黑龙江省牡丹江市普通高中共同体第二共同体2023-2024学年高三上学期1月大联考化学试题(PDF版含答案)

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黑龙江省牡丹江市普通高中共同体第二共同体2023-2024学年高三上学期1月大联考化学试题(PDF版含答案)

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牡丹江市第二共同体高三大联考
化学试题
可能用到的相对原子质量:H1 C12 O16 Mn55 Co59
第Ⅰ卷(选择题,共 45 分)
本卷共 15 小题,每小题 3 分,共 45 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是最
符合题目要求的。
1.《厉害了,我的国》展示了中国在航空、深海、交通、互联网等方面取得的举世瞩目的
成就,它们与化学有着密切联系。下列说法正确的是( )
A.“神舟十一号”宇宙飞船返回舱外表面使用的高温结构陶瓷的主要成分是硅酸盐
B.港珠澳大桥使用高性能富锌底漆防腐,依据的是外加电流的阴极保护法
C.“鲲龙”水陆两栖飞机实现海上首飞,其所用燃料航空煤油属于纯净物
D.我国提出网络强国战略,光缆线路总长超过三千万公里,光缆主要成分是二氧化硅
2.下列化学用语表达中正确的是( )
A.甲基的电子式:
B.CH3CH CH3 CH2COOH系统命名法为:2-甲基丁酸
C.H2O的 VSEPR 模型为
D.SO2 3 的空间结构:平面三角形
3.NA 是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.常温常压下,2.24L 氨气中共价键的数目为 0.3 NA
2
B.1L 0.1mol/L K2Cr2O7 溶液中,Cr2O 的数目为 0.1 N7 A
C.32 g 环状S8 ( )分子中含有的 S—S 键数为 NA

D.常温下,pH=12 的Ba OH 溶液中OH 的数目是 0.01 N2 A
4.我国科研人员以蹄叶橐吾为原料先制得(化合物Ⅰ)再转化为具有抗癌抑菌活性的倍半
萜(化合物Ⅱ),有关转化如图所示,下列有关说法不正确的是( )
高三年级·化学·试题 第 1 页 共 8 页
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A.化合物Ⅰ能使溴水褪色
B.化合物Ⅰ分子中含有 5个手性碳原子
C.检验化合物Ⅱ是否含化合物Ⅰ可用高锰酸钾溶液
D.化合物Ⅱ一定条件下能发生取代、消去及加成反应
5.前四周期主族元素 X、Y、Z、W 原子序数依次增大,X 元素的简单氢化物能与其最高价
氧化物对应水化物反应生成盐;Y 基态原子的电子总数是其最高能级电子数的 2 倍,Z
249
的最高价氧化物对应的水化物为二元强酸,用 W 原子轰击 98Cf 可发生反应:
W 249Cf 294 Og 3198 118 0 n ,下列说法正确的是( )
A.第一电离能:Z>Y>X
B.简单氢化物形成晶体中,一个分子周围紧邻分子数:Y>Z

C.键角:XY2 >XY3
D.W 的氧化物可用作干燥剂
6.化学与生活密切相关,下列生活常识不能用对应的化学知识解释的是( )
选项 生活常识 化学知识
A 铜、铝电线连接起来使用易出现断电现象 易形成原电池加速金属的锈蚀
银质首饰变黑后可放在铝盆盛放的盐水中
B 反应为: 2Al 3Ag S Al S 6Ag
可恢复光亮 2 2 3
C 护肤品中添加丙三醇 丙三醇有吸水性
D 用热的纯碱溶液清洗油污 油脂在热的纯碱溶液中更易发生水解
7.“类比”是研究物质的重要思想。下列有关“类比”对物质结构或性质的推测正确的是
( )
A..N≡N 由于键能大而结构稳定,则 C≡C 键能也大结构也很稳定
B.CCl3COOH 酸性强于CH3COOH ,则可推出CF3COOH 酸性强于CH3COOH
C.第一电离能:N>O,则第二电离能:N>O
D.卤素单质 F2、Cl2、Br2、I2 中F2 熔点最低,则碱金属元素单质 Li、Na、K、Rb 中 Li
