资源简介

(共28张PPT)
第48讲
烃（烷烃、烯烃、芳香烃）
诊断性评价
(2022·辽宁，4)下列关于苯乙炔( )的说法正确的是
A.不能使酸性KMnO4溶液褪色
B.分子中最多有5个原子共直线
C.能发生加成反应和取代反应
D.可溶于水
√
一、烷烃
通式：CnH2n＋2(n≥1)
物理性质
①状态：常温下，1~4个C的为气态（新戊烷也为气态），后逐渐过渡到液态、固态
②沸点：随着碳原子数的增加，沸点逐渐增大；同分异构体之间，支链越多，沸点越低
③相对密度：随着碳原子数的增加，相对密度逐渐增大，密度均比水小
④水溶性：均难溶于水
化学性质
①燃烧（氧化反应）：火焰明亮
②溴(CCl4)：不反应
③酸性高锰酸钾溶液：不反应
④卤素单质气体（取代反应）：注意反应条件、产物种类、定量关系
取代1 mol氢原子，消耗1 mol卤素单质生成1 mol HX
二、烯烃
通式：CnH2n(n≥2)（Ω=1）
物理性质
①状态：碳原子数≤4的烯烃为气态，其他为液态或固态
②沸点：随着分子中碳原子数的增加，烯烃的熔、沸点逐渐升高；相同碳原子数时，支链越多，熔、沸点越低
③相对密度：相对密度逐渐增大，但相对密度均小于1
④水溶性：都难溶于水，易溶于有机溶剂
化学性质
①燃烧（氧化反应）：火焰明亮，并伴有黑烟
②酸性高锰酸钾溶液（氧化反应）：乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化成CO2
③溴(CCl4)：加成反应【不对称加成遵循马氏加成规则】
④加聚反应【单体、链节、聚合度】
（CH2==CH2自身加聚？CH2==CHCl加聚？丙烯加聚？异丁烯加聚？乙烯与丙烯加聚？苯乙烯与异丁烯加聚？）
单烯烃的立体异构（顺反异构）
名称 顺-2-丁烯 反-2-丁烯
熔点/℃ －138.9 －105.5
沸点/℃ 3.7 0.9
密度/(g·cm－3) 0.621 0.604
立体异构体化学性质基本相同
物理性质有一定的差异
顺-2-丁烯和反-2-丁烯分别与Br2加成，产物相同吗？
1-丁烯存在顺反异构体吗？
试总结产生顺反异构现象的条件是什么？
R1≠R2且R3≠R4
【拓展：共轭二烯烃的反应】
1mol 1，3-丁二烯完全加成理论需要多少 mol的H2
1mol 1，3-丁二烯加成1mol Br2产物有
1，2-加成反应
1，4-加成反应
已知在0℃和40℃时，1，2-加成产物与1，4-加成产物的比例分别为70:30和15:85。
A．1，4-加成产物比1，2-加成产物稳定B．与0℃相比，40℃时1，3-丁二烯的转化率增大C．从0℃升至40℃，1，2-加成正反应速率增大，1，4-加成正反应速率减小D．从0℃升至40℃，1，2-加成正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程度
三、炔烃（以乙炔为例）
物理性质：无色、无臭的气体，微溶于水，易溶于有机溶剂
化学性质：
氧化
加成（注意与水加成）
加聚（聚乙炔）——导电高分子材料
【乙炔的制备】
【实验原理】
【实验试剂】
【实验装置】
CaC2+2H2O C2H2↑+Ca(OH)2
能否依据乙炔的电子式类推碳化钙的电子式？
电石（CaC2）、饱和食盐水、硫酸铜溶液
①为避免反应速率过快，常用饱和食盐水代替水。
②硫酸铜溶液可除去乙炔中混有的H2S、PH3等杂质气体。
四、芳香烃
苯的物理性质：无色、有芳香气味的液体，易挥发，密度小于水，不溶于水，易溶于有机溶剂
苯的化学性质：能氧化，难加成，易氧化
催化剂
Δ
苯可以燃烧，火焰明亮，产生黑烟，放出大量热
苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【实验原理】
【实验试剂】
【实验装置】
苯、液溴、铁粉、水、硝酸银溶液、氢氧化钠溶液
【实验现象】
烧瓶内液体微沸，充满有大量红棕色气体；锥形瓶口有白雾，滴加硝酸银后出现淡黄色沉淀
溴苯是一种无色油状液体，有特殊气味，不溶于水，密度大于水
(溴苯)
【分析讨论】
1.冷凝管作用？
2.长导管位置及作用？
3.蒸馏水作用？
4.滴加硝酸银溶液作用？
5.碱石灰作用？
6.氢氧化钠溶液洗涤作用？之后进行的操作是？
7.如何分离苯和溴苯？
苯 80.1℃ 溴苯
154.22℃
HBr -67℃ Br2
59℃
【实验原理】
【实验试剂】
【实验装置】
(硝基苯)
硝基苯是一种无色油状液体，苦杏仁味，有毒，难溶于水，密度大于水
苯、浓硝酸、浓硫酸、NaOH溶液
【实验现象】
烧杯底部出现淡黄色油状液体
100-110℃会生成间二硝基苯
【分析讨论】
1.试剂添加顺序？
2.加热方式？
3.温度计位置？
4.试管上方长导管的作用？
5.浓硫酸的作用？
6.溶液为什么显黄色？
7.NaOH溶液洗涤的目的是？之后进行的分离操作是？
8.之后得到的液体应如何进一步提纯得到硝基苯？
苯 80.1℃ 硝基苯
210℃
芳香烃
芳香烃
苯的同系物
CnH2n-6
Ω=4
Ω≥4
均三甲苯
1,3,5-三甲苯
连三甲苯
1,2,3-三甲苯
偏三甲苯
1,2,4-三甲苯
邻甲基乙苯
间甲基乙苯
对甲基异丙苯
苯环对甲基的影响
甲基对苯环的影响
取代基的定位效应
邻、对位取代：烷基、羟基、卤原子
间位取代：羧基、硝基
2，4，6-三硝基甲苯
苯的同系物中，如果与苯环直接相连接的碳原子上连接有氢原子，该苯的同系物就能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，与苯环相连的烷基（无论烷基有多长）通常被氧化为羧基。
依据甲基的定位效应，
写出甲苯与Cl2反应的化学方程式？
Cl2的聚集状态？反应条件？产物种类？
从甲基的结构看化学性质：易取代？取代的位置？反应条件？
【拓展：芳香烃的其他反应（信息题）】
傅克烷基化
傅克酰基化
五、化石燃料
煤的相关变化：
干馏：隔绝空气加强热使其分解的过程
气化：转化为气体燃料的过程（生成水煤气）
液化：转化为液体燃料的过程
均为化学变化
石油的相关变化：
分馏：利用石油中各组分的沸点不同
裂化：目的为提高轻质油的产量和质量
裂解：目的为获得更多的气态短链烃（乙烯、丙烯）
裂化、裂解为化学变化
裂解温度更高、程度更深
直馏汽油【石油分馏产生，饱和烃】
裂化汽油【石油裂化产生，含有不饱和烃】
终结性评价
1.(2021·河北，8)苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是
A.是苯的同系物
B.分子中最多8个碳原子共平面
C.一氯代物有6种(不考虑立体异构)
D.分子中含有4个碳碳双键
√
2.(2020·天津，9改编)下列关于 的说法正确的是
A.该有机物能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色
B.分子中共平面的原子数目最多为14
C.分子中的苯环由单双键交替组成
D.与Cl2发生取代反应生成两种产物
√
4.(2019·上海等级考，7)已知有一种烃的结构类似自行车，简称“自行车烃”，如图所示，下列关于它的叙述正确的是
A.易溶于水
B.可以发生取代反应
C.其密度大于水的密度
D.与环己烷互为同系物
√

展开更多......

收起↑