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第53讲
有机合成与推断
有机合成题的常见考点
序号 考点 考法
1 分子式书写 依据物质结构简式，写出分子式
2 有机物命名 ①直接命名，给定结构简式，抓住典型物质结构中的细微变化
②间接命名，需要结合有机推断进行命名
3 结构简式书写 一般需结合有机推断书写结构简式（共价化合物型/离子化合物型）
4 官能团名称、符号、性质 直接考查为主，间接推断出结构考查较少
5 反应试剂及条件 间接考查为主，需要结合有机推断
6 反应类型判断 直接考查与间接考查相结合
7 物质结构与性质 结合物质变化，考查断键成键、杂化、手性碳、顺反异构、性质等
8 化学方程式书写 结合有机推断，书写化学方程式（一般型/加聚型/缩聚型）
9 同分异构体数目判断 同分异构体结构简式书写 结合题目信息，计算符合条件的同分异构体数目、写出结构简式
10 合成路线设计 基于已有知识和流程图中信息进行设计，会以步骤填空形式呈现
11 加入试剂目的 ①保护；②促进平衡向某一方向移动，提高物质产率
考点1：分子式书写
D的分子式为　　　　　　　
C7H6O2
氯氮平的分子式是____________________
C18H19N4Cl
考点2：有机物命名
B无支链，B的名称为______
丁酸
A的化学名称是__________
3-氯丙烯
B的化学名称为　　　　　　
3,4-二氯苯甲酸
A的化学名称是__________
邻氟甲苯
考点3：结构简式书写
D的结构简式为？
B为丁酸，它的一种同分异构体中只有一种环境氢，其结构简式为？
C的结构简式
I是一种有机物形成的盐，结构简式
考点4：官能团名称、符号、性质
序号 结构特征 可反应的试剂 反应形成的新结构 反应类型
① —CH=CH— H2 —CH2—CH2— 加成反应
② 氧化反应
③
已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ'的形式存在。根据Ⅱ'的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。
考点5：反应试剂及条件
B生成C的反应条件为______________
浓硫酸、加热
已知:(ⅰ)A能与金属钠反应生成氢气,但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色;
由D生成E加入的试剂和反应条件
NaOH溶液、加热
考点6：反应类型判断
取代反应(或磺化反应)
D生成H和I生成J的反应类型
氧化反应
取代反应
加成反应
还原反应
化合物H成环得氯氮平的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为
加成反应
消去反应
考点7：物质结构与性质
考点8：化学方程式书写
写出由E生成F反应的化学方程式：
＋H2O
E是芳香族化合物
E→F的方程式为
＋HNO3
＋H2O
写出反应F＋D→G的化学方程式：
考点9：同分异构体数目判断、同分异构体结构简式书写
在E的同分异构体中，同时满足下列条件的总数为____种。
a.含有一个苯环和三个甲基；
b.与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳；
c.能发生银镜反应，不能发生水解反应。
上述同分异构体经银镜反应后酸化，所得产物中，核磁共振氢谱显示有四组氢(氢原
子数量比为6∶3∶2∶1)的结构简式为________________________________________。
10
、
芳香族化合物M是C的同分异构体，符合下列要求的M有_____种(不考虑立体异构)。
①与碳酸钠溶液反应产生气体
②只有1种官能团
③苯环上有2个取代基
其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积之比为1∶1∶1∶2的结构简式为
____________________。
12
考点10：合成路线设计
设计以 为原料合成 的路线
(其他试剂任选)。
考点11：加入试剂目的
吡啶是一种有机碱，请推测其在反应⑤中的作用？
B→C反应的目的是？
保护酚羟基

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