的熔点最低
8.在碱性溶液中,缩二脲HN CONH 2 2 与CuSO4 溶液反应得到一种特征紫色物质,其结
构如图所示,该反应原理可用于检验蛋白质。下列有关说法错误的是( )
A.该物质中铜离子的配位数是 2
B.基态铜原子含有 1 个未成对电子
C.该反应过程中既有极性键的断裂又有极性键的生成
D.缩二脲分子中碳原子与氮原子的杂化方式不同
高三年级·化学·试题 第 2 页 共 8 页
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9.硝酸盐本身对人体没有很大伤害,但在人的口腔和肠道细菌会将硝酸盐转化为亚硝酸盐,

可能会使得人体积累亚硝酸盐。下图是电化学降解酸性废水中 NO3 的工作原理示意图。
下列有关叙述错.误.的是( )
A.Pt 电极上发生的是氧化反应
B.H+由电解池左侧移向右侧
C.当外电路转移 2mol 电子时,两极一定会收集到 标
况下 15.68 L 气体

D.阴极反应式为2NO3+10e +12H 6H2O+N2
10.在“点击化学和生物正交化学”领域中,点击化学 经
典反应之一是一价铜[Cu]催化的叠氮化物-端炔烃 环
加成反应,反应机理示意如图:
下列说法正确的是( )
A.反应③过程,不涉及极性键的断裂和形成 B.转化过程中 N 的杂化方式发生改变
C.反应过程中,共有 3 种中间产物 D.该反应的总反应是消去反应
11.下列离子方程式书写正确的是( )

A.由水电离的 c H 10 14 mol L 1的溶液中滴加少量NH4HCO3溶液:NH 4 OH NH3 H2O
B.将氢氧化钡溶液逐滴滴入一定量的明矾(硫酸铝钾晶体)溶液中,当生成沉淀质量最
大时的离子方程式为:Al3 2Ba 2 2SO2 4 4OH
AlO 2 2BaSO 4 2H 2O

C.甲醛溶液中加入足量银氨溶液并加热:HCHO 2 Ag NH3 2OH
△ HCOO NH 4 2Ag 3NH3 H2 2O
CO2 D.水杨酸与过量碳酸钠溶液反应: 3 + +CO2↑+H2O
12.一定条件下,水气变换反应 CO H2O CO2 H2的中间产物是 HCOOH。为探究该反
应过程,研究 HCOOH 水溶液在密封石英管中的分解反应:
Ⅰ.HCOOH CO+H 2O(快) Ⅱ. HCOOH CO2+H2 (慢)
研究发现,在反应Ⅰ、Ⅱ中,H+仅对反应Ⅰ有催化加速作用;反应Ⅰ速率远大于反应
Ⅱ,近似认为反应Ⅰ建立平衡后始终处于平衡状态。忽略水的电离,其浓度视为常数。
T3温度下,在密封石英管内完全充满1.0 mol L-1HCOOH水溶液,使 HCOOH 分解,分
解产物均完全溶于水。含碳物种浓度与反应时间的变化关系如图所示(忽略碳元素的其
他存在形式)。下列说法不正确的是( )
高三年级·化学·试题 第 3 页 共 8 页
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A.活化能:反应Ⅰ<反应Ⅱ
B. t1时,反应Ⅰ此时已经处于平衡状态
C. t 时刻测得1 CO、CO2 的浓度分别为
0.70mol L-1、0.16mol L-1,反应Ⅱ达平衡时,
测得H2 的浓度为 ymol L
-1。则反应Ⅱ的平衡常
6y2数为K2=1.0 y
D.相同条件下,若反应起始时溶液中同时还含有0.10mol L-1盐酸,则图示点 a、b、c、
d中,CO 新的浓度峰值点可能是 b
13.下列实验目的、方案设计和现象、结论都正确的是( )
选项 实验目的 方案设计和现象 结论
将铁锈溶于浓
A 盐 酸 , 滴 入 紫色褪去 铁锈中含有二价铁
KMnO4 溶液
验证某固体是
Na CO 室温下取少量固体于试管中,插B 2 3 还 是 该固体是 NaHCO
NaHCO 入温度计,加几滴水,温度降低
3
3
判断 AlCl3 的化 将AlCl3固体溶于水,进行导电性C AlCl 中含有离子键
学键类型 实验,AlCl3溶液可导电 3
比较相同浓度 用洁净干燥的玻璃棒分别蘸取
的 MgSO4 溶液 MgSO4 溶液和CuSOD 4 溶液,滴在CuSO CuSO 溶液的酸性更强和 4 溶 液 pH 试纸上,与标准比色卡比较, 4
