庭为抗维生素 D 佝偻病，该病受 D 基因控制，女儿的基因型为 ，其中基因型为 的患者发病较轻。
④⑤
①③
具有相同性状的亲本的后代出现性状分离，新出现的性状是隐性性状
③
伴X染色体隐性病的女患者父亲和儿子一定患病
男患多于女患
常染色体隐性遗传病
④
伴X染色体显性病的男患者母亲和女儿一定患病
女患多于男患
常染色体显性遗传病
XDXD或XDXd
XDXd

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