的酸碱性 测得CuSO4 溶液对应的 pH 更小
14.光伏电池具有体积小、寿命长、无污染等优点,下图为光伏并网发电装置,以此光伏
电 池 为 直 流 电 源 , 采 用 电 渗 析 法 合 成 电 子 工 业 清 洗 剂 四 甲 基 氢 氧 化 铵
CH3 NOH, M 91g/mol 4 。原料为四甲基氯化铵 CH3 NCl4 ,其工作原理如图所示(a、b 均
为惰性电极),下列叙述正确的是( )
A.光伏并网发电装置中,P 型半导体为负极
B.c、e 均为阴离子交换膜,d 为阳离子交换膜

C.a 极电极反应式: CH3 N 2H2O 2e CH3 NOH H 4 4 2
D.若两极共产生3.36L气体(标准状况),则可制备18.2g CH3 NOH4
高三年级·化学·试题 第 4 页 共 8 页
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15.常温下,向 10mL 浓度均为 0.1mol L-1的 NaOH 和Na2CO3混合溶液中滴加0.1mol L
-1盐
酸,溶液 pH 随盐酸加入体积的变化如下图所示。下列说法不正确的是( )
已知:常温常压下,1 体积水能溶解约 1 体积CO2
A.a 点的溶液中, c(Na ) 6c(Cl )
2
B.b 点(pH=7)的溶液中,2n(CO3 ) n(HCO3 ) 0.001mol

C.c 点的溶液 pH<7,是因为碳酸的电离程度大于HCO3 的水解程度
D.水的电离程度:b 第 II 卷(选择题,共 55 分)
本卷共 4 小题,共 55 分,考生根据要求做答。
16.(12 分)产自我国昆仑-西秦岭成矿带钴精矿主要化学成分为CoS、FeS、SiO2 等,
可以通过以下流程生产企业级的CoSO4 H2O晶体。
稀HNO3
稀H2SO4 Na2SO4 NaOH H2SO4
富集 操作1
钴精矿 酸浸 除铁 沉钴 酸溶 企业级CoSO4 .H2O
残渣 晶体 滤液1
已知:①Na 2Fe6 SO OH (黄钠铁钒)是一种难溶于水的黄色晶体4 4 12
②Ksp Co OH 1.6 10
15,lg1.6 0.2
2
(1)为提高酸浸速率可采取的措施有____________________________。
(2)残渣中没有 S 单质,写出酸浸过程中 CoS 反应的离子方程式_______________。
(3)除铁过程中溶液的 pH 不宜过小,原因是______________________。
2+
(4)当 Co 完全沉淀时,滤液 1 的 pH=_____。
(5)操作 1的步骤是________________,_________________,过滤。
(6)CoSO4 H2O晶体热重曲线(样品质量随温度变化的曲线)如图所示,已知由 A→B 时
生成了一种固体和两种气体(均为化合物),则该反应的化学方程式为______________。
高三年级·化学·试题 第 5 页 共 8 页
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17.(14 分)碳酸锰(MnCO3 )俗称“锰白”,在工业上广泛用作脱硫催化剂,瓷釉颜料。
实验室以MnO2 为原料制备少量MnCO3 并研究其性质,由MnO2 制备MnCO3 的实验
2
流程:MnO2 Mn MnCO3
已知:MnCO3 难溶于水、乙醇,潮湿的MnCO3 易被空气氧化。
请回答下列问题:
(1)仪器 A的名称为__________________。
(2)在烧瓶中加入一定量的MnO2 固体,滴加硫酸酸化的H2C2O4 溶液,其反应的离子
2
方程式________, 反应过程中 c Mn 随时间的变化曲线如图 2所示,则 tmin 时,
c Mn2 迅速增大的原因是__________________。
(3)反应一段时间后, 当装置 A 中的黑色固体消失时,再滴加较浓的 NH4HCO3溶液充
分反应生成MnCO3 。生成MnCO3 的化学方程式为__________________。
(4)实验结束后,将装置 A中的混合物过滤,用_____洗涤滤渣,再低温烘干, 即得到干
燥的MnCO3 固体。
(5)已知H2O2 既具有氧化性也具有还原性,某同学用H2O2 (一般用 30%)溶液代替草酸,
请问是否可行?原因是:___________________。
(6)EDTA 与锰络合形成 1:1 的螫合物。称取 mg 样品,加入适量水,滴加盐酸溶液使样
品溶解,加水定容至 100ml。量取 VmL,cmol/LEDTA 标准溶液于锥形瓶中,加入 3-4 滴
铬黑 T指示剂以及 10ml 氨-氯化铵缓冲溶液,使体系的 pH 呈 9-10。在酸式滴定管中加
入 50ml 样品溶液,开始滴定,滴定终点为溶液由纯蓝色转变为紫红色,记录消耗的样
品溶液体积 19ml,计算出样品中锰的含量____________________(写出表达式)
高三年级·化学·试题 第 6 页 共 8 页
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18.(14 分)氢气作为一种清洁能源,一直是能源研究的热点,水煤气变换反应可用于大
规模制H2 ,反应原理如下: CO(g) H2O(g) CO2 (g) H2 (g) H -41.2kJ mol-1
(1)根据下表中提供的数据,计算 x=______________ kJ mol-1。
化学键 C = O C O O—H H—H
键能/kJ· mol- 1 803 x 463 436
(2)实验发现其他条件不变,在体系中投入一定量 CaO 可以增大H2 的体积分数,从化学
平衡的角度解释原因_________________________________________________。
(3)某温度下,在一恒容密闭容器中充入 CO 和H2O , n(CO) :n(H2O) 1 :1.5加入
催化剂使其发生上述反应(忽略其他副反应) ,测得该反应中初始压强为P0 ,分压见图
甲(t 时刻前,H2O 的分压未给出),则 A 点坐标为(t ,_______) 、平衡常数KP =_______。
(4)反应 CO(g) H2O(g) CO2(g) H2 (g )的 Arrhenius 经验公式的实验数据如图乙
E
中曲线所示,已知经验公式为R ln K a C (其中Ea 为活化能,k 为速率常数,R 和T
C 为常数) 。该反应的活化能Ea ___________ KJ / mol 。当使用更高效催化剂时,
1
请绘制R ln K --- 关系示意图(见图乙 ,假定实验条件下,催化剂对 C 值无影响) 。
T
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(5)储氢合金能有效解决氢气的贮存和运输问题。某储氢合金的结构属六方晶系,晶体结
构及俯视图分别如图(a)、(b)所示。已知 a 、b 两点的分数坐标分别为 0 1 1 ,, 、
2 4
1 1 3
,, ,则 c 点坐标为___。X 射线衍射测定两晶面间距为 dpm(见图 b) ,高为 cpm,
2 2 4
3
设阿伏加德罗常数的值为 NA ,该晶体的摩尔质量为 Mg/mol,则密度为___g cm (列
出表达式)。
19.(15 分)苯巴比妥曾作为催眠药或镇静药广泛应用于临床,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A→B所使用的试剂及反应条件为________________。
(2)D的化学名称为________,E 的含氧官能团名称为_____。
(3)苯巴比妥的分子式为__________。
(4)写出 G 生成 H 的化学方程式________________________________________。
(5)I的结构简式____________________________。
(6)化合物 E 的同分异构体满足下列条件的共有________种。
①含有 1 个苯环
②能与饱和 NaHCO3 反应产生CO2
其中,核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为 2:2:2:1的结构简式为_______。
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【参考答案】
1. D
高温结构陶瓷种类很多,包括氧化铝陶瓷、氮化硅陶瓷、氮化硼陶瓷等,它们均不属于硅酸
盐,A项错误;港珠澳大桥使用高性能富锌底漆防腐,依据的是牺牲阳极的阴极保护法,B
项错误;煤油属于混合物,C项错误;光缆的主要成分是二氧化硅,D项正确。
2. C
3.C
4.C
A项,化合物Ⅰ中含有碳碳双键,故可以被溴水溶液氧化,正确;B项,中标号碳原
子为手性碳原子,共 5 个,正确;C项,化合物Ⅰ和Ⅱ中均含有碳碳双键,故不可以
用高锰酸钾溶液检验两者,错误;D项,[化合物Ⅱ中,氯原子、羟基均可以被取代,
羟基和氯原子也均可以发生消去反应,碳碳双键可以发生加成反应,正确。
5. D
X、Y、Z、W是原子序数依次增大的前四周期元素,X元素的简单氢化物能与其最高价氧
化物对应水化物反应生成盐,X是 N元素;基态 Y原子的电子总数是其最高能级电子数的
2倍,则 Y可能为 Be 或 O,按原子序数依次增大只能是 O。Z的最高价氧化物对应的水化
物为二元强酸,则 Z为 S。用W原子轰击 可发生反应: ,根据反应判断,W的质子数为 ,
则W为 Ca。
A.第一电离能:N>O>S,A错误;
B.Y、W的简单氢化物分别是 , 形成的晶体中一个水分子周围紧邻的分子数为 4个, 形
成的晶体中一个 分子周围紧邻的分子数为 12个,B错误;
C. 中 N原子价电子对数为 ,无孤电子对; 中 N原子价电子对数为 ,有 1个孤电子对,
所以键角 > ,故 C错误;
D.W的氧化物是 CaO,能与水反应,可用作干燥剂,D正确;
6.B
A. 铜、铝水膜容易形成原电池,腐蚀金属而断路
B. 2Al 3Ag2S 6H2O 2Al(OH)3 6Ag+3H2S
C. 丙三醇有羟基,是亲水基团,能让皮肤保水
D. 热的纯碱能促进酯的水解
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7.B
A.含有碳碳三键的物质易加成,所以后者不稳定,正确;
B.电负性:F>Cl>H,由 CCl3COOH 酸性强于 CH3COOH 可推出 CF3COOH 酸性强于
CH3COOH ,C正确;
C.氮价电子排布式 2S22P3,氮价电子排布式 2S22P4,氮的第二电离能失去的 2P3 上的电子,
半充满,稳定,要失去所需能量大。
D.碱金属元素单质从 Li到 Rb,金属键逐渐较弱,熔沸点逐渐降低,所以 Li的熔点最高。
8.A
A.该物质中铜离子的配位数是 4,A项错误;
B.基态 Cu 原子的电子排布式为 [Ar]3d104s1,含有 1个未成对电子,B项正确;
C.该反应过程中既有极性键氮氢键的断裂又有极性键的生成,C项正确;
D.缩二脲分子中碳为双键碳,采取 sp2杂化,氮原子形成的均为单键,采取 sp3杂化。D
项正确。
9.C
A.Pt电极上发生失电子的反应,是氧化反应,对
B.阳离子向阴极移动,H+由电解池左侧移向右侧,对
C.当外电路转移 2mol电子时,两极共收集 15.68 L气体,没有说标准状况下,错
D.阴极反应式为 2NO +10e-+12H+=6H2O+N2↑,对
10.B
A.由图可知,反应③过程中,涉及碳氮极性键的形成,故 A错误;
B.三键氮原子的杂化方式为 sp杂化、双键氮原子的杂化方式为 sp2杂化,所以转化过程中
氮原子的杂化方式发生改变,故 B正确;
C.反应过程中,共有 5种中间产物,故 C错误;
D.由题意可知,该反应的总反应是一价铜催化的叠氮化物-端炔烃环加成反应,故 D错误;
11.B
12.D
反应Ⅰ速率远大于反应Ⅱ,t1时刻 CO浓度最大,说明反应Ⅰ此时处于平衡状态,结合碳原
子守恒和题中给出的 CO、CO2浓度,可知 t1时刻 HCOOH的浓度为(1.0-0.70-0.16)mol·L
-1=0.14 mol·L-1,则反应 I的平衡常数 K1=c(CO)c(HCOOH)=0.700.14=5
{#{QQABbYIUggiIAAIAABhCQQGoCkKQkBGCAKoOBEAIMAABwRNABAA=}#}
由上述分析及近似认为反应 I建立平衡后始终处于平衡状态,知 t1 时刻之后一氧化碳的浓
度始终是甲酸浓度的 5倍,反应Ⅱ平衡时 c(CO2)=c(H2)=y mol·L-1,则结合碳原子守恒
知,平衡体系中 c(HCOOH)=16×(1.0-y) mol·L-1,c(CO)=56×(1.0-y)mol·L-1,反
应Ⅱ的平衡常数 K2=6y21.0-y。加入 0.10 mol·L-1盐酸后,H+作催化剂,反应Ⅰ的反
应速率加快,达平衡的时间缩短,反应Ⅱ消耗的 HCOOH 减少,体系中 HCOOH 浓度增大,
导致 CO浓度大于 t1时刻的峰值,则 CO新的浓度峰值点可能是 a点。
13.B
A.盐酸也能使高锰酸钾褪色,故 A错误;
B.碳酸钠溶于水放热,碳酸氢钠溶于水吸热,温度降低证明该固体为NaHCO3,故 B正确;
C.AlCl3为强电解质,其水溶液可以导电,但AlCl3属于共价化合物,不含离子键
,故 C错误;
D.CuSO4溶液本身呈蓝色,会干扰 pH试纸的颜色,故 D错误;
14.D
A.由分析可知,P型半导体为正极,A错误;
B.由题中图示信息和分析可知,Na+离子通过 e膜,Cl-通过 d膜,(CH3)4N+通过 c膜,所
以 c、e膜为阳离子交换膜,d为阴离子交换膜,B错误;
C.由题中信息可知,a为阴极,发生得电子的还原反应,其电极反应式为 ,C错误;
D.a极电极反应式为 ,b极电极反应式为 ,收集氢气与氧气的体积比为 2:1,收集氢气 ,
氧气为 ,转移电子为 ,所以四甲基氢氧化铵为 ,18.2g;D正确。
15.D
A.a点加入 5mL的溶液中0.1mol L 1盐酸,得到溶液中氢氧化钠、氯化钠、碳酸钠物质的
量之比为 1:1:2,故溶液中 C(Na+)= 6 C(Cl-),A正确;
B b 20mL n Cl-. 点加入盐酸体积大于 ,则 >0.002mol,根据电荷守恒可知,
n Na+ +n H+ =n OH- +n Cl- +2n CO2-3 +n HCO-3 , pH 7 + -,则 n H =n OH ,故
n Na+ =n Cl- +2n CO2-3 +n HCO-3 +;由钠元素守恒可知, n Na =0.003mol,则溶液中
2n CO2-3 +n HCO-3 <0.001mol,B正确;
{#{QQABbYIUggiIAAIAABhCQQGoCkKQkBGCAKoOBEAIMAABwRNABAA=}#}
C.c 点溶液中含有氯化钠、碳酸氢钠、碳酸,溶液 pH 7,是因为碳酸的电离程度大于HCO3
的水解能力,C错误;
D.b点 PH=7水的电离无影响,从 b-c-d 一直加酸,水的电离受抑制一直增大,所以水的电
离程度在减小,D不正确;
故选 D。
16题答案
(1)粉碎、搅拌、升温、适当提高酸的浓度(合理即可)。(2分)
2 3CoS 8H
8NO 3 3Co
2 3SO 2 4 8NO 4H2O( ) (2分)
Na Fe
pH SO OH 过小,溶液酸性过强,不利于 2 6 4 4 12 析出(2分)
(4)9.1(2分)
(5)蒸发浓缩、冷却结晶(2分)
500℃ 700℃
(6) 2CoSO4 Co2O3 SO2 SO3
17 答案:(1)三颈烧瓶
(2) ①. MnO2+H2C2O4+2H+===2CO2↑+Mn2+ +2H2O
(3) ②. 反应产生的Mn2+对反应具有催化作用
(3) MnSO4+2NH4HCO3==MnCO3↓ +CO2↑+H2O+(NH4)2SO4
(4) 乙醇
(5)不行,过量的过氧化氢可能会氧化Mn2+
(6)550CV/19 %
18答案 (每空 2分)
19题答案
1 Cl( ) 2 光照(2分)
{#{QQABbYIUggiIAAIAABhCQQGoCkKQkBGCAKoOBEAIMAABwRNABAA=}#}
(2)苯乙酸(1分)、羧基(1分)
(3)C12H12N2O3 (1分)
(4) (2分)
(5) (2分)
(6)16(2分) 、 (4分)